专利名称：散热涂料及其制备方法和应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种涂料，尤其涉及一种散热涂料及其制备方法，本发明进一步涉及该散热涂料在制备散热产品或具有散热功能的零部件中的应用，属于散热涂料的制备及应用领域。
背景技术：
电子产品或部分机械产品在长时间的使用过程中会产生大量的热量，如果这些热量不能及时散发出去，会导致电子产品或部件温度过高。温度过高将会产生种种危害，譬如温度过高会导致电阻的阻值降低，也会缩短电容的使用寿命，另外，高温会造成变压器、 相关绝缘材料的性能下降。温度过高还会造成PCB板上的焊点合金结构的变化，诸如MC增厚、焊点变脆、机械强度降低等。温度的升高会导致电晶体的电流放大倍数迅速增加，导致集电机电流增加进一步加剧温度的升高，最终导致元件失效。此外，温度过高，极端情况下会使电子产品或部件燃烧，带来极大的安全隐患。为了解决电子或部分机械产品在使用过程中出现的温度过高的问题，目前多采用以下几种手段以避免电子产品过热依靠自然对流实现被动散热；在电子产品中加装风扇以实现主动散热或增大散热面积实现更好的散热。被动散热的方式大多存在散热效果不佳、效果不稳定的问题，加装风扇或增大散热面积虽然能够有效改善散热效果，但存在这占用较大体积、消耗能源并产生噪音等问题。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种散热涂料；本发明的目的之二是提供一种制备所述散热涂料的方法；本发明的目的之三是将所述散热涂料应用于制备散热产品或具有散热功能的零部件。本发明的上述目的是通过以下技术方案来实现的一种散热涂料，包括以下各组分纳米合金粉，聚乙烯醇缩丁醛(PVB)，有机溶剂和交联剂。优选的，各组分的重量份是纳米合金粉300-2000份，聚乙烯醇缩丁醛50-300份，有机溶剂1000-5000份，交联剂5-100份；更优选的，各组分的重量份是纳米合金粉300-800份，聚乙烯醇缩丁醛50-100份，有机溶剂2000-4000份，交联剂5-50份；特别优选的，各组分的重量份是纳米合金粉400份，聚乙烯醇缩丁醛68份，有机溶剂3000份，交联剂10份。所述的有机溶剂包括但不限于乙醇，异丙醇，四氢呋喃，苯或二甲苯中的任意一种或多种，优选为乙醇。所述的交联剂优选为乙二醛或尿素等交联剂。
本发明中所述的“纳米合金粉”可以是纳米硅铝合金粉、纳米硅铝碳合金粉、纳米硅铝碳氧合金粉或纳米铜锌合金粉中的任意一种；所述纳米合金粉的平均粒径可以是50-200nm，纯度大于99. 5%。本发明中所述的纳米合金粉可通过各种商业途径购买得到，均能适用于本发明。本发明通过大量的试验发现，采用下述方法获得的纳米合金粉能够获得最佳的散热效果
(I)按所述重量份取各原料纳米铝粉200-1000份，纳米硅粉50-500份，纳米碳粉100-300份，有机溶剂500-2000份，偶联剂2_15份，浓酸或氨水1_20份；(2)在无水无氧设备中将纳米铝粉，纳米硅粉，纳米碳粉分散到有机溶剂中，再加入偶联剂以及浓酸或氨水搅拌；分离粉体，将粉体沉淀物在80-150°C温度下隔绝氧气烘干；(3)将烘干的粉体在300-1200°C，氮气氛中灼烧2_6小时后粉碎过筛，得到平均粒径为50-200nm的Al-Si-C-O合金粉。其中，所述的纳米铝粉、纳米硅粉或纳米碳粉的平均粒径可以是50_200nm，纯度大于 99%o所述的有机溶剂包括但不限于乙醇，异丙醇，四氢呋喃，苯或二甲苯中的任意一种或多种，优选为乙醇。所述的偶联剂优选为硅烷偶联剂，进一步优选的，所述的硅烷偶联剂为Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，其商品名称为“硅烷偶联剂KH-570”;所述的硅烷偶联剂KH-570可通过商业途径购买得到。所述的浓酸包括浓盐酸、浓硝酸或浓硫酸等任意一种的浓酸。步骤(2)中所述的搅拌时间优选为24-48小时，更优选为36小时；所述的分离粉体的方式可以采用诸如离心或沉淀的方式分离得到粉体沉淀物；步骤(3)中所述的灼烧时间优选为1-6小时。本发明的另一目的是提供一种制备所述散热涂料的方法，包括以下步骤(I)将聚乙烯醇缩丁醛溶解在有机溶剂，得到混合溶液；(2)将纳米合金粉分散在混合溶液中，用砂磨机打磨成浆，然后加入交联剂，即得。检测结果表明，本发明散热涂料具有较高的辐射率，在0-200 °C范围内波长I U m的发射率为0. 91-0. 95，波长8-14 u m的发射率为0. 92-0. 98。将本发明散热涂料涂敷在散热片上，涂层干燥后测得其导热系数为143W/m* °C，这说明本发明散热涂料具有优异的导热性能。将本发明散热涂料涂敷在电子产品的散热片上能够显著提升散热片的散热效果，可有效避免电子产品或其部件由于温度过高所带来的种种危害。本发明散热涂料可以广泛的应用于各种需要散热的电子产品(例如电脑、单片机、功放、音响、LED灯、电子芯片等)或机械产品或其零部件，其使用方法包括将本发明的散热涂料均匀的喷涂于各种电子或机械产品的散热片或需要散热的金属或塑料等零部件上。
图I混合粉体的X-射线衍射图。
图2纳米硅铝碳氧合金粉的X-射线衍射图。图3涂有本发明散热涂料与未涂本发明散热涂料的两种散热片的散热效果比较。图4涂有本发明散热涂料与未涂本发明散热涂料的两种散热片的散热效果比较。
具体实施例方式下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。预备实施例I纳米硅铝碳氧合金粉的制备按所述重量称取各原料纳米招粉(平均粒径50-200nm) 300公斤，纳米娃粉(平均 粒径50-200nm)100公斤，纳米碳粉(平均粒径50_200nm)80公斤，100%乙醇1000公斤，浓盐酸I公斤，硅烷偶联剂KH-570(购自南京向前化工有限公司，商品名称硅烷偶联剂KH-570)10公斤；将浓盐酸放入100%乙醇中搅拌10分钟溶解后，反应釜充入氮气赶氧，氮气在液面下鼓泡，2小时后，加入纳米铝粉，纳米硅粉，纳米碳粉，搅拌I小时，加入KH-570，搅拌16小时；然后离心烘干得到表面处理好的混合粉体(其X-射线衍射图见图1)，将该粉体在充满氮气的隧道炉中以620°C温度灼烧I. 5小时，冷却，粉碎，得到平均粒径50-200nm的纳米硅铝碳氧合金粉(其X-射线衍射图见图2)。预备实施例2纳米硅铝碳氧合金粉的制备按所述重量称取各原料纳米招粉(平均粒径50-200nm) 200公斤，纳米娃粉(平均粒径50-200nm)50公斤,纳米碳粉(平均粒径50_200nm) 100公斤,异丙醇500公斤,浓硫酸I公斤，硅烷偶联剂KH-570 (购自南京向前化工有限公司，商品名称硅烷偶联剂KH-570)2公斤；将浓硫酸放入异丙醇中搅拌10分钟溶解后，反应釜充入氮气赶氧，氮气在液面下鼓泡，2小时后，加入纳米铝粉，纳米硅粉，纳米碳粉，搅拌I小时，加入KH-570，搅拌24小时；然后离心，将沉淀粉体在80-150°C温度下隔绝氧气烘干得到表面处理好的混合粉体，将该粉体在充满氮气的隧道炉中以300°C温度灼烧6小时，冷却，粉碎过筛，得到平均粒径50-200nm的纳米娃招碳氧合金粉。预备实施例3纳米硅铝碳氧合金粉的制备按所述重量称取各原料纳米招粉(平均粒径50-200nm) 1000公斤，纳米娃粉(平均粒径50-200nm) 500公斤，纳米碳粉(平均粒径50_200nm) 300公斤，二甲苯2000公斤，氨水20公斤，硅烷偶联剂KH-570 (购自南京向前化工有限公司，商品名称硅烷偶联剂KH-570) 15 公斤；将氨水放入二甲苯中搅拌20分钟溶解后，反应釜充入氮气赶氧，氮气在液面下鼓泡，2小时后，加入纳米铝粉，纳米硅粉，纳米碳粉，搅拌2小时，加入KH-570，搅拌36小时；然后离心，将沉淀粉体在100°C温度下隔绝氧气烘干得到表面处理好的混合粉体，将该粉体在充满氮气的隧道炉中以1200°C温度灼烧I小时，冷却，粉碎过筛，得到平均粒径50-200nm的纳米娃招碳氧合金粉。
实施例I散热涂料的制备按以下重量称取各原料纳米硅铝碳氧合金粉(实施例I所制备)400公斤，聚乙烯醇缩丁醛68公斤，乙醇3000公斤，乙二醛10公斤；将聚乙烯醇缩丁醛溶解在乙醇中，然后加入纳米硅铝碳氧合金粉，搅拌均匀后将浆液送入砂磨机中砂磨I小时后，降温，在温度降至35°C以下后加入乙二醛搅拌I小时放料，得到高发射率散热涂料。散热涂料发射率测试方法在恒温室内用FLUKE TI9红外热成像仪对散热涂料漆膜表面进行红外线成像，并记录恒温室温度。用SmartView分析和报告软件计算漆膜发射 率。经检测，本实施例所制备的散热涂料的发射率在0-200°C范围内波长Iym的发射率为0. 93，波长8-14 u m发射率为0. 96。实施例2散热涂料的制备按以下重量称取各原料纳米硅铝碳氧合金粉(实施例2所制备)300公斤，聚乙烯醇缩丁醛50公斤，异丙醇2000公斤，尿素5公斤； 将聚乙烯醇缩丁醛溶解在异丙醇中，然后加入纳米硅铝碳氧合金粉，搅拌均匀后将浆液送入砂磨机中砂磨I小时后，降温，在温度降至35°C以下加入尿素搅拌I小时放料，得到高发射率散热涂料。散热涂料发射率测试方法在恒温室内用FLUKE TI9红外热成像仪对散热涂料漆膜表面进行红外线成像，并记录恒温室温度。用SmartView分析和报告软件计算漆膜发射率。经检测，本实施例所制备的散热涂料的发射率在0-200°C范围内波长Iym的发射率为0. 91，波长8-14 u m发射率为0. 94。实施例3散热涂料的制备按以下重量称取各原料纳米硅铝碳氧合金粉(实施例3所制备)2000公斤，聚乙烯醇缩丁醛300公斤，二甲苯5000公斤，乙二醛100公斤；将聚乙烯醇缩丁醛溶解在乙醇中，然后加入纳米硅铝碳氧合金粉，搅拌均匀后将浆液送入砂磨机中砂磨I小时后，降温，在温度降至35°C以下加入乙二醛搅拌I小时放料，得到高发射率散热涂料。散热涂料发射率测试方法在恒温室内用FLUKE TI9红外热成像仪对散热涂料漆膜表面进行红外线成像，并记录恒温室温度。用SmartView分析和报告软件计算漆膜发射率。经检测，本实施例所制备的散热涂料的发射率在0-200°C范围内波长Iym的发射率为0. 92，波长8-14 u m发射率为0. 95。试验例I本发明散热涂料的应用效果试验一、供试材料实施例1-3所制备的散热涂料；二、试验方法取招合金制作的散热片，散热片尺寸100mm长,35mm宽，IOmm厚，鳍片个数为10片。喷涂本发明实施例1-3所制备的散热涂料，用未喷涂本发明散热涂料的散热片作对照；每片散热片上用铝箔胶纸固定热电偶探头，热电偶探头另一端插入台湾YC747UD高精度四通道温度记录仪上，将散热片置入恒温箱中，温度设定为80°C。另外在恒温箱外准备泡沫塑料底板(防止因为导热而造成的数据误差)，散热片恒温后取出迅速放置在泡沫塑料板上并按下温度记录仪的录制键开始记录温度。相对密闭环境则是恒温后迅速取出放置到泡沫塑料制成的保温箱内，并按下温度记录仪的录制键开始记录温度。泡沫塑料保温箱尺寸500mmX 300mm X 400mm,上端加盖,盖子上均匀开10个直径为40mm的圆孔。三、试验结果I、敞开环境被动降温测试数据结果见表I ;相对密闭环境被动降温测试数据结果见表2。表I敞开环境被动降温测试数据
权利要求
1.一种散热涂料，其特征在于，包括以下各组分纳米合金粉，聚乙烯醇缩丁醛，有机溶剂和交联剂。
2.按照权利要求I所述的散热涂料，其特征在于，各组分的重量份是纳米合金粉300-2000份，聚乙烯醇缩丁醛50-300份，有机溶剂1000-5000份，交联剂5-100份；优选的，各组分的重量份是纳米合金粉300-800份，聚乙烯醇缩丁醛50-100份，有机溶剂2000-4000份，交联剂5-50份；特别优选的，各组分的重量份是纳米合金粉400份，聚乙烯醇缩丁醛68份，有机溶剂3000份，交联剂10份。
3.按照权利要求I或2所述的散热涂料，其特征在于所述的纳米合金粉是纳米硅铝合金粉、纳米硅铝碳合金粉、纳米硅铝碳氧合金粉或纳米铜锌合金粉中的任意一种。
4.按照权利要求I或2所述的散热涂料，其特征在于所述的有机溶剂选自乙醇，异丙醇，四氢呋喃，苯或二甲苯中的任意一种或多种。
5.按照权利要求I或2所述的散热涂料，其特征在于所述的交联剂为乙二醛或尿素。
6.按照权利要求I或2所述的散热涂料，其特征在于所述的纳米合金粉按照以下方式制备得到 (O按所述重量份取各原料纳米铝粉200-1000份，纳米硅粉50-500份，纳米碳粉100-300份，有机溶剂500-2000份，偶联剂2_15份，浓酸或氨水1_20份； < 2)在无水无氧设备中将纳米铝粉，纳米硅粉，纳米碳粉分散到有机溶剂中，再加入偶联剂以及浓酸或氨水搅拌；分离粉体，将粉体沉淀物隔绝氧气烘干； (3)将烘干的粉体在300-1200°C、氮气氛中灼烧粉碎过筛，即得。
7.按照权利要求6所述的散热涂料，其特征在于所述的有机溶剂选自乙醇，异丙醇，四氢呋喃，苯或二甲苯中的任意一种或多种。
8.按照权利要求6所述的散热涂料，其特征在于所述的偶联剂为硅烷偶联剂；优选的，所述的硅烷偶联剂为Y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷； 步骤(2)中所述的搅拌时间为24-48小时，优选为36小时； 步骤(3)中所述的灼烧时间为1-6小时。
9.一种制备权利要求I所述散热涂料的方法，包括以下步骤 (I)将聚乙烯醇缩丁醛溶解在有机溶剂，得到混合溶液； (2)将纳米合金粉分散在混合溶液中，用砂磨机打磨成浆，然后加入交联剂，即得。
10.权利要求I所述的散热涂料在降低产品使用或工作过程中温度过快上升中的应用。
全文摘要
本发明公开了散热涂料及其制备方法和应用。本发明散热涂料包括以下各组分纳米合金粉，聚乙烯醇缩丁醛，有机溶剂和交联剂。本发明还公开了所述散热涂料的制备方法及其在降低电子产品或机械产品或其零部件温度中的应用。本发明散热涂料具有较高的辐射率，在0-200℃范围内波长1μm的发射率为0.91-0.95、波长8-14μm的发射率为0.92-0.98。本发明散热涂料的导热系数经测定为143W/m·℃，具有优异的导热性能。散热应用效果试验表明，本发明散热涂料能够显著提升散热片的散热效果，可避免电子产品或其部件由于温度过高带来的种种危害。
文档编号C09D129/14GK102775865SQ20121027816
公开日2012年11月14日 申请日期2012年8月7日 优先权日2012年8月7日
发明者马可 申请人:鹤山市顺鑫实业有限公司