alty Chemicals公司生产）自由基引发剂混合至100重量份树脂组合物中，所述树脂组合物是通 过混合50重量份的丙烯酸2-羟乙酯和50重量份的由下面[化学式11]表示的化合物而制备 的。
[0156] [化学式 11]
[0157]
[0161]
[0162] (3)粘合剂组合物C
[01] 粘合剂组合物C通过如下方法制备:将3重量份的irgacure_819(Ciba Specialty Chemicals公司生产）自由基引发剂混合至100重量份树脂组合物中，所述树脂组合物是通 过混合50重量份的丙烯酸2-羟乙酯和50重量份的丙烯酰基吗啉而制备的。
[0164] (4)粘合剂组合物D
[0165] 粘合剂组合物D通过如下方法制备:将3重量份的irgacure_819(Ciba Specialty Chemicals公司生产）自由基引发剂混合至100重量份树脂组合物中，所述树脂组合物是通 过混合50重量份的丙烯酸2-羟乙酯和50重量份的二丙二醇二丙烯酸酯而制备的。
[0166] (5)粘合剂组合物E
[0167] 粘合剂组合物E通过如下方法制备:将3重量份的irgacure_819(Ciba Specialty Chemicals公司生产）自由基引发剂混合至100重量份树脂组合物中，所述树脂组合物是通 过混合50重量份的丙烯酸2-羟乙酯和50重量份的丙烯酸而制备的。
[0168] (6)粘合剂组合物F
[0169] 粘合剂组合物F通过如下方法制备:将3重量份的irgacure_819(Ciba Specialty Chemicals公司生产）自由基引发剂混合至100重量份树脂组合物中，所述树脂组合物是通 过混合50重量份的丙烯酸2-羟乙酯和50重量份的由下面[化学式13]表示的化合物而制备 的。
[0170] [化学式 13]
[0171] 23 2 3 使用滴液吸移管在制备实施例1中制备的基于丙烯酸膜的保护膜的底漆层上涂覆 粘合剂组合物A，以及将所得物层压在偏光片(PVA元件）的两个表面上，然后在设定条件后 使所得物经过层压机，从而使得粘合剂层具有1至2μπι的最终厚度。接着，使用UV辐照器 (fu s i ο η 1 amp，D灯)在以丙稀酸膜层压的表面上福照9 0 OmJ / cm2的紫外线，由此，制备了偏 光板。在20°C的温度和小于30%的湿度的环境下制备偏光板。
[0174] 实施例2
[0175] 除了使用粘合剂组合物B代替粘合剂组合物A之外，以与实施例1相同的方式制备 偏光板。
[0176] 对比实施例1
[0177] 除了使用粘合剂组合物C代替粘合剂组合物A之外，以与实施例1相同的方式制备 偏光板。
[0178] 对比实施例2
[0179] 除了使用粘合剂组合物D代替粘合剂组合物A之外，以与实施例1相同的方式制备 偏光板。
[0180] 对比实施例3
[0181] 除了使用粘合剂组合物E代替粘合剂组合物A之外，以与实施例1相同的方式制备 偏光板。
[0182] 对比实施例4
[0183] 除了使用粘合剂组合物F代替粘合剂组合物A之外，以与实施例1相同的方式制备 偏光板。
[0184] 测量在实施例1和2和对比实施例1至4中制备的偏光板的剥离强度，固化粘合剂的 玻璃化转变温度和耐水性，并示于下面的[表1]中。测量方法如下所述。
[0185] 1.偏光板的剥离强度的评价:使用切割至具有20mm的宽度和100mm的长度的片的 偏光板进行剥离测试，使用结构分析设备(ΤΑ-XT Plus，Stable Micro Systems有限公司生 产）以300m/分的速度和90度测量偏光片和保护膜的剥离强度。在此，大于2.5N/2cm的剥离 强度标记为◎，1.5至2.5N/2cm的剥离强度标记为?，以及小于1.5N/2cm的剥离强度标记为 X。
[0186] 2、玻璃化转变温度的评价:取出偏光板的固化粘合剂的切片，并使用差示扫描量 热计(DSC，Mettler-Toledo International公司生产)测量玻璃化转变温度。测量的温度范 围为-30°C至200°C，以及以10°C每分钟扫描两次，以及测量的玻璃化转变温度为在第二次 扫描时的玻璃化转变温度。
[0187] 3、耐水性的评价:在玻璃基板上层压偏光板，然后浸没在60°C的恒温器中。24小时 之后通过在偏光板的末端处的脱色来测定耐水性，以及当没有脱色时，标记为优异，以及当 有变形时，标记为差。
[0188] [表 1]
[0189]
[0190]
[0191] 如在表1中所示，在均包含第一化合物和第二化合物的实施例1和2中，可以看出粘 合强度优异，耐水性优异，以及固化的粘合剂层具有高的玻璃化转变温度。
[0192] 然而，在对比实施例1中，可以看出：固化的粘合剂层通过加入丙烯酰基吗啉而能 够具有相对高的玻璃化转变温度，然而耐水性差。
[0193] 此外，在对比实施例2中，可以看出通过二丙二醇二丙烯酸酯能够改善耐水性，然 而，粘合强度非常差，且固化的粘合剂层具有低的玻璃化转变温度。
[0194] 此外，在对比实施例3中，可以看出：固化的粘合剂层通过加入丙烯酸而能够具有 高的玻璃化转变温度，然而耐水性差，且在偏光板中存在强烈的酸味。
[0195] 此外，在对比实施例4中，添加了不包含羧基的双酚型的基于丙烯酸的化合物作为 第二化合物，可以看出随着湿度增加粘合强度下降。
[0196] 在上文中，已经详细地描述了本发明的实施例，然而，本发明要求保护的范围不限 于此，对于本领域的技术人员显而易见的是，在不偏离权利要求描述的本发明的精神下，可 以作出各种修改和变化。
【主权项】
1. 一种自由基可固化的粘合剂组合物，其包含： (A) 由下面[化学式I]表示的第一化合物； (B) 在分子中的苯环、（甲基）丙締酷基和簇基各自具有两个W上的自由基可固化的第 二化合物;和 (C) 自由基引发剂： [化学式I]其中，在[化学式門中，Ri为醋基或酸基;R2为Cl~1胞基、C4~1肺控基或它们的组合，W及 在此，R2在分子中具有至少一个径基取代基；W及化为氨，或取代或未取代的Cl~10控基。2. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其中，所述第二化合物为由下 面[化学式II]表示的化合物： [化学式II]其中，在[化学式II忡，R4和化各自独立地为Cl~10脂族链、C4~14脂族环、芳族环或它 们的组合;R6和R7各自独立地为Cl~14控基、C4~14环控基、0^14芳基或它们的组合，W及在此， R6和R?在分子中各自独立地具有至少一个簇基取代基;1?8和R9各自独立地为丙締酷基或甲 基丙締酷基;Rio为单键或Cl~10亚控基;Rii和Ri2各自独立地为面素原子或Cl~10控基;a和b各 自独立地为0至2的整数;沿和X2各自独立地为单键或-0-; X3和X4各自独立地为单键、-0-、- C0-、-C00-或-0C0-; W及X5和X6各自独立地为单键或-0-。3. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其包含： 相对于100重量份的所述自由基可固化的粘合剂组合物，10至80重量份的所述第一化 合物； 10至80重量份的所述第二化合物；W及 0.5至10重量份的所述自由基引发剂。4. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其中，所述第一化合物包括选 自由下面[化学式1]至[化学式10]表示的化合物中的一种或多种化合物： [化学式1]5.根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其中，所述第二化合物包括选 自由下面[化学式11]和[化学式12]表示的化合物中的一种或多种化合物： [化学式11][化学式12]6. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其中，所述第二化合物的酸值 为50至300mg KOH/g。7. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其进一步包含光致生酸剂。8. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其中，其在固化之后具有60°C W上的玻璃化转变溫度。9. 根据权利要求1所述的自由基可固化的粘合剂组合物，其具有10至200cP的粘度。10. -种偏光板，其包括： 偏光片； 在所述偏光片的至少一个表面上形成的粘合剂层;和 在所述粘合剂层上形成的偏光片保护膜， 其中，所述粘合剂层是使用根据权利要求1至9中任一项所述的自由基可固化的粘合剂 组合物形成的。11. 根据权利要求10所述的偏光板，所述偏光片为吸收了舰或二向色性染料且取向的 基于聚乙締醇的膜。
【专利摘要】本发明涉及一种自由基可固化的粘合剂组合物和包含该自由基可固化的粘合剂组合物的偏光板，所述自由基可固化的粘合剂组合物包含：由下面[化学式I]表示的第一化合物；在分子中的苯环、(甲基)丙烯酰基和羧基各自具有两个以上的自由基可固化的第二化合物；和自由基引发剂。
【IPC分类】C09J11/00, G02B5/30
【公开号】CN105579541
【申请号】CN201480043232
【发明人】朴光承, 李美潾, 朴俊昱, 许恩树
【申请人】Lg化学株式会社
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2014年9月19日
【公告号】US20150337180