本发明涉及一种胶粘剂，尤其涉及一种可紫外光固化和湿气固化的胶粘剂及其制备方法。
背景技术：
紫外光固化压敏胶是指紫外光照射后能够形成具有良好初粘着力和剥离强度的压敏胶制品。紫外光固化压敏胶的主要优点有：1、便于连续化、自动化生产，且成本低；2、不含挥发性的有机溶剂，无需干燥处理，固化时会形成交联网络结构，具有较高的耐热性能；3、固化速率快、能耗低；4、使用后具有可重工性，重工后在被贴物表面不会留下胶痕和残胶。然而，紫外光固化压敏胶通常粘着力不够大。
湿固化聚氨酯胶(即pur胶)通过湿气固化，固化后通常具有很强的粘着力。但是这个固化过程需要保压，保压时间长达4小时左右，使其固化速率较慢。此外，湿固化聚氨酯胶在使用后重工性较差。
技术实现要素：
有鉴于此，有必要提供一种能够快速固化且具有高粘着力和可重工性的紫外光/湿气双固化型胶粘剂，从而解决以上问题。
另外，还有必要提供一种上述紫外光/湿气双固化型胶粘剂的制备方法。
本发明提供一种紫外光/湿气双固化型胶粘剂，包括接枝有异氰酸酯官能基的紫外光固化压敏胶。
优选的，该紫外光固化压敏胶为添加有光引发剂的亚克力压敏胶、压敏硅胶以及压敏橡胶中的其中一种。
优选的，所述光引发剂选自苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲酰基氧化膦类引发剂、二甲基氨基苯甲酸乙酯、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基酮、darocure型引发剂以及irgacure型引发剂中的至少一种。
本发明还提供一种紫外光/湿气双固化型的制备方法，包括：提供一紫外光固化压敏胶；提供一具有异氰酸酯官能基的化合物；以及将该紫外光固化压敏胶和该化合物加入一溶剂中，从而使该异氰酸酯官能基接枝至该紫外光固化压敏胶，从而得到所述紫外光/湿气双固化型胶粘剂。
优选的，该紫外光固化压敏胶含有羟基，该紫外光固化压敏胶和该化合物按照一预定的比例混合，所述预定的比例为使该异氰酸酯官能基的数量多于该羟基的数量的比例。
优选的，该化合物为异佛尔酮二异氰酸酯。
优选的，该溶剂为甲苯。
优选的，该紫外光固化压敏胶和该化合物的反应温度大于或等于25摄氏度。
由于该紫外光/湿气双固化型胶粘剂含有紫外光固化压敏胶，因此，该紫外光/湿气双固化型胶粘剂在紫外光固化后具有感压胶的特性(如使其使用后具有可重工性)。进一步的，由于该紫外光固化压敏胶上接枝有异氰酸酯官能基，在粘贴至工件上时，异氰酸酯官能基可与空气中的水分反应而湿气固化，从而提高该紫外光/湿气双固化型胶粘剂的粘着力。即，该紫外光/湿气双固化型胶粘剂兼具紫外光固化压敏胶和湿固化聚氨酯胶的优势。
具体实施方式
本发明一较佳实施方式提供一种紫外光/湿气双固化型胶粘剂，该紫外光/湿气双固化型胶粘剂包括接枝有异氰酸酯官能基(-nco)的紫外光固化压敏胶。
在本实施方式中，该紫外光固化压敏胶为添加有光引发剂的亚克力压敏胶、压敏硅胶以及压敏橡胶等中的其中一种。
所述光引发剂可选自苯偶姻甲基醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲酰基氧化膦类引发剂、二甲基氨基苯甲酸乙酯、2-异丙基硫杂蒽酮、1-羟基环己基苯基酮、darocure型引发剂以及irgacure型引发剂(化工行业标准型号，如irgacure1173)等中的至少一种。所述苯甲酰基氧化膦类引发剂可选自2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylophosphineoxide)、双-(-二氯苯甲酰基)-4-n-丙苯基氧化膦以及双-(2,6-二氯苯甲酰基)-4-n-丁苯基氧化膦等中的至少一种。
由于该紫外光/湿气双固化型胶粘剂含有紫外光固化压敏胶，因此，该紫外光/湿气双固化型胶粘剂在紫外光固化后具有感压胶的特性(如使其使用后具有可重工性)。进一步的，由于该紫外光固化压敏胶上接枝有异氰酸酯官能基，在粘贴至工件上时，异氰酸酯官能基可与空气中的水分反应而湿气固化，从而提高该紫外光/湿气双固化型胶粘剂的粘着力。即，该紫外光/湿气双固化型胶粘剂兼具紫外光固化压敏胶和湿固化聚氨酯胶的优势。
本发明还提供一种上述紫外光/湿气双固化型胶粘剂的制备方法，其包括如下步骤：
步骤一，提供一紫外光固化压敏胶以及一具有异氰酸酯官能基(-nco)的化合物。
步骤二，将该紫外光固化压敏胶和该化合物加入一溶剂中，从而使该异氰酸酯官能基接枝至该紫外光固化压敏胶，从而得到所述紫外光/湿气双固化型胶粘剂。
在本实施方式中，该紫外光固化压敏胶含有羟基(-oh)。该紫外光固化压敏胶和该化合物按照一预定的比例混合，所述预定的比例为使该异氰酸酯官能基的数量多于该羟基的数量的比例。例如，当该紫外光固化压敏胶的分子上含有一个羟基，则使用分子上带有双异氰酸酯官能基的化合物，并以1:1的摩尔比例混合该紫外光固化压敏胶和该化合物。
具体的，当混合该紫外光固化压敏胶(以通式r1-oh示出)和该化合物(以通式ocn-r2-nco示出)时，该化合物上的部分异氰酸酯官能基将与该紫外光固化压敏胶上的羟基中的活泼氢反应生成氨基甲酸酯基(-nh-coo-)，从而使该紫外光固化压敏胶的分子主链上接枝有氨基甲酸酯基和剩余未反应的异氰酸酯官能基。上述反应的反应式如下所示：
更具体的，反应后的该紫外光固化压敏胶上不包括氨基(-nh2)、巯基(-sh)等可与异氰酸酯官能基反应的官能基，从而有利于提高所述紫外光/湿气双固化型胶粘剂的存储稳定性。
在本实施方式中，该溶剂为甲苯。该化合物为异佛尔酮二异氰酸酯(ipdi，化学结构图为：
在本实施方式中，该紫外光固化压敏胶和该化合物的反应温度大于或等于25摄氏度。可以理解，反应温度越高，则反应生成所述紫外光/湿气双固化型胶粘剂所需的时间越短。
下面通过实施例来对本发明进行具体说明。
实施例1
按重量百分比计，混合42％的亚克力压敏胶、5％的irgacure1173、3％的ipdi和50％的甲苯，并在25摄氏度的温度下反应4小时，从而得到所述紫外光/湿气双固化型胶粘剂。
将上述实施例1获得的紫外光/湿气双固化型胶粘剂涂布后进行紫外光固化(紫外光能量为1000mj/cm2)，测得所述紫外光/湿气双固化型胶粘剂具有感压胶粘性。将上述紫外光/湿气双固化型胶粘剂粘贴于钢板上后再剥离，测得剥离强度达到2.0kg/inch。静置8小时后，剥离强度达到提高至10.0kg/inch。由此可知，该剥离强度达到紫外光/湿气双固化型胶粘剂还具备湿气固化特性。
可以理解的是，对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本发明的技术构思做出其它各种相应的改变与变形，而所有这些改变与变形都应属于本发明权利要求的保护范围。