l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用
技术领域
1.本发明属于聚合物技术领域，尤其涉及l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用。
背景技术：
2.聚乳酸是可生物降解的材料，在包装材料、生物医药及制药工业中有着广泛的应用。通过微生物来降解聚乳酸生成的水和二氧化碳对环境无污染，但是它们不可回收再利用。因此，把聚乳酸回收成具有高附加值的化学品可以在环境保护，资源节约方面有重要意义。
技术实现要素：
3.有鉴于此，本发明的目的在于提供一种l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用。
4.本发明提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；
5.所述化合物选自l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。
6.在本发明中，所述催化剂与聚乳酸的摩尔比为1：20～100。
7.在本发明中，所述聚乳酸的分子量为2000～111000。
8.本发明提供了一种聚乳酸在甲醇中醇解的方法，包括以下步骤：
9.将聚乳酸、甲醇与催化剂混合后，醇解反应，得到乳酸甲酯；
10.所述催化剂选自l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。
11.在本发明中，所述催化剂与聚乳酸的结构重复单元的摩尔比1：20～100；
12.所述醇解反应的温度为120℃～150℃；
13.所述醇解反应的时间为0.5h～4h。
14.本发明提供了一种聚乳酸在乙醇中醇解的方法，包括以下步骤：
15.将聚乳酸、乙醇与催化剂混合后，醇解反应，得到乳酸甲酯；
16.所述催化剂选自l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。
17.在本发明中，所述催化剂与聚乳酸的结构重复单元的摩尔比1：20～100；
18.所述醇解反应的温度为120℃～150℃；
19.所述醇解反应的时间为0.5h～4h。
20.本发明优选采用蒸馏的方式得到乳酸甲酯或乳酸乙酯。本发明对所述蒸馏的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的蒸馏技术方案即可。
21.本发明提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；所述化合物选自l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。醇解为乳酸酯的转化率可达到100％。被醇解的聚乳酸可包括聚乳酸树脂和聚乳酸树脂制成的产品。
具体实施方式
22.为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠作为催化剂催化聚乳酸醇解的应用进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
23.实施例1
24.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
25.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为0.9g。
26.实施例2
27.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
28.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
29.实施例3
30.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
31.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
32.实施例4
33.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
34.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
35.实施例5
36.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
37.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
38.实施例6
39.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
40.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
41.实施例7
42.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
43.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
44.实施例8
45.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
46.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
47.实施例9
48.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol碳酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
49.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
50.实施例10
51.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
52.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
53.实施例11
54.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol醋酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
55.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
56.实施例12
57.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol醋酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应2h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
58.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
59.实施例13
60.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应3h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
61.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为0.9g。
62.实施例14
63.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应18h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
64.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为1.1g。
65.实施例15
66.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应3h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
67.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为0.6g。
68.实施例16
69.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应18h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
70.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为0.9g。
71.实施例17
72.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应3h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
73.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为1.0g。
74.实施例18
75.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol l-抗坏血酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在150℃搅拌反应18h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
76.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为1.1g。
77.实施例19
78.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol碳酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应3h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
79.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为0.9g。
80.实施例20
81.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol碳酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应18h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
82.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为1.1g。
83.实施例21
84.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol醋酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应3h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
85.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为1.0g。
86.实施例22
87.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.5mmol醋酸钠与11.5g乙醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应18h，之后将反应后的溶液蒸馏收集154℃蒸出的馏分，得到l-乳酸乙酯。
88.本发明称量得到乳酸乙酯的质量为1.1g。
89.实施例23
90.将d-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.5h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出
的馏分，得到d-乳酸甲酯。
91.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为1.0g。
92.实施例24
93.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.1mmol l-抗坏血酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.25h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
94.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为0.2g。
95.实施例25
96.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.05mmol l-抗坏血酸钠、0.05mmol碳酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.4h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
97.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为0.3g。
98.实施例26
99.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.05mmol l-抗坏血酸钠、0.05mmol醋酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.4h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
100.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为0.2g。
101.实施例27
102.将l-聚乳酸(10mmol结构重复单元)、0.05mmol碳酸钠、0.05mmol醋酸钠与8.0g甲醇混合到耐压管中，将得到的混合物在120℃搅拌反应0.4h，之后将反应后的溶液蒸馏收集145℃蒸出的馏分，得到l-乳酸甲酯。
103.本发明称量得到乳酸甲酯的质量为0.2g。
104.由以上实施例可知，本发明提供了化合物作为催化剂在聚乳酸醇解中的应用；所述化合物选自l-抗坏血酸钠、碳酸钠和醋酸钠中的一种或多种。醇解生成的乳酸酯可达到100％。被醇解的聚乳酸可包括聚乳酸树脂和聚乳酸树脂制成的产品。
105.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。