技术特征：
1.一种交联聚丙烯腈树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将羟乙基纤维素与水混合，得到水相；其中，羟乙基纤维素与水的重量比为1:50～120；2)将丙烯腈、异氰尿酸三烯丙酯、过氧化苯甲酰和c1～c6烷基取代苯混合，得到有机相；其中，异氰尿酸三烯丙酯与丙烯腈的重量比为0.17～0.5:1；过氧化苯甲酰的重量为丙烯腈和异氰尿酸三烯丙酯的重量之和的0.8～1.7％；c1～c6烷基取代苯的重量与丙烯腈和异氰尿酸三烯丙酯的重量之和的比为0.9～2:1；3)将有机相加入到水相中，搅拌形成球珠，升温至70～95℃固化反应，得到丙烯腈骨架共聚物交联微球；其中，水相与有机相的体积比为1.25～2.8:1；4)将丙烯腈骨架共聚物交联微球与无机铁盐的水溶液混合并反应，得到交联聚丙烯腈树脂；其中，丙烯腈骨架共聚物交联微球与铁元素的重量比为1:0.41～1.1。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，c1～c6烷基取代苯为甲苯。3.一种交联聚丙烯腈树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)将羟乙基纤维素与水混合，得到水相；其中，羟乙基纤维素与水的重量比为1:50～120；2)将丙烯腈、异氰尿酸三烯丙酯、过氧化苯甲酰和液体石蜡混合，得到有机相；其中，异氰尿酸三烯丙酯与丙烯腈的重量比为0.17～0.5:1；过氧化苯甲酰的重量为丙烯腈和异氰尿酸三烯丙酯的重量之和的0.8～1.7％；液体石蜡的重量与丙烯腈和异氰尿酸三烯丙酯的重量之和的比值为0.9～2:1；3)将有机相加入到水相中，搅拌形成球珠，升温至70～95℃固化反应，得到丙烯腈骨架共聚物交联微球；其中，水相与有机相的体积比为1.25～2.8:1；4)将丙烯腈骨架共聚物交联微球与无机铁盐的水溶液混合并反应，得到交联聚丙烯腈树脂；其中，丙烯腈骨架共聚物交联微球与铁元素的重量比为1:0.41～1.1。4.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，异氰尿酸三烯丙酯与丙烯腈的重量比为0.19～0.4:1；过氧化苯甲酰的重量为丙烯腈和异氰尿酸三烯丙酯的重量之和的0.85～1.5％。5.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，固化反应时间为5～13h。6.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述无机铁盐为三氯化铁。7.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，将丙烯腈骨架共聚物交联微球与无机铁盐的水溶液混合并反应，反应结束后水洗，干燥，得到交联聚丙烯腈树脂。8.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中，反应温度为40～90℃；反应时间为8～20h。9.根据权利要求1～8任一项所述的制备方法所制备得到的交联聚丙烯腈树脂。10.一种根据权利要求9所述的交联聚丙烯腈树脂在去除氟离子中的用途，其特征在于，所述交联聚丙烯腈树脂对溶液中的氟离子的吸附率达到98％以上。
技术总结
本发明公开了一种交联聚丙烯腈树脂及其制备方法和用途。所述制备方法包括以下步骤：1)将羟乙基纤维素与水混合，得到水相；2)将丙烯腈、异氰尿酸三烯丙酯、过氧化苯甲酰和C1～C6烷基取代苯混合，得到有机相；3)将有机相加入到水相中，搅拌形成球珠，升温至70～95℃固化反应，得到丙烯腈骨架共聚物交联微球；4)将丙烯腈骨架共聚物交联微球与无机铁盐的水溶液混合并反应，得到交联聚丙烯腈树脂。本发明所得到的交联聚丙烯腈树脂可以用于去除氟离子，对氟离子的吸附率较高。对氟离子的吸附率较高。对氟离子的吸附率较高。
技术研发人员：勾阳飞 陈树森 宿延涛 王海珍 李子明 宋艳 常华 李默 王凤菊 吴浩天
受保护的技术使用者：核工业北京化工冶金研究院
技术研发日：2022.08.26
技术公布日：2022/11/29