将基底材料用50%的异丙醇水溶 液浸泡50min，再用2mol/L硫酸在60°C条件下浸泡18min，随后用水清洗，65°C真空干燥，得 到羧基化基底。
[0034]步骤二，制备α_环糊精和二茂铁复合溶液，将α_环糊精用水溶解得到浓度为3g/L 的α-环糊精水溶液，在上述每升溶液中加入〇. 8g二茂铁，20kHz超声40min，得到均匀分散的 α-环糊精和二茂铁复合溶液。
[0035] 步骤三，微接触印刷，将PDMS印章浸泡于α-环糊精和二茂铁复合溶液中35s，取出 后于N2气流中干燥40s，将涂有α-环糊精和二茂铁复合溶液的PDMS印章盖于羧基化基底上， 轻压15s，将PDMS印章图案转移至基底表面，得到印有图案的基底。
[0036] 步骤四，化学镀，将印有图案的基底浸泡于0.1g/L PdCl2溶液中20s，取出后放于 由6wt %硫酸铜、7wt %酒石酸钠钾、6wt %氢氧化钠、32wt %甲醛和49wt %蒸馏水组成的化 学镀铜液中进行化学镀，时间为8min。取出后即可在基底上得到精美的金属铜图案。
[0037] 实施例3
[0038] 利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用，包括：
[0039] 步骤一，基底羧基化，基底为聚甲基丙烯酸甲酯，将基底材料用55%的异丙醇水溶 液浸泡60min，再用2.5mol/L硫酸在55-65°C条件下浸泡20min，随后用水清洗，65°C真空干 燥，得到羧基化基底。
[0040] 步骤二，制备α-环糊精和二茂铁复合溶液，将α-环糊精用水溶解得到浓度为5g/L 的α-环糊精水溶液，在上述每升溶液中加入〇. 8g二茂铁，20kHz超声60min，得到均匀分散的 α-环糊精和二茂铁复合溶液。
[0041 ]步骤三，微接触印刷，将PDMS印章浸泡于α-环糊精和二茂铁复合溶液中40s，取出 后于N2气流中干燥60s，将涂有α-环糊精和二茂铁复合溶液的PDMS印章盖于羧基化基底上， 轻压20s，将PDMS印章图案转移至基底表面，得到印有图案的基底。
[0042] 步骤四，化学镀，将印有图案的基底浸泡于0.1g/L PdCl2溶液中30s，取出后放于 由5wt %硫酸铜、7wt %酒石酸钠钾、6wt %氢氧化钠、32wt %甲醛和50wt %蒸馏水组成的化 学镀铜液中进行化学镀，时间为lmin。取出后即可在基底上得到精美的金属铜图案。
[0043] 实施例4
[0044]将人体正常表皮细胞HaCaT培养于达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)培养液(含 10%新生牛血清）中，置37°C、5%C〇2条件下培养，1~2d换1次培养液。当细胞生长至对数期 分别添加未经处理的聚甲基丙烯酸甲酯基底、实施例1、2和3所得印有金属铜图案的聚甲基 丙烯酸甲酯基底处理。将细胞用〇. 25 %胰蛋白96孔板置于37°C、5 %⑶2培养箱培养。2~4h 后，每块培养板分别加入未经处理的聚甲基丙烯酸甲酯基底和实施例1-3所得印有金属铜 图案的聚甲基丙烯酸甲酯基底以及完全培养液培养的细胞作为对照组和实验组，不含细胞 和样品的培养液作为空白对照，将培养板移入37°C、5 % C02培养箱培养。24h后，弃培养液， 磷酸盐缓冲液(PBS)洗板2次，加入2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-( 2,4-二 磺酸苯)-2H-四唑单钠(CCK-8) ΙΟμΙ。继续在37°C、5 % C02培养箱培养2~4h，酶标仪550nm处 测各孔光密度(D值）。细胞存活率（％ )=[(实验孔D值-空白孔D值)/(对照孔D值-空白孔D 值)]X 100%，实验结果如表1所示。
[0046] 表 1
[0047] 从表1可以看出，本发明经过化学镀铜后的聚甲基丙烯酸甲酯基底的细胞存活率 明显高于未经处理的聚甲基丙烯酸甲酯基底，说明环糊精和二茂铁复合溶液作为微接触 印刷墨水生物相容性好，细胞毒性低，安全无毒，对人体危害小。
[0048]尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列 运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地 实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限 于特定的细节。
【主权项】
1. 一种利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用，其特征在于，包 括以下步骤： 步骤一，制备环糊精和二茂铁复合溶液，将α_环糊精用水溶解得到浓度为3_6g/L的 环糊精水溶液，在的环糊精水溶液中加入二茂铁，在超声震荡30-60min，得到α-环糊精 和二茂铁复合溶液； 步骤二，将PDMS印章浸泡于α-环糊精和二茂铁复合溶液中30-40S，取出于氮气流中干 燥30-60S，得到涂有α-环糊精和二茂铁复合溶液的PDMS印章，并将所述TOMS印章盖于已经 羧基化的聚甲基丙烯酸基底上，将PDMS印章图案转移至基底表面，得到印有图案的聚甲基 丙稀酸基底； 步骤三，将印有图案的聚甲基丙烯酸基底于PdCl2溶液中浸泡10-30S，取出放入用于化 学镀铜的溶液中，浸泡l-l〇min，取出后即可在聚甲基丙烯酸基底上得到金属铜图案。2. 如权利要求1所述的利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用， 其特征在于，步骤一中α-环糊精与二茂铁的用量比例为每升α-环糊精水溶液中加入〇.8g二 茂铁。3. 如权利要求1所述的利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用， 其特征在于，聚甲基丙烯酸的羧基化方法为:将聚甲基丙烯酸基底在45-55%的异丙醇水溶 液中浸泡30-60min，再用2-3mol/L硫酸浸泡15-20min，取出洗净后，60-65°C真空干燥，得到 羧基化聚甲基丙烯酸基底。4. 如权利要求3所述的利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用， 其特征在于，使用硫酸浸泡聚甲基丙烯酸时温度控制在55-65°C。5. 如权利要求1所述的利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用， 其特征在于，步骤三中PdCl2溶液的浓度为0.1-0.2g/L。6. 如权利要求1所述的利用α-环糊精和二茂铁作为复合墨水在微接触印刷中的应用， 其特征在于，步骤三中用于化学镀铜的溶液由以下原料组成:4-6wt %硫酸铜、7wt %酒石酸 钠钾、6wt %氢氧化钠、32wt %甲醛和余量蒸馏水组成。
【专利摘要】本发明公开了一种利用α-环糊精和二茂铁作为一种新的复合墨水在聚甲基丙烯酸甲酯基底上进行微接触印刷的应用，将α-环糊精和二茂铁溶液作为微接触印刷的印刷剂，将PDMS印章的图案转移至羧基化的聚甲基丙烯酸甲酯基底，再通过化学镀的方法在基底上得到精美的金属图案，通过将α-环糊精和二茂铁复合溶液作为微接触印刷墨水在电子行业常用的聚甲基丙烯酸甲酯基底表面制备金属图案，为微接触印刷行业提供了新思路。
【IPC分类】C08J7/04, C09D11/02, C09D11/03, C09D11/14, B41M5/04
【公开号】CN105504957
【申请号】CN201510997097
【发明人】苏炜, 李培源, 杨芳
【申请人】广西师范学院
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年12月28日