一种NaYF4∶Er3+,Yb3+纳米颗粒的制备方法与流程

文档序号:16246157发布日期:2018-12-11 23:36阅读:252来源:国知局

本发明涉及一种nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒的制备方法。



背景技术:

随着现阶段多媒体业务的快速发展和电信网络业务的逐渐多元化,人们对通信网络的传输速度的要求以及对网络容量和带宽的要求也随之加强,现如今,传统的通信技术已经远远无法满足人们日益增长的通信需求。所以伴随着光纤技术不断的发展,通信行业的网络技术越来越依赖于光纤技术。光纤技术具有损耗低、性能稳定、高带宽的优良性能,在光通信领域被广泛使用。光纤是光通信网络中的主要传输媒介,然而在实际应用中光纤的某些固有特性使得在光通信系统中存在着光的传输损耗和散射,因此,在远距离传输系统中需要对损耗的光信号进行补偿。近年来,聚合物基质掺铒光波导放大器成为了众多科研人员关注的一个研究热点,它的明显优势在于器件的结构小巧、易于集成、节省了传统中继器的光电转换过程。聚合物基质的edwa具有硅基兼容、制备器件的工艺步骤简单、成本低廉等特点,使其在平面的光子集成方面以及短距离的光通信方面获得了重要的应用。但是,稀土纳米粒子掺杂进有机聚合物的光波导放大器起步较晚。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现:

一种nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:将20-30份ycl3·6h2o、5-15份ybcl3·6h2o、4-6份ercl3·6h2o加到三口烧瓶,再加入50-60份十八烯以及25-35份油酸,在反应系统中保持氩气通入,用搅拌子搅拌,并将烧瓶置于85-95℃的环境下持续加热15-25min,接着在135-145℃持续加热40-50min,冷却到室温;将7-9份nh4f溶于25-35份甲醇中,将3-7份naoh溶于15-25份甲醇中,各超声40-50min,然后滴加到烧瓶中,持续搅拌2-3h;将混合液体置于44-46℃恒温环境1.5-2.5h,使甲醇挥发;在氩气作保护气的条件下,将烧瓶置于270-280℃恒温环境1.5-2.5h,然后自然冷却至室温,反应完毕后,将溶液取出,并用重结晶和离心的方法反复洗涤,收集离心后的粉末即得;各原料均为重量份。

优选地,所述的制备方法中,将烧瓶置于90℃的环境下持续加热20min。

优选地,所述的制备方法中,在140℃持续加热45min。

优选地,所述的制备方法中,各超声45min。

优选地,所述的制备方法中,持续搅拌2.5h。

优选地,所述的制备方法中,将混合液体置于45℃恒温环境2h。

优选地,所述的制备方法中,将烧瓶置于275℃恒温环境2h。

本发明技术效果:

该方法简便、快捷、易操作,制备的nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒分布均匀,粒径尺寸均一,可用于波导放大器的制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:将25份ycl3·6h2o、10份ybcl3·6h2o、5份ercl3·6h2o加到三口烧瓶,再加入55份十八烯以及30份油酸,在反应系统中保持氩气通入,用搅拌子搅拌,并将烧瓶置于90℃的环境下持续加热20min,接着在140℃持续加热45min,冷却到室温;将8份nh4f溶于30份甲醇中,将5份naoh溶于20份甲醇中,各超声45min,然后滴加到烧瓶中,持续搅拌2.5h;将混合液体置于45℃恒温环境2h,使甲醇挥发;在氩气作保护气的条件下,将烧瓶置于275℃恒温环境2h,然后自然冷却至室温,反应完毕后,将溶液取出,并用重结晶和离心的方法反复洗涤,收集离心后的粉末即得;各原料均为重量份。

实施例1

一种nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:将20份ycl3·6h2o、5份ybcl3·6h2o、4份ercl3·6h2o加到三口烧瓶,再加入50份十八烯以及25份油酸,在反应系统中保持氩气通入,用搅拌子搅拌,并将烧瓶置于85℃的环境下持续加热15min,接着在135℃持续加热40min,冷却到室温;将7份nh4f溶于25份甲醇中,将3份naoh溶于15份甲醇中,各超声40min,然后滴加到烧瓶中,持续搅拌2h;将混合液体置于44℃恒温环境1.5h,使甲醇挥发;在氩气作保护气的条件下,将烧瓶置于270℃恒温环境1.5h,然后自然冷却至室温,反应完毕后,将溶液取出,并用重结晶和离心的方法反复洗涤,收集离心后的粉末即得;各原料均为重量份。

实施例1

一种nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:将30份ycl3·6h2o、15份ybcl3·6h2o、6份ercl3·6h2o加到三口烧瓶,再加入60份十八烯以及35份油酸,在反应系统中保持氩气通入,用搅拌子搅拌,并将烧瓶置于95℃的环境下持续加热25min,接着在145℃持续加热50min,冷却到室温;将9份nh4f溶于35份甲醇中,将7份naoh溶于25份甲醇中,各超声50min,然后滴加到烧瓶中,持续搅拌3h;将混合液体置于46℃恒温环境2.5h,使甲醇挥发;在氩气作保护气的条件下,将烧瓶置于280℃恒温环境2.5h,然后自然冷却至室温,反应完毕后,将溶液取出,并用重结晶和离心的方法反复洗涤,收集离心后的粉末即得;各原料均为重量份。

该方法简便、快捷、易操作,制备的nayf4∶er3+,yb3+纳米颗粒分布均匀,粒径尺寸均一,可用于波导放大器的制备。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种NaYF4∶Er3+,Yb3+纳米颗粒的制备方法,步骤如下:将YCl3·6H2O、YbCl3·6H2O、ErCl3·6H2O加到三口烧瓶,加入十八烯以及油酸,通入氩气,搅拌,置于85‑95℃下加热15‑25min,在135‑145℃加热40‑50min,冷却到室温;将NH4F溶于甲醇中,将NaOH溶于甲醇中,超声,滴加到烧瓶中,搅拌;将混合液体置于44‑46℃下1.5‑2.5h;在氩气保护下,将烧瓶置于270‑280℃下1.5‑2.5h,冷却至室温,将溶液取出,洗涤,收集粉末即得。该方法制备的NaYF4∶Er3+,Yb3+颗粒分布均匀,粒径尺寸均一,可用于波导放大器的制备。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:启东祥瑞建设有限公司
技术研发日:2018.07.08
技术公布日:2018.12.11
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