改性涂料制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种改性涂料制备方法，尤其涉及一种纳米Si02改性涂料制备方法。
【背景技术】
[0002]目前国际上外墙涂料的最新方向是发展高耐候性、耐沾污性、高保色性的环保型高性能外墙涂料。但可供选择使用的高耐候性外墙涂料的品种还不多，使用期达10年以上的外墙涂料尚不多见。其中耐老化性能是外墙涂料最重要的性能指标，它指在户外暴露时，外墙涂料对改变其性能因素的抵抗力。这些因素包括分子模量的变化、内部强度的减弱、变脆、开裂、褪色、白垩化、光泽的降低和环境的腐蚀等，它们既影响了美观，又影响了性能。耐老化性能是外墙涂料多种性能的综合体现，是外墙涂料使用寿命的直接量度。
[0003]关于无机纳米粒子在塑料、橡胶等聚合物材料领域中的均匀分散问题的研究报道，也取得了一定的效果。在纳米涂料研发的热潮中，人们普遍采用了直接使用纳米粉体作为涂料的外加剂原料，然后利用机械方法进行分散的常规的制备技术。而这种方法存在一些问题:首先，纳米粉体难以保证长时间均匀分散；更重要的是，这种制备技术根本无法抑制已分散的纳米微粒的自聚集现象，一般无法对这些微粒附聚的方式和状态进行有效的控制。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术问题是提供一种方法简单、成本低廉、成品率高，制备的纳米Si02改性涂料性能稳定，耐水及耐腐蚀性强的纳米S1 2改性涂料制备方法。
[0005]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种纳米Si02改性涂料制备方法，包括如下步骤:
在室温下，将氨水的乙醇溶液缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液中，同时磁力搅拌12h后制备得到未沉降的纳米Si02浓缩液；
在搅拌的情况下将纳米Si02的浓缩液缓慢地加入到丙烯酸酯乳液中，得到纳米S1 2改性的复合乳液，采用QTG — A型涂膜涂布器将复合乳液涂成一定膜厚的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜；
在去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在适当的搅拌速度下加入纳米Si02浓缩液，接着添加丙烯酸酯乳液和其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
[0006]在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进
进一步，所述在室温下，将氨水的乙醇溶液缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液中，同时磁力搅拌12 h后制备了得到未沉降的纳米Si02浓缩液步骤的具体实现如下:
在室温下，将氨水的乙醇溶液(NH3.H20:CH3CH20H=5ml:80ml)缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液(TEOS:CH3CH20H=5 ml:80 ml)中，同时磁力搅拌12_20h后，制备得到未沉降的纳米Si02*缩液。
[0007]进一步，所述在搅拌的情况下将纳米3102的浓缩液缓慢地加入到丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成一定膜厚的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜步骤的具体实现如下:
在搅拌的情况下将质量分数为60-65%的纳米3102的浓缩液缓慢地加入到25-35%的丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成膜厚为5-8cm的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜。
[0008]进一步，所述在去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在适当的搅拌速度下加入纳米Si02*缩液，接着添加丙烯酸酯乳液和其他助剂，最后制得原位分散法纳米S1 2改性PEA外墙涂料步骤的具体实现如下:
在100-150ml去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在300 _350r/rain搅拌下加入10-20%的纳米Si02浓缩液，接着添加1-5%的丙烯酸酯乳液和0.5-1%的其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
[0009]本发明的有益效果是:方法简单、成本低廉、成品率高，制备的纳米3102改性涂料性能稳定，耐水及耐腐蚀性强。
[0010]
【具体实施方式】
[0011]以下结合实例对本发明的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。
[0012]一种纳米Si02改性涂料制备方法，包括如下步骤:
在室温下，将氨水的乙醇溶液缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液中，同时磁力搅拌12h后制备得到未沉降的纳米Si02浓缩液；
在搅拌的情况下将纳米Si02的浓缩液缓慢地加入到丙烯酸酯乳液中，得到纳米S1 2改性的复合乳液，采用QTG — A型涂膜涂布器将复合乳液涂成一定膜厚的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜；
在去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在适当的搅拌速度下加入纳米Si02浓缩液，接着添加丙烯酸酯乳液和其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
[0013]实施例1:
在室温下，将氨水的乙醇溶液(NH3.H20:CH3CH20H=5ml:80ml)缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液(TEOS:CH3CH20H=5 ml:80 ml)中，同时磁力搅拌12h后，制备得到未沉降的纳米Si(V^缩液。在搅拌的情况下将质量分数为60%的纳米S1 2的浓缩液缓慢地加入到25%的丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成膜厚为5cm的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜。100ml去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在300r/rain搅拌下加入10%的纳米Si02*缩液，接着添加1_5%的丙烯酸酯乳液和0.5%的其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
[0014]实施例2:
在室温下，将氨水的乙醇溶液(NH3.H20:CH3CH20H=5ml:80ml)缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液(TEOS:CH3CH20H=5 ml:80 ml)中，同时磁力搅拌15h后，制备得到未沉降的纳米3102浓缩液。在搅拌的情况下将质量分数为62%的纳米S1 2的浓缩液缓慢地加入到30%的丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成膜厚为6cm的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜。在120ml去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在320r/rain搅拌下加入15%的纳米Si02浓缩液，接着添加3%的丙烯酸酯乳液和0.8%的其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
[0015]实施例3:
在室温下，将氨水的乙醇溶液(NH3.H20:CH3CH20H=5ml:80ml)缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液(TEOS:CH3CH20H=5 ml:80 ml)中，同时磁力搅拌20h后，制备得到未沉降的纳米Si(V^缩液。在搅拌的情况下将质量分数为65%的纳米S1 2的浓缩液缓慢地加入到35%的丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成膜厚为8cm的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜。在150ml去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在350r/rain搅拌下加入20%的纳米Si02浓缩液，接着添加5%的丙烯酸酯乳液和1%的其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
[0016]以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种纳米S1 2改性涂料制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 在室温下，将氨水的乙醇溶液缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液中，同时磁力搅拌12 h后制备得到未沉降的纳米Si02浓缩液； 在搅拌的情况下将纳米Si02的浓缩液缓慢地加入到丙烯酸酯乳液中，得到纳米S1 2改性的复合乳液，采用QTG — A型涂膜涂布器将复合乳液涂成一定膜厚的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜； 在去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在适当的搅拌速度下加入纳米Si02浓缩液，接着添加丙烯酸酯乳液和其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。2.根据权利要求1所述一种纳米S12改性涂料制备方法，其特征在于，所述在室温下，将氨水的乙醇溶液缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液中，同时磁力搅拌12 h后制备了得到未沉降的纳米Si02浓缩液步骤的具体实现如下: 在室温下，将氨水的乙醇溶液(NH3.H20:CH3CH20H=5ml:80ml)缓慢地加入到TE0S的乙醇溶液(TEOS:CH3CH20H=5 ml:80 ml)中，同时磁力搅拌12_20h后，制备得到未沉降的纳米Si02*缩液。3.根据权利要求1所述一种纳米Si02改性涂料制备方法，其特征在于，所述在搅拌的情况下将纳米Si02的浓缩液缓慢地加入到丙烯酸酯乳液中，得到纳米S1 2改性的复合乳液，采用QTG — A型涂膜涂布器将复合乳液涂成一定膜厚的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜步骤的具体实现如下: 在搅拌的情况下将质量分数为60-65%的纳米3102的浓缩液缓慢地加入到25-35%的丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成膜厚为5-8cm的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜。4.根据权利要求1所述一种纳米S12改性涂料制备方法，其特征在于，所述在去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在适当的搅拌速度下加入纳米Si02浓缩液，接着添加丙烯酸酯乳液和其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料步骤的具体实现如下: 在100-150ml去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在300 _350r/rain搅拌下加入10-20%的纳米Si02浓缩液，接着添加1-5%的丙烯酸酯乳液和0.5-1%的其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。
【专利摘要】本发明涉及一种纳米Si02改性涂料制备方法，包括如下步骤：在室温下，将氨水的乙醇溶液缓慢地加入到TEOS的乙醇溶液中，同时磁力搅拌12h后制备得到未沉降的纳米Si02浓缩液；在搅拌的情况下将纳米Si02的浓缩液缓慢地加入到丙烯酸酯乳液中，得到纳米Si02改性的复合乳液，采用QTG—A型涂膜涂布器将复合乳液涂成一定膜厚的薄膜，待乳液聚合后，形成纳米Si02改性PEA涂膜；在去离子水中完成对颜色填料的高速分散后，在适当的搅拌速度下加入纳米Si02浓缩液，接着添加丙烯酸酯乳液和其他助剂，最后制得原位分散法纳米Si02改性PEA外墙涂料。本发明方法简单、成本低廉、成品率高，制备的纳米Si02改性涂料性能稳定，耐水及耐腐蚀性强。
【IPC分类】C09D5/08, C09D133/04, C09D7/12
【公开号】CN105385273
【申请号】CN201510905428
【发明人】不公告发明人
【申请人】重庆三零三科技有限公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年12月10日