技术特征：
1.一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)配置乙酸锌的水溶液、硝酸镍的水溶液和五氯化钽的乙醇溶液，将所述乙酸锌的水溶液和硝酸镍的水溶液混合均匀形成混合液，然后向混合液中加入十六烷基三甲基溴化铵和巯基乙酸，加料完成后充分混合均匀获得溶液a；(2)搅拌所述溶液a，在搅拌状态下向所述溶液a中同时滴加所述五氯化钽的乙醇溶液和氨水溶液，直到溶液的ph到达8.0以上，然后继续搅拌溶液80min以上，过滤，固相球磨粉碎，球磨后用无水乙醇洗涤，烘干，过1500目筛网，收集过筛粉末，获得固相b；(3)将所述固相b置于500～550℃温度下煅烧4～5h，然后空冷至常温，获得所述纳米氧化锌催化剂。2.根据权利要求1所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述纳米氧化锌催化剂进行改性处理，所述改性步骤为：步骤一、配置氯铱酸的正丁醇溶液，然后将所述纳米氧化锌催化剂浸泡在所述氯铱酸的正丁醇溶液中，静置2～5min，然后固液分离，固相置于80～100℃环境下烘干，烘干后再次浸泡在所述氯铱酸的正丁醇溶液中静置2～5min，再固液分离，固相置于80～100℃环境下烘干，重复浸泡、固液分离、烘干一组步骤共6～8组，然后置于500～520℃温度下煅烧1～2h，获得固相c；步骤二、将所述固相c分散在无水乙醇中形成悬浊液，搅拌悬浊液，在搅拌状态下向所述悬浊液中加入3-氨丙基三甲氧基硅烷，加料完成后在超声波环境下继续搅拌悬浊液20～22h，然后固液分离，固相用去离子水洗涤，烘干，获得固相d；步骤三、配置双羧基聚乙二醇、2-吗啉乙磺酸的复合水溶液，然后向所述双羧基聚乙二醇、2-吗啉乙磺酸的复合水溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，加料完成后搅拌溶液40～50min，再向溶液中加入n-羟基丁二酰亚胺，加料完成后再次搅拌溶液160～180min，然后向溶液中加入所述固相d，加料完成后在超声波环境下搅拌溶液20h以上，然后固液分离，固相用去离子水洗涤，烘干，获得固相e；步骤四、配置焦脱镁叶绿酸a的二甲基亚砜溶液，将所述固相e浸泡在所述焦脱镁叶绿酸a的二甲基亚砜溶液中，超声波环境下搅拌20～30min，然后固液分离，固相用乙醇洗涤，烘干，获得改性后的纳米氧化锌催化剂。3.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述乙酸锌的水溶液中，乙酸锌的浓度为14～17g/l，所述硝酸镍的水溶液中，硝酸镍的浓度为10～12g/l，所述五氯化钽的乙醇溶液中，五氯化钽的浓度为2～3g/l；所述乙酸锌的水溶液、硝酸镍的水溶液和五氯化钽的乙醇溶液的体积比为乙酸锌的水溶液：硝酸镍的水溶液：五氯化钽的乙醇溶液＝10:6～10:1～2。4.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，加入所述十六烷基三甲基溴化铵和巯基乙酸的量与所述乙酸锌的水溶液量比为十六烷基三甲基溴化铵：巯基乙酸：乙酸锌的水溶液＝1.0～1.4g：1.6～1.8g：300ml。5.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述氨水中溶质的质量百分含量为25％。6.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述氯铱酸的正丁醇溶液中氯铱酸的质量百分含量为4％～5％；所述纳米氧化锌催化剂浸泡在所述氯
铱酸的正丁醇溶液中的固液质量比为固/液＝1:20～30。7.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述固相c分散在无水乙醇中形成悬浊液的固液质量比为固/液＝1:12；所述3-氨丙基三甲氧基硅烷加入质量与所述固相c质量的比为3-氨丙基三甲氧基硅烷：固相c＝4～5:1。8.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述双羧基聚乙二醇、2-吗啉乙磺酸的复合水溶液中，双羧基聚乙二醇的质量百分含量为6％～8％，2-吗啉乙磺酸的浓度为14～18g/l，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、n-羟基丁二酰亚胺、固相d和所述双羧基聚乙二醇、2-吗啉乙磺酸的复合水溶液量比为1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐：n-羟基丁二酰亚胺：固相d：双羧基聚乙二醇、2-吗啉乙磺酸的复合水溶液＝0.7～0.8g：0.4～0.6g：0.3～0.4g：100ml。9.根据权利要求2所述的一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，其特征在于，所述焦脱镁叶绿酸a的二甲基亚砜溶液中，焦脱镁叶绿酸a的浓度为0.1～0.2mmol/l，所述固相e浸泡在所述焦脱镁叶绿酸a的二甲基亚砜溶液中的固液质量比为固/液＝1:10～15。
技术总结
本发明公开了一种纳米氧化锌催化剂的制备方法，包括如下步骤：(1)配置乙酸锌的水溶液、硝酸镍的水溶液和五氯化钽的乙醇溶液，将乙酸锌的水溶液和硝酸镍的水溶液混合均匀形成混合液，然后向混合液中加入十六烷基三甲基溴化铵和巯基乙酸，加料完成后充分混合均匀获得溶液A；(2)搅拌溶液A，在搅拌状态下向溶液A中同时滴加五氯化钽的乙醇溶液和氨水溶液，直到溶液的pH到达8.0以上，然后继续搅拌溶液80min以上，过滤，固相球磨粉碎，洗涤，烘干，过1500目筛网，收集过筛粉末，获得固相B；(3)将固相B置于500～550℃温度下煅烧4～5h，获得纳米氧化锌催化剂。本发明所述方法制备的纳米氧化锌催化剂具有良好的光催化效果，在环境净化领域应用前景广阔。域应用前景广阔。
技术研发人员：李伟星 龙石根 彭秋兵
受保护的技术使用者：株洲安特新材料科技有限公司
技术研发日：2022.08.11
技术公布日：2022/11/22