042] 根据本发明的实施例，上述脂肪族二酸单体的化学式为
为2~
10的整数，*为脂肪族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0043] 根据本发明的实施例，上述芳香族二酸单体的化学式为： ，*为芳 香族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0044] 单体D为第二二酸单体，且单体D在尼龙共聚物混合物中的含量（d)为0.2~ 0. 6wt %。根据本发明的实施例，单体D包含脂肪族二酸单体、芳香族二酸单体或其组合。
[0045] 根据本发明的实施例，上述脂肪族二酸单体的化学式：
，PS2~
10的整数，*为脂肪族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0046] 根据本发明的实施例，上述芳香族二酸单体的化学式为 *为 芳香族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0047] 1\及T 2分别独立为羧酸基（-C00H)或胺基（-NH 2)，且相对于尼龙共聚物混合物的 总重量，诸尼龙共聚物的末端胺基的总含量为10~40毫当量/千克。根据本发明的实施 例，相对于尼龙共聚物混合物的总重量，诸尼龙共聚物的末端胺基的总含量为15~30毫当 量/千克。
[0048] 在本发明的实施例中，一种尼龙共聚物混合物的制造方法包含进行共聚合反应， 使内酰胺单体（A)、第一二酸单体（B)、聚醚二胺寡聚物（C)及第二二酸单体（D)共聚合 形成尼龙共聚物混合物。尼龙共聚物混合物包含多个尼龙共聚物，其具有如下所示的通式 (I)：
[0049]
[0050] 在尼龙共聚物混合物中，内酰胺单体（A)的含量（a)为100-(b+c+d)wt%。根据 本发明的实施例，内酰胺单体㈧的化学式为
.中m为5~11的整数， *为该内酰胺单体（A)于通式（I)中键结位置。
[0051] 在尼龙共聚物混合物中，聚醚二胺寡聚物⑶的含量（b)为 6~12wt %。根据本发明的实施例，聚醚二胺寡聚物⑶的化学式为
，其分子量为900~2000g/mol，*为聚醚 二胺寡聚物（B)于通式（I)中键结位置。
[0052] 在尼龙共聚物混合物中，第一二酸单体（C)的含量（c)为0. 3~4. Owt%。根据本 发明的实施例，在尼龙共聚物混合物中，单体B的摩尔数与单体C的摩尔数相同。根据本发 明的实施例，第一二酸单体（C)包含一脂肪族二酸单体、一芳香族二酸单体或其组合。
[0053] 根据本发明的实施例，上述脂肪族二酸单体的化学式为 其中p 为2~10的整数，*为该脂肪族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0054] 根据本发明的实施例，上述芳香族二酸单体的化学式为为 该芳香族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0055] 在尼龙共聚物混合物中，第二二酸单体（D)的含量（d)为0. 2~0. 6wt%。根据本 发明的实施例，第二二酸单体（D)包含脂肪族二酸单体、芳香族二酸单体或其组合。
[0056] 根据本发明的实施例，上述脂肪族二酸单体的化学式戈其中P
为2~10的整数，*为脂肪族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0057] 根据本发明的实施例，上述芳香族二酸单体的化学式为 :为 芳香族二酸单体于通式（I)中键结位置。
[0058] 根据本发明的实施例，将含量（a)为100_(b+c+d)wt%的内酰胺单体（A)、含量（b) 为6~12wt %的聚醚二胺寡聚物（B)、含量（c)为0. 3~4. Owt %的第一二酸单体（C)、及 含量（d)为0. 2~0. 6wt%的第二二酸单体（D)混合均匀后，在温度200~270°C及绝对压 力0. 2~3bar下进行共聚合反应，以形成由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物。
[0059] 上述诸尼龙共聚物的1\及T 2分别独立为羧酸基（-C00H)或胺基（-NH 2)。根据本 发明的一实施例，相对于尼龙共聚物混合物的总重量，诸尼龙共聚物的末端胺基的总含量 为10~40毫当量/千克。根据本发明的另一实施例，相对于上述尼龙共聚物混合物的总 重量，诸尼龙共聚物的末端胺基的总含量为15~30毫当量/千克。
[0060] 在本发明的实施例中，一种尼龙纤维包含上述尼龙共聚物混合物，且具有纤维形 状。根据本发明的实施例，纤维形状包含圆形、一字型、十字型、Y字型或其组合。
[0061] 比较例一：制备尼龙共聚物混合物C1
[0062] 将90. 7wt%的开环的己内酰胺单体、1. 3wt%的己二酸及8wt%的聚醚二胺寡聚 物混合均匀后，在温度200~270°C及绝对压力0. 2~3bar下进行共聚合反应，以形成由多 个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物C1。在比较例一中，聚醚二胺寡聚物的分子量为 900g/mol。比较例一所提供的尼龙共聚物混合物C1的末端胺基含量为56毫当量/千克。
[0063] 比较例二：制备尼龙共聚物混合物C2
[0064] 将91. 42wt%的开环的己内酰胺单体、0. 58wt%的己二酸及8wt%的聚醚二胺寡 聚物混合均匀后，在温度200~270°C及绝对压力0. 2~3bar下进行共聚合反应，以形成 由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物C2。在比较例二中，聚醚二胺寡聚物的分子 量为2, 000g/m〇l。比较例二所提供的尼龙共聚物混合物C2的末端胺基含量为52毫当量/ 千克。
[0065] 实施例一：制备尼龙共聚物混合物E1
[0066] 将90. 4wt %的开环的己内酰胺单体、1. 3wt %的己二酸、8wt %的聚醚二胺寡聚物 及0. 3wt%的己二酸混合均匀后，在温度200~270°C及绝对压力0. 2~3bar下进行共聚 合反应，以形成由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物E1。在实施例一中，聚醚二胺 寡聚物的分子量为900g/mol。实施例一所提供的尼龙共聚物混合物E1的末端胺基含量为 25晕当量/千克。
[0067] 实施例二：制备尼龙共聚物混合物E2
[0068] 将90. 2wt%的开环的己内酰胺单体、1. 3wt%的己二酸、8wt%的聚醚二胺寡聚物 及0. 5wt%的己二酸混合均匀后，在温度200~270°C及绝对压力0. 2~3bar下进行共聚 合反应，以形成由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物E2。在实施例二中，聚醚二胺 寡聚物的分子量为900g/mol。实施例二所提供的尼龙共聚物混合物E2的末端胺基含量为 19 _当量/千克。
[0069] 实施例三：制备尼龙共聚物混合物E3
[0070] 将91. 12wt%的开环的己内酰胺单体、0. 58wt%的己二酸、8wt%的聚醚二胺寡聚 物及0. 3wt %的己二酸混合均匀后，在温度200~270 °C及绝对压力0. 2~3bar下进行共 聚合反应，以形成由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物E3。在实施例三中，聚醚二 胺寡聚物的分子量为2, 000g/m〇l。实施例三所提供的尼龙共聚物混合物E3的末端胺基含 量为31晕当量/千克。
[0071 ] 实施例四：制备尼龙共聚物混合物E4
[0072] 将90. 92wt %的开环的己内酰胺单体、0· 58wt %的己二酸、8wt %的聚醚二胺寡聚 物及0. 5wt %的己二酸混合均匀后，在温度200~270 °C及绝对压力0. 2~3bar下进行共 聚合反应，以形成由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物E4。在实施例四中，聚醚二 胺寡聚物的分子量为2, 000g/m〇l。实施例四所提供的尼龙共聚物混合物E4的末端胺基含 量为16 _当量/千克。
[0073] 实施例五：制备尼龙共聚物混合物E5
[0074] 将90. 4wt %的开环的己内酰胺单体、1. 3wt %的己二酸、8wt %的聚醚二胺寡聚物 及0. 3wt%的对苯二甲酸混合均匀后，在温度200~270°C及绝对压力0. 2~3bar下进行 共聚合反应，以形成由多个尼龙共聚物所组成的尼龙共聚物混合物E5。在实施例五中，聚醚 二胺寡聚物的分子量为900g/mol。实施例五所提供的尼龙共聚物混合物E5的末端胺基含 量为28晕当量/千克。
[0075] 实施例六：制备尼龙共聚物混合物E6
[0076] 将91. 12wt%的开环的己内酰胺单体、0. 5