喷墨印染用印墨组合物及疏水性纤维的印染方法与流程

文档序号:23979797发布日期:2021-02-20 08:02阅读:191来源:国知局
喷墨印染用印墨组合物及疏水性纤维的印染方法与流程

[0001]
本发明涉及喷墨印染用印墨组合物以及使用该印墨组合物的疏水性纤维的印染方法。


背景技术:

[0002]
近年来,已提出通过喷墨来进行无版印刷的记录方法,且也已在包含布等的纤维的印染中通过喷墨印刷来进行印染(喷墨印染)。通过喷墨印刷所进行的印染与以往的网版印刷等印染方法相比,具有:无版、省资源、节能、容易达到高精细表现等各种优点。
[0003]
在此,以聚酯纤维为代表的疏水性纤维一般是通过水不溶性色料来染色。因此,用以通过喷墨印刷来印染疏水性纤维的水性印墨,一般而言须采用使水不溶性色料分散于水中且分散稳定性等性能良好的分散印墨。
[0004]
对疏水性纤维的喷墨印染方式大致区分为直接打印法与升华转印法。直接打印法为在将印墨直接赋予(打印)至疏水性纤维后,通过高温蒸汽处理等热处理将印墨中的染料染入于疏水性纤维的印染方法。另一方面,升华转印法为在将印墨赋予(打印)至中间记录介质(专用的转印纸等)后,重叠中间记录介质的印墨赋予面与疏水性纤维,然后通过热将染料从中间记录介质转印至疏水性纤维的印染方法。
[0005]
升华转印法主要使用在旗帜等的印染加工,并且在印墨中使用:通过热处理使对疏水性纤维的转印适性变得优异的易升华用的染料。加工步骤包括:(1)打印步骤:通过喷墨打印机将染料印墨赋予至中间记录介质的步骤,以及(2)转印步骤:通过热处理将染料从中间记录介质往纤维转印以及印染的步骤这两项步骤,由于可广泛地使用市售的转印纸,所以不需进行纤维的前处理,且也可省略清洗步骤。
[0006]
升华转印法用的印墨一般是使用使水不溶性的升华性染料分散于水中的水性印墨。例如在专利文献1、2中,记载一种相对于通过分散剂使选自分散染料以及油溶性染料的升华性染料分散于水中的染料分散液,添加作为保湿剂(抗干燥剂)的水溶性有机溶剂、作为表面张力调节剂的表面活性剂以及其他添加剂(ph调节剂、防腐防霉剂、消泡剂等),以使粒度、黏度、表面张力、ph等物理特性(物性)达到最适化而制备印墨。
[0007]
在喷墨印刷中,重要的是可以从排列配置有打印头的喷嘴的打印板中稳定地喷出印墨。但是,在水性印墨的情形下,容易发生因印墨中的水分的蒸发而引起的喷出故障。例如,在喷嘴或打印板的附近由于印墨蒸发而固化,有时会引起印墨的无法喷出或在印字物产生紊乱。
[0008]
因此,对于印墨,要求再分散性(干燥后的印墨能够通过印墨本身被再次分散而溶开的性能)良好。在将喷墨打印机长时间中断或关闭时,印墨会在打印头内或打印机流路中干燥,再分散性差的印墨会阻塞喷嘴,而可能引起喷出不良或喷出歪曲。
[0009]
再者,对于印墨也要求“在印墨填充于喷墨打印机随后的印字中,可在不产生缺印下喷出的性能(初始喷出性)”和“即使在间歇间隔较长的印字中也可喷出的性能(间歇喷出性)良好”。在无法保持这些性能的情形下,在记录介质上的图像上产生出墨不良而对印染
物的质量造成影响。
[0010]
如所述,要求可充分地满足再分散性、初始喷出性、间歇喷出性的印墨(参考专利文献5、6)。
[0011]
此外,在近年来喷墨加工所使用的记录介质中,也有具印墨快干性能者。此可列举为伴随着喷墨印刷的高速化而用以抑制印刷后的记录介质的卷取皱褶者,或是列举为以印字物的高浓度化作为要求特性之故。然而,在具有印墨快干性能的记录介质中,印墨往记录介质内部的渗透快速,无法停留于记录介质表面,而有难以润湿扩散的倾向。因此,印墨喷出后的墨点无法充分地扩散,也有会产生记录介质表面被暴露出的白色条纹的问题。
[0012]
[现有技术文献]
[0013]
[专利文献]
[0014]
[专利文献1]日本特开2007-238687号公报
[0015]
[专利文献1]国际公开第2005/121263号
[0016]
[专利文献2]日本特开2018-58962号公报
[0017]
[专利文献3]日本专利6009948号公报
[0018]
[专利文献4]日本特开2004-107631号公报
[0019]
[专利文献5]日本特开2008-201977号公报
[0020]
[专利文献6]日本专利4501613号公报
[0021]
[专利文献7]日本专利5655553号公报


技术实现要素:

[0022]
[发明所要解决的课题]
[0023]
本发明的课题在于提供喷墨印染用印墨组合物,以及使用该喷墨印染用印墨组合物的疏水性纤维的印染方法,其中该喷墨印染用印墨组合物是再分散性、初始喷出性、间歇喷出性良好,且可减少记录介质上的条纹的产生,而能够得到高质量的印染物。
[0024]
[用以解决课题的技术手段]
[0025]
本发明者们为了解决上述课题而进行精心探讨,结果完成以下1)至19)所记载的本发明。
[0026]
1)一种喷墨印染用印墨组合物,含有:在分子结构的两个末端具有羟基的碳数4以上的直链状二醇化合物、分散染料以及分散剂。
[0027]
2)如1)所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述直链状二醇化合物含有选自由1,6-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇以及聚乙二醇所组成的组中的至少1种。
[0028]
3)如1)或2)所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述直链状二醇化合物含有选自1,6-己二醇以及三乙二醇的至少1种。
[0029]
4)如1)至3)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述直链状二醇化合物的含有率为0.5至10质量%。
[0030]
5)如1)至4)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述分散染料为升华性染料。
[0031]
6)如1)至5)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述分散染料为选自由c.i.分散黄、c.i.分散橙、c.i.分散蓝、c.i.分散红、c.i.分散紫、c.i.分散绿、c.i.分散
棕以及c.i.分散黑所组成的组中的至少1种。
[0032]
7)如1)至6)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述分散染料含有选自由c.i.分散黄54、c.i.分散蓝359、c.i.分散蓝360以及c.i.分散红60所组成的组中的至少1种分散染料。
[0033]
8)如1)至7)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述分散染料含有c.i.分散黄54、c.i.分散蓝359、c.i.分散蓝360以及c.i.分散红60。
[0034]
9)如1)至8)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述分散剂为苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物或是芳香族磺酸的甲醛缩合物或其盐。
[0035]
10)如9)所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的质量平均分子量为1000至20000。
[0036]
11)如9)所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的质量平均分子量为2000至19000。
[0037]
12)如9)所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的质量平均分子量为4000至17000。
[0038]
13)如9)所述的喷墨印染用印墨组合物,其中,所述芳香族磺酸的甲醛缩合物为选自杂酚油磺酸的甲醛缩合物以及甲基萘磺酸的甲醛缩合物的至少1种。
[0039]
14)如1)至13)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,含有水溶性有机溶剂。
[0040]
15)如1)至14)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物,含有水。
[0041]
16)一种疏水性纤维的印染方法,包括:使用如1)至15)中任一项所述的喷墨印染用印墨组合物作为印墨,通过喷墨打印机使该印墨的液滴附着于疏水性纤维的附着步骤;
[0042]
通过热而使在所述附着步骤中附着于所述疏水性纤维的印墨中的染料固着于该疏水性纤维的固着步骤;以及
[0043]
清洗残存于所述疏水性纤维中的未固着的染料的清洗步骤。
[0044]
17)如16)所述的疏水性纤维的印染方法,还包含:将含有糊料、碱性物质、抗还原剂以及水溶助剂的水溶液赋予使所述印墨附着前的所述疏水性纤维的前处理步骤。
[0045]
18)一种疏水性纤维的印染方法,包括:使用如1)至15)中任一项所述之喷墨印染用印墨组合物作为印墨,通过喷墨打印机使该印墨的液滴附着于中间记录介质而得到记录图像的打印步骤;以及
[0046]
使疏水性纤维接触于所述中间记录介质的所述印墨的附着面,并进行热处理,由此将所述记录图像转印至所述疏水性纤维的转印步骤。
[0047]
19)一种经染色的疏水性纤维,通过16)至18)中任一项所述的疏水性纤维的印染方法而得。
[0048]
[发明的效果]
[0049]
根据本发明,可提供一种喷墨印染用印墨组合物,以及使用其的疏水性纤维的印染方法,其中该喷墨印染用印墨组合物是再分散性、初始喷出性、间歇喷出性良好,并且可减少记录介质的条纹的产生而能够得到高质量的印染物。
具体实施方式
[0050]
〈喷墨印染用印墨组合物〉
[0051]
本实施方式的喷墨印染用印墨组合物(以下仅称为“印墨组合物”)含有:在分子结构的两个末端具有羟基的碳数4以上的直链状二醇化合物、分散染料以及分散剂。以下说明本实施方式的印墨组合物所含有的各成分。
[0052]
[直链状二醇化合物]
[0053]
本实施方式的印墨组合物含有:在分子结构的两末端具有羟基的碳数4以上的直链状二醇化合物。直链状二醇化合物可列举出:二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇等。这些当中,优选为1,6-己二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇以及聚乙二醇,更优选为1,6-己二醇以及三乙二醇。直链状二醇化合物可单独使用1种或并用2种以上。
[0054]
印墨组合物中的直链状二醇化合物的含有率例如优选为0.5至10质量%,更优选为2至5质量%。
[0055]
[分散染料]
[0056]
本实施方式的印墨组合物含有分散染料。分散染料也称为油溶性染料,为可通过适当的染色法染入于纤维的有机色素。分散染料例如可列举出:c.i.分散黄3、4、5、6、7、8、9、13、23、24、30、33、34、39、42、44、49、50、51、54、56、58、60、63、64、66、68、71、74、76、79、82、83、85、86、88、90、91、93、98、99、100、104、114、116、118、119、122、124、126、135、140、141、142、149、160、162、163、164、165、179、180、182、183、186、192、198、199、200、202、204、210、211、215、216、218、224、237;c.i.分散橙1、1:1、3、5、7、11、13、17、20、21、23、25、29、30、31、32、33、37、38、42、43、44、45、47、48、49、50、53、54、55、56、57、58、59、60、61、66、71、73、76、78、80、86、89、90、91、93、96、97、118、119、127、130、139、142;c.i.分散红1、4、5、7、11、12、13、15、17、27、43、44、50、52、53、54、55、55:1、56、58、59、60、65、70、72、73、74、75、76、78、81、82、86、88、90、91、92、93、96、103、105、106、107、108、110、111、113、117、118、121、122、126、127、128、131、132、134、135、137、143、145、146、151、152、153、154、157、158、159、164、167、169、177、179、181、183、184、185、188、189、190、191、192、200、201、202、203、205、206、207、210、221、224、225、227、229、239、240、257、258、277、278、279、281、283、288、298、302、303、310、311、312、320、323、324、328、359;c.i.分散紫1、4、8、11、17、23、26、27、28、29、31、33、35、36、38、40、43、46、48、50、51、52、56、57、59、61、63、69、77、97;c.i.分散绿9;c.i.分散棕1、2、4、9、13、19、27;c.i.分散蓝3、5、7、9、14、16、19、20、26、26:1、27、35、43、44、54、55、56、58、60、62、64、64:1、71、72、72:1、73、75、77、79、79:1、82、83、87、91、93、94、95、96、102、106、108、112、113、115、118、120、122、125、128、130、131、139、141、142、143、145、146、148、149、153、154、158、165、165:1、165:2、167、171、173、174、176、181、183、185、186、187、189、197、198、200、201、205、207、211、214、224、225、257、259、266、267、270、281、284、285、287、288、291、293、295、297、301、315、330、333、341、353、354、358、359、360、364、365、366、368;c.i.分散黑1、3、10、24;c.i.溶剂黄114;c.i.溶剂橙67;c.i.溶剂红146;c.i.溶剂蓝36、63、83、105、111;等。
[0057]
这些分散染料中,优选地可列举出c.i.分散黄42、49、76、83、88、93、99、119、126、160、163、165、180、183、186、198、199、200、224、237;c.i.分散橙25、29、30、31、38、42、44、45、53、54、55、71、73、80、86、96、118、119;c.i.分散红73、88、91、92、111、127、131、143、145、146、152、153、154、179、191、192、206、221、258、283、302、323、328、359;c.i.分散紫26、35、
48、56、77、97;c.i.分散蓝27、54、60、73、77、79、79:1、87、143、165、165:1、165:2、181、185、197、225、257、266、267、281、341、353、354、358、360、364、365、368;等。此外,具有热转印适性的优选的染料可列举出:c.i.分散黄51、54、60、82;c.i.分散橙5、7、20、23、25;c.i.分散红4、11、50、53、59、60、239、240、364;c.i.分散紫8、11、17、26、27、28、36;c.i.分散蓝3、5、26、35、55、56、72、81、91、108、334、359、360、366;c.i.分散棕27;c.i.溶剂黄114;c.i.溶剂橙60、67;c.i.溶剂红146;c.i.溶剂蓝36、63、83、105、111;等,这些当中,特佳为c.i.分散黄54、c.i.分散红60、c.i.分散红359、c.i.分散蓝360。
[0058]
本实施方式的印墨组合物的分散染料优选含有:选自由c.i.分散黄、c.i.分散橙、c.i.分散蓝、c.i.分散红、c.i.分散紫、c.i.分散绿、c.i.分散棕以及c.i.分散黑所组成的组中的至少1种,更优选含有选自由c.i.分散黄54、c.i.分散蓝359、c.i.分散蓝360以及c.i.分散红60所组成的组中的至少1种,进一步优选含有c.i.分散黄54、c.i.分散蓝359、c.i.分散蓝360以及c.i.分散红60。
[0059]
分散染料可单独使用1种或兼用2种以上。例如在黑色印墨的制备中,可以蓝色染料为主体并适当地调配橙色染料、红色染料、黄色染料等来调色为黑色,并将此使用作为黑色染料。此外,也可以进一步将蓝色、橙色、红色、紫色、黑色等色调微调为更贴近喜好的色调为目的而调配多种染料。
[0060]
分散染料可为粉末状或块状的干燥色料,或是湿饼或浆液。此外,在色料合成中或合成后以抑制色料粒子的凝聚为目的,可少量地含有表面活性剂等分散剂。此外,在色调调整的范围内,可少量地含有其他水不溶性色料。市售的色料具有工业染色用、树脂着色用、印墨用、色剂用、喷墨用等的等级,其制造方法、纯度、颜料的粒径等各有所不同。为了抑制粉碎后的凝聚性,色料优选粒子较小者,此外,从对分散稳定性以及印墨的喷出精度的影响来看,优选尽可能地为杂质少者。
[0061]
[分散剂]
[0062]
本实施方式的印墨组合物含有分散剂。分散剂可列举出苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物以及其他阴离子分散剂及非离子分散剂。分散剂可单独使用1种或并用2种以上。
[0063]
苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物为苯乙烯系单体与(甲基)丙烯酸系单体的共聚物。这些共聚物的具体例可列举出:(α-甲基)苯乙烯-丙烯酸共聚物、(α-甲基)苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、(α-甲基)苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、(α-甲基)苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、(α-甲基)苯乙烯-顺丁烯二酸(酐)共聚物、丙烯酸酯-顺丁烯二酸(酐)共聚物、(α-甲基)苯乙烯-丙烯酸酯-顺丁烯二酸(酐)共聚物、丙烯酸酯-烯丙基磺酸酯共聚物、丙烯酸酯-苯乙烯磺酸共聚物、(α-甲基)苯乙烯-甲基丙烯酸磺酸共聚物、聚酯-丙烯酸共聚物、聚酯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、聚酯-甲基丙烯酸共聚物、聚酯-甲基丙烯酸-丙烯酸共聚物酯等。这些当中,含有芳香族烃基的化合物优选为苯乙烯。又,在本说明书中,“(甲基)丙烯酸”作为包含“丙烯酸”及“甲基丙烯酸”的含义使用。此外,“(α-甲基)苯乙烯”作为包含“α-甲基苯乙烯”及“苯乙烯”的含义使用。
[0064]
苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的质量平均分子量例如优选为1000至20000,更优选为2000至19000,进一步优选为4000至17000。苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的质量平均分子量是通过gpc(gel permeation chromatography;凝胶渗透层析)法来测定。
[0065]
此外,苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的酸值例如优选为50至250mgkoh/g,更优选为
100至250mgkoh/g,进一步优选为150至250mgkoh/g。通过将酸值设为50mgkoh/g以上,可使对水的溶解性变得良好,而有提升分散染料的分散稳定化力的倾向。此外,通过将酸值设为250mgkoh/g以下,可抑制与水性介质的亲和性,而有可抑制印刷后的图像产生渗透的倾向。树脂的酸值表示将树脂1g中和时所需的koh的mg数,按照jis-k3054来测定。
[0066]
此外,苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的玻璃转移温度例如优选为45至135℃,更优选为55至120℃,进一步优选为60至110℃。
[0067]
苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物的市售品可列举出:joncryl
rtm 67、678、680、682、683、690、52j、57j、60j、63j、70j、jdx-6180、hpd-196、hpd96j、pdx-6137a、6610、jdx-6500、jdx-6639、pdx-6102b、pdx-6124(basf公司制造)等。这些当中,优选为joncryl 67(质量平均分子量:12500、酸值:213mgkoh/g)、678(质量平均分子量:8500、酸值:215mgkoh/g)、682(质量平均分子量:1700、酸值:230mgkoh/g)、683(质量平均分子量:4900、酸值:215mgkoh/g)、690(质量平均分子量:16500、酸值:240mgkoh/g),更优选为joncryl 678。在本说明书中,上标的rtm意指注册商标。
[0068]
分散染料的分散例如可通过以下方法来进行。也即将苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物投入于水溶性有机溶剂,将温度升温至90至120℃而制备苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物溶解液。将碱性化合物及水投入于所制备的苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物溶解液,并降低温度来形成乳化液,将分散染料混合于所得到的乳化液并进行分散处理。
[0069]
阴离子分散剂例如可列举出芳香族磺酸的甲醛缩合物以及木质素磺酸。芳香族磺酸的甲醛缩合物例如可列举出:杂酚油磺酸、甲酚磺酸、酚磺酸、β-萘磺酸、β-萘酚磺酸、β-萘磺酸、β-萘酚磺酸、甲酚磺酸、2-萘酚-6-磺酸、木质素磺酸等的各甲醛缩合物。这些当中,优选为杂酚油磺酸、β-萘磺酸、木质素磺酸的各甲醛缩合物。
[0070]
阴离子分散剂也可从市售品中取得。例如,β-萘磺酸的甲醛缩合物可列举出demol n(花王股份有限公司制造)。杂酚油磺酸的甲醛缩合物可列举出:lavelin w系列、demol c(皆为花王股份有限公司制造)。特殊芳香族磺酸的甲醛缩合物可列举出:demol sn-b(花王股份有限公司制造)。甲基萘磺酸的甲醛缩合物可列举出:lavelin an系列(第一工业制药股份有限公司制造)。这些当中,优选为demol n、lavelin an系列、lavelin w系列,更优选为demol n、lavelin w,进一步优选为lavelin w。木质素磺酸例如可列举出:vanillex n、vanillex rn、vanillex g、vanillex dp(皆为日本制纸股份有限公司制造)。这些当中,优选为vanillex rn、vanillex n、vanillex g。
[0071]
非离子分散剂例如可列举出:植物固醇(phytosterol)的环氧乙烷(eo:ethylene oxide)加成物及胆甾烷醇(cholestanol)的环氧乙烷加成物。在本说明书中,“植物固醇”是以包含“植物固醇”及“氢化植物固醇”这两者的含义来使用。植物固醇的环氧乙烷加成物可列举出:植物固醇的环氧乙烷加成物、氢化植物固醇的环氧乙烷加成物等。同样地,在本说明书中的“胆甾烷醇”是以包含“胆甾烷醇”及“氢化胆甾烷醇”两者的含义来使用。胆甾烷醇的环氧乙烷加成物可列举出:胆甾烷醇的环氧乙烷加成物、氢化胆甾烷醇的环氧乙烷加成物等。植物固醇或胆甾烷醇的每1摩尔的环氧乙烷加成量为10至50摩尔左右,优选为hlb13至20左右。
[0072]
非离子分散剂也可从市售品中取得。例如,植物固醇的环氧乙烷加成物可列举出:nikkol
rtm bps-20、nikkol
rtm bps-30(皆为nikko chemicals股份有限公司制造),氢化植物
固醇的环氧乙烷加成物可列举出:nikkol
rtm bpsh-25(nikko chemicals股份有限公司制造)。胆甾烷醇的环氧乙烷加成物可列举出:nikkol
rtm dhc-30(nikko chemicals股份有限公司制造)。
[0073]
阴离子分散剂及非离子分散剂皆可以盐的形式来使用。盐例如可列举出与碱金属阳离子的盐,具体例可列举出:钠盐、锂盐、钾盐等。
[0074]
本实施方式的印墨组合物优选含有苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物或是芳香族磺酸的甲醛缩合物或其盐作为分散剂,更优选含有苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物作为分散剂。
[0075]
[其他成分]
[0076]
本实施方式的印墨组合物除了上述各成分之外,也可含有水溶性有机溶剂、防腐防霉剂、水溶性紫外线吸收剂、ph调节剂、表面张力调节剂、水等印墨制备剂。
[0077]
水溶性有机溶剂例如可列举出:二醇系溶剂、多元醇类、吡咯啶酮(pyrrolidone)类等。二醇系溶剂可列举出:甘油、聚甘油(#310、#750、#800)、二甘油、三甘油、四甘油、五甘油、六甘油、七甘油、八甘油、九甘油、十甘油、十一甘油、十二甘油、十三甘油、十四甘油等。多元醇类可列举出:具有2至3个醇羟基的c2-c6多元醇(但排除上述直链状二醇化合物)、二或三c2-c3烷二醇、重复单位为4以上且分子量约20000以下的聚c2-c3烷二醇(优选为液状的聚烷二醇)等。多元醇类的具体例可列举出:乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、硫二甘醇、1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、1,2-己二醇、甘油、三羟甲基丙烷、1,3-戊二醇等。吡咯啶酮类可列举出:2-吡咯啶酮、n-甲基-2-吡咯啶酮等。此外,发挥溶解于水以作为湿润剂的功能的化合物等,简便上也设为包含于水溶性有机溶剂。如此的化合物例如可列举出:脲、乙烯脲、醣类等。
[0078]
考虑到印墨组合物的保存稳定性,优选为分散染料的溶解度小的溶剂,特佳为并用甘油以及二甘油以外的溶剂(优选为甘油以外的多元醇)。
[0079]
防腐防霉剂例如可列举出:有机硫系、有机氮硫系、有机卤素系、卤烯丙基砜系、碘丙炔基系、n-卤烷基硫系、腈系、吡啶(pyridine)系、8-氧基喹啉系、苯并噻唑(benzothiazole)系、异噻唑啉(isothiazoline)系、二硫醇系、氧化吡啶系、硝基丙烷系、有机锡系、酚系、四级铵盐系、三嗪(triazine)系、噻嗪(thiazine)系、酰胺苯(anilide)系、金刚烷系、二硫胺甲酸酯系、溴化二氢茚酮系、溴乙酸苄酯系、无机盐系等化合物。有机卤素系化合物的具体例,例如可列举出五氯酚钠等。氧化吡啶系化合物的具体例,例如可列举出2-吡啶硫醇-1-氧化钠。异噻唑啉系化合物的具体例,例如可列举出:1,2-苯并异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮镁氯化物、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮钙氯化物、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮钙氯化物等。其他防腐防霉剂的具体例可列举出:乙酸酐钠、山梨酸钠、苯甲酸钠、arch chemicals公司制造的商品名称proxel
rtm gxl(s)、proxel
rtm xl-2(s)等。
[0080]
水溶性紫外线吸收剂例如可列举出经磺化的二苯基酮系化合物、苯并三唑(benzotriazole)系化合物、水杨酸系化合物、肉桂酸系化合物、三嗪系化合物等。
[0081]
ph调节剂例如可列举出:氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂等的氢氧化碱类;三乙醇胺、二乙醇胺、二甲基乙醇胺、二乙基乙醇胺等三级胺类等。
[0082]
表面张力调节剂可列举出表面活性剂。表面活性剂的种类例如可列举出:阴离子、阳离子、两性、非离子、聚硅氧系、氟系等。
[0083]
阴离子表面活性剂例如可列举出:烷基磺酸基羧酸盐;α-烯烃磺酸盐;聚氧伸乙基烷醚乙酸盐;n-酰基胺基酸或其盐;n-酰基甲基牛磺酸盐;烷基硫酸盐聚氧烷醚硫酸盐;烷基硫酸盐聚氧伸乙基烷醚磷酸盐;松脂酸皂;蓖麻油硫酸酯盐;月桂醇硫酸酯盐;烷基酚型磷酸酯;烷基型磷酸酯;烷基芳基磺酸盐;二乙基磺酸基琥珀酸盐、二乙基己基磺酸基琥珀酸盐、二辛基磺酸基琥珀酸盐等磺酸基琥珀酸系等。市售品例如可列举出:lion股份有限公司制造的商品名称lipal 835i、860k、870p、ntd、msc;adeka股份有限公司制造的商品名称adeka col ec8600;花王股份有限公司制造的商品名称pelex ot-p、cs、ta、tr;新日本理化股份有限公司制造的rikamild es-100、es-200、rikasurf p-10、m-30、m-75、m-300、g-30、g-600;东邦化学工业股份有限公司制造的kohacool l-300(
コハクノール
l-300)、l-40、l-400、nl-400等。
[0084]
阳离子表面活性剂例如可列举出:2-乙烯基吡啶衍生物、聚4-乙烯基吡啶衍生物等。
[0085]
两性表面活性剂例如可列举出:月桂基二甲基胺基乙酸甜菜碱、2-烷基-n-羧基甲基-n-羟基乙基咪唑啉甜菜碱、椰子油脂肪酸酰胺丙基二甲基胺基乙酸甜菜碱、聚辛基聚胺基乙基甜菜碱、咪唑啉(imidazoline)衍生物等。
[0086]
非离子表面活性剂例如可列举出:聚氧伸乙基壬基苯醚、聚氧伸乙基辛基苯醚、聚氧伸乙基十二基苯醚、聚氧伸乙基十八烯基苯醚、聚氧伸乙基月桂醚、聚氧伸乙基烷醚等醚系;聚氧伸乙基油酸酯、聚氧伸乙基二硬脂酸酯、山梨醇酐月桂酸酯、山梨醇酐单硬脂酸酯、山梨醇酐单油酸酯、山梨醇酐倍半油酸酯、聚氧伸乙基单油酸酯、聚氧伸乙基硬脂酸酯等酯系;2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇、3,6-二甲基-4-辛炔-3,6-二醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇等炔二醇(醇)系;air products japan股份有限公司制造的商品名称surfynol 104、105、82、465等。
[0087]
聚硅氧系表面活性剂例如可列举出:聚醚改性硅氧烷、聚醚改性聚二甲基硅氧烷等。市售品例如可列举出:皆为byk chemie公司制造的byk-347(聚醚改性硅氧烷);byk-345、byk-348(聚醚改性聚二甲基硅氧烷)等。
[0088]
氟系表面活性剂例如可列举出:全氟烷基磺酸化合物、全氟烷基羧酸系化合物、全氟烷基磷酸酯化合物、全氟烷基环氧乙烷加成物以及在侧链具有全氟烷醚基的聚氧伸烷基醚聚合物化合物等。市售品例如可列举出:zonyl tbs、fsp、fsa、fsn-100、fsn、fso-100、fso、fs-300、capstone fs-30、fs-31(以上为dupont公司制造);pf-151n、pf-154n(以上为omnova公司制造)等。
[0089]
在印墨组合物的制备中所使用的水优选为离子交换水、蒸馏水等杂质少者。
[0090]
[印墨组合物的制备方法等]
[0091]
本实施方式的印墨组合物的制备方法并无特别限制,例如可列举出:在制备分散染料的水性分散液后,加入直链状二醇化合物及水溶性有机溶剂等印墨制备剂的方法。
[0092]
制备分散染料的水性分散液的方法可列举出使用砂磨机(珠磨机)、辊磨机、球磨机、涂料振荡机(paint shaker)、超音波分散机、微细流体均质机等,将构成水性分散液的各成分搅拌混合等一般所知的方法。由于在制备分散染料的水性分散液时有时会产生发泡,所以可视需要添加聚硅氧系、炔醇系等消泡剂。但消泡剂也有阻碍分散染料的分散或粒子化者,所以优选是使用不会影响粒子化或水性分散液的稳定性等的消泡剂。优选的消泡
剂例如可列举出:日信化学工业股份有限公司制造的olfine系列(sk-14等);air products japan股份有限公司制造的surfynol系列(104、df-110d等)等。
[0093]
水性分散液中的分散染料的含有率相对于水性分散液的总质量,通常为10至60质量%,优选为10至50质量%,更优选为10至40质量%,进一步优选为15至30质量%。此外,水性分散液中的分散剂的含有率相对于水性分散液的总质量,通常为1至36质量%,优选为4至30质量%,更优选为4至20质量%。
[0094]
本实施方式的印墨组合物中的水性分散液的含有率,相对于印墨组合物的总质量通常为5至85质量%,优选为10至85质量%,更优选为14至80质量%。此外,直链状二醇化合物的含有率优选为0.5至10质量%,更优选为2至5质量%。此外,水溶性有机溶剂(排除直链状二醇化合物)的含有率通常为5至50质量%,优选为5至40质量%,更优选为5至30质量%,进一步优选为10至30质量%。此外,水溶性有机溶剂以外的印墨制备剂的合计含有率通常为0至25质量%,优选为0.01至20质量%。
[0095]
以防止喷墨打印机的喷嘴阻塞等为目的,所制备的印墨组合物优选进行精密过滤。精密过滤所使用之过滤器的孔径通常为0.1至1.0μm,优选为0.1至0.8μm。
[0096]
本实施方式的印墨组合物优选考虑到所使用的喷墨打印机的喷出量、响应速度、印墨液滴飞行特性等,来调整为适当的物性值。从高速下的喷出响应性的观点来看,本实施方式的印墨组合物在25℃时的黏度在以e型黏度计来测定时,优选为约3至20mpa
·
s。此外,本实施方式的印墨组合物在25℃时的表面张力在以平板法来测定时,优选为约20至45mn/m。
[0097]
本实施方式的印墨组合物可使用在各种领域,适合于笔记用水性印墨、水性印刷印墨、信息记录印墨、印染等。
[0098]
本实施方式的印墨组合物在长期间保存后也无固体析出、物性变化、色变化等,其保存稳定性优异。此外,对喷墨打印头的初始填充性良好,连续印刷稳定性、初始喷出性、间歇喷出性、再分散性也良好。再者,印刷后的用纸上图像的不会渗透而能够得到鲜明的图像,且印刷后的用纸上并无臭气,臭气对印刷物及印刷作业环境的影响少。除此之外,通过本实施方式的印墨组合物所记录的图像,其耐臭氧气体性优异、印字浓度高、演色性小、彩度低、白色条纹少并且具有高质量的色相。此外,耐旋旋光性、耐湿性、耐水性等各种色牢性也优异。再者,通过与分别含有黄色染料、橙色染料、品红(magenta)色染料、青(cyan)色染料、黑色染料等印墨组合物并用,而可进行各种色牢性优异且保存性优异的全彩的喷墨印染。如此,本实施方式的印墨组合物特别适合于作为喷墨印染用的印墨。
[0099]
〈疏水性纤维的印染方法〉
[0100]
本实施方式的疏水性纤维的印染方法是以本实施方式的印墨组合物作为印墨,并使用此印墨印染于疏水性纤维的方法。疏水性纤维例如可列举出:聚酯纤维、尼龙纤维、三乙酸酯纤维、二乙酸酯纤维、聚酰胺纤维以及使用2种以上的这些纤维的混纺纤维等。此外,这些疏水性纤维与缧萦等再生纤维、木棉、丝、羊毛等天然纤维的混纺纤维,在本说明书中也包含于疏水性纤维。这些纤维中,具有印墨接受层(防渗入层)者也为人所知,如此纤维也包含于疏水性纤维。印墨接受层的形成方法为现有技术,具有印墨接受层的纤维也可从市售品中取得。印墨接受层的材质、构造等并无特别限定,可根据目的等来适当地使用。
[0101]
疏水性纤维的印染方法大致可区分为直接打印法与升华转印法。
[0102]
直接打印法包括:使用本实施方式的印墨组合物作为印墨,通过喷墨打印机使该印墨的液滴附着于疏水性纤维的附着步骤;通过热使在附着步骤中附着于所述疏水性纤维的印墨中的染料固着于该疏水性纤维的固着步骤;以及清洗残存于疏水性纤维中的未固着的染料的清洗步骤。
[0103]
附着步骤一般是通过现有的蒸汽处理或烘烤来进行。蒸汽处理例如可列举出:通过高温蒸气机一般在170至180℃对疏水性纤维进行约10分钟,或是通过高压蒸气机一般在120至130℃对疏水性纤维进行约20分钟的处理,使染料染于纤维(也称为湿热固着)的方法。烘烤(热溶胶)例如可列举出:一般在190至210℃对疏水性纤维进行约60至120秒的处理,由此使染料染于纤维(也称为干热固着)的方法。
[0104]
清洗步骤为通过温水,以及视需要通过水来清洗所得到的纤维的步骤。清洗所使用的温水或水可含有表面活性剂。对于清洗后的纤维,也可优选地在一般为50至120℃进行5至30分钟的干燥。
[0105]
另一方面,升华转印法包括:使用本实施方式的印墨组合物作为印墨,通过喷墨打印机使该印墨的液滴附着于中间记录介质而得到记录图像的打印步骤;以及通过使疏水性纤维接触于中间记录介质的印墨的附着面,并进行热处理而将记录图像转印至疏水性纤维的转印步骤。
[0106]
中间记录介质优选为所附着的印墨中的染料不会在其表面上凝聚,且在对疏水性纤维进行记录图像的转印时不会妨碍染料的升华者。该中间记录介质可列举出:在表面上通过二氧化硅等无机粒子形成印墨接受层的纸,可使用喷墨用的专用纸等。
[0107]
转印步骤中的热处理可列举出一般在约190至200℃下的干热处理。
[0108]
本实施方式的疏水性纤维的印染方法,以防止渗入等为目的,可更包含纤维的前处理步骤。此前处理步骤可列举出:将含有糊料、碱性物质、抗还原剂以及水溶助剂的水溶液(前处理液)赋予至使印墨附着前的疏水性纤维的步骤。
[0109]
糊料例如可列举出瓜尔豆(guar)、刺槐豆(locust bean)等的天然胶类;淀粉类;海藻酸钠、鹿角菜等海藻类;果胶酸等植物皮类;甲基纤维素、乙基纤维素、羟基乙基纤维素、羧基甲基纤维素等纤维素衍生物;羧基甲基淀粉等加工淀粉;聚乙烯醇、聚丙烯酸酯等合成糊等,优选为海藻酸钠。
[0110]
碱性物质例如可列举出:无机酸或有机酸的碱金属盐;碱土类金属的盐;以及在加热后使碱游离的化合物等,优选为无机或有机的碱金属氢氧化物及碱金属盐,可列举出:钠化合物及钾化合物。该具体例例如可列举出:氢氧化钠、氢氧化钾等碱金属氢氧化物;碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸钠等无机化合物的碱金属盐;甲酸钠、三氯乙酸钠等有机化合物的碱金属盐等,优选为碳酸氢钠。
[0111]
抗还原剂优选为偏硝基苯磺酸钠。
[0112]
水溶助剂可列举出:脲、二甲基脲等脲类等,优选为脲。
[0113]
糊料、碱性物质、抗还原剂以及水溶助剂皆可单独使用1种或并用2种以上。
[0114]
前处理液中的各成分的混合比率例如为:糊料0.5至5质量%,碳酸氢钠0.5至5质量%,偏硝基苯磺酸钠0至5质量%,脲1至20质量%,剩余部分为水。
[0115]
使前处理液附着于疏水性纤维的方法例如可列举出压染法。压染的压缩率优选为40至90%左右,更优选为60至80%左右。
[0116]
[实施例]
[0117]
以下是通过实施例来更详细说明本发明,但本发明并不限定于这些实施例。在实施例中如无特别言明,“份”意指质量份,“%”意指质量%。
[0118]
[制备例1:乳化液的制备]
[0119]
将joncryl 678(basf公司制造)(20份)投入于48%氢氧化锂(3.2份)、离子交换水(56.8份)及丙二醇(20份)的混合物,升温至90至120℃并搅拌5小时而得到joncryl 678的乳化液。
[0120]
[制备例2:水性分散液1的制备]
[0121]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的kayaset黄ag(日本化药股份有限公司制造、c.i.分散黄54)(30份)、在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(60份)、proxel gxl(0.2份)、surfynol 104pg50(0.4份)及离子交换水(24份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(60份)以及在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(30份)加入于所得到的液体中以将染料含有率调整为15%后,以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)进行过滤而得到水性分散液1。
[0122]
[制备例3:水性分散液2的制备]
[0123]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的kayaset红b(日本化药股份有限公司制造、c.i.分散红60)(30份)、在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(60份)、proxel gxl(0.2份)、surfynol 104pg50(0.4份)及离子交换水(24份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(60份)以及在制备例1中所得到的joncryl678的乳化液(30份)加入于所得到的液体中以将染料含有率调整为15%后,以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)进行过滤而得到水性分散液2。
[0124]
[制备例4:水性分散液3的制备]
[0125]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的c.i.分散蓝359(酒井工业股份有限公司制造)(30份)、在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(60份)、proxel gxl(0.2份)、surfynol 104pg50(0.4份)及离子交换水(24份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(60份)以及在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(30份)加入于所得到的液体中以将染料含有率调整为15%后,以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)进行过滤而得到水性分散液3。
[0126]
[制备例5:水性分散液4的制备]
[0127]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的c.i.分散蓝360(sensient公司制造)(30份)、在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(60份)、proxel gxl(0.2份)、surfynol 104pg50(0.4份)及离子交换水(24份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(60份)以及在制备例1中所得到的joncryl 678的乳化液(30份)加入于所得到的液体中以将染料含有率调整为15%后,以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)进行过滤而得到水性分散液4。
[0128]
[制备例6:水性分散液5的制备]
[0129]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的kayaset黄ag(日本化药股份有限公司制造、c.i.分散黄54)(30份)、作为阴离子分散剂的lavelin
rtm w-40(第一工业制药股份有限公司制造、杂酚油磺酸盐的甲醛缩合物的40%水溶液)(45份)、作为非离子分散剂的nikkol
rtm bps-30(nikko chemicals股份有限公司制造、植物固醇的环氧乙烷30摩尔加成物)(2份)及离子交换水(23份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(100份)加入于所得到的液体中而制备染料含有率为15%的水性分散液。接着以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)来过滤该分散液,而得到去除粒子尺寸较大的成分后的水性分散液5。
[0130]
[制备例7:水性分散液6的制备]
[0131]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的kayaset红b(日本化药股份有限公司制造、c.i.分散红60)(30份)、作为阴离子分散剂的lavelin
rtm w-40(第一工业制药股份有限公司制造、杂酚油磺酸盐的甲醛缩合物的40%水溶液)(45份)、作为非离子分散剂的nikkol
rtm bps-30(nikko chemicals股份有限公司制造、植物固醇的环氧乙烷30摩尔加成物)(2份)及离子交换水(23份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(100份)加入于所得到的液体中而制备染料含有率为15%的水性分散液。接着以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)来过滤该分散液,而得到去除粒子尺寸较大的成分后的水性分散液6。
[0132]
[制备例8:水性分散液7的制备]
[0133]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的c.i.分散蓝359(酒井工业股份有限公司制造)(30份)、作为阴离子分散剂的lavelin
rtm w-40(第一工业制药股份有限公司制造、杂酚油磺酸盐的甲醛缩合物的40%水溶液)(45份)、作为非离子分散剂的nikkol
rtm bps-30(nikko chemicals股份有限公司制造、植物固醇的环氧乙烷30摩尔加成物)(2份)及离子交换水(23份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(100份)加入于所得到的液体中而制备染料含有率为15%的水性分散液。接着以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)来过滤该分散液,而得到去除粒子尺寸较大的成分后的水性分散液7。
[0134]
[制备例9:水性分散液8的制备]
[0135]
使用0.2mm直径的玻璃珠粒,通过砂磨机在冷却下对由作为升华性染料的c.i.分散蓝360(sensient公司制造)(30份)、作为阴离子分散剂的lavelin
rtm w-40(第一工业制药股份有限公司制造、杂酚油磺酸盐的甲醛缩合物的40%水溶液)(45份)、作为非离子分散剂的nikkol
rtm bps-30(nikko chemicals股份有限公司制造、植物固醇的环氧乙烷30摩尔加成物)(2份)及离子交换水(23份)所构成的混合物进行约15小时的分散化处理。将离子交换水(100份)加入于所得到的液体中而制备染料含有率为15%的水性分散液。接着,以玻璃纤维滤纸gc-50(东洋滤纸股份有限公司制造、滤纸的孔径:0.5μm)来过滤该分散液,而得到去除粒子尺寸较大的成分后的水性分散液8。
[0136]
[实施例1:水性黄色印墨的制备]
[0137]
以成为第1表的组成的方式加入上述水性分散液1(40份)、甘油(23份)、三乙二醇(2份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得
到实施例1的水性黄色印墨。
[0138]
[实施例2:水性品红色印墨的制备]
[0139]
以成为第1表的组成的方式加入上述水性分散液2(40份)、甘油(23份)、三乙二醇(2份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到实施例2的水性品红色印墨。
[0140]
[实施例3:水性青色印墨的制备]
[0141]
以成为第1表的组成的方式加入上述水性分散液3(40份)、甘油(23份)、二乙二醇(2份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到实施例3的水性青色印墨。
[0142]
[实施例4:水性青色印墨的制备]
[0143]
除了在实施例3中加入三乙二醇来取代二乙二醇之外,进行与实施例3相同的操作而得到实施例4的水性青色印墨。
[0144]
[实施例5:水性青色印墨的制备]
[0145]
除了在实施例3中加入四乙二醇来取代二乙二醇之外,进行与实施例3相同的操作而得到实施例5的水性青色印墨。
[0146]
[实施例6:水性青色印墨的制备]
[0147]
除了在实施例3中加入1,6-己二醇来取代二乙二醇之外,进行与实施例3相同的操作而得到实施例6的水性青色印墨。
[0148]
[实施例7:水性黑色印墨的制备]
[0149]
以成为第2表的组成的方式加入上述水性分散液1(15份)、上述水性分散液2(30份)、上述水性分散液3(5份)、上述水性分散液4(20份)、甘油(15份)、三乙二醇(5份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到实施例7的水性黑色印墨。
[0150]
[实施例8:水性黑色印墨的制备]
[0151]
除了在实施例7中将甘油的添加量减少至10份,并将三乙二醇的添加量增加至10份之外,进行与实施例7相同的操作而得到实施例8的水性黑色印墨。
[0152]
[实施例9:水性黑色印墨的制备]
[0153]
除了在实施例7中加入1,6-己二醇(2份)来取代三乙二醇(5份)之外,进行与实施例7相同的操作而得到实施例9的水性黑色印墨。
[0154]
[实施例10:水性黑色印墨的制备]
[0155]
除了在实施例7中将甘油的添加量减少至12份,并将三乙二醇的添加量减少至2份,并且加入1,6-己二醇(2份)之外,进行与实施例7相同的操作而得到实施例10的水性黑色印墨。
[0156]
[实施例11:水性黑色印墨的制备]
[0157]
除了在实施例7中将甘油的添加量减少至10份,并将三乙二醇的添加量减少至2份,并且加入1,6-己二醇(5份)之外,进行与实施例7相同的操作而得到实施例11的水性黑
色印墨。
[0158]
[实施例12:水性黑色印墨的制备]
[0159]
除了在实施例7中将甘油的添加量增加至17份,并将三乙二醇的添加量减少至0.5份之外,进行与实施例7相同的操作而得到实施例12的水性黑色印墨。
[0160]
[比较例1:水性黄色印墨的制备]
[0161]
以成为第3表的组成的方式加入上述水性分散液1(40份)、甘油(25份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到比较例1的水性黄色印墨。
[0162]
[比较例2:水性品红色印墨的制备]
[0163]
以成为第3表的组成的方式加入上述水性分散液2(40份)、甘油(25份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到比较例2的水性品红色印墨。
[0164]
[比较例3:水性青色印墨的制备]
[0165]
以成为第3表的组成的方式加入上述水性分散液3(40份)、甘油(25份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到比较例3的水性青色印墨。
[0166]
[比较例4:水性青色印墨的制备]
[0167]
除了在比较例3中将甘油的添加量减少至23份,并加入乙二醇(2份),之外,进行与比较例3相同的操作而得到比较例4的水性青色印墨。
[0168]
[比较例5:水性青色印墨的制备]
[0169]
除了在比较例3中将甘油的添加量减少至23份,并加入1,2-己二醇(2份)之外,进行与比较例3相同的操作而得到比较例5的水性青色印墨。
[0170]
[比较例6:水性青色印墨的制备]
[0171]
除了在比较例3中将甘油的添加量减少至23份,并加入1,2-戊二醇(2份)之外,进行与比较例3相同的操作而得到比较例6的水性青色印墨。
[0172]
[比较例7:水性青色印墨的制备]
[0173]
除了在比较例3中将甘油的添加量减少至23份,并加入三羟甲基丙烷(2份)之外,进行与比较例3相同的操作而得到比较例7的水性青色印墨。
[0174]
[比较例8]
[0175]
以成为第3表的组成的方式加入上述水性分散液1(15份)、上述水性分散液2(30份)、上述水性分散液3(5份)、上述水性分散液4(20份)、甘油(18份)、proxel gxl(lonza公司制造)、surfynol 465(日信化学工业公司制造)、tea-80(纯正化学股份有限公司制造)以及离子交换水并搅拌后,通过孔径5μm的过滤器进行过滤而得到比较例8的水性黑色印墨。
[0176]
[第1表]
[0177][0178]
[第2表]
[0179][0180]
[第3表]
[0181][0182]
使用以如上述方式所制备的各印墨来进行以下的各项评估试验。结果如下述第4表、第5表所示。
[0183]
[再分散性评估]
[0184]
量取所制备的各印墨2μl并轻轻地滴入于培养皿。将滴入有印墨的培养皿于60℃静置1小时而使其干燥后,在室温下放置1小时而放置冷却。将同样的印墨2ml滴入于培养皿的深处并轻轻地摇动培养皿,以下述3阶段的评估基准来评估再分散的程度。试验结果如下述第4表、第5表所示。
[0185]
评估基准
[0186]
a:完全溶开且未观看到干燥物。
[0187]
b:虽有溶开但观看到干燥物。
[0188]
c:未溶开。
[0189]
[初始喷出性评估]
[0190]
将所制备的各印墨填充于装载有京瓷打印头的喷墨打印机中,并对光泽纸进行50%duty的图像印刷。然后,以目视来确认印刷物,并以下述3阶段的评估基准进行评估。试验结果如下述第4表、第5表所示。
[0191]
评估基准
[0192]
a:在印刷物上部完全未观察到擦伤。
[0193]
b:在印刷物上部仅观察到些许擦伤。
[0194]
c:在印刷物上部明显地观察到擦伤。
[0195]
[间歇喷出性评估]
[0196]
将所制备的各印墨填充于装载有京瓷打印头的喷墨打印机中,并对光泽纸进行具有间歇部分的50%duty的图像印刷。然后,以目视来确认印刷物,并以下述3阶段的评估基准进行评估。试验结果如下述第4表、第5表所示。
[0197]
评估基准
[0198]
a:在间歇后的印刷部分完全未观察到擦伤。
[0199]
b:在间歇后的印刷部分仅观察到些许擦伤。
[0200]
c:在间歇后的印刷部分明显地观察到擦伤。
[0201]
[白色条纹的评估]
[0202]
将所制备的各印墨填充于装载有京瓷打印头的喷墨打印机中,并对spf62(三菱制纸股份有限公司制造)以50%duty图像来进行满版色印刷。以目视来确认所印刷的纸上的条纹,并以下述3阶段的评估基准进行评估。试验结果如下述第4表、第5表所示。
[0203]
评估基准
[0204]
a:在印刷部分几乎未观察到条纹。
[0205]
b:在印刷部分仅观察到些许条纹。
[0206]
c:在印刷部分明显地观察到条纹。
[0207]
[第4表]
[0208][0209]
[第5表]
[0210][0211]
从第4表、第5表的结果中,可知实施例1至6、10、11的印墨组合物于再分散性评估、初始喷出性评估、间歇喷出性评估、白色条纹的评估之中皆显示出良好的结果。此外,实施例7至12之水性黑色印墨相较于比较例8的水性黑色印墨,显示出同等以上的特性。从这些结果来看,可知实施例1至12的印墨组合物极有用于作为各种记录用印墨,尤其是作为喷墨印染用印墨。
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