一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶及其制备方法

文档序号:3737458阅读:160来源:国知局

专利名称::一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶及其制备方法
技术领域
:本发明属于应用化学领域,涉及一种可用于织物涂层中的功能胶,具体涉及一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶及其制备方法和应用。
背景技术
:一般说,服用纺织品能透湿、不防水;多数涂层织物能防水、不透湿。这里透湿是指人体汗液或湿汽能够向外散发,防水是指外界水雾不能向内渗透。要使服装面料兼有透湿、防水这两种互相矛盾功能,的确需要技巧。人在户外活动,经常会遇到雨和雪,需要防水的服装来保护身体,尤其对于军、警、户外作业的人来说高透湿高防水的多功能服装具有极其重要的作用,而人体是靠皮肤蒸发水分散热,调节体温。如果不能把蒸发的水分即时散发出去,而是积聚在皮肤和服装之间,使这部分空间的湿度愈来愈高,皮肤要蒸发水分愈来愈难,温度会升高,人就会感到异常闷热。为了散热,皮肤会分泌更多的汗液,而汗液又增加了皮肤表面微气候中的湿度,于是进入恶性循环。所以,服装的防水透湿功能越来越引起人们的关注。目前的涂层技术中,以聚氨酯为代表的干/湿工艺技术对开发防水透湿产品起巨大的推动作用。分为湿法、微孔干法和无孔干法涂层三种。湿法涂层是将聚氨酯溶于强极性溶剂二甲基甲酰胺中,涂布在织物上后,在凝固液发生相转化形成相互贯通的微孔薄膜,这种方法制成织物的透湿性较好,但耐水压较低,同时因涂胶量大而价格偏高,耐老化性能较差。微孔干法涂层有凝固涂层法、发泡涂层法和填充涂层法等多种,这种方法的关键是微孔控制和使用耐久性,透湿性较差,不能满足基本防水透湿需要。无孔干法涂层是将聚氨酯类涂层剂的分子结构中含亲水基团或在其主链上有亲水组分的,经涂布烘干后,形成无孔薄膜,这里湿汽不是通过微孔向外散发,而是汗液与涂层材料发生反应从而减少湿汽。这种方法控制膜的厚度相当重要,从实用要求需在10um以上为好,但还是存在透湿量较低的问题。中国专利申请200310120808.5"防水、防寒、透湿的聚氨酯涂层布及其生产工艺"公布了一种涂层布服装面料,其原料包括基布、防水处理液、聚氨酯混合液,在该发明中的聚氨酯混合液分二层涂布,第一层包括聚氨酯树脂,二甲基甲酰胺,表面活性剂,填料,架桥基,第二层聚氨酯混合液包括聚氨酯树脂、二甲基甲酰胺表面活性剂以及促进剂。在该发明中的表面活性剂是氟表面改性剂或非离子型活性剂,填料为二氧化硅。采用该发明所制得的服装面料的透气性可与人体皮肤的呼吸相媲美,不但外面的雨水不能渗透进入,还具有良好的抗风保暖性能,最重要的是人体的汗湿气可以排出。然而其仍存在的缺陷是洗涤性较差,耐水压较低且粘连性较差。目前国内外防水透湿面料技术一般分为层压织物、聚氨酯湿法涂层及干法涂层。层压织物价格较贵,洗涤后性能有所下降;聚氨酯湿法涂层无法有效解决透湿量与静水压的矛盾,干法涂层透湿量很低,穿着不舒适。同时,常规聚氨酯涂层耐老化性能也差。需要研制一种改性聚氨酯涂层胶,既能够有效解决涂层织物的耐老化性能,同时又能满足高耐水压、高透湿量的要求,提高穿着的舒适性。
发明内容本发明的目的是提供一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶,既能够有效解决涂层织物的耐老化性能,同时又能满足高耐水压、高透湿量的要求,提高穿着的舒适性。本发明防水透湿改性聚氨酯涂层胶,由涂层剂、交联剂和交联促进剂三种组份与溶剂混配得到,所述涂层剂中含有5001000目木质纤维素微粉,所述交联剂用量为涂层剂的2-5wt%,交联促进剂用量为涂层剂的2-5wt%。所述涂层胶粘度为800015000mPa.s.。其中,所述涂层剂由二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透湿因子和改性木质纤维素微粉经初级反应、次级反应合成得到,合成过程中改性木质纤维素微粉加入量为总投料量的5-50wt。/。,聚醚透湿因子加入量为总投料量的1020wt%,聚酯多元醇和聚醚透湿因子的重量比1:38,优选1:37,异氰酸酯基与聚酯和聚醚中羟基之比(异氰酸酯数)为1.051.8:1,优选1.11.7:1。所述改性木质纤维素粉为以针叶材、阔叶材、禾杆或半木材为原料经多次物理粉碎研磨,且在每次物理粉碎研磨之间,采用化学处理方法对中间产物进行改性处理得到的细度大于500目的超微粉。所述聚醚透湿因子为聚醚二醇,主要是聚氧化丙烯醚二醇、聚氧化丙烯醚三醇、聚氧化丙烯醚一蓖麻油多元醇、聚四氢呋喃醚二醇、四氢呋喃一氧化丙烯共聚二醇、聚乙二醇醚中的一种;聚醚透湿因子在初级反应和次级反应中分别使用,且两次使用可以同类或不同类,两次使用的聚醚透湿因子摩尔比为12:1。所述交联剂为多异氰酸酯或三聚氰胺树脂,含固量为1525%,溶剂为乙酸乙酯;所述交联促进剂为二丁基锡二月桂酸、辛酸亚锡、三乙二胺、对甲苯磺酸中的一种,含固量1530%,溶剂为乙酸乙酯。本发明另一目的在于提供上述防水透湿改性聚氨酯涂层胶的制备方法。该方法包括以下步骤61)制备涂层剂;2)在涂层剂中加入交联剂搅拌均匀,然后加交联促进剂,搅拌均匀;3)加溶剂调节到设定粘度即得;溶剂为二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、环己酮、丙酮、甲基吡咯垸酮、二甲基亚砜中一种或两种或三种。上述制备方法中,所述步骤l)涂层剂按以下过程获得初级反应将部分二异氰酸酯(40-70%的量)、聚酯二元醇、聚醚透湿因子1放入合成釜中,在70-100°C,反应1-4小时,检测游离异氰酸酯量达到设计要求3060%;次级反应加入部分溶剂(10-40%的量),加入聚醚透湿因子2、扩链剂和改性木质纤维素微粉,反应l-3小时,再逐步加入剩余的二异氰酸酯,并逐渐加入剩余的溶剂稀释,检测粘度至2000080000mPa.s,含固量为2060%;终止反应加入链终止剂,反应0.5-l小时,降温出料,制成涂层剂。所用改性木质纤维素微粉,可按以下方法制备得到1)原料粉碎将含有微孔木质纤维素的植物秸秆用粉碎机粉碎到20-80目不规则粒状粗粉;2)预处理8016(TC下,将粗粉在220g/L烧碱、010g/L硫化钠水溶液中加热搅拌16小时,沉淀烘干至水分含量0.51讨%,得到改性粗粉;3)细化处理将改性粗粉精磨成200400目细粉;4)活化处理5010(TC下,将细粉加入浓度为l5g/l烧碱溶液中搅拌15小时,再用稀盐酸调节pH值为2,沉淀水洗至中性,烘干至含水率在0.21.0wt。/。,得到活化细粉;粉体与溶液重量比为1:520。5)聚合处理在60-13(TC下,将活化细粉与二异氰酸酯溶液和多元醇混合搅拌反应1060分钟得到聚合细粉;所述二异氰酸酯为腦I、TDI、HDI、HMDI中的一种,用量为l20wt%,多元醇为乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、四氢呋喃等中一种,用量为0.22wt%;6)微细化处理将聚合细粉再次研磨,并筛选得到500-1000目的超微细粉,即得到改性微孔木质纤维素粉。本发明再一发明目的是提供防水透湿改性聚氨酯涂层胶在制备防水透湿织物中的应用,具体包括以下步骤1)基布准备将基布经80-110°C,压力50-100吨轧光,有机氟防水剂防水处理至沾水4级以上,备用;2)涂层将准备好的基布经底胶涂层和面胶涂层制成防水透湿材料7底胶涂层工艺刮刀涂胶后焙烘;上胶量1015g/m、干增重),焙烘温度100130°C,时间O.51.5分钟;面胶涂层工艺一道工艺刮刀涂胶3050g/m2(干增重)后,13016(TC焙烘11.5分钟;或二道工艺刮刀涂胶2030g/m2(干增重)后,12014(TC焙烘11.5分钟,再涂胶1020g/m2(干增重),140160。C焙烘11.5分钟。采用以上技术方案,本发明防水透湿改性聚氨酯涂层胶中含有透湿因子和改性木质纤维素微粉,涂覆基布即能制成具有防水透湿性能的涂层织物,经检测,这种防水透湿涂层织物透湿量大于7500g/m2d(按照ASTME96-1995倒杯法测试),耐水压大于200千帕(按FZ/T01004-2008测试),耐老化性能和抗粘连性明显改善。本发明与已有技术相比,具有如下的优点1、本发明添加简单,工艺可行,适用面广。2、本发明具有非常高的防水性能,可以明显的提高透湿量,耐老化性能提高,同时抗粘连。3、使用本发明制成的涂层织物具有耐水压高,透湿好,并不降低其它物理性能的优点。具体实施例方式以下实施例用于解释本发明,而不限制本发明。本发明涂层胶由涂层剂、交联剂和交联促进剂三种组份混配得到。一、涂层剂的制备涂层剂合成工艺将部分二异氰酸酯(40-70%,实例中以48-65%为例)、聚酯二元醇、聚醚透湿因子1放入合成釜中,在一定温度下(70-100°C),初级反应一定时间(1-4小时),检测游离异氰酸酯量达到设计要求(游离异氰酸酯量设定为3060%)后,加入部分溶剂(10-40%的量),加入聚醚透湿因子2、扩链剂和改性木质纤维素粉,次级反应一定时间(1-3小时)后,再逐步加入剩余的二异氰酸酯,并随着反应粘度增加,逐渐加入剩余的溶剂稀释,当达到要求粘度(例如底胶涂层剂60000■OOmPa.s,面胶涂层剂为20000-40000mPa.s.)和含固量(例如:底胶涂层剂4060%,面胶涂层剂为2040%)时,加入链终止剂,终止链反应一定时间(0.5-1小时),降温出料,制成涂层剂。其中二异氰酸酯主要是有芳香族和脂肪族两大类,主要是甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯甲烷4,4'—二异氰酸酯(MDI)、多亚甲基多苯基二异氰酸酯(PAPI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、萘一1,5-二异氰酸酯(NDI)六次甲基二异氰酸酯(HDI)、甲基环己基二异氰酸酯(HTDI)、二环己基甲烷环己基(HMDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI)中一种。聚酯二元醇主要指聚己二酸酯二醇和聚碳酸酯二醇。主要包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一丙二醇酯二醇、聚己二酸一縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一縮二乙二乙醇酯二醇、聚己二酸一1,4-丁二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一1,4-丁二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇一1,6-己二醇酯二醇、聚己二酸蓖麻油酯多元醇、聚e—己内酯二醇、聚碳酸一1,6-己二醇酯二醇中一种,平均分子量1000-6000,优选1000—3000。聚醚透湿因子1和2均为聚醚二醇,主要是聚氧化丙烯醚二醇、聚氧化丙烯醚三醇、聚氧化丙烯醚一蓖麻油多元醇、聚四氢呋喃醚二醇、四氢呋喃一氧化丙烯共聚二醇、聚乙二醇醚中一种。聚醚透湿因子1和2可以同类也可以不同类,聚醚透湿因子1分子量为800-2000,聚醚透湿因子2分子量为200-800。聚醚透湿因子1、聚醚透湿因子2在原料总量中占1020wt%,优选15wtG/c)。使用中,聚醚透湿因子l与聚醚透湿因子2摩尔比为1:12:1。异氰酸酯基与聚酯和聚醚中羟基之比(异氰酸酯数)为1.051.8:1,优选1.l1.7:1;聚酯多元醇和透湿因子聚醚的重量比1:38,优选l:37。扩链剂指二醇类或二胺类,主要是乙二醇、己二醇、丁二醇、乙二胺、己二胺、丁二胺、1,2-异丙二胺、水合肼、二酰肼异佛二酮二胺中一种。用量为原料总量的l4wt%。溶剂为二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、环己酮、丙酮、甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中一种或两种或三种。用量为总量的4080机%。溶剂用量可以依需要调整,例如用在底胶涂层剂中为40-60wt%,用在面胶涂层剂中为60-80%。链终止剂为苯酚、甲基乙基甲酮肟、己内酰胺中一种,用量为原料总重量的0.51%。改性微孔纤维素微粉,为500-800目经改性的木质纤维素粉,是以含有微孔木质纤维素的材料为原料,经多次物理粉碎研磨,且在每次物理粉碎研磨之间,采用化学处理方法对中间产物进行改性处理得到的细度大于500目的超微粉。加入量为原料总重量的5-50wt%,加入量可以依需要调整,例如在底胶涂层剂中加入量为5-20wt%,在面胶涂层剂中加入量为10-30wt%。本发明所用改性微孔纤维素微粉,可按以下方法制备得到1)原料粉碎将原料(针叶材、阔叶材、禾杆或半木材,具体例如大麻杆芯、黄麻杆芯、亚麻杆芯、剑麻杆芯、苎麻杆芯及竹子中一种或几种)用粉碎机粉碎到20-80目不规则粒状粗粉;2)预处理8016(TC下,将粗粉在220g/L烧碱、010g/L硫化钠水溶液中加热搅拌16小时,沉淀烘干至水分含量0.5lwt。/。,得到改性粗粉;3)细化处理将改性粗粉精磨成200400目细粉;4)活化处理5010(TC下,按粉体和溶液比例为1:51:20,将细粉加入l5g/l烧碱溶液中搅拌l5小时,再用稀盐酸调节pH值为2,沉淀水洗至中性,烘干至含水率在0.21.0wty。,得到活化细粉;5)聚合处理在60-13(TC下,将活化细粉与二异氰酸酯溶液和多元醇混合搅拌反应1060分钟得到聚合细粉;所述二异氰酸酯为MDI、TDI、HDI、HMDI中的一种,用量为l20wt。/。,多元醇为乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、四氢呋喃等中一种,用量为0.22wt%;6)微细化处理将聚合细粉再次研磨,并筛选得到500-1000目的超微细粉,即得到改性微孔纤维素粉。本发明提供按表1制备的涂层剂作为代表例,但这些实施例并非穷举。表l:<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>改性纤维素粉种类及量(占总投料量的比例)改性大麻秆芯木质纤维素粉,800目,8%改性苎麻秆芯木质纤维素粉,600目,17%改性竹子木质纤维素粉,500目'20%改性杨目木质纤维素粉,500目,15%次级反时间(小时)1322.5二次加入二异氰酸酯种类及量占二异氰酸酯总量的%)MDI,52%PAPI,48%HDI,35%HTDI,40%剩余溶剂用量(占总投料量的比例)25%20%35%20%反应物粘度(raPa.s)60000800002000040000反应物含固量%40602040链终止剂种类及量(占总投料量的比例)苯酚,0.5%己内酰胺,1%己内酰胺,0.8%甲基乙基甲酮肟,0.5%终止链反应时间(h)0.50,80.61产品用途底胶涂层剂底胶涂层剂面胶涂层剂面胶涂层剂二、交联剂本发明中交联剂为多异氰酸酯系或树脂交联剂。含固量为1525%,溶剂为乙酸乙酯。多异氰酸酯系为二异氰酸酯与1,1,1-三羟甲基丙垸反应的产物,含NCO1020%。树脂交联剂为改性三聚氰胺树脂,如六羟树脂,含固量为10-20%。三、交联促进剂本发明中所用交联促进剂为二丁基锡二月桂酸、辛酸亚锡、三乙二胺对甲苯磺酸中一种,含固量1530%,溶剂为乙酸乙酯。四、溶剂型改性聚氨酯涂层胶的制备在涂层剂中加入一定量的交联剂(交联剂用量为涂层剂的2-5%)搅拌均匀,然后一定量的交联促进剂(交联促进剂用量为涂层剂的2-5%),搅拌均匀后加溶剂调节到一定粘度(800015000mPa.s.)。此处溶剂为二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、环己酮、丙酮、甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中一种或两种或三种。涂层胶分底胶和面胶两种,不同用途的涂层胶加入对应的涂层剂。本发明提供按表2制备的涂层胶作为代表例,但这些实施例并非穷举。表2:涂层胶l涂层胶2涂层胶3涂层胶4涂层剂种类及用量涂层剂1涂层剂2涂层剂3涂层剂4100g100g100g100g11<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>五、透湿防水涂层织物的制备及性能检测l)基布准备将基布经80-ll(TC,压力50-100吨轧光,有机氟防水剂防水处理至沾水4级以上,备用。基布为机织物、针织物或无纺布。2)涂层将准备好的基布经底胶涂层和面胶涂层制成防水透湿材料。底胶涂层工艺刮刀涂胶后焙烘。上胶量1015g/tn2(干增重),焙烘温度100130°C,时间O.51.5分钟。面胶涂层工艺可分一道或两道进行。一道工艺刮刀涂胶后焙烘。上胶量3050g/m2(干增重),焙烘温度130160°C,时间11.5分钟。二道工艺刮刀涂胶后焙烘。第一道上胶量2030g/m2(干增重),焙烘温度120140°C,时间11.5分钟。第二道上胶量1020g/m2(干增重),焙烘温度140160°C,时间11.5分钟。3)涂层织物的检测检测内容和结果参见表3。表3:<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表3检测数值显示用本发明涂层胶制成的织物,耐水压初始200kpa,洗涤20次后大于100kpa,透湿量大于6000g/m2.24h,,耐热碱加速水解后耐水压大于10kpa,耐老化不粘连。比较检测按上述方法制备得到本发明涂层织物作为测试品,以普通PU胶进行同样基布的涂覆,制成空白对照品;以添加20wt^普通细粉(200目)的普通PU胶进行同样基布的涂覆,制成比较品,分别测试其耐水压力、透湿量和老化性能,测试结果见表4。表4:<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>实验数据显示,本发明测试样品透湿防水涂层织物(对照品与测试品),在减少涂覆量情形下,其耐压强度、透湿量较空白样有显著提高,测试品较对照品性能更优,尤其是水洗20次后,其耐水压仍可达100kpa,说明测试品涂层与织物的结合牢固性好,耐老化性能优越;透湿量的加大,表明测试品的涂层能更好的透汗。权利要求1、一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶,由涂层剂、交联剂和交联促进剂三种组份与溶剂混配得到,其特征在于,所述涂层剂中含有500~1000目木质纤维素微粉,所述交联剂用量为涂层剂的2-5wt%,交联促进剂用量为涂层剂的2-5wt%。2、根据权利要求1所述涂层胶,其特征在于,所述涂层胶粘度为800015000mPa.s.。3、根据权利要求1或2所述涂层胶,其特征在于,所述涂层剂由二异氰酸酯、聚酯二元醇、聚醚透湿因子和改性木质纤维素微粉经初级反应、次级反应合成得到,合成过程中改性木质纤维素微粉加入量为总投料量的5-50wt%,聚醚透湿因子加入量为总投料量的1020wt%,聚酯多元醇和聚醚透湿因子的重量比1:38,优选l:37,异氰酸酯基与聚酯和聚醚中羟基之比(异氰酸酯数)为1.051.8:1,优选1.11.7:1。4、根据权利要求3所述涂层胶,其特征在于,所述改性木质纤维素粉为以针叶材、阔叶材、禾杆或半木材为原料经多次物理粉碎研磨,且在每次物理粉碎研磨之间,采用化学处理方法对中间产物进行改性处理得到的细度大于500目的超微粉。5、根据权利要求3所述涂层胶,其特征在于,所述聚醚透湿因子为聚醚二醇,主要是聚氧化丙烯醚二醇、聚氧化丙烯醚三醇、聚氧化丙烯醚一蓖麻油多元醇、聚四氢呋喃醚二醇、四氢呋喃一氧化丙烯共聚二醇、聚乙二醇醚中的一种;聚醚透湿因子在初级反应和次级反应中分别使用,且两次使用可以同类或不同类,两次使用的聚醚透湿因子摩尔比为12:1。6、根据权利要求1或2所述涂层胶,其特征在于,所述交联剂为多异氰酸酯或三聚氰胺树脂,含固量为1525%,溶剂为乙酸乙酯;所述交联促进剂为二丁基锡二月桂酸、辛酸亚锡、三乙二胺、对甲苯磺酸中的一种,含固量1530%,溶剂为乙酸乙酯。7、权利要求1至6任一所述防水透湿改性聚氨酯涂层胶的制备方法,包括以下步骤1)制备涂层剂;2)在涂层剂中加入交联剂搅拌均匀,然后加交联促进剂,搅拌均匀;3)加溶剂调节到设定粘度即得;溶剂为二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、环己酮、丙酮、甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中一种或两种或三种。8、根据权利要求7所述涂层胶的制备方法,其特征在于,所述步骤1)涂层剂按以下过程获得初级反应将部分二异氰酸酯(40-70%的量)、聚酯二元醇、聚醚透湿因子1放入合成釜中,在70-100°C,反应1-4小时,检测游离异氰酸酯量达到设计要求3060%;次级反应加入部分溶剂(10-40%的量),加入聚醚透湿因子2、扩链剂和改性木质纤维素微粉,反应l-3小时,再逐步加入剩余的二异氰酸酯,并逐渐加入剩余的溶剂稀释,检测粘度至2000080000mPa.s,含固量为2060%;终止反应加入链终止剂,反应0.5-l小时,降温出料,制成涂层剂。9、根据权利要求8所述涂层胶的制备方法,其特征在于,所用改性木质纤维素微粉,可按以下方法制备得到1)原料粉碎将含有微孔木质纤维素的植物秸秆用粉碎机粉碎到20-80目不规则粒状粗粉;2)预处理8016(TC下,将粗粉在220g/L烧碱、010g/L硫化钠水溶液中加热搅拌16小时,沉淀烘干至水分含量0.5lwrt,得到改性粗粉;3)细化处理将改性粗粉精磨成200400目细粉;4)活化处理5010(TC下,将细粉加入浓度为15g/l烧碱溶液中搅拌15小时,再用稀盐酸调节pH值为2,沉淀水洗至中性,烘干至含水率在0.21.0机%,得到活化细粉;粉体与溶液重量比为1:520。5)聚合处理在60-130"C下,将活化细粉与二异氰酸酯溶液和多元醇混合搅拌反应1060分钟得到聚合细粉;所述二异氰酸酯为MDI、TDI、HDI、HMDI中的一种,用量为l20w"/。,多元醇为乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、四氢呋喃等中一种,用量为0.22wt%;6)微细化处理将聚合细粉再次研磨,并筛选得到500-1000目的超微细粉,即得到改性微孔木质纤维素粉。10、权利要求1至6任一所述防水透湿改性聚氨酯涂层胶在制备防水透湿织物中的应用,具体包括以下步骤1)基布准备将基布经80-110°C,压力50-100吨轧光,有机氟防水剂防水处理至沾水4级以上,备用;2)涂层将准备好的基布经底胶涂层和面胶涂层制成防水透湿材料底胶涂层工艺刮刀涂胶后焙烘;上胶量1015g/m2(干增重),焙烘温度100130°C,时间O.51.5分钟;面胶涂层工艺一道工艺刮刀涂胶3050g/m2(干增重)后,13016(TC焙烘11.5分钟;或二道工艺刮刀涂胶2030g/m2(干增重)后,12014(TC焙烘11.5分钟,再涂胶1020g/m2(干增重),14016(TC焙烘11.5分钟。全文摘要本发明提供一种防水透湿改性聚氨酯涂层胶,由涂层剂、交联剂和交联促进剂三种组份与溶剂在使用时混配得到,涂层剂中含有500~1000目木质纤维素微粉,交联剂、交联促进剂用量为涂层剂的2-5wt%,涂层胶粘度为8000~15000mPa.s.。本发明改性聚氨酯涂层胶涂覆于基布制成的防水透湿涂层织物,透湿量大于7000g/m<sup>2</sup>·d,耐水压大于200千帕,耐老化性能提高,抗粘连性明显改善,可作为具有防水透湿功能服装的涂覆材料。文档编号C09D175/04GK101481579SQ20081024046公开日2009年7月15日申请日期2008年12月23日优先权日2008年12月23日发明者严欣宁,丽唐,张建春,樊丽君,赵鹏程,郝新敏申请人:中国人民解放军总后勤部军需装备研究所;辽宁恒星精细化工(集团)有限公司;北京涵力丰科技发展有限公司
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