专利名称：颜料分散剂的制作方法
技术领域：
本发明是涉及颜料分散剂。详细是涉及无机颜料用的由α，β-不饱和羧酸系聚合物构成的颜料分散剂。
背景技术：
以前，作为用于使碳酸钙、氧化钛、滑石等颜料稳定地分散在水溶性溶剂中的分散剂，已知有聚丙烯酸的碱金属盐、碱土类金属盐、季铵盐等(例如特开昭54-82416号公报、特开平7-308563号公报等)。
但是这些分散剂，特别是在高浓度的颜料淤浆中的分散效果不充分。例如，使用这些分散剂所得到的碳酸钙浓度75重量％的淤浆，在刚制造完成后粘度比较高，而且随时间推移的粘度显著上升，分散稳定性不好。
本发明人为了解决上述问题，进行了深入的探讨，结果完成了本发明。
发明的摘要本发明的目的是提供一种颜料分散剂，在颜料淤浆中具有优异的分散稳定性。
本发明的另一目的是提供一种无机颜料分散剂，特别是高浓度的无机颜料淤浆的初期粘度低，且随时间推移粘度的上升很小。
本发明的又一目的是提供一种着色纸用颜料分散组合物，由该颜料分散剂、水与无机颜料构成并且具有优异的分散稳定性。
根据本发明，上述目的通过以下构成的颜料分散剂以及由该颜料分散剂、水以及无机颜料构成的着色纸用颜料分散组合物来实现，即，一种颜料分散剂，其特征是由聚合物(A)的中和物组成，而聚合物(A)由作为结构单元的α，β-不饱和羧酸80～100mol％与其它单体0～20mol％构成，该聚合物(A)中的酸根的20～100mol％是从由碱金属盐、碱土类金属盐、铵盐、季铵盐以及有机胺盐构成的一组中选择的至少一种盐，0～80mol％是游离的酸根，该聚合物(A)的末端基中0.1～10当量％是以式(1)表示的基团；一种颜料分散剂，其特征是由聚合物(A)的中和物构成，聚合物(A)是在含有碳原子数3～5的仲醇50～100重量％和水0～50重量％的聚合溶剂中、将α，β-不饱和羧酸80～100mol％与其它单体0～20mol％于90～120℃的温度下、利用聚合引发剂聚合而得到，而中和物是通过把酸根中20～100mol％变换成至少选自由碱金属盐、碱土类金属盐、铵盐、季铵盐以及有机胺盐构成的一组中的一种盐而得到，该聚合物(A)的末端基中的0.1～10当量％是以式(1)所表示的基团； 式中R1与R2是碳原子数为1～3的烷基，X是氢原子或者羟基。
具体实施例方式
在本发明中，作为聚合物(A)的结构单元的α，β-不饱和羧酸，可以例举出α，β-不饱和单羧酸[(甲基)丙烯酸、巴豆酸、马来酸单烷基(烷基的碳原子数1～8)酯(例如马来酸单乙酯与马来酸单丁酯)、富马酸单烷基(烷基的碳原子数1～8)酯(例如富马酸单乙酯与富马酸单丁酯)]、α，β-不饱和聚羧酸[马来酸、富马酸、衣康酸以及柠康酸等]及它们的并用。其中优选α，β-不饱和单羧酸，更优选(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、马来酸单烷基酯以及富马酸单烷基酯，特别优选(甲基)丙烯酸。
能作为聚合物(A)的结构单元使用的其它单体，可例举如下，但并不仅限于此。
(a)芳香族乙烯性不饱和单体苯乙烯类(苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、羟基苯乙烯及二氯苯乙烯)以及乙烯基萘类等；
(b)碳原子数2～20的脂肪族乙烯性不饱和单体乙烯、丙稀、丁烯、异丁烯、戊烯、庚烯、二异丁烯、辛烯、十二碳烯、十八碳烯、丁二烯以及异戊二烯等；(c)碳原子数5～15的脂环族乙烯性不饱和单体环戊二烯、蒎烯、柠檬烯、茚、双环戊二烯以及亚乙基降冰片烯等；(d)含有碳原子数1～50的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯以及(甲基)丙烯酸二十烷基酯等；(e)含有羟基的(甲基)丙烯酸酯(甲基)丙烯酸羟乙基酯及(甲基)丙烯酸羟丙基酯等；(f)含有酰胺基的乙烯性不饱和单体(甲基)丙烯酰胺及N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺等；(g)具有聚烷撑二醇链(数均分子量＝44～2,000，以下简称为Mn)的乙烯性不饱和单体聚乙二醇(Mn＝300)单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇(Mn＝500)单(甲基)丙烯酸酯、甲醇环氧乙烷10mol加成物(甲基)丙烯酸酯以及月桂醇环氧乙烷30mol加成物(甲基)丙烯酸酯等；(h)含有磺基的单体乙烯基磺酸、(甲基)烯丙基磺酸、2-羟基-3-(甲基)烯丙氧基丙磺酸、苯乙烯磺酸、α-甲基苯乙烯磺酸、磺基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基-3-(甲基)丙烯酰氧基丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰基氨基-2，2-二甲基乙磺酸、3-(甲基)丙烯酰氧基乙磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(以下简称为AMPS)、3-(甲基)丙烯酰胺-2-羟基丙磺酸、烷基(碳原子数3～18)(甲基)烯丙基磺基琥珀酸、聚(聚合度＝2～30)氧亚烷基单(甲基)丙烯酸酯的硫酸酯化物(该氧亚烷基是碳原子数2～4的氧亚烷基，均一、无规、嵌段都可以)[例如，聚(n＝5～15)氧亚丙基单甲基丙烯酸酯硫酸酯化物等]等，其它是用以下的通式(3)、(4)或(5)表示的化合物等。
式中，R3、R4与R5表示碳原子数1～15的烷基，A表示碳原子数2～4的亚烷基，n为多数时，既可以是相同的亚烷基，也可以是不同的亚烷基，当为不同的亚烷基时，既可以是无规的，也可以是嵌段的，Ar表示苯环，n表示1～50的整数。
其中优选(a)、(b)、(d)、(e)、(g)与(h)，特别优选(a)、(d)与(h)。
在本发明中，酸根是通常的羧酸根，但是当把(h)作为共聚成分使用的情况下，酸根则是羧酸根和磺酸根。
聚合物(A)的α，β-不饱和羧酸单元的含量，通常为80～100mol％，优选90～100mol％；其它单体单元的含量，通常为0～20mol％，优选0～10mol％。α，β-不饱和羧酸单元不足80mol％时，颜料淤浆的初期粘度高，分散稳定性差。
在本发明中，聚合物(A)中的酸根，其中20～100mol％、优选25～99.9mol％、更优选40～98.5mol％、特别优选40～73mol％是碱金属盐、碱土类金属盐、铵盐、季铵盐以及有机胺盐中的一种或者两种以上的盐；其中0～80mol％、优选0.1～75mol％、更优选1.5～60mol％、特别优选27～60mol％是游离的酸根。酸根中，盐不足20mol％时，颜料淤浆的初期粘度高，分散稳定性差。
作为组成聚合物(A)的中和物的碱金属，可以举出锂、钠、钾等，优选钠。作为碱土类金属，可以例举出镁、钙、钡等，优选镁。
作为有机胺，可以举出脂肪族(伯、仲、叔)胺、脂环族胺、芳香族胺、伯或仲胺的亚烷基氧化物加成物以及(聚)亚烷基多胺等。
作为脂肪族胺，可以例举含有碳原子数1～20的烷基的烷基胺；作为伯胺，可以举出甲胺、乙胺、正丁胺、辛胺、癸胺、十二烷胺、十四烷胺、十六烷胺、十八烷胺、椰油烷基胺、牛脂烷基胺、硬化牛脂烷基胺、油胺、大豆油烷基胺等。
作为仲胺，可以举出二甲胺、二乙胺、二丁胺、二辛胺、二癸胺、二(十二烷)胺、二(十四烷)胺、二(十六烷)胺、二(十八烷)胺、二油胺、二椰油烷基胺、二硬化牛脂烷基胺等。
作为叔胺，可以举出三甲胺、三乙胺、三正丙胺、三正丁胺、二乙基-1-丙胺、辛基二甲胺、癸基二甲胺、十二烷基二甲胺、十四烷基二甲胺、十六烷基二甲胺、十八烷基二甲胺等。
作为脂环族胺，可以例举具有环烷基的环烷基胺，作为具体例子，可以举出环戊胺、环己胺、吡咯烷、嘌呤、二环己胺、环己基甲胺、N-甲基吡咯烷、N-乙基吡咯烷、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、N-甲基六亚甲基胺、N-乙基六亚甲基胺、N-甲基吗啉、N-丁基吗啉、1，5-二氮二环[4，3，0]-5-壬烯、1，8-二氮二环[5，4，0]-7-十一碳烯等。
作为芳香族胺，可以举出苯胺、苄胺、甲苯胺、联苯胺、嘧啶、N，N-二甲基苯胺、亚苯基二胺(邻、间、对)、吡啶、4-甲基苯并咪唑、喹啉、4，4’-联吡啶等。
作为上述伯或仲胺的环氧化物加成物的环氧化物，可以举出环氧乙烷、环氧丙烷及环氧丁烷等。这些的加成摩尔数，通常是每个活性氢原子加成1～5mol，优选1～2mol。作为具体例子，可以举出，环己胺的环氧丙烷2mol加成物，二辛胺的环氧丙烷1mol加成物，癸胺的环氧丙烷2mol加成物(以下简称为DAPO2)等。
作为(聚)亚烷基多胺，可以举出亚乙基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺及其烷基化物等。
有机胺中，优选脂肪族或脂环族胺或者它们的环氧化物加成物。
作为季铵，可以例举把上述的脂肪族叔胺、脂环族胺或者芳香族胺等的叔胺在二甲基碳酸盐等中季铵化的季铵。在季铵中优选将脂肪族胺季铵化的四烷基铵，特别优选四甲基铵、三乙基甲基铵以及二癸基二甲基铵(以下简称为DDDM)。
盐中优选碱金属盐，或者碱金属盐与其它盐并用；并用时的碱金属盐/其它盐的mol％比率优选60～99.9/0.1～40，更优选80～99.8/0.2～20。
聚合物(A)，其末端基通常0.1～10当量％、优选0.8～10当量％、更优选1～5当量％是用通式(1)所表示的基团。
如果用通式(1)所表示的基团不足0.1当量％，则颜料淤浆粘度的时效稳定性差，如果含有量超出10当量％，则颜料淤浆的初期粘度变高。
在式(1)中R1与R2是碳原子数为1～3的烷基，例如可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基等。X是氢原子或者羟基。
用式(1)所表示的基团中，作为X是氢原子基团的具体例子，可以举出异丙基、1-甲基丙基、1-乙基丙基以及1，2-二甲基丙基等；作为X是羟基基团时，可以举出二甲基羟甲基、1-羟基-1-甲基丙基、1-羟基-1-乙基丙基、1-羟基-1，2-二甲基丙基等。从颜料淤浆粘度的时效稳定性的观点来看，其中优选异丙基与二甲基羟甲基。
(A)优选其末端基中0.5～7当量％、更优选0.5～3当量％是X为羟基的基团。
(A)的末端基内，除用式(1)所表示的基团以外的基团，通常90～99.9当量％、优选90～99.2当量％是由下述通式(2)所表示的基团。
式中，Z是氢原子、碳原子数1～5的烷基或者羧基。
作为用通式(2)所表示的基团，可以举出羟甲基、单烷基取代的羟甲基、以及羧基羟甲基等。其中优选羟甲基及羧基羟甲基。
用通式(1)所表示的基团的当量％的测定，能够通过H1-NMR进行。
例如，利用氢氧化钠把聚合物100mol％中和之后，冻结干燥中和物的水溶液，将水分完全除去之后，溶解在重水中配制成测定试样溶液。从通过H1-NMR装置所得到的测定图的下述峰的积分值可以进行计算。
大约1.1ppm的峰①是-CH(CH3)2基团的甲基中氢原子的吸收峰。
大约1.15～2.55ppm的峰②是聚合物主链上氢原子的吸收峰。
大约4.15ppm的峰③是-C(CH3)2OH的OH基团中的氢原子的吸收峰。
当量％的计算可根据以下的式子计算。
-CH(CH3)2基团的当量％＝100×(峰①的积分值/6)/(峰②的积分值/3)；-C(CH3)2OH的当量％＝100×(峰③的积分值)/(峰②的积分值/3)；聚合物(A)的重均分子量(Mw，利用凝胶渗透色谱法(gel permeationchromatograph)的测定值)，通常是1,000～100,000、优选5,000～30,000，与数均分子量(Mn)的比Mw/Mn(分子量分布)通常是1.10～4.50，优选1.1～2.5。
聚合物(A)，能够通过将上述单体进行自由基聚合而获得。作为自由基聚合的引发剂，可以使用例如过硫酸盐[过硫酸钠、过硫酸钾(K2S2O8)、过硫酸铵等]、过硼酸盐(过硼酸钠等)、以及过氧化氢(H2O2)等的无机过氧化物；2，2’-偶氮二异丁腈、2，2’-偶氮二(2，4二甲基戊腈)、2，2’-二偶氮(2-甲基丁腈)、2，2’-偶氮二(2，4，4-三甲基戊烷)、二甲基-2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)、2，2’-偶氮二(2-(羟甲基)丙腈)、以及1，1’-偶氮二(1-乙酸基-1-苯基乙烷)等的偶氮化合物；过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、二(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰以及过琥珀酸等的有机过氧化物；还可以使用使过硫酸盐或者过氧化物与还原剂组合的氧化还原系引发剂(作为还原剂，有抗坏血酸(盐)、雕白粉、次磷酸(盐)、亚硫酸(盐)、亚硫酸氢(盐)、亚铁盐等)。
聚合引发剂中，从对于聚合体系的溶解性观点来看，优选过硫酸盐，特别是不要使用过氧化氢，最好仅使用过硫酸盐。
不使用过氧化氢时，优选聚合物(A)的末端基内用式(1)所表示的基团的含量在0.1当量％以上，这样容易合成。
聚合引发剂的用量通常是相对于单体的0.01～20重量％、优选0.05～5重量％、更优选0.1～1.2重量％。
作为链转移剂，可以举出月桂基硫醇、硫代乙醇酸、巯基乙醇、三乙二醇二硫醇、三(聚氧化丙稀-2-羟基-3-硫代丙烷)烷基醚等。
链转移剂的用量通常是相对于单体的0.01mol％～10mol％，优选0.05mol％～3mol％。
作为聚合方法，可以用溶液聚合、乳液聚合、悬浮及本体聚合的任何一种，但优选溶液聚合、乳液聚合与悬浮聚合，特别优选溶液聚合。
作为溶液聚合所使用的溶剂，可以举出碳原子数3～7、优选3～5的仲醇类[异丙醇(以下简称为IPA)，1-甲基丙醇、1-乙基丙醇、1，2-二甲基丙醇]以及碳原子数3～7的仲醇和其它溶剂如从水、酮类[丙酮、甲基异丁酮等]、醚类[四氢呋喃等]、脂肪烃类[己烷、庚烷等]、芳香烃类[甲苯、二甲苯等]、卤代溶剂[二氯乙烷等]中选择的至少一种以上的溶剂的混合溶剂。
混合溶剂中的碳原子数3～7的仲醇与其它溶剂的混合比率为50～100重量％/0～50重量％，优选65～95重量％/5～35重量％。作为其它溶剂优选水。
混合溶剂中的仲醇最优选IPA。
作为聚合温度，可以举出常压下低于聚合溶液沸点的温度、常压下聚合溶液的沸点、以及加压下高于聚合溶液的沸点的温度等。优选采用加压下高于聚合溶液的沸点进行聚合的方法。通常是50～200℃、优选60～150℃、特别优选90～120℃。
作为得到本发明的聚合物(A)的中和物的方法，可以通过对(A)中的酸根的80～100mol％，用选自碱金属的氢氧化物(氢氧化钠、氢氧化锂等)、碱土类金属的氢氧化物(氢氧化镁、氢氧化钡等)、季铵的甲醇溶液(三乙基甲铵碳酸盐甲醇溶液等)、以及有机胺(二乙醇胺等)中的至少一种进行中和而获得，必要时也可以通过除去溶剂来获得。
还有，作为其它的方法，有预先将单体的酸根中和80～100mol％，配制成单体的中和物后，进行溶液聚合，获得聚合物的中和物的方法，或者通过混合没有被中和的聚合物(A)的水溶液与被中和了的聚合物的中和物的水溶液而获得的方法等，可以是任何一种。
本发明的颜料分散剂，特别作为无机颜料用的分散剂能发挥效果。作为对象的无机颜料，可以举出碳酸钙、磷酸钙、磷酸锌、粘土、膨润土(bentonite)、缎光白(satin white)、氧化锌、氧化铁(iron oxide)、铁素体(ferrite)、氧化钛、滑石、白炭黑、水泥、石膏、炭黑等各种硅酸盐，优选碳酸钙。
对于作为碳酸钙的分散剂的使用，可以举出在碳酸钙湿式粉碎工序中的使用、在轻质碳酸钙的制造工序中的使用以及在着色纸用碳酸钙分散组合物的制造工序中的使用等。
本发明的着色纸用颜料分散组合物，是含有上述的颜料分散剂、水以及上述的无机颜料的组合物，必要时也可少量并用除水之外的水溶性有机溶剂。
作为水溶性有机溶剂，可以举出甲醇、乙醇、乙二醇等。
水/水溶性有机溶剂的重量比率，优选80～100/0～20，更优选95～100/0～5。
着色纸用颜料分散组合物中的无机颜料的含有率(重量浓度)，通常是30～80重量％，优选50～80重量％，更优选60～80重量％。而且，在着色纸用颜料分散组合物中，基于无机颜料的重量的颜料分散剂的添加量，通常为0.001～10重量％，优选0.05～5重量％。
作为获得本发明的着色纸用颜料分散组合物的方法，采用通常的分散方法即可，例如可举出在本发明的颜料分散剂的水溶液中，添加无机颜料粉末，一边搅拌一边混合的方法。对于此类搅拌、混合，能够使用通常所采用的搅拌装置，如高速分散器、高速混合器、球磨机等。
另外，作为其它的方法，能够举出在对无机颜料的原矿石或者粗粒子进行湿式粉碎时，同时添加本发明的颜料分散剂，获得分散组合物的方法。
实施例下面，通过实施例对本发明进行详细说明，但本发明并不仅限于此。
采用GPC的Mw与Mw/Mn的测定方法如下所述。
《GPC测定条件》机种Waters510(日本Waters有限公司制造)柱TSK gel G5000pwXLTSK gel G3000pwXL(均为Tosoh公司制)柱温度40℃检测器RI溶剂0.5％醋酸钠水/甲醇(体积比70/30)流速1.0ml/min试样浓度0.25重量％注入量200μl标准聚氧乙二醇(Tosoh公司制；TSK STANDARD POLYETHYLENE OXIDE)数据处理装置SC-8010(Tosoh公司制)还有，采用H1-NMR的末端基的定量，与上述同样，将调整后的测定试样溶液用下面的H1-NMR装置[机种AVANCE 300(Bruker公司制)]测定，然后根据上述的计算公式进行计算。
实施例1～9及比较例1～9在具有加热冷却装置、搅拌机、两个滴液漏斗、溶剂蒸馏装置、温度计、氮气导入管的耐压反应容器中，加入表1或表2中记载的份数的聚合溶剂，用氮气置换后，密封，升温到表1或表2记载的温度。边搅拌边将表1或表2记载的单体与聚合催化剂分别从不同的滴液漏斗中用3小时滴加，然后在相同温度下反应2小时，得到实施例的聚合物(a1)～(a9)，及比较例的聚合物(b1)～(b9)。
在各种聚合物中分别添加表1或表2记载的中和剂进行中和之后，在80～103℃的温度下蒸馏IPA与水的混合物，直到体系内没有IPA，然后，加入水调节浓度，得到聚合物盐的浓度是40重量％的水溶液，将该溶液作为颜料分散剂。
表3中分别表示了(a1)～(a9)与(b1)～(b9)的Mw、Mw/Mn以及末端基中-C(CH3)2OH与-CH(CH3)2各自的当量％。
而且，Na2S2O8是使用固体成分浓度为4重量％的水溶液，表1与表2中用固体成分表示。
H2O2是使用固体成分浓度为35重量％的水溶液，表1与表2中用固体成分表示。
NaOH与Mg(OH)2是分别使用固体成分为30重量％的水溶液，表1与表2中用固体成分表示。
氨(NH3)是使用固体成分为27重量％的水溶液，表1与表2中用固体成分表示。
其它的原料的任何一种都是使用固体成分为100％的物质。试验例(碳酸钙的湿式粉碎分散)在均匀溶解离子交换水25份、上述颜料分散剂0.38份(固体成分)的各种水溶液中，添加碳酸钙的粗加工矿石75份，用混砂研磨机(sandgrinder)搅拌、分散30分钟。在刚制造结束后(淤浆制造后10分钟以内)以及25℃下静置10天后测定所得到的75重量％的碳酸钙淤浆的粘度。测定是用BL粘度计、在25℃、60rpm的条件下进行。
测定的结果示于表4。
表1
中和剂的( )内是mol％
表2
中和剂的( )内是mol％
表3
表4
权利要求
1.一种颜料分散剂，其特征在于是由聚合物(A)的中和物构成，该聚合物(A)由作为结构单元的α，β-不饱和羧酸80～100mol％与其它单体0～20mol％构成，该聚合物(A)中的酸根的20～100mol％是至少选自碱金属盐、碱土类金属盐、铵盐、季铵盐以及有机胺盐中的一种盐，该聚合物(A)中的0～80mol％是游离的酸根，该聚合物(A)的末端基中的0.1～10当量％是以式(1)表示的基团， 式中R1与R2是碳原子数1～3的烷基，X是氢原子或者羟基。
2.根据权利要求1所述的颜料分散剂，其特征在于α，β-不饱和羧酸是选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、马来酸单烷基酯以及富马酸单烷基酯中的一种以上的酸。
3.根据权利要求1或2所述的颜料分散剂，其特征在于聚合物(A)的末端基中的0.5～7当量％是式(1)中X为羟基的基团。
4.根据权利要求1所述的颜料分散剂，其特征在于聚合物(A)的末端基中的90～99.9当量％是以式(2)表示的基团， 式中Z是氢原子、碳原子数1～5的烷基或者羧基。
5.根据权利要求1所述的颜料分散剂，其特征在于聚合物(A)具有1,000～100,000的重均分子量。
6.根据权利要求1、2、4、5中任一项所述的颜料分散剂，其特征在于是无机颜料用的颜料分散剂。
7.根据权利要求3所述的颜料分散剂，其特征在于是无机颜料用的颜料分散剂。
8.根据权利要求6所述的颜料分散剂，其特征在于无机颜料是碳酸钙。
9.根据权利要求7所述的颜料分散剂，其特征在于无机颜料是碳酸钙。
10.一种颜料分散剂，其特征在于是由聚合物(A)的中和物构成，该聚合物(A)是在含有碳原子数3～5的伸醇50～100重量％和水0～50重量％的聚合溶剂中、将α，β-不饱和羧酸80～100mol％与其它单体0～20mol％于90～120℃的温度下、利用聚合引发剂聚合而得到的，而中和物是通过把酸根中20～100mol％变换成至少选自碱金属盐、碱土类金属盐、铵盐、季铵盐以及有机胺盐中的一种盐而得到的，该聚合物(A)的末端基中的0.1～10当量％是以式(1)表示的基团， 式中R1与R2是碳原子数1～3的烷基，X是氢原子或者羟基。
11.根据权利要求10所述的颜料分散剂，其特征在于作为聚合引发剂，仅使用过硫酸盐而得到，相对于单体重量的过硫酸盐的重量是0.1～1.2重量％。
12.根据权利要求10所述的颜料分散剂，其特征在于作为聚合引发剂，不使用过氧化氢而得到。
13.根据权利要求10～12中任一项所述的颜料分散剂，其特征在于是无机颜料用的颜料分散剂。
14.根据权利要求13所述的颜料分散剂，其特征在于无机颜料是碳酸钙。
15.一种着色纸用的颜料分散组合物，其特征在于，由权利要求1所述的颜料分散剂、水以及无机颜料构成。
全文摘要
本发明提供一种颜料分散剂，是由聚合物(A)的中和物构成，该聚合物(A)由作为结构单元的α，β－不饱和羧酸80～100mol％与其它单体0～20mol％构成，该聚合物(A)中的酸根的20～100mol％是至少选自碱金属盐、碱土类金属盐、铵盐、季铵盐以及有机胺盐中的一种盐，该聚合物(A)中的0～80mol％是游离的酸根，该聚合物(A)的末端基中的0.5～10当量％是以式(1)表示的基团，式中R
文档编号B01F17/52GK1695781SQ200410043120
公开日2005年11月16日 申请日期2004年5月11日 优先权日2004年5月11日
发明者前田广景 申请人:三洋化成工业株式会社