1.一种加氢处理催化剂，其特征在于：所述催化剂以第ⅵb族金属氧化物和/或第ⅷ族金属氧化物作为活性金属，以含碳氧化铝为载体，以最终加氢处理催化剂的重量为基准，催化剂中碳的质量分数为1.88wt%~4.00wt%，加氢处理催化剂的吡啶红外酸中，大于350℃的酸量为0.070mmol/g~0.115mmol/g，所述加氢处理催化剂最可几孔径为6.5nm~8.3nm。
2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：以最终加氢处理催化剂的重量为基准，催化剂中碳的质量分数为2.00wt%~3.90wt%，加氢处理催化剂的吡啶红外酸中，大于350℃的酸量为0.080mmol/g~0.120mmol/g；所述加氢处理催化剂最可几孔径为6.7nm~7.9nm。
3.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂的比表面积为195m2/g~240m2/g；孔容为0.31ml/g~0.49ml/g。
4.根据权利要求3所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂的比表面积为200m2/g~235m2/g；孔容为0.33ml/g~0.47ml/g。
5.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述加氢处理催化剂最可几孔径为mnm，(m-1) nm至(m+1) nm孔道的孔体积占催化剂总孔体积的60%~85%，优选为65%~80%。
6.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：以最终加氢处理催化剂的重量为基准，催化剂中第ⅵb族金属氧化物为8%~30%，优选为10%~28%，ⅷ族金属氧化物为1%~10%，优选为2%~8%。
7.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述第ⅵb族金属为钼和/或钨，第ⅷ族金属为钴和/或镍。
8.权利要求1-7任一催化剂的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述氧化铝载体的比表面积为300m2/g~380m2/g，优选为310m2/g~370m2/g；孔容为0.58ml/g~0.78ml/g，优选为0.60ml/g~0.75ml/g；氧化铝载体的最可几孔径为n nm，n值为7.0nm~9.5nm，优选为7.5nm~9.2nm；(n-1) nm至(n+1) nm孔道的孔体积占催化剂总孔体积的70%~90%，优选为73%~88%。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述氧化铝为市售商品或者按照现有技术制备。
11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝载体，以其质量作为基准，所含碳的质量分数为2.35wt%~5.00wt%，优选2.50wt%~4.75wt%。
12.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝载体对应的吡啶红外酸中，>350℃的酸量为0.070mmol/g~0.125mmol/g，优选0.080mmol/g~0.120mmol/g。
13.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝的吡啶红外总酸量为0.540mmol/g~0.610mmol/g，优选为0.555mmol/g~0.600mmol/g。
14.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述含碳氧化铝的吡啶红外总酸量同大于350℃酸量比值为4.90~7.45，优选4.95~7.35。
15.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述氧化铝载体的预处理条件如下：系统压力为0.01kpa~0.50kpa，优选为0.01kpa~0.40kpa，系统温度为250℃~450℃，优选为260℃~430℃，处理时长为2h~8h，优选为3h~6h。
16.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述氧化铝积碳条件如下：气体流速为0.5m/s~8.0m/s，优选0.6m/s~5.0m/s；空速为0.1~2.0，优选为0.5~1.8，载气与含碳化合物的进量摩尔比控制在80:1~500:1，优选100:1~400:1。
17.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述氧化铝的积碳处理条件如下：压力范围可以为0.1mpa~2.0mpa，优选为0.1mpa~1.8mpa，体系温度为260℃~400℃，优选为280℃~380℃，反应时长为1h~10h，优选为2h~8h。
18.一种高芳烃含量原料油（优选催化柴油）的加氢处理方法，其特征在于：采用权利要求1-7任一加氢处理催化剂。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于：所述原料油的性质如下：其密度为0.90cm3/g~0.95cm3/g，初馏点一般为160℃~240℃，优选180℃~220℃；终馏点一般为320℃~390℃，优选340℃~380℃；芳烃含量为65%~95%，氮含量为200μg/g~2500μg/g。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于：所述操作条件如下：反应温度为320℃~410℃，优选330℃~400℃，反应入口压力为4.0mpa~16.0mpa，优选6.0mpa~12.0mpa；空速为0.5h-1~5.0h-1，优选0.6h-1~3.0h-1；反应入口氢油体积比为400~1300，优选500～1200。