一种活性分解型甲醛清除剂及其制备方法与流程

本发明涉及空气净化技术领域，具体为一种活性分解型甲醛清除剂及其制备方法。

背景技术：

室内空气污染中甲醛污染通常是最普遍也最难处理的，在装修房屋的过程中，由于许多人造板材、粘合剂、涂料、油漆、都含有甲醛，会长期挥发出以甲醛为主的污染气体，对人体造成伤害。甲醛已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸性物质，长期接触甲醛可引起慢性呼吸道疾病，妊娠综合症，白血病等疾病，还可以引起新生儿染色体异常和青少年记忆力减退，智力低下等。随着人们生活水平的提升，对于环境的要求也越来越高。空气净化剂越来越多的进入人们的生活中，但是现有的空气净化剂大多仅能抑菌除臭，且有效时间较短，无法针对甲醛、苯等污染性气体进行消除。

所以，如何设计一种活性分解型甲醛清除剂及其制备方法，成为我们当前要解决的问题。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种活性分解型甲醛清除剂及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种活性分解型甲醛清除剂，包括以下重量百分含量的组分：缓释活性氯4-10％、渗透剂1-5％、改性聚丙烯酰胺1-3％、香薰精油0.2-0.5％、纳米抗菌剂2-4％、茶多酚1-2％、激活剂0.2-0.5％、流平剂0.1-0.3％、其余为去离子水。

根据上述技术方案，所述渗透剂由如下重量百分比的组分制成：表面活性剂0.05-1.0%，有机溶剂2-8%，色素0.05-1.0%，余量水，所述表面活性剂为阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂；其制备方法为首先按配方比例称取各组分；接着将有机溶剂放入避光带盖的干净容器中，盖上盖子；最后将表面活性剂和水放入另一容器中，充分搅拌10-15分钟，直至完全溶解，放置至室温，倒入盛装有机溶剂的容器内，充分搅拌5-10分钟，最后将色素放入上述溶液中，充分搅拌10-15分钟后盖盖，静放24小时，即制得渗透剂。

根据上述技术方案，所述阴离子表面活性剂选自直链十二烷基苯磺酸钠、油酰氧基乙磺酸钠、N-油酰基 N-甲基牛磺酸钠、二丁基萘磺酸钠、甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠中一种；所述非离子表面活性剂选自辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇与环氧乙烷缩合物、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物中的一种；所述有机溶剂选自丙酮、乙醇、乙二醇中的一种；所述色素选自罗丹明 B、粉末辣椒红色素、茶红素中的一种。

根据上述技术方案，所述改性聚丙烯酰胺制备工艺为，按重量份比例1:1选取质量分数为18～22％的平均分子量40000的聚丙烯酰胺水溶液和质量分数为75～85％的水合肼溶液混合，在50-60℃环境下搅拌反应16～21h，将得到的产物经沉淀、干燥，得到改性聚丙烯酰胺。

根据上述技术方案，所述纳米抗菌剂的制备方法为在钠基蒙脱土中加入过量的硝酸锌溶液，经过多次离子交换反应，实现锌离子全部置换钠离子，获得载锌蒙脱土；再将全氟烷基季铵盐加入到载锌蒙脱土中，采用微波加热将全氟烷基季铵盐插层结合到载锌蒙脱土上，即得所述纳米抗菌剂；所述中离子交换时的温度为40-80℃，优选为50-70℃，离子交换的时间为30min以上，优选为1-8h；所述微波加热的功率为500-1500W，优选为800-1200W；微波加热的时间为10min以上，优选为20-50min。

根据上述技术方案，所述流平剂的制备方法为：首先将二甲基环硅氧烷与四甲基氢二硅氧烷，在酸性催化剂存在下，在一定反应温度下，平衡反应2-24小时，再经处理制得甲基端含H硅油；接着在惰性气体保护下，将制得的甲基端含H硅油与烯丙醇聚醚，在催化剂存在下，60-150℃温度下，在溶剂中经加成聚合反应制备得流平剂。

根据上述技术方案，所述茶多酚的制备方法为：首先将绿茶干茶用热水浸提，干茶和水的质量比为1：8-20，浸提温度为90-100度，浸提时间在30-50分钟，浸提液离心、过滤，得到茶多酚浸提液；接着将茶多酚浸提液加入端羟基超支化合聚，绿茶干茶与端羟基超支化合聚的质量比为1：3-8，调节pH至6.5-7，恒温25℃，震荡6小时，得到原料混合液；再将原料混合液离心，去清液后，加稀酸调节pH至5-5.5，恒温25℃，震荡30-60min，解吸附，得到解析溶液；最后将解析溶液经滤膜过滤，得到端羟基超支化合聚溶液及茶多酚溶液，端羟基超支化合聚溶液经过浓缩干燥得到端羟基超支化合聚，茶多酚溶液经过浓缩干燥得到茶多酚产品。

一种活性分解型甲醛清除剂的制备方法，包括如下步骤：

1）备料：首先按配方比例称取各组分；

2）混料：将容器内加入余量去离子水，将缓释活性氯、渗透剂依次投入水中，并快速搅拌至全部溶解，最后加入激活剂充分搅拌至全部溶解即可得到甲醛清除剂；

3）收集入库：将得到的甲醛清除剂进行集中收集，入库备用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明所使用的原料缓释活性氯可快速与甲醛反应，对于板材内的甲醛可刺激其加速释放，并快速分解为二氧化碳和水，并且具有一定杀菌功效，可杀灭大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌，不会产生二次污染。本发明的原料成本较低，制备方法简便，可以十分有效的净化室内空气；使用时，将本发明的甲醛清除剂喷洒在空气中或喷涂在含甲醛的材料的表面，可以彻底分解空气中和材料内部含有的甲醛。

附图说明

图1是本发明的甲醛清除剂的制备方法流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：请参阅图1，本发明提供一种活性分解型甲醛清除剂，包括以下重量百分含量的组分：缓释活性氯4％、渗透剂1％、改性聚丙烯酰胺1％、香薰精油0.2％、纳米抗菌剂2％、茶多酚1％、激活剂0.2％、流平剂0.1％、其余为去离子水。

根据上述技术方案，渗透剂由如下重量百分比的组分制成：表面活性剂0.05%，有机溶剂 2%，色素 0.05%，余量水，表面活性剂为阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂；其制备方法为首先按配方比例称取各组分；接着将有机溶剂放入避光带盖的干净容器中，盖上盖子；最后将表面活性剂和水放入另一容器中，充分搅拌10-15分钟，直至完全溶解，放置至室温，倒入盛装有机溶剂的容器内，充分搅拌5-10分钟，最后将色素放入上述溶液中，充分搅拌10-15分钟后盖盖，静放24小时，即制得渗透剂。

根据上述技术方案，阴离子表面活性剂选自直链十二烷基苯磺酸钠、油酰氧基乙磺酸钠、N-油酰基 N-甲基牛磺酸钠、二丁基萘磺酸钠、甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠中一种；非离子表面活性剂选自辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇与环氧乙烷缩合物、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物中的一种；有机溶剂选自丙酮、乙醇、乙二醇中的一种；色素选自罗丹明 B、粉末辣椒红色素、茶红素中的一种。

根据上述技术方案，改性聚丙烯酰胺制备工艺为，按重量份比例1:1选取质量分数为18～22％的平均分子量40000的聚丙烯酰胺水溶液和质量分数为75～85％的水合肼溶液混合，在50-60℃环境下搅拌反应16～21h，将得到的产物经沉淀、干燥，得到改性聚丙烯酰胺。

根据上述技术方案，纳米抗菌剂的制备方法为在钠基蒙脱土中加入过量的硝酸锌溶液，经过多次离子交换反应，实现锌离子全部置换钠离子，获得载锌蒙脱土；再将全氟烷基季铵盐加入到载锌蒙脱土中，采用微波加热将全氟烷基季铵盐插层结合到载锌蒙脱土上，即得纳米抗菌剂；中离子交换时的温度为40-80℃，优选为50-70℃，离子交换的时间为30min以上，优选为1-8h；微波加热的功率为500-1500W，优选为800-1200W；微波加热的时间为10min以上，优选为20-50min。

根据上述技术方案，流平剂的制备方法为：首先将二甲基环硅氧烷与四甲基氢二硅氧烷，在酸性催化剂存在下，在一定反应温度下，平衡反应2-24小时，再经处理制得甲基端含H硅油；接着在惰性气体保护下，将制得的甲基端含H硅油与烯丙醇聚醚，在催化剂存在下，60-150℃温度下，在溶剂中经加成聚合反应制备得流平剂。

根据上述技术方案，茶多酚的制备方法为：首先将绿茶干茶用热水浸提，干茶和水的质量比为1：8-20，浸提温度为90-100度，浸提时间在30-50分钟，浸提液离心、过滤，得到茶多酚浸提液；接着将茶多酚浸提液加入端羟基超支化合聚，绿茶干茶与端羟基超支化合聚的质量比为1：3-8，调节pH至6.5-7，恒温25℃，震荡6小时，得到原料混合液；再将原料混合液离心，去清液后，加稀酸调节pH至5-5.5，恒温25℃，震荡30-60min，解吸附，得到解析溶液；最后将解析溶液经滤膜过滤，得到端羟基超支化合聚溶液及茶多酚溶液，端羟基超支化合聚溶液经过浓缩干燥得到端羟基超支化合聚，茶多酚溶液经过浓缩干燥得到茶多酚产品。

一种活性分解型甲醛清除剂的制备方法，包括如下步骤：

1）备料：首先按配方比例称取各组分；

2）混料：将容器内加入余量去离子水，将缓释活性氯、渗透剂依次投入水中，并快速搅拌至全部溶解，最后加入激活剂充分搅拌至全部溶解即可得到甲醛清除剂；

3）收集入库：将得到的甲醛清除剂进行集中收集，入库备用。

实施例2：请参阅图1，本发明提供一种活性分解型甲醛清除剂，包括以下重量百分含量的组分：缓释活性氯10％、渗透剂5％、改性聚丙烯酰胺3％、香薰精油0.5％、纳米抗菌剂4％、茶多酚2％、激活剂0.5％、流平剂0.3％、其余为去离子水。

根据上述技术方案，渗透剂由如下重量百分比的组分制成：表面活性剂1.0%，有机溶剂 8%，色素 1.0%，余量水，表面活性剂为阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂；其制备方法为首先按配方比例称取各组分；接着将有机溶剂放入避光带盖的干净容器中，盖上盖子；最后将表面活性剂和水放入另一容器中，充分搅拌10-15分钟，直至完全溶解，放置至室温，倒入盛装有机溶剂的容器内，充分搅拌5-10分钟，最后将色素放入上述溶液中，充分搅拌10-15分钟后盖盖，静放24小时，即制得渗透剂。

根据上述技术方案，阴离子表面活性剂选自直链十二烷基苯磺酸钠、油酰氧基乙磺酸钠、N-油酰基 N-甲基牛磺酸钠、二丁基萘磺酸钠、甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠中一种；非离子表面活性剂选自辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇与环氧乙烷缩合物、环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物中的一种；有机溶剂选自丙酮、乙醇、乙二醇中的一种；色素选自罗丹明 B、粉末辣椒红色素、茶红素中的一种。

根据上述技术方案，改性聚丙烯酰胺制备工艺为，按重量份比例1:1选取质量分数为18～22％的平均分子量40000的聚丙烯酰胺水溶液和质量分数为75～85％的水合肼溶液混合，在50-60℃环境下搅拌反应16～21h，将得到的产物经沉淀、干燥，得到改性聚丙烯酰胺。

根据上述技术方案，纳米抗菌剂的制备方法为在钠基蒙脱土中加入过量的硝酸锌溶液，经过多次离子交换反应，实现锌离子全部置换钠离子，获得载锌蒙脱土；再将全氟烷基季铵盐加入到载锌蒙脱土中，采用微波加热将全氟烷基季铵盐插层结合到载锌蒙脱土上，即得纳米抗菌剂；中离子交换时的温度为40-80℃，优选为50-70℃，离子交换的时间为30min以上，优选为1-8h；微波加热的功率为500-1500W，优选为800-1200W；微波加热的时间为10min以上，优选为20-50min。

根据上述技术方案，流平剂的制备方法为：首先将二甲基环硅氧烷与四甲基氢二硅氧烷，在酸性催化剂存在下，在一定反应温度下，平衡反应2-24小时，再经处理制得甲基端含H硅油；接着在惰性气体保护下，将制得的甲基端含H硅油与烯丙醇聚醚，在催化剂存在下，60-150℃温度下，在溶剂中经加成聚合反应制备得流平剂。

根据上述技术方案，茶多酚的制备方法为：首先将绿茶干茶用热水浸提，干茶和水的质量比为1：8-20，浸提温度为90-100度，浸提时间在30-50分钟，浸提液离心、过滤，得到茶多酚浸提液；接着将茶多酚浸提液加入端羟基超支化合聚，绿茶干茶与端羟基超支化合聚的质量比为1：3-8，调节pH至6.5-7，恒温25℃，震荡6小时，得到原料混合液；再将原料混合液离心，去清液后，加稀酸调节pH至5-5.5，恒温25℃，震荡30-60min，解吸附，得到解析溶液；最后将解析溶液经滤膜过滤，得到端羟基超支化合聚溶液及茶多酚溶液，端羟基超支化合聚溶液经过浓缩干燥得到端羟基超支化合聚，茶多酚溶液经过浓缩干燥得到茶多酚产品。

一种活性分解型甲醛清除剂的制备方法，包括如下步骤：

1）备料：首先按配方比例称取各组分；

2）混料：将容器内加入余量去离子水，将缓释活性氯、渗透剂依次投入水中，并快速搅拌至全部溶解，最后加入激活剂充分搅拌至全部溶解即可得到甲醛清除剂；

3）收集入库：将得到的甲醛清除剂进行集中收集，入库备用。

基于上述，本发明的优点在于，本发明所使用的原料缓释活性氯可快速与甲醛反应，对于板材内的甲醛可刺激其加速释放，并快速分解为二氧化碳和水，并且具有一定杀菌功效，可杀灭大肠杆菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌，不会产生二次污染。本发明的原料成本较低，制备方法简便，可以十分有效的净化室内空气；使用时，将本发明的甲醛清除剂喷洒在空气中或喷涂在含甲醛的材料的表面，可以彻底分解空气中和材料内部含有的甲醛。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。