生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法

专利名称：：生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法
技术领域：
：本发明属于生物质能源转化
技术领域：
，主要涉及生物质热解液化油提质改性制备燃料油的新方法。
背景技术：
：以石油、煤炭为主的一次能源正日益枯竭，而生物质能源是利用可再生或循环的有机物质，包括农作物、树木和其他植物及其残体等为原料，进行生物基产品、生物燃料和生物能源生产的产业。生物质裂解油是生物质直接热解液化所得到的液体产物，相比较其他的能量利用方式，生物质裂解油能量密度高，运输方便。而且这种热解油含硫和氮很少，能够大大降低排放气中S0x、N0x的含量，减少了对大气的污染；另一方面，因其来自于生物质，在能量利用过程中C02净排放量为零。然而，生物质热解的过程并未达到热力学平衡，所以生物质裂解油的物理化学性质不稳定，主要表现为生物油的粘度随储存时间和温度逐渐增加。另外生物油热值低、pH值低、固体杂质含量高。因此，需要将生物质裂解油通过各种物理、化学方法，改善生物油的各方面性能，来制备高品位燃料油。现阶段生物油的精制方法主要包括催化加氢、催化裂解、添加溶剂及乳化。然而，催化加氢设备一般都较复杂，成本较高，在操作中还容易发生反应器堵塞和催化剂失活；催化裂解普遍收率较低，而且目前仍未找到选择性好、转化率高、结焦率低的催化剂；添加甲醇和乙醇等溶剂可以减小生物油的粘度，还减小了油的酸性，增加生物油的挥发分和热值，是常用的生物油稳定方法，但是单纯添加溶剂不能有效的改善生物油的含氧量、含水量、热值以及燃烧性能；乳化方法无需过多的化学转化操作，但乳化的成本和乳化需要的能量投入较大；此外，作为汽车用油，乳化油对发动机的腐蚀比较严重。因此，上述技术目前都没有被广泛采用。从生物油组成结构来看，酚类、羧酸是影响生物油性能的主要两大类化合物。其中酚类化合物中的酚羟基不但易被氧化，而且会在羧酸的催化下，与热解油中的醛类发生缩合反应，造成生物油储存时的粘度随时间的延长而增加，影响生物油的储存稳定性。而羧酸类化合物的存在使得生物油显较强的酸性，储存和使用时易腐蚀设备；此外，羧酸、酚类化合物能够与水形成氢键，使得生物油中的水分分离不能通过常规方法得以实现。而其他含氧化合物如醇、醚、酮等，性质稳定，也不会对生物油的燃烧性能产生较大的影响。
发明内容为了解决现有技术中存在的生物质裂解油物理化学性质不稳定、热值低、工艺复杂的缺点，本发明提供了一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为文质生物油的方法，工艺简单，生产的改质生物油热值高，物理化学性质稳定。本发明的技术方案为一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，包括以下步骤第一步，4安^"量t匕ra生物质裂解油m卡基氯m碱性溶液m低碳醇=100:80~100:40~80:10~20的比例，将生物质裂解油、低碳醇、节基氯以及碱性溶液加入到反应釜中，所述的碱性溶液为碱金属或碱土金属氲氧化物水溶液或悬浊液，在90~ll(TC下加热至全回流状态反应5~8h;所述的生物质裂解油含水量为20~30%wt。所用碱溶液为碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液为50%wt的氬氧化钠、氢氧化钾中的任意一种，或者是相当于质量浓度50%的氢氧化4丐的悬浊液，优选氢氧化钾水溶液。所述的低碳醇为曱醇、乙醇、丙醇、异丙醇中的任意一种，优选无水乙醇。第二步，全回流反应结束之后降温，冷凝分层，下层为澄清透明溶液；分离上层的黑色油相，在80。C、10Kpa的条件下蒸馏，除去油相中的^f氐碳醇和水，在130-150。C、10Kpa的条件下蒸馏，回收未反应的千基氯后，得到产物黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇=3:1的比例稀释溶解，得支质生物油。本发明相比较已有的生物质裂解油改性技术，具有如下优点1.由于引入了高效的相转移催化技术，最大限度的提高了生物油中羧酸和酚羟基的转化率，促进了反应的正向进行，并提高了酯化、醚化反应速率，所得产品具有较好的油溶性，能与曱醇、乙醇、乙酸乙酯互溶。2.按照溶解性的差异对生物质裂解油中的组份进行了有效的改性和分离，降低了改性油的含水量，含水量下降至0.5~1%wt，热值提高至30~31.5MJ/kg。3.将生物质裂解油中的羧酸、酚转化为酯类、醚等化合物并得到了分离，使得改性油的pH值得到了较大的提高，pH值升高至5~8,改性油的腐蚀性明显降低。由于酸性降低，两种改性油即轻油和重油中的缩合反应速率大大降低，其储存稳定性明显改善。4.采用卡基氯为改性剂，在同一反应中同时将酚类和羧酸转化为相应的苯醚、酯类化合物，不仅降低了生物油酸性、提升了生物油的热值和品位，而且通过简单的分相才喿作，就能够实现了生物油中的水分分离。具体实施例方式实验用生物质裂解油是以木屑为原料，通过流态化快速热解气化、快速冷凝所得到的液体产品，热解温度450~550°C,通过旋风分离所得固定碳质量收率24%wt,液体质量收率56。/。wt，不凝性气体质量收率2(Wwt。具体制备方法参考JLZheng,XFZhu，QXGuo.Thermalconversionofricehusksandsawdusttoliquidfuel.WasteManage.2006,26:1430—1435。改性前已在冰箱中存储6个月。主要性能指标见表l。表l生物油的物性分析C%39.92元素分析H%8,150%51.07N%0.61水分/%33PH2.82热值/MJ/Kg14.3密度/g/ml1.16粘度a/mmVs(30°C)18.5a.在30'C测量的粘度值.一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，包括以下步骤:,——，，4姿U:t匕m生物质裂解油m千基氯m城性溶液m低碳醇=100:80~100:40~80:10~20的比例，此比例可以是m生物质裂解油m辛基氯m城性溶液m低嫂醇=100:80:40:10、100:100:80:20或者100:86:62:16等比值，将生物质裂解油、低碳醇、卡基氯以及碱性溶液加入到反应釜中，所述的碱性溶液为碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液或悬浊液，在9011(TC下加热至全回流状态反应5~8h,反应时间可以是5h、6h、8h;所述的生物质裂解油含水量为20~30%wt。所用碱溶液为碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液为50%wt的氢氧化钠、氢氧化钾中的任意一种，或者是相当于质量浓度50%的氲氧化钩的悬浊液，优选氢氧化钾水溶液。所述的低^^醇为曱醇、乙醇、丙醇、异丙醇中的任意一种，优选无水乙醇。第二步，全回流反应结束之后降温，冷凝分层，下层为澄清透明水溶液；分离上层的黑色油相，在80'C、10Kpa的条件下蒸镏，除去油相中的j氐^友醇和水，在130-150°C、10Kpa的条件下蒸馏，回收未反应的卡基氯后，得到产物黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇=3:1的比例稀释溶解，得蝶生物油。实施例1:将100g生物质裂解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50°/。的KOH水溶液，约消耗40g水溶液。所得的混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入节基氯80g、10g无水乙醇作为均相溶剂，在90。C反应5h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明KC1水溶液；分离上层的黑色油相，在80。C、10Kpa的条件下减压蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150°C、10Kpa,回收未反应的苄基氯后，得到61g黑色粘稠液体，按照m产物m6醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH值为5.82，密度l.04g/cm3，含水量0.72%wt,热值31.2kJ/g,粘度145.2mm2/s。实施例2:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50%KOH水溶液，约消耗80g水溶液，所得混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入千基氯100g、20g乙醇作为均相溶剂，在IIO'C反应8h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明KC1水溶液；分离上层的黑色油相，在80°C、10Kpa的条件下蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150。C、10Kpa条件下减压蒸馏，回收未反应的千基氯后，得到65g黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6.72，密度1.05g/cm3，含水量0.83%wt,热值31.5kJ/g,粘度141.7mm7s。实施例3:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50%K0H水溶液，约消耗60g水溶液，所得混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入卡基氯90g、15g乙醇作为均相溶剂，在100。C反应8h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明KC1水溶液；分离上层的黑色油相，在80°C、lOKpa的条件下蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150°C、10Kpa下减压蒸馏，回收未反应的卡基氯后，得到63g黑色粘稠液体，按照m产物:m乙醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6.52,密度1.03g/cm3,含水量0.78%，热值31.1kJ/g，粘度139.7inm2/s。实施例4:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50°/。的NaOH水溶液，约消耗29.0g水溶液。所得的混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入苄基氯80g、10g乙醇作为均相溶剂，在100。C反应5h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明NaCl水溶液；分离上层的黑色油相，在80。C、10Kpa的条件下减压蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150。C、10Kpa下回收未反应的千基氯后，得到59g黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6.82,密度1.03g/cm3,含水量0.82%，热值30.6kJ/g,粘度137.4mm2/s。实施例5:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加50%wt的Ca(0H)2悬浊液，约消耗26.5g水溶液。所得混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入千基氯80g、10g乙醇作为均相溶剂，在IOO。C反应5h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明CaCl2水溶液；分离上层的黑色油相，在80°C、10Kpa的条件下减压蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150。C、10Kpa下减压蒸馏，回收未反应的卡基氯后，得到56g黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6.34，密度1.02g/cm3,含水量0.92%,热值28.6kJ/g,粘度135.6mm7s。实施例6:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50%KOH水溶液，约消耗40.0g水溶液。所得的混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入千基氯80g、10g曱醇作为均相溶剂，在90。C反应5h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明KC1水溶液；分离上层的黑色油相，在80。C、10Kpa的条件下蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150。C、10Kpa回收未反应的卡基氯后，得到62g黑色粘稠液体，按照m产*:m乙醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6,82,密度1.03g/cm3，含水量0.82%，热值26.3kJ/g，粘度137.4腿7s。实施例7:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50%KOH水溶液，约消耗40.0g水溶液。所的混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入千基氯80g、10g丙醇作为均相溶剂，在100。C反应5h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明KC1水溶液；分离上层的黑色油相，在80。C、lOKpa的条件下蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150。C、10Kpa减压蒸馏，回收未反应的苄基氯后，得到64g黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇-3:l的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6.42，密度l.06g/cm3,含水量0.77°/。，热值32.3kJ/g，粘度141.6mm2/s。实施例8:将100g生物质热解油加入带有机械搅拌、冷凝管、温度计的四口烧瓶。滴加质量浓度为50%K0H水溶液，约消耗40.0g水溶液。所的混合物均一，有较好的水溶性，没有沉淀。之后加入千基氯80g、10g异丙醇作为均相溶剂，在100。C反应5h。反应结束后静止分相，下层为澄清透明KC1水溶液；分离上层的黑色油相，在80。C、lOKpa的条件下减压蒸馏，直至无馏出物，以除去油相中残留的乙醇和水，在130-150。C、10Kpa回收未反应的千基氯后，得到63g黑色粘稠液体，按照m产物m乙醇=3:1的比例用无水乙醇稀释溶解，得到改性生物油，pH6.12，密度1.05g/cm3，含水量0.85°/。wt,热值32.1kJ/g,粘度143.6mm2/s。实施例9:所得改质生物油性质和储存稳定性如表2和表3所示。表2改性前后生物油各项性能比较性质原生物质裂解油改性后文质生物油bpH2.825.72密度(g/cm3)1.161.05含水量33.00.83热值(kJ/g)14.331,7粘度(mm7s)a14.5145.6外观黑色黑色a.在30'C测量的粘度值.b.m(油相)m(乙醇)=3:1由表2可以看出经过改性的生物质油的含水量大大降低，pH值得到明显改善，热值也大大提高了。表3改性生物油的储存稳定性性质原生物质裂解原生物质裂解改性后改质生改性后改质生油3油b物油3物油b2.822.865.725.62密度(g/cm3)1.161.151.051.06含水量33.033.20.830.81热值(kJ/g)14.314.231.731.6粘度(mm7s)c14.518.5145.6155.6外观黑色黑色黑色黑色a.常温储存实验前的原生物质裂解油、改性后支质生物油b.在常温存放3个月后的原生物质裂解油、改性后改质生物油c.在30。C测量的粘度值由表3的数据可以看出经过改性的生物油具有良好的储存稳定性。实施例10:表4改性后生物油主要成分保留时间/min组份结构含量/%相似度/%<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>表4是反应结束后，分离所得油相经气质联用分析所含的主要成分。由表可知，生物油中含有的酚羟基、羧基官能团已经得到了转化，正是由于官能团的转化，降低了改性生物油的含氧量；另外由于水分的降低，改性生物油的热值有明显的增加。此外，在生物油改性反应中，出现了卡醇、二节醚、乙基千基醚三种化合物，这是由于千基氯在氢氧化钾或者氢氧化钠、氢氧化钓的作用下水解产生的。权利要求1.一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，其特征在于包括以下步骤:第一步，按质量比m生物质裂解油:m苄基氯:m碱性溶液:m低碳醇＝100:80～100:40～80:10～20的比例，将生物质裂解油、低碳醇、苄基氯以及碱性溶液或悬浊液加入到反应釜中，所述的碱性溶液或悬浊液为碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液或悬浊液，加热至全回流状态反应5～8h；第二步，全回流反应结束之后降温，冷凝分层，分离上层的黑色油相，在80℃、10Kpa的条件下减压蒸馏，除去油相中的低碳醇和水，在130～150℃、10Kpa下的条件下减压蒸馏，回收未反应的苄基氯后，得到产物黑色粘稠液体，按照m产物:m乙醇＝3:1的比例稀释溶解，得改质生物油。2.如权利要求1所述生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，其特征在于所述的生物质裂解油含水量为20~30%wt。3.如权利要求1所述生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，其特征在于所用碱金属或碱土金属氢氧化物水溶液或悬浊液为50%wt的氬氧化钠、氢氧化钾中的任意一种，或是相当于质量浓度50%的氢氧化钙的悬浊液。4.如权利要求1所述生物质裂解油酯化醚化提质改性为文质生物油的方法，其特征在于所述的低碳醇为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇中的任意一种。全文摘要本发明公开了一种生物质裂解油酯化醚化提质改性为改质生物油的方法，包括以下步骤第一步，按质量比m_{生物质裂解油}∶m_苄基氯∶m_碱性溶液∶m_低碳醇＝100∶80～100∶40～80∶10～20的比例，将生物质裂解油、低碳醇、苄基氯以及碱性溶液加入到反应釜中，在90～110℃下加热至全回流状态反应5～8h。第二步，全回流反应结束之后降温，冷凝分层，下层为澄清透明水溶液；分离上层的黑色油相，在80℃、10Kpa的条件下蒸馏，除去油相中的低碳醇和水，在130～150℃、10Kpa的条件下蒸馏，回收未反应的苄基氯后，得到产物黑色粘稠液体，按照m_产物∶m_乙醇＝3∶1的比例稀释溶解，得改质生物油，pH5～7，密度1.0～1.1g/cm³，含水量0.5～1.0％，热值25.0～35.0kJ/g，粘度135～150mm²/s。文档编号C10G1/00GK101381611SQ200810156000公开日2009年3月11日申请日期2008年10月15日优先权日2008年10月15日发明者康孙,孙云娟,徐俊明,蒋剑春,洁陈申请人:中国林业科学研究院林产化学工业研究所