143、3,354，127和3,094， 511中也有所公开。
[0019] 优选的对位芳族聚酰胺是被称为PPD-T的聚（对苯二甲酰对苯二胺）。所谓PPD-T， 是指由对苯二胺和对苯二甲酰氯的等摩尔比聚合反应产生的均聚物，以及由少量其它二胺 与对苯二胺结合、少量其它二甲酰氯与对苯二甲酰氯结合所得的共聚物。作为一般原则，其 它二胺和其它二酰氯的使用量可为至多多达对苯二胺或对苯二甲酰氯的约10摩尔％，或者 可能略高，前提条件是仅其它二胺和二酰氯不含干扰聚合反应的反应性基团。pro-T也指其 它芳族二胺和其它芳族二甲酰氯结合所得的共聚物，诸如例如2,6_萘亚甲基酰氯或氯代对 苯二甲酰氯或二氯对苯二甲酰氯或3，4 二氨基二苯醚。
[0020] 添加剂可与芳族聚酰胺一起使用，并且已发现，按重量计至多多达10%或更多的其 它聚合材料可与芳族聚酰胺共混。可使用共聚物，所述共聚物具有多达10%或更多的其它二 胺（替代了芳族聚酰胺的二胺)或者多达10%或更多的其它二甲酰氯(替代了芳族聚酰胺的 二酰氯）。
[0021] 用于制备对位芳族聚酰胺纤维的方法一般公开于例如美国专利3,869，430、3， 869,429和3,767,756中。该类芳族聚酰胺有机纤维和各种形式的这些纤维可以商品名 Kevlar?纤维购自Ε· I. du Pont de Nemours & Company(Wilmington, DE)(DuPont)和以 商品名Twaron? 纤维购自 Teijin Ltd · (Tokyo, Japan)。也可购自 Teijin的Technora? 纤维 由共聚(对苯二甲酰对苯二胺/3，4 '二苯基酯对苯二甲酰)制成，并且也可以被视为对位芳 族聚酰胺纤维。
[0022] 对于非承重层，也可使用间位芳族聚酰胺纤维。间位芳族聚酰胺纤维是指间位取 向的合成芳族聚酰胺聚合物。所述聚合物可包括主要为芳族的聚酰胺均聚物、共聚物、以及 它们的混合物，其中至少85%的酰胺键(-C0NH-)与两个芳环直接连接。所述环可为未取代的 或取代的。当两个环或基团沿着分子链相对于彼此间位取向时，所述聚合物为间位芳族聚 酰胺。优选地共聚物具有不超过10%的其它二胺替代用于形成所述聚合物的原有二胺，或具 有不超过10%的其它二甲酰氯替代用于形成所述聚合物的原有二甲酰氯。添加剂可与芳族 聚酰胺一起使用;并且已发现，至多多达13重量%的其它聚合材料可与芳族聚酰胺共混或键 合。
[0023]优选的间位芳族聚酰胺为聚（间苯二甲酰间苯二胺）（MPD_I)及其共聚物。一种该 类间位芳族聚酰胺是购自DuPont的Nomex?#族聚酰胺纤维，然而，间位芳族聚酰胺纤维可 以多种形式以商标Conex?购自日本东京的Tei jin Ltd.;以Apyeil?购自日本大阪的 Unitika, Ltd.;以New Star?间位芳族聚酰胺购自中国山东省的Yantai Spandex Co. Ltd,;和以Chinfunex?芳族聚酰胺1313购自中国广东新会的Guangdong Charming Chemical Co. Ltd.。间位芳族聚酰胺纤维是固有阻燃的，并且可使用多种方法通过干纺或 湿纺纺丝；然而美国专利 3,063,966、3,227,793、3,287,324、3,414,645和5,667,743是用于 制备可用芳族聚酰胺纤维的可用方法的例证。
[0024]另一种合适的纤维为基于芳族共聚酰胺的纤维，诸如通过对苯二甲酰氯(TPA)与 50/50摩尔比的对亚苯基二胺(PH))和3，4'_二氨基二苯醚(DPE)的反应制备的。另一种合适 的纤维为通过如下方式形成的纤维:两种二胺即对亚苯基二胺和5-氨基-2-(对氨基苯基） 苯并咪唑与这些单体的对苯二酸衍生物或酸酐衍生物或酰氯衍生物进行缩聚反应。
[0025]尼龙是指由脂族聚酰胺聚合物制得的纤维。该类聚合物包括聚己二酰己二胺(尼 龙66)、聚己内酰胺(尼龙6)、聚丁内酰胺(尼龙4)、聚(9-氨基壬酸）（尼龙9)、聚庚内酰胺(尼 龙7)、聚辛内酰胺(尼龙8)、聚癸二酰己二胺(尼龙6,10)等。已知一些尼龙组合物的阻燃性 可通过在其中掺入各种含氯有机阻燃剂，通常与合适的金属氧化物，例如氧化锌、氧化铁或 氧化锑的组合而增强。对于尼龙6和尼龙66的特别有效的阻燃剂是双(六氯环戊二烯)环辛 烷。掺入双(六氯环戊二烯)环辛烷，任选地与合适的金属氧化物组合的尼龙组合物公开于 授予Hinders inn等人的美国专利3,403,036。已知该类尼龙组合物的特征在于极佳的阻燃 性，并且对于大多数尼龙组合物所寻求的期望物理性质而言大体上可以满足。
[0026] 在一个实施方案中，优选的聚酯是聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)。在一些其它实施方 案中，优选的阻燃性聚酯聚合物是阻燃性聚对苯二甲酸乙二醇酯(FR PET)或阻燃性聚萘二 甲酸乙二醇酯(FR PEN)。这些聚合物可包括多种共聚单体，包括二甘醇、环己烷二甲醇、聚 (乙二醇）、戊二酸、壬二酸、癸二酸、间苯二甲酸等。除了这些共聚单体之外，也可以使用支 化剂，如均苯三甲酸、均苯四甲酸、三羟甲基丙烷和三羟甲基乙烷以及季戊四醇。可以通过 已知的聚合技术由对苯二甲酸或其低级烷基酯（如，对苯二甲酸二甲酯）和乙二醇或它们的 共混物或混合物来获得FR PET。可以通过已知的聚合技术由2，6-萘二羧酸和乙二醇来获得 FR PENJR添加剂的代表类型包括例如8%的八溴联苯和4%的三氧化二锑。
[0027] 在其它实施方案中，所用的优选聚酯为天然阻燃的液晶聚酯。本文所谓的"液晶聚 酯"（LCP)是指当使用Τ0Τ测试或其任何合理的变型进行测试时为各向异性的聚酯聚合物， 如美国专利4，118，372所述，该专利以引用方式并入本文。LCP的一个优选形式为"全芳族"， 即聚合物主链中的所有基团均为芳族基(连接基团除外，诸如酯基），但可以存在不是芳族 的侧基。本发明中可用作热塑性材料的LCP具有至多350°C的熔点。熔点根据测试方法ASTM D3418测量。熔点被认为是熔融吸热的最大值，并且是在加热速率为10°C/分钟的第二加热 中测量的。如果存在多于一个的熔点，则这些熔点中的最高熔点是聚合物的熔点。用于本发 明的优选LCP包括购自DuPont的相应等级的Zenite?和购自Ticona Co .的相应等级的 Vectra? LCP。
[0028] 制造折叠帘布叠层的方法 在以下段落中，参考数字(40)至(50)属于图4A。
[0029] 在轮胎组件中形成折叠帘布叠层的方法包括以下步骤： (i) 提供轮胎子组件，其包括两个胎圈，至少一个绕各胎圈包裹的胎体帘布层和至少 一个定位于胎体帘布层的顶部上的带束帘布层， (ii) 将第一橡胶片(40)放置在上带束帘布层的顶部上， (iii) 将位于第一橡胶片的顶部上的叠层帘线与将被叠层覆盖的区域的第一端部 (47)以预定的距离(50a)定位， (iv) 以期望的角度、取向和沉积速度包裹叠层帘线，同时使帘线横贯朝向将被叠层覆 盖的区域的第一端部，以便形成叠层中的第一折叠的基部(41)，如图4B中在其左侧所示， (v) 将第二橡胶片(42)放置在步骤(iv)中形成的经沉积的叠层帘线段(41)的顶部上， (vi) 以图4C中所示的期望的角度和沉积速度包裹叠层帘线，其取向与第一折叠的基 部中的帘线的取向相反，同时使帘线横贯朝向将被叠层覆盖的区域的第二端部(48)，以便 完成第一折叠，并形成第二折叠的基部(44)， (v) 将第三橡胶片(46)放置在步骤(vi)中形成的经沉积的叠层帘线段44的顶部上， (vi) 以期望的角度和沉积速度包裹叠层帘线，其取向与第一折叠的基部(41)中的帘 线的取向相似，同时以预定距离（50b)使帘线横贯朝向将被叠层覆盖的区域的第一端部 (47)，以便完成第二折叠(45)，如图4B中在其右侧所示，以及 (v)将第四橡胶片(49)放置在步骤(viii)中形成的经沉积的叠