r/min下发育4.化，即 得到改性渐青(性质见表4 )。
[00础对比例2 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青94. 5%，SBS4. 3% ;慷醒抽出油1%，B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS的平均分子量为10万。
[0033] 取70#基质渐青加热至180±5°C烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS，在2(K)r/min 下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500r/min;加入稳定剂（B服-2A) 后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4. 5h，即得到改性 渐青(性质见表4) 实施例3 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青94. 5%，SBS-OH4. 3% ;慷醒抽出油1%，BHT-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS-OH的平均分子量为12万。
[0034] 取70#基质渐青，加热至185+5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS-0H，在20化/ min下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500;r/min;加入稳定剂 (B服-2A)后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4.化，即 得到改性渐青(性质见表4 )。
[00对 对比例3 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青94.5%，SBS4. 3%;慷醒抽出油1%;B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS的平均分子量为12万。
[0036] 取70#基质渐青加热至185 + 5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS，在2(K)r/min 下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500r/min;加入稳定剂（B服-2A) 后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4. 5h，即得到改性 渐青(性质见表4)。
[0037] 实施例4 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青94. 5%，SBS-OH4. 3% ;慷醒抽出油1%，B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS-OH的平均分子量为14万。
[003引取70#基质渐青加热至185±5°C烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS-OH，在20化/min下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500r/min;加入稳定剂 (B服-2A)后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4.化，即 得到改性渐青(性质见表4)。
[00測 对比例4 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青94. 5%，SBS4. 3% ;慷醒抽出油1%，B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS的平均分子量为14万。
[0040] 取70#基质渐青加热至185 + 5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS，在2(K)r/min 下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500r/min;加入稳定剂（B服-2A) 后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4. 5h，即得到改性 渐青(性质见表4)。
[0041] 从表4中的数据对比分析明显看出，本发明的实施例1~4所制备的SBS-OH改性渐 青的低溫延度（5°C)均大于30cm，TF0T后延度大于15畑1，与普通SBS改性渐青相比，延度明 显提高，软化点提高。当SBS-OH平均分子量为10万时镇施例2)，改性渐青的性能延度达 到35cm，TF0T后延度达到25. 2cm，软化点74. 3°C，离析软化点差2. 3°C，小于道路交通规定 的2. 5Γ，其改性渐青的性能最佳。
[004引 实施例5 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青95. 3%，SBS-OH3. 5% ;慷醒抽出油1%，B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS-0H的平均分子量为10万。
[0043] 取70#基质渐青加热至185 + 5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS-0H，在20化/ min下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500r/min;加入稳定剂 (B服-2A)后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育化，即得 到改性渐青(性质见表5)。
[0044] 实施例6 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青94. 3%，SBS-0H3. 5% ;慷醒抽出油2%，B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS-0H的平均分子量为10万。
[0045] 取70#基质渐青加热至185+5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS-0H，在20化/ min下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500;r/min;加入稳定剂 (B服-2A)后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育地，即得 到改性渐青(性质见表5 )。
[004引 实施例7 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青93%，SBS-0H5% ;慷醒抽出油1. 7%，B服-2A0. 3% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS-0H的平均分子量为10万。
[0047]取70#基质渐青加热至185+5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS-0H，在20化/min下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500r/min;加入稳定剂 (B服-2A)后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4.化，即 得到改性渐青(性质见表5)。
[004引实施例8 配料：各组分的质量百分数分别为：基质渐青96%，SBS-0H3% ;慷醒抽出油0.8%，B服-2A0. 2% ;其中基质渐青为70#基质渐青；线性SBS-0H的平均分子量为10万。
[0049]取70#基质渐青加热至185+5Γ烙融；然后加入慷醒抽出油和SBS-0H，在20化/ min下揽拌预混比，在175±5°C下高速剪切25min，剪切速率2500;r/min;加入稳定剂 (B服-2A)后，继续高速剪切lOmin，然后在175 + 5Γ，揽拌速率为l(K)r/min下发育4.化，即 得到改性渐青(性质见表5)。
[0050] 本发明可用其他的不违背本发明的精神或主要特征的具体形式来概述，本发明的 上述实施例都只能认为是对本发明的说明而不是限制，如基质渐青除了用道路用70#基质 渐青外，还可W采用其他道路渐青。因此凡是依据本发明的实质技术对W上实施例所作的 任何细微修改、等同变化与修饰，均属于本发明的保护范围内。
【主权项】
1. 一种高延度改性沥青，其特征在于，包括以下质量百分比的组分： 基质沥青 92-96% 线性末端羟基化SBS3-6% 相容剂 0-3% 稳定剂 0. 1-0. 4%。2. 根据权利要求1所述的高延度改性沥青，其特征在于，所述的基质沥青采用道路用 70#基质沥青。3. 根据权利要求1所述的高延度改性沥青，其特征在于，所述的线性末端羟基化SBS的 平均分子量为8-14万，未充油，嵌段比S/B=3/7。4. 根据权利要求1所述的高延度改性沥青，其特征在于，所述的相容剂为糠醛抽出油。5. 根据权利要求1所述的高延度改性沥青，其特征在于，所述稳定剂为硫化物。6. 根据权利要求1-5任一项所述的高延度改性沥青，其特征在于，所述的改性沥青的 低温延度为24-38cm，TFOT后延度为15-27cm。7. 权利要求1-6任一项所述的高延度改性沥青的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： (1) 取基质沥青，加热至熔融； (2) 加入相容剂和线性末端羟基化SBS，搅拌预混，然后高速剪切20-30min; (3) 加入稳定剂再高速剪切8-12min，然后搅拌发育4-5h，即得到高延度改性沥青。8. 根据权利要求7所述的高延度改性沥青的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)中的 搅拌预混的搅拌速率150-250r/min，预混时间为0. 5-2h，预混温度为180-190°C。9. 根据权利要求7所述的高延度改性沥青的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)和 (3)中的高速剪切的剪切速率为2500r/min，剪切温度为170-180°C。10. 根据权利要求7所述的高延度改性沥青的制备方法，其特征在于，所述步骤（3)中 的搅拌发育的搅拌速率90~120r/min，发育温度170-180°C。
【专利摘要】本发明公开了一种高延度改性沥青，包括以下重量百分比的组分：基质沥青92-96%、线性末端羟基化SBS？3-6%、相容剂0-3%、稳定剂0.1-0.4%。本发明还公开了该改性沥青的制备方法。本发明提供的改性沥青延度大、抗裂性好、使用温度范围宽，还具有良好的储存稳定性，可以明显地提高路面的低温开裂和抗疲劳能力，扩大应用范围，利于改性沥青的工业化生产。
【IPC分类】C08L53/02, C08L91/00, C08L95/00
【公开号】CN105255204
【申请号】CN201510656858
【发明人】李静静, 倪春霞, 许宏, 陈仕兵, 许晋国, 何荣庆, 杨文锋, 骆新平, 蔡伟, 钟向宏
【申请人】中国石油化工股份有限公司
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年10月14日