转化温度，优选低于Mf。该聚 合物的分解温度应高于Af。
[0035] 此处，所有对所需的对立面具有粘附性的聚合物均是适合的，并且由此可充当用 于干粘附性的粘合促进剂。
[0036] 优选的聚合物是弹性体，特别是橡胶或橡胶状化合物。下面的列表给出了合适的 聚合物的概要。缩写按照DIN/IS0标准1629说明。
[0037]M组
[0038] M组包括具有聚亚甲基型的饱和链的橡胶。
[0039] 丙烯酸乙酯或具有少量促进硫化的单体的其它丙烯酸酯的ACM共聚物；
[0040] AEM乙烯-丙烯酸酯橡胶；
[0041] 丙烯酸乙酯或其它丙烯酸酯和丙烯腈的ANM共聚物；
[0042] CM氯化聚乙烯；
[0043] CSM氯磺化聚乙烯；
[0044] EPDM乙烯、丙烯和在其侧链具有二烯的不饱和部分的二烯单体的三元共聚物；
[0045] EPM乙烯丙烯共聚物；
[0046] 在聚合物链上具有氟、氟烷基或氟烷氧基的FPM橡胶。
[0047]0组
[0048] 该组包括在聚合物链中具有氧的橡胶。
[0049] CO聚氯甲基环氧乙烷（氯醚橡胶）；
[0050] ECO环氧乙烧（oxirane)和氯甲基环氧乙烧（epichlorohydrin)的共聚物；
[0051] GPO环氧丙烷和烯丙基缩水甘油醚的共聚物。
[0052] R组
[0053] R组的特征为，在字母"R"（=橡胶（rubber))之前插入一个或多个针对用于制备 橡胶的单体的代号。在字母"R"之前紧邻的字母表示用于制备橡胶的二烯烃。在二烯烃字 母之前的一个或多个字母表示共聚单体。下面的分类被用于R组：
[0054] ABR丙烯酸-丁二烯橡胶；
[0055] BR丁二烯橡胶；
[0056] CR氯丁橡胶；
[0057] IIR异丁烯-异戊二烯橡胶；
[0058] IR异戊二烯橡胶，合成；
[0059]NBR丙烯腈-丁二烯橡胶；
[0060] NCR丙烯腈-氯丁橡胶；
[0061] NR异戊二烯橡胶（天然橡胶）；
[0062] PBR乙烯基吡啶-丁二烯橡胶；
[0063] SBR苯乙烯-丁二烯橡胶；
[0064] SCR苯乙烯氯丁橡胶；
[0065] SIR苯乙烯-异戊二烯橡胶；
[0066] NIR丙烯腈-异戊二烯橡胶；
[0067] PSBR乙烯基吡啶-苯乙稀-丁二稀橡胶。
[0068] 羧基橡胶通过前缀字母"X"来表示：
[0069] XSBR羧基苯乙烯-丁二烯橡胶；
[0070] XNBR羧基丙稀腈-丁二稀橡胶。
[0071] 在聚合物链上含有卤素的橡胶分级如下：
[0072] BIIR溴-异丁烯-异戊二烯橡胶?
[0073] Cl IR氯-异戊二烯橡胶。
[0074]Q组
[0075]Q组的特征为在硅的标识前插入聚合物链上的取代基的名称。
[0076] MFQ在聚合物链上具有甲基和氟基团的硅橡胶；
[0077]MPQ在聚合物链上具有甲基和苯基的硅橡胶；
[0078]MPVQ在聚合物链上具有甲基、苯基和乙烯基的硅橡胶；
[0079]MNQ在聚合物链上仅具有甲基的硅橡胶，例如聚二甲基硅氧烷；
[0080] MQ甲基聚硅氧烷硅橡胶；
[0081]MVQ在聚合物链上具有甲基和乙烯基的硅橡胶。
[0082] U组
[0083] U组包括聚合物链中具有碳、氧和氮的橡胶。
[0084] AFMU四氟乙稀、三氟亚硝基甲烧（trifluoronitrosomethane)和亚硝基全氟丁酸 (nitrosoperfluorobutyricacid)的三元共聚物；
[0085] AU聚酯型聚氨酯橡胶；
[0086] EU聚醚聚氨酯橡胶；
[0087] 此外，还可使用以上未列出的NBR橡胶，其具有末端乙烯基、羧基和胺基或乙 烯-乙酸乙烯酯（EVA)。
[0088] 本领域技术人员知道如何使上述聚合物的弹性适应于本发明的要求。
[0089] 优选的聚合物是Q组的有机改性的硅化合物，优选硅氧烷，例如聚二甲基硅氧烷 或聚乙烯硅氧烷。
[0090] 有利的有机聚合物还包括聚异氰酸酯、聚环氧化物、聚（甲基）丙烯酸酯、聚酯或 聚氯乙稀。
[0091] 所述聚（甲基）丙烯酸酯可以是聚合的聚酯、聚醚、碳酸酯、环氧树脂或聚氨酯 (甲基）丙烯酸酯。
[0092] 可以以任何所需的方式将聚合物涂层施加至所述形态记忆合金，例如通过喷涂、 刮刀涂布、浸润或旋转涂胶。生产所述聚合物涂层的方法还可包括聚合和/或固化所述涂 料。
[0093]预处理所述形态记忆合金可能是必要的，例如通过等离子处理。类似地，该涂层可 包括两层或多层和/或两种或多种聚合物，以例如提高在形态记忆合金上的粘附性。还可 应用无机涂层，例如薄的金属层。
[0094]所述聚合物涂层还可包括其它成分，例如颜料、纳米颗粒、磁性颗粒。
[0095]在此需要的是，聚合物和/或表面结构相对表面的期望的干粘附性被适配，尤其 相对所述表面所黏附的对应面被适配。优选的对应面具有比聚合物涂层的弹性模量更高的 弹性模量。由此确保表面结构的形成能够导致粘附可用的表面面积的变化。对应面不能补 偿由于表面结构的形成导致的变化。因此，在表面结构形成之后，更多或更少的对应面表面 积与聚合物涂层接触。这改变了制品与对应面之间的粘附性。
[0096] 由于粘附强度取决于聚合物涂层和对应面之间的接触面积，因而可特别设计该对 应面以使得与聚合物涂层的接触面积最大化。例如，可特别对所述对应面进行结构化。然 而，该对应面也可以是光滑的，特别是在聚合物涂层同样光滑的情况下。
[0097]所述对应面可包括任何所需的材料。其可以是有机或无机的材料，例如塑料、金 属、合金或氧化材料，例如陶瓷或玻璃。
[0098]所述形态记忆合金可产生能改变用于粘附的区域的表面结构。在形成表面结构时 该形态记忆合金形成凸起或凹陷。由此，制品的表面在这些地方凸起或凹陷。所述凸起或 凹陷在其为经涂覆的区域的情况下还经由聚合物涂层被传送。由于该结构导致制品表面被 改变，因而为粘附至对应面提供了不同的区域。在对应面是平坦且制品表面是平坦的情况 下，表面结构的形成导致较少的面积与对应面接触。这相应地减少了制品和对应面之间的 粘附性。表面结构的形成优选减少了可用于粘附的面积。对比于壁虎结构，这种情况下表 面的结构化降低了粘附性。这也被示于图2中。
[0099] 另外，仅在表面结构形成时，例如在相应于对应面的表面结构形成时，粘附面积可 以是最大的。
[0100] 表面结构的形成还可包括现有结构的消失。
[0101] 表面结构可采取任何所需的形态。其可包括随意形成的凸起或凹陷。因此，该结 构可以在底部可以是圆形的、矩形的、直线形的或分支的。它们在表面上的排列可以是规则 或不规则的。凸起可以是半球形的、锥形或多面锥形的形态。
[0102] 表面结构意味着仅在形态记忆合金或需要时在施加至其上的聚合物层的表面形 成结构。制品的其它区域保持不受影响。具体地，形态记忆合金没有其它宏观的变化。这 当然不排除还发生形态记忆合金内的结晶水平的改变的可能性，例如晶体转换，但是其并 没有宏观上的影响。除了形成表面结构之外