专利名称：水性效果涂料组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及由至少一种基料、一种改性酮/醛树脂、一种效果颜料、和希望时助剂与添加剂组成的、效果涂料用水性涂料组合物。
该涂料组合物用来作为效果清漆和效果涂料，例如金属的、干涉的或珍珠光泽(珠光)的效果度涂层材料，用于涂布诸如由金属和塑料制造的物品，该涂层在很大程度上没有甲醛。该涂料组合物适用于当前金属涂布和塑料涂布以及印墨业中采用的所有典型施用方法，例如喷雾施用，包括静电喷雾施用、和用各种各样印刷技术印刷。该涂料组合物因特别高的始干速率、也因优异的光学性能而值得注意。
背景技术：
由金属和塑料制成的物品典型地配备一个有机涂层(见RmppLexikon，Lacke und Druckfarben，Dr.Ulrich Zorll编，GeorgThieme Verlag，斯图加特，1998)，一方面—因使用领域而异—旨在保护该材料(例如，保护该物品免于老化、候化效应、机械破坏、弄脏等)。另一方面，该有机涂层承担着装饰功能。对于现代公用事业产品和消费产品来说，装饰方面正在承担着越来越大的重要性。因此，近年来，涂装效果涂料例如金属和/或珍珠光泽效果涂料的物品的数目不断增加。除传统应用(例如汽车)外，相对低价值的公用事业产品和消费产品也日益增多地涂装这样的涂料。实例是移动电话或笔记本的外壳。此外，在印刷墨方面，效果颜料正日益增多地用于例如广告小册子。
含有金属、干涉和/或珍珠光泽效果颜料的涂料，除很多其它应用外，用于汽车末道漆和作为面漆材料的工业涂料，见Rmpp Lexikon，Lacke und Druckfarben，Dr.Ulrich Zorll编，Georg ThiemeVerlag，斯图加特，1998。它们被加工为一涂或二涂系统，而且考虑到它们所含的效果颜料，是以或多或少显著金属效果或珍珠光泽效果为特色的。对于颜色浅淡或色调上最佳和/或所希望的几何条件等色的达到至关重要的是效果颜料的取向。这受到施用技术(例如干/湿喷涂)和挥发性成分蒸发期间和/或之后该颜料的固定影响。
涂料施用之后，为了确保迅速的进一步加工和防止诸如污染物例如粉尘和污物等引起的缺陷，迅速始干是所希望的。具体地说，对于效果涂料来说，有必要防止挥发性成分蒸发期间效果颜料的误取向。因此，为了这一目的，往往向水性涂料中添加对流变学有影响的添加剂。
基于酮和醛的硬树脂已知能提高涂料的硬度。酮和醛或其衍生物的水可分散缩合产物以及可能含有这样的产物的反应产物描述于EP 0617 103 A1，EP 0838485，EP 0838486(DE 19643704)，DE 25 42090，DE-A 31 44 673和DE-A 3406474(EP 0154835)。
DE-A 25 42 090描述了带有磺酸基的、而且—偏离本发明方法—可在从环烷酮、甲醛、和碱金属亚硫酸氢盐的联合缩合反应中得到的水溶性化合物。
DE-A 31 44 673介绍了同样由酮、醛、和能导入酸基的化合物的联合反应得到的水溶性缩合产物。后者的实例是亚硫酸盐以及酰胺基磺酸盐、氨基乙酸盐、和亚磷酸盐。
DE-A 25 42 090和DE-A 31 44 673产生含有电解质(例如Na离子)的产物。然而，这样的树脂的效果之一是损害涂料系统的耐水性。
EP 0 617 103 A1描述了不含有能转化成离子型基团的基团(例如羧基)但含有其它官能团例如酯基或醚基的、分子量500～5000的多异氰酸酯(a)和二羟基化合物(b)的反应(见p.3第17～21行)。这样得到的聚氨酯进一步与除NCO反应性基团外也含有能转化成离子型基团的基团的化合物(c)反应，且希望时与不带有进一步官能团、分子量60～500的二醇或多醇(d)反应(见p.4第5～15行)。这种反应产物随后与一种缩合树脂反应并转移到水相中。
DE 3406474(EP 0154835)描述了使用有机保护胶体的、酮树脂或酮/醛树脂的水性分散液。保护胶体留在随后涂料中而且可能有害地影响一些性能例如对水和水分的耐受性的缺点妨碍了它们在高价值涂料组合物中的用途。
EP 0838485描述了酯化产物。已知酯基会发生水解、从而引起聚合物降解、并有害地影响贮存稳定性。进而，可自由触及的酸基也可能引起反应和/或与颜料的不兼容性。
EP 0838486描述了可通过下列成分的反应或部分反应得到的水性树脂分散液I.含有羟基的酮树脂、酮/醛树脂、脲/醛树脂或其加氢衍生物，和II.至少一种有至少一个游离NCO基团、可通过使至少一种异氰酸酯和/或多异氰酸酯与一些化合物反应得到的亲水改性异氰酸酯和/或多异氰酸酯，所述化合物除含有亲水基团或潜在亲水基团外还有至少一个能与异氰酸酯基反应的官能团、具有用Zerewitinoff试验时活泼的氢、而且也具有至少一个亲水基团和/或一个潜在亲水基团，和该中和树脂与水的随后组合。
发明内容
本发明的一个目的是找到效果涂料和效果印刷墨的水性涂料组合物，意图是该涂料应当在非常大程度上没有甲醛。该涂料组合物应当具有高始干速率，而且应当对该效果的展现有特别正面的影响。
本发明所依据的目的是令人惊讶地通过以下更详细描述的专门涂料组合物的使用达到的。
本发明提供物品效果涂层的水性涂料组合物，实质上包含A)20wt％～94.5wt％至少一种水性基料，和B)5wt％～79.5wt％一种亲水化酮/醛树脂和/或一种亲水化加氢酮/醛树脂，和C)0.5wt％～25wt％至少一种效果颜料，和D)0wt％～74.5wt％至少一种添加剂，成分A)～D)的重量数量之和是100wt％。
已经发现，以下所述且由成分A)～D)构成的涂料组合物的组合符合全部所需要的基准。
具体实施例方式
成分A)本发明中心的水性基料A)是以20wt％～94.5wt％、较好30wt％～79.5wt％的数量使用的。
给予优先的是使用选自下列组成的一组的水性基料聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚醚、聚酯、醇酸树脂、纤维素醚、纤维素衍生物、聚乙烯醇和衍生物、橡胶、马来酸酯类树脂、苯酚/脲醛树脂、氨基树脂(例如蜜胺树脂、苯胍胺树脂)、环氧丙烯酸酯、环氧树脂、硅酸酯、和碱金属硅酸盐(例如水玻璃)和/或有机硅树脂。该水性基料可以是外交联的和/或自交联的、风干(物理干燥)和/或氧化固化的。
成分B)本发明中心的成分B)是以5wt％～79.5wt％、较好10wt％～60wt％的数量使用的。
作为成分B)的适用性是由可通过下列成分的反应或部分反应得到的水性树脂分散体所具有的I.含有羟基的酮/醛树脂或其加氢衍生物，和II.至少一种有至少一个游离NCO基团、可通过使至少一种异氰酸酯和/或多异氰酸酯与一些化合物反应得到的亲水改性异氰酸酯和/或多异氰酸酯，所述化合物除含有亲水基团或潜在亲水基团外还有至少一个能与异氰酸酯基反应的官能团，反应后将树脂—需要时进行中和—与水组合。
适用于制备酮/醛树脂(成分I)的酮包括所有酮，尤其丙酮、乙酰苯、甲乙酮、庚-2-酮、戊-3-酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮、环庚酮和环辛酮、环己酮和全部有一个或多个含有合计1～8个碳原子的烷基的有烷基取代环己酮的混合物，呈单独或混合物形式。有烷基取代环己酮的可能实例包括4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮、和3，3，5-三甲基环己酮。
原则上也可以使用有进一步官能团例如氨基和/或酸基的酮，尽管不太好。
然而，一般来说，可以使用文献上报道的、适用于酮树脂和酮/醛树脂合成的所有酮；一般地说，所有C-H-酸性酮。给予优先的是基于乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮、和庚酮，呈单独或混合物形式。
作为酮/醛树脂(成分I)的醛成分，原则上具有适用性的是无支化或支化的醛，例如甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛、和十二(烷)醛。一般来说，可以使用文献报道适用于酮/醛树脂合成的所有醛。然而，给予优先的是单独地或混合地使用甲醛。
所需要的甲醛通常是作为浓度为约20wt％～40wt％的水溶液或醇(例如甲醇或丁醇)溶液使用的。甲醛的其它使用形式，包括诸如低聚甲醛或三烷的使用，同样是可以的。芳香族醛例如苯甲醛同样可以存在于与甲醛的混合物之中。
用于成分I的酮/醛树脂的特别好起始化合物是乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮、和庚酮，呈单独或混合物形式，以及甲醛。
从酮和醛生成的树脂也可以在适当催化剂的存在下、在可高达300bar的压力用氢气加氢。在这种加氢的进程中，酮/醛树脂的一些羰基转化成仲羟基。在从醛和酮生成的、除羰基片断外还有进一步可加氢官能例如芳香族结构的树脂的情况下，这些进一步结构也可以通过适当加氢进行转化。在诸如芳香族结构的情况下，得到了环脂族结构。
可能必要的亲水改性是诸如通过使树脂I与成分II反应实现的，后者由至少一种有至少一个游离NCO基团的亲水改性异氰酸酯和/或多异氰酸酯组成，可通过使至少一种异氰酸酯和/或多异氰酸酯与一些化合物反应得到，该化合物除有亲水基团或潜在亲水基团—即只在中和后才变得亲水的基团—外还有至少一个对异氰酸酯基有反应性的基团例如羟基或氨基等。这种用于(多)异氰酸酯亲水改性的化合物的实例是氨基酸、羟基磺酸、氨基磺酸、和羟基羧酸。给予优先的是使用二(羟甲基)丙酸或其衍生物。该亲水改性也可以用非离子型基团(例如用聚醚)或用已经中和的化合物进行。
羟基羧酸，尤其例如二(羟甲基)丙酸，是特别好的，这是由于如下事实当用挥发性碱例如胺等中和时，它们显示出强烈亲水效应，不过，这种效应在该挥发性碱蒸发后迅速消失。因此，涂层不会由于诸如湿气暴露而失去其保护功能，因为没有发生任何初期溶胀。
由于其通过其两个羟基进行两个疏水多异氰酸酯的(潜在)亲水改性的能力，二(羟甲基)丙酸也是特别好的。
适用于制备成分II的多异氰酸酯较好是二官能至四官能的多异氰酸酯。其实例是环己烷二异氰酸酯、甲基环己烷二异氰酸酯、乙基环己烷二异氰酸酯、丙基环己烷二异氰酸酯、甲基二乙基环己烷二异氰酸酯、苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二(异氰酸根合苯基)甲烷、丙烷二异氰酸酯、丁烷二异氰酸酯、戊烷二异氰酸酯、己烷二异氰酸酯例如六亚甲基二异氰酸酯(HDI)或1，5-二异氰酸根合-2-甲基戊烷(MPDI)、庚烷二异氰酸酯、辛烷二异氰酸酯、壬烷二异氰酸酯例如1，6-二异氰酸根合-2，4，4-三甲基己烷或1，6-二异氰酸根合-2，2，4-三甲基己烷(TMDI)、壬烷三异氰酸酯例如4-异氰酸根合甲基辛烷-1，8-二异氰酸酯(TIN)、癸烷二异氰酸酯和三异氰酸酯、十一烷二异氰酸酯和三异氰酸酯、十二烷二异氰酯和三异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二环己基甲烷-4，4′-二异氰酸酯(H12MDI)、异氰酸根合甲基甲基环己基异氰酸酯、2，5(2，6)-二(异氰酸根合甲基)双环[2.2.1]庚烷(NBDI)、1，3-二(异氰酸根合甲基)环己烷(1，3-H6-XDI)或1，4-二(异氰酸根合甲基)环己烷(1，4-H6-XDI)，单独或其混合物。
另一类较好的多异氰酸酯是通过使简单二异氰酸酯二聚或三聚、脲基甲酸酯化、缩二脲化和/或聚氨酯化制备的、每分子有不止2个异氰酸酯基的化合物，实例是这些简单二异氰酸酯例如IPDI、HDI和/或H12MDI等与多元醇(例如甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇)和/或多官能多胺的反应产物，或可通过使简单二异氰酸酯例如IPDI、HDI、和H12MDI等三聚得到的三异氰酸酯。
给予特别优先的是从二(羟甲基)丙酸或其衍生物和IPDI和/或TMDI和/或H12MDI和/或HDI以1∶2的摩尔比生成的亲水改性多异氰酸酯(II)。
成分B)是以熔体或在适用有机溶剂中的溶液制备的，该溶剂当希望时可在制备后用蒸馏法分离出去。
在以溶液反应的情况下，较好的固体含量是30wt％～95wt％、更好60wt％～80wt％。
所使用的适用辅助溶剂是低沸点惰性溶剂，该溶剂至少在广阔范围内不与水形成混溶性间隙、在大气压下有低于100℃的沸点、因而当希望时可以用蒸馏法容易地分离出去，降低到以最终分散液或水溶液为基准低于2wt％、尤其低于0.5wt％的残留水平、并再次利用。适用的此类溶剂的实例包括丙酮、甲乙酮、和四氢呋喃。原则上也适用的是更高沸点溶剂例如正丁二醇、二正丁二醇、和N-甲基吡咯烷酮等，它们随后留在分散液中。
然而，具体地说，成分B)的优势是如下事实在最终水性树脂分散液中可以完全没有有机溶剂，而且还能得到稳定的高固体分散液。
I和II的反应较好能进行到这样一点上残留NCO含量(按照DIN53185测定)低于1％NCO；特别优先的是达到这样一点上从I和II生成的产物的残留NCO含量在0.1％～0.5％NCO范围内。按照当前工艺水平，在I和II的反应中仍未反应的NCO功能可以通过添加多胺或水等而用于增链反应，要不然，当希望时，可以通过添加对NCO基团而言单官能的化合物(例如一元醇、一元胺)来引发链终止。
在潜在亲水基团的情况下，可以将适用的中和剂添加到本发明的产物中，从而给出水可稀释、水可分散或水可溶解的产物。
按照本发明制备的树脂的潜在亲水基团可以使用有机碱和/或无机碱例如有机胺或氨中和。给予优先的是使用伯胺、仲胺和/或叔胺，例如乙胺、丙胺、二甲胺、二丁胺、环己胺、苄胺、吗啉、哌啶、和三乙醇胺。在阴离子型潜在基团的情况下，给予特别优先的是挥发性叔胺、尤其二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺、2-二甲胺基-2-甲基-2-丙醇、三乙胺、三丙胺、和三丁胺。阳离子型潜在离子型基团可以使用有机酸和/或无机酸例如乙酸、甲酸、磷酸、盐酸等中和。
中和的程度较好是化学计算量中和所需中和量的50％～130％。
要么将中和的亲水树脂或树脂溶液导入水中，要不然将水添加到其中，较好有搅拌。在加水之前，希望时可以将I和II的反应产物与尚未进行亲水改性的进一步树脂或与其它成分合并，然后使这些成分一起分散。作为这种措施的结果，可以得到在该分散液中45wt％以上的、技术上有利的高固体含量。原则上该固体分数位于20wt％～70wt％、较好25wt％～60wt％范围内。
分散之后，该有机辅助溶剂可以脱除、较好在减压下脱除，且希望时可以再加工。
成分B)可以用来作为基料成分，以及成分C)的分散树脂。
成分C)本发明中心的成分C)是以0.5wt％～25wt％、较好2wt％～20wt％的数量使用的。具有作为成分C)的适用性的是，例如，金属效果颜料例如铝、铜、铜/锌、和锌颜料，氧化的青铜，氧化铁-氧化铝颜料，干涉颜料，和珍珠光泽效果颜料例如金属氧化物-云母颜料、氧氯化铋、碱式碳酸铅、珠光粉或微粉化二氧化钛、叶片状石墨、叶片状氧化铁、包含PVD薄膜或用CVD(化学蒸气沉积)法生产的多层效果颜料、和液晶(聚合物)颜料。
一篇综述详见Rmpp Lexikon，Lacke und Druckfarben，Dr.Ulrich Zorll编，Georg Thieme Verlag，斯图加特，1998，也见BASF-Handbuch Lackiertechnik，ArturGoldschmidt，Hans-JoachimStreitberger，Vincentz-Verlag，Hanover，2002。
成分D)成分D)是以0～74.5wt％、较好5wt％～60wt％的数量使用的。
适用的成分D)是助剂和添加剂，例如，抑制剂、有机溶剂、表面活性物质、氧清除剂和/或自由基清除剂、催化剂、光稳定剂、颜色增亮剂、光敏化剂和光引发剂、影响流变学性能的添加剂例如触变剂和/或增稠剂、流动控制剂、防结皮剂、消泡剂、增塑剂、防静电剂、润滑剂、湿润剂、分散剂、防腐剂包括杀真菌剂和/或杀生物剂等、热塑性添加剂、着色剂例如染料和颜料、消光剂、阻燃剂、内释剂、填料、异氰酸酯固化剂和/或发泡剂。
从成分A)～D)制备涂料组合物该涂料组合物是通过使各成分在20～80℃的温度强烈混合制备的(Lehrbuch der Lack-technologie，Th.Brock，M.Groteklaes，P.Mischke，V.Zorll编，Vincentz Verlag，Hanover，1998，第229ff页)。不呈液体形式的成分当希望时在混合前先配成适当溶剂中或水中的溶液，然后在搅拌下添加剩余成分。在颜料和/或填料等的情况下，进行分散。尽管如此，效果颜料并不是分散的，而只是在搅拌下导入的。
该涂料组合物的甲醛含量低于100ppm、较好低于50ppm、更好低于10ppm。
所主张的水性涂料组合物适合于涂布和/或印刷由各种各样材料例如金属、塑料、木材、纸张、无机物质例如混凝土、石材或陶瓷等中任何一种制成的物品。它们具有高始干速率和优异的效果展现。
干燥、固化和/或交联的薄膜对底涂层具有良好的粘附性能；此外，对位于其上的涂层的涂层间粘合是受到正面影响的。
所要求保护的水性涂料组合物在所使用的基材上无缺陷地流平，而且没有表面缺陷例如花脸和润湿缺陷等。
所要求保护的水性涂料组合物有10％～80％、较好20％～60％的固体含量。
本发明的涂料组合物用来作为一道涂料或作为多道漆系统的底涂层材料，而且也用来作为印刷墨。
随后的实施例意在进一步说明本发明但不限制其应用范围。
实施例成分B)的制备1.加合物的制备134g二(羟甲基)丙酸、380g丙酮和6g 10wt％浓度二月桂酸二丁基锡丙酮溶液的混合物在搅拌下与444g异佛尔酮二异氰酸酯以如此的速率掺和，以致该放热反应仍可从容地加以管理。将该混合物加热到60℃并维持此温度直至NCO值为9.2％。
在冷却到室温之后，该溶液在搅拌下与2300g 55wt％浓度加氢乙酰苯/甲醛树脂(Kunstharz SK，购自Degussa AG)丙酮溶液和12g10wt％浓度DBTL丙酮溶液掺和，将该混合物加热到大约60℃的回流温度。在此温度将其进一步搅拌，直至该溶液的NCO值降低到0.1％NCO以下。
2.向水相中转移替代方案A1)中制备的亲水改性树脂的溶液通过在室温搅拌下添加89g二甲胺基乙醇进行中和，然后该溶液通过添加4200g全软化水搅拌分散。辅助溶剂、丙酮、连同某一比例的水一起在减压下脱除，给出固体含量为大约33wt％的、贮存稳定、微细、浅乳色的树脂分散液。
替代方案B1)中制备的溶液在搅拌下与3300g 55wt％浓度加氢乙酰苯/甲醛树脂(Kunstharz SK，购自Degussa AG)丙酮溶液掺和，产物在室温搅拌下用89g二甲胺基乙醇中和，该溶液在搅拌下通过导入4400g全软化水进行分散。辅助溶剂、丙酮、连同某一比例的水一起在减压下脱除，给出固体含量为大约50wt％的、贮存稳定、带白色的分散液。
分散液性能贮存稳定性对节2)的分散液A和B进行关于pH、粘度、和视觉外观的改变的贮存稳定性调查。
*旋转粘度计；D100至900s-1涂料组合物实施例
DI水＝全去离子化(软化)水CM＝涂料项2是慢慢添加的，并连续搅拌到项3。粘度有轻微上升。合并后，物料再搅拌15分钟。粘度用DI水调到30～40s(Ford Cup 4，23℃)。
涂料的甲醛含量低于1ppm。
涂料喷涂到铝Bonder板上，干膜厚度约14～17μm，在室温闪急蒸发8分钟。然后施用标准商用单组分PU清漆涂料，随后在140℃固化25分钟。
实施例的涂料优于比较例涂料，有显著优异的效果颜料取向和卓越的几何条件等色效果。
权利要求
1.物品效果涂层的水性涂料组合物，实质上包含A)20wt％～94.5wt％至少一种水性基料，和B)5wt％～79.5wt％一种亲水化酮/醛树脂和/或一种亲水化加氢酮/醛树脂，和C)0.5wt％～25wt％至少一种效果颜料，和D)0wt％～74.5wt％至少一种添加剂，成分A)～D)的重量数量之和是100wt％。
2.权利要求1所要求保护的水性涂料组合物，其中，该涂料组合物的固体含量是10wt％～80wt％、较好20wt％～60wt％，该涂料组合物的甲醛含量低于100ppm、较好低于50ppm、更好低于10ppm，且有机溶剂含量低于20wt％、较好低于10wt％、更好低于2wt％。
3.权利要求1和2所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用选自下列一组的水性基料作为成分A)聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚醚、聚酯、醇酸树脂、纤维素醚、纤维素衍生物、聚乙烯醇和衍生物、橡胶、马来酸酯类树脂、苯酚/脲醛树脂、氨基树脂(例如蜜胺树脂、苯胍胺树脂)、环氧丙烯酸酯、环氧树脂、硅酸酯、和碱金属硅酸盐(例如水玻璃)和/或有机硅树脂，单独或其混合物。
4.权利要求3所要求保护的水性涂料组合物，其中，作为成分A)较好的水性基料是外交联和/或自交联、风干(物理干燥)和/或氧化固化的。
5.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用可通过下列成分的反应或部分反应得到的水性树脂分散体作为成分B)I.含有羟基的酮/醛树脂或其加氢衍生物，和II.至少一种有至少一个游离NCO基团、可通过使至少一种异氰酸酯和/或多异氰酸酯与一些化合物反应得到的亲水改性异氰酸酯和/或多异氰酸酯，所述化合物除含有亲水基团或潜在亲水基团外还有至少一个能与异氰酸酯基反应的官能团，反应后将树脂—需要时进行中和—与水组合。
6.权利要求5所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用包含C-H酸性酮的树脂作为制备成分B)的成分I。7.权利要求6所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用选自下列的C-H酸性酮丙酮、乙酰苯、甲乙酮、庚-2-酮、戊-3-酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基环戊酮的混合物，环庚酮和环辛酮的混合物、环己酮和全部有一个或多个含有合计1～8个碳原子的烷基的有烷基取代环己酮的混合物，呈单独或混合物形式。
8.权利要求7所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用下列作为有烷基取代的环己酮4-叔戊基环己酮、2-仲丁基环己酮、2-叔丁基环己酮、4-叔丁基环己酮、2-甲基环己酮、和3，3，5-三甲基环己酮，单独或其混合物。
9.权利要求5所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用包含醛的树脂作为制备成分B)的成分I。
10.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用下列作为制备成分B)的成分I的醛成分甲醛、乙醛、正丁醛和/或异丁醛、戊醛、或十二(烷)醛，单独或其混合物。
11.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用从乙酰苯、环己酮、4-叔丁基环己酮、3，3，5-三甲基环己酮、庚酮、单独或其混合物和甲醛制成的树脂的加氢产物作为成分I。
12.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，成分B)的成分II是使用叔胺基醇、氨基羧酸、羟基磺酸、氨基磺酸和/或羟基羧酸制备的。
13.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，成分B)的成分II是使用二(羟甲基)丙酸制备的。
14.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，成分B)的成分II在与成分I反应之前已经进行中和。
15.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用二官能至四官能的多异氰酸酯制备成分B)的II。
16.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用有芳香族、脂肪族和/或环脂族连接的异氰酸酯基的多异氰酸酯或这些的混合物制备成分B)的II。
17.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用1-异氰酸根合-3，3，5-三甲基-5-异氰酸根合甲基环己烷(异佛尔酮二异氰酸酯；IPDI)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMDI)、1，6-二异氰酸根合己烷(HDI)、二(4-异氰酸根合己基)甲烷(H12MDI)，单独或其混合物。
18.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用有缩二脲、异氰酸酯二聚体(uretdione)或异氰脲酸酯结构的多异氰酸酯制备成分B)的II。
19.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用从多元醇和/或胺与单体异氰酸酯反应得到的多异氰酸酯制备成分B)的II。
20.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用二(羟甲基)丙酸和异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，6-二异氰酸根合己烷和/或二(4-异氰酸根合己基)甲烷以1∶2的摩尔比制备成分B)的II。
21.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，成分B)的I和II的反应及随后的分散在本体(无溶剂)中或在辅助溶剂的存在下进行。
22.以上权利要求中所要求保护的水性涂料组合物，其中，所使用的辅助溶剂在1013hPa有低于100℃的沸点。
23.以上权利要求中所要求保护的水性涂料组合物，其中，所使用的辅助溶剂是丙酮和/或甲乙酮和/或四氢呋喃。
24.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，成分B)是用有机碱或无机碱中和的。
25.以上权利要求中所要求保护的水性涂料组合物，其中，中和是使用二甲基乙醇胺和/或二乙基乙醇胺和/或2-二甲胺基-2-甲基-1-丙醇进行的。
26.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，中和是使用化学计算量中和所需要的中和量的50％～130％进行的。
27.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，在加水之前，添加一种或多种非水溶性或水可稀释的成分。
28.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用效果颜料作为成分C)。
29.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用选自金属、珍珠光泽和/或干涉效果的颜料这一组的效果颜料作为成分C)。
30.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用铝、铜、铜/锌、和锌的颜料，氧化的青铜、氧化铁-氧化铝颜料，金属氧化物-云母颜料，金属氧化物-氧化铝颜料，金属氧化物-氧化硅颜料，金属氧化物-氧化铁颜料，氧氯化铋，碱式碳酸铅、珠光粉或微粉化二氧化钛、叶片状石墨、叶片状氧化铁、包含PVD薄膜或用CVD(化学蒸气沉积)法生产的多层效果颜料、和液晶(聚合物)颜料作为成分C)。
31.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用助剂和添加剂作为成分D)。
32.以上权利要求中任何一项所要求保护的水性涂料组合物，其中，使用选自下列一组的、单独或混合物的助剂和添加剂作为成分D)抑制剂、有机溶剂、表面活性物质、氧清除剂和/或自由基清除剂、催化剂、光稳定剂、颜色增亮剂、光敏化剂和光引发剂、影响流变学性能的添加剂例如触变剂和/或增稠剂、流动控制剂、防结皮剂、消泡剂、防静电剂、增塑剂、润滑剂、湿润剂、分散剂、防腐剂包括杀真菌剂和/或杀生物剂等、热塑性添加剂、着色剂例如染料和颜料、消光剂、阻燃剂、内释剂、填料、异氰酸酯固化剂和/或发泡剂。
33.一种水性涂料组合物的制备方法，该组合物实质上包含A)20wt％～94.5wt％至少一种水性基料，和B)5wt％～79.5wt％一种亲水化的酮/醛树脂和/或一种亲水化的加氢酮/醛树脂，和C)0.5wt％～25wt％至少一种效果颜料，和D)0wt％～74.5wt％至少一种添加剂，成分A)～D)的重量数量之和是100wt％，该方法包含在+20～+80℃的温度搅拌和/或分散各成分来充分混合。
34.以上权利要求中至少一项所要求保护的水性涂料组合物的用途，用于涂布或印刷物品。
35.以上权利要求中至少一项所要求保护的水性涂料组合物的用途，作为一道涂料或作为多道涂料系统的底涂料，或作为印刷油墨。
36.以上权利要求中至少一项所要求保护的水性涂料组合物的用途，用于涂布或印刷由金属、塑料、木材、纸张、玻璃和/或无机基材制成的物品。
37.一种由金属、塑料、木材、纸张、玻璃和/或无机基材制成的涂布物品，其是用以上权利要求中至少一项所要求保护的涂料组合物生产和/或加强的。
全文摘要
本发明涉及由至少一种基料、改性酮/醛树脂、效果颜料、和希望时助剂与添加剂组成的、效果涂料用水性涂料组合物。
文档编号C09D161/24GK1942543SQ200680000004
公开日2007年4月4日 申请日期2006年1月16日 优先权日2005年3月10日
发明者P·格勒克纳, A·温宁 申请人:德古萨公司