润滑油组合物的制作方法

专利名称：：润滑油组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及润滑油组合物，特别是用作工业润滑油的润滑油组合物，特别是用作例如机械油、液压油、透平油、压縮机油、齿轮油、滑动面用油、轴承油或标定油的润滑油组合物。
背景技术：
：用于机械设备的润滑油需要必要的防锈性以维持其性能。其原因包括下列方面根据使用条件升高和降低机械设备中的油箱内的润滑油的温度，由此可能造成冷凝水与油箱内的润滑油混合；以及因水从冷却水管泄漏而可能发生的水分的混合。为了获得该防锈性，采用天门冬氨酸酯等。参见日本特开平6-200268号公报。而且，在近年，工业润滑油组合物需要具有优异的摩擦性质。这是因为，通过提供低摩擦系数Oi)，即，通过使润滑油具有低摩擦性质，可有效减少机械装置内的摩擦损失，从而实现高度节能。此外，尽管液压设备一般用在建筑机械等中，但如果用于液压油的润滑油的摩擦系数较高，则在液压缸的往复运动模块的滑动区域中发生微粘滑作用，从而造成诸如液压缸颤动、振动、锐响或产生异常噪音等现象，使得不能精确控制液压设备。为了确保液压缸精确而平稳地运行，因此需要降低润滑油的摩擦。
发明内容本发明意图解决的问题是获得一种工业润滑油，其具有优异的防锈性质和低摩擦，由此实现高度节能。解决该问题的润滑油组合物用作液压设备中的液压油时，能够精确地控制液压设备而不存在诸如液压缸颤动、振动、锐响或产生异常噪音等现象。本发明寻求获得一种润滑油组4合物，由此抑制生锈，并且该润滑油组合物具有优异的节能性质和运行效率。根据本发明，理想地用作例如液压油等工业润滑油的润滑油组合物可通过将作为添加剂的天门冬氨酸衍生物和脂肪族胺化合物添加至高度精制的基础油和/或合成基础油中而得到。伯胺、仲胺、二胺或叔胺等可用作上面提及的脂肪族胺化合物。采用本发明，可以得到由此抑制生锈并具有低摩擦系数的优异的润滑油组合物。通过降低摩擦系数，可有效减少各种类型的工业设备中产生的摩擦损失，从而能够实现节能。而且当用作液压油时，由于降低了摩擦系数，因此可以消除诸如液压缸颤动、振动、锐响或产生异常噪音等现象，并且能够精确地控制液压设备。具体实施例方式作为本发明的润滑油组合物的基础油，可以使用矿物油(被称为高度精制的基础油)或合成油，特别是，可以单独或者以混合物使用API(美国石油协会)基础油分类中属于组I、组II、组III或组IV等的基础油。此处使用的基础油的元素硫的含量可以为700ppm以下，优选为500ppm以下。其密度可以为0.80.9。芳香族馏分可以为小于5%，优选为小于3%。组I基础油包括，例如，通过对由原油的常压蒸馏而获得的润滑油馏分应用如溶剂精制、加氢精制和脱蜡等精制工艺的适宜组合而获得的链烷烃类矿物油。粘度指数可以为80120，优选为95110(ASTMD2270)。4(TC时的动力粘度优选为2mm2/s680mm2/s，进而更优选为8mm2/s220mm2/s(ASTMD445)。另外，总含硫量可以小于700ppm，优选小于500ppm。总含氮量可以小于50ppm，优选小于25ppm。另外，苯胺点可以为80°C150°C，优选为9(TC122X:。组II基础油包括，例如，通过对由原油的常压蒸馏而获得的润滑油馏分应用如加氢裂化和脱蜡等精制工艺的适宜组合而获得的链烷烃类矿物油。通过如海湾加氢精制(GulfOil'shydrofming)法而精制的组II基础油具有小于10ppm的总含硫量和小于5%的芳烃含量，因此适于本发明。这些基础油的粘度不受特殊限制,粘度指数可以为80120，优选为100120。4(TC时的动力粘度优选为2mm2/s680mm2/s，进而更优选为8mm2/s220mm2/s。另外，总含硫量可以小于300ppm，优选小于200ppm，进而更优选小于10ppm。总含氮量可以小于10ppm，优选小于1ppm。另夕卜，苯胺点可以为80°C150°C，优选为100°C135°C。作为组III基础油和组II基础油，可以适当地使用例如通过对由原油的常压蒸馏而获得的润滑油馏分进行高度加氢精制而制造的链烷烃类矿物油，或者由涉及以异构脱蜡(ISODEWAX)工艺进行精制的脱蜡工序所产生的基础油，其中脱蜡是通过将蜡转换成异链垸烃而进行的，或者通过美孚蜡异构化工艺而精制的基础油。还包括根据负责美国广告说明的NAD(NationalAdvertisingDivision)的判定能够表示为"合成油"的产P叫o这些基础油的粘度不受特殊限制，但粘度指数可以为95145，优选100140。4(TC时的动力粘度优选为2mm2/s680mm2/s，进而更优选为8mm2/s220mm2/s。总含硫量可以为0ppm100ppm，优选小于10ppm。总含氮量可以小于10ppm，优选小于lppm。另外，苯胺点可以为80°C150°C，优选为100°C135°C。通过将天然气转换成液体的费托技术合成的GTL(天然气制液体)可以理想地用作本发明的基础油，这是因为与从原油精炼出的矿物基础油相比其具有极低的含硫量和芳烃含量，并且具有极高的链烷烃构成比率，还因为其具有优异的氧化稳定性，并且显示出极小的蒸发损失。尽管GTL基础油的粘性不受特殊限制，但通常粘度指数为130180，更优选为140175。40。C时的动力粘度优选为2mm2/s680mm2/s，进而更优选为5mm2/s120mm2/s。此外，通常总含硫量小于10ppm，并且总含氮量小于1ppm。所述GTL基础油产品的一个实例是SHELLXHVI(注册商标)。可被提及的合成油的实例包括聚烯烃、烷基苯、烷基萘、酯、聚氧化亚烷基二醇、聚苯基醚、二垸基二苯基醚、含氟化合物(例如全氟代聚醚或氟代聚烯烃)或硅油。上述聚烯烃包括各种烯烃的聚合物及其氢化物。尽管可以任意选择烯烃，可以给出的具体实例包括乙烯、丙烯、丁烯或碳数为5以上的a-烯烃。在聚烯烃的制造中，可以单独使用上述烯烃中的一种，也可以组合使用两种以上。特别是，被称为聚a-烯烃(PAO)的聚烯烃是理想的这些构成组IV的基础油。尽管这些合成基础油的粘度不受特殊限制，但其40'C时的动力粘度优选为2mm2/s680mm2/s，进而更优选为8mm2/s220mm2/s。尽管上述基础油在本发明的润滑油组合物中的含量不受特殊限制，但相对于润滑油组合物的总量，所述含量可以为60重量％，优选为至少80重量％，更优选为至少90重量％，进而更优选为至少95重量％。天门冬氨酸衍生物由下列通式(1)表示人(i)XfNCOOX2在上述通式l中，X，和X2各自为氢或者碳数为36的垸基、烯基或羟烷基，^和X2可以相同或不同，并且各自优选为2-甲基丙基或叔丁基。X;可以是碳数为130的垸基或烯基、具有醚键的烷基、或者羟烷基。例如，可以为十八烷基、烷氧基丙基、3-(C6C18)烃氧基(C3C6)烷基，或更优选为环己基氧丙基、3-辛基氧丙基、3-异辛基氧丙基、3-癸基氧丙基、3-异癸基氧丙基或3-(C12C16)烷氧基丙基。X4可以是碳数为130的饱和或不饱和羧酸基，或碳数为130的烷基、烯基或羟烷基。其实例是丙酸基或丙酰酸基(propionylicacidgroup)。上述天门冬氨酸衍生物的以JISK2501确定的酸值可以为10mgKOH/g200mgKOH/g，优选为50mgKOH/g150mgKOH/g。润滑油组合物中的天门冬氨酸衍生物的用量可以为约0.01重量％5重量％，优选为约0.05重量％2重量％。可以使用一种天门冬氨酸衍生物，或者使用许多7种衍生物的混合物。该润滑油组合物可以与脂肪族胺化合物混合。可被提及的所述脂肪族胺化合物的实例包括由通式(2)表示的伯胺、由通式(3)表示的仲胺、由通式(4)表示的二胺和由通式(5)表示的叔胺。H2N-X5(2)在该通式2中，Xs是碳数为130的垸基或烯基。可被提及的实例包括月桂胺、椰子胺、正十三烷基胺、十四烷基胺、正十五烷基胺、正棕榈基胺、正十七烷基胺、正硬脂基胺、异硬脂基胺、正十九垸基胺、正二十烷基胺、正二十一烷基胺、正二十二垸基胺、正二十三烷基胺、正二十五垸基胺、油胺、牛脂胺、牛脂胺氢化物和大豆胺。优选的是X5具有的碳数为824，更优选具有的碳数为1218。另外，Xs可以是直链脂肪族垸基、支链脂肪族垸基或叔烷基。X6-NH-X7(3)在以上通式3中，Xe和X7是碳数为130的烷基或烯基。可举出的实例包括二月桂胺、二椰子胺、二正十三垸基胺、二(十四烷基)胺、二正十五烷基胺、二正棕榈基胺、二正十七烷基胺、二正硬脂基胺、二异硬脂基胺、二正十九烷基胺、二正二十院基胺、二正二十一垸基胺、二正二十二烷基胺、二正二十三烷基胺、二正二十五烷基胺、二油胺、二牛脂胺、二牛脂胺氢化物和二大豆胺。优选的是X6和X7具有的碳数为824，更优选具有的碳数为1218。X6和X7可以相同或不同。X8-NH-X9-NH2(4)通式4中，Xg可以是碳数为130的垸基或烯基。优选的是Xs具有的碳数为824，更优选具有的碳数为1218。X9是碳数为112的亚烷基。优选的是X9具有的碳数为18，更优选具有的碳数为24。可举出的实例包括乙二胺，例如N-辛基-l,2-乙二胺、N-壬基-l，2曙乙二胺、N-癸基-l,2-乙二胺、N-十一垸基-l,2-乙二胺、N-月桂基-l，2-乙二胺、N-十三烷基-l，2-乙二胺、N-肉豆寇基-l,2-乙二胺、N-十四烷基-l,2-乙二胺、N-十五垸基-l，2-乙二胺、N-棕榈基-l,2-乙二胺、仆十七垸基-1,2-乙二胺、N-油基-l,2-乙二胺、N-硬脂基-l,2-乙二胺、N-异硬脂基-1,2-乙二胺、N-十九烷基-l，2-乙二胺、N-二十垸基-l，2-乙二胺、>^椰油基-1，2-乙二胺、N-牛脂基-l，2-乙二胺、N-牛脂基-l,2-乙二胺氢化物和N-大豆油基-l,2-乙二胺。此外，可以举出的实例包括丙二胺，例如N-辛基-l,3-丙二胺、N-壬基-l，3-丙二胺、N-癸基-l,3-丙二胺、N-H垸基-l,3-丙二胺、N-月桂基-l，3-丙二胺、N-十三烷基-l，3-丙二胺、N-肉豆寇基-l,3-丙二胺、N-十四垸基-l,3-丙二胺、N-十五烷基-l,3-丙二胺、N-棕榈基-l,3-丙二胺、N-十七烷基-U-丙二胺、N-油基-l,3-丙二胺、N-硬脂基-l,3-丙二胺、N-异硬脂基-l,3-丙二胺、N-十九烷基-l,3-丙二胺、N-二十烷基-l，3-丙二胺、N-椰油基-l,3-丙二胺、N-牛脂基-l，3-丙二胺、N-牛脂基-l，3-丙二胺氢化物和N-大豆油基-l,3-丙二胺。此外，可以举出的实例包括丁二胺，例如N-辛基-l，4-丁二胺、N-壬基-l，4-丁二胺、N-癸基-l，4-丁二胺、N-十一烷基-l,4-丁二胺、N-月桂烷基-l，4-丁二胺、N-十三烷基-l,4-丁二胺、N-肉豆寇基-l，4-丁二胺、N-十四烷基-l,4-丁二胺、N-十五烷基-l,4-丁二胺、N-棕榈基-l，4-丁二胺、N-十七垸基-l,4-丁二胺、N-油基-l,4-丁二胺、N-硬脂基-l，4-丁二胺、N-异硬脂基-l，4-丁二胺、N-十九垸基-l，4-丁二胺、N-二十烷基-l，4-丁二胺、N-椰油基-l,4-丁二胺、N-牛脂基-l,4-丁二胺、N-牛脂基-l，4-丁二胺氢化物和N-大豆油基-l,4-丁二胺。X10-N-(XU)2(5)通式5中，Xu)可以是碳数为130的烷基或烯基。优选的是Xu)具有的碳数为120，但更优选具有的碳数为18或1218。Xu是碳数为120的烷基、烯基或羟烷基，优选的是Xn的碳数是18，或1218。X,o是甲基的情况的实例包括二烷基甲胺，例如二辛基甲胺、二壬基甲胺、二癸基甲胺、二(十一烷基)甲胺、二月桂基甲胺、二(十三烷基)甲胺、二肉豆寇基甲胺、二(十四垸基)甲胺、二(十五烷基)甲胺、二棕榈基甲胺、二(十七烷基)甲胺、二油基甲胺、二硬脂基甲胺、二异硬脂基甲胺、二(十九烷基)甲胺、二(二十烷基)甲胺、二椰油基甲胺、二牛脂基甲胺、二牛脂基甲胺氢化物和二大豆油基甲胺。此外，Xu是甲基的情况的实例包括烷基二甲胺，例如辛基二甲胺、壬基二甲胺、癸基二甲胺、十一垸基二甲胺、月桂基二甲胺、十三垸基二甲胺、肉豆寇基二甲胺、十四烷基二甲胺、十五烷基二甲胺、棕榈基二甲胺、十七烷基二甲胺、油基二甲胺、硬脂基二甲胺、异硬脂基二甲胺、十九烷基二甲胺、二十垸基二甲胺、椰油基二甲胺、牛脂基二甲胺、牛脂基二甲胺氢化物和大豆油基二甲胺。此夕卜，Xu是羟烷基的情况的实例包括N-垸基二乙醇胺，例如N-辛基二乙醇胺、N-壬基二乙醇胺、N-癸基二乙醇胺、N-十一烷基二乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、N-十三烷基二乙醇胺、N-肉豆寇基二乙醇胺、N-十四烷基二乙醇胺、N-十五烷基二乙醇胺、N-棕榈基二乙醇胺、N-十七烷基二乙醇胺、N-油基二乙醇胺、N-硬脂基二乙醇胺、N-异硬脂基二乙醇胺、N-十九烷基二乙醇胺、N-二十烷基二乙醇胺、N-椰油基二乙醇胺、N-牛脂基二乙醇胺、N-牛脂基二乙醇胺氢化物和N-大豆油基二乙醇胺；以及N-垸基二丙醇胺，例如N-辛基二丙醇胺、N-壬基二丙醇胺、N-癸基二丙醇胺、N-十一垸基二丙醇胺、N-月桂基二丙醇胺、N-十三烷基二丙醇胺、N-肉豆寇基二丙醇胺、N-十四垸基二丙醇胺、N-十五烷基二丙醇胺、N-棕榈基二丙醇胺、N-十七烷基二丙醇胺、N-油基二丙醇胺、N-硬脂基二丙醇胺、N-异硬脂基二丙醇胺、N-十九烷基二丙醇胺、N-二十垸基二丙醇胺、N-椰油基二丙醇胺、N-牛脂基二丙醇胺、N-牛脂基二丙醇胺氢化物和N-大豆油基二丙醇胺。以上提及的脂肪族胺的以JISK2501确定的碱值可以为10mgKOH/g800mgKOH/g，但优选的碱值为100mgKOH/g500mgKOH/g。选自以上组的至少一种该脂肪族胺单独的或作为适宜的组合在润滑油组合物中的用量可以为约0.05重量％5重量％，优选为约0.01重量％1重为了进一步改善性能，除了上述成分以外，必要时还可以适当地使用各种添加剂。可举出的添加剂的实例包括抗氧化剂、金属钝化剂、极压剂、油性改进剂、消泡剂、粘度指数改进剂、降凝剂、清洁分散剂、10阻锈剂、防锈剂、破乳剂等，或其它已知的润滑油添加剂。作为可用于本发明的抗氧化剂，在润滑油中使用的抗氧化剂特别优选；可举出的实例包括酚类抗氧化剂、芳香胺类抗氧化剂、硫类抗氧化剂、和磷类抗氧化剂。相对于100重量Q^的基础油，这些抗氧化剂的一种或多于一种的组合的用量可以为0.01重量。％5重量％。可举出的芳香胺类抗氧化剂的实例包括二烷基二苯胺，例如p，p'-二辛基-二苯胺(Non-flexOD-3,由精工化学社制造)、p，p'-二-a-甲基苄基-二苯胺或N-p-丁基苯基-N-p'-辛基苯基胺；单垸基二苯胺，例如单叔丁基二苯胺或单辛基二苯胺；双(二烷基苯基)胺，例如二(2,4-二乙基苯基)胺或二(2-乙基-4-壬基苯基)胺；垸基苯基-l-萘基胺，例如辛基苯基-l-萘基胺或N-叔十二烷基苯基-l-萘基胺；芳基-萘基胺，例如l-萘基胺、苯基-l-萘基胺、苯基-2-萘基胺、N-己基苯基-2-萘基胺或N-辛基苯基-2-萘基胺；苯二胺例如N，N'-二异丙基-对苯二胺或N，N'-二苯基-对苯二胺；或吩噻嗪类，例如吩噻嗪(Phenothiazine，由保土谷化学社制造)或3,7-二辛基吩噻嗪。酚类抗氧化剂的实例包括2-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲基苯酚、2-叔丁基-5-甲基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚、3-叔丁基-4-甲氧基苯酚、2,5-二叔丁基氢醌(AntageDBH，由川口化学社制造)、2,6-二叔丁基苯酚，2,6-二叔丁基-4-烷基酚，例如2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚或2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚；或2,6-二叔丁基-4-烷氧基酚类，例如2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚或2,6-二叔丁基-4-乙氧基苯酚。其他实例包括烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯，例如3，5-二叔丁基-4-羟基苄基巯基-辛基乙酸酯、正十八垸基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(YoshinoxSS,由YoshitomiSeiyakuInc.制造)、正十二烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、2'-乙基己基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯或苯丙酸3，5-双(U-二甲基-乙基M-羟基-C7C9侧链烷基酉旨(IrganoxL135,由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)，或2,2'-亚甲基双(双4-烷基-6-叔丁基苯酚)，例如2，6-二叔丁基-a-二甲基氨基-对甲酚、2，2'-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(AntageW-400,由川口化学社制造)或2,2'-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基酚)(AntageW掘，由川口化学社制造)。其他实例还包括双酚，例如4,4'-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)(AntageW-300,由川口化学社制造)、4，4'-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)(Ionox220AH，由ShellJapanInc.制造)、4,4'-双(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2-(二对羟基苯基)丙烷(bisphenolA，由ShellJapanInc.制造)、2,2-双(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙烷、4，4'-亚环己基双(2,6-叔丁基苯酚)、六亚甲基二醇双[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](IrganoxL109,由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、三乙二醇双[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯〗(Tominox917,由YoshitomiChemicalInc.制造)、2，2'-硫代-[二乙基棚3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](IrganoxLI15，由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、3，9-双(l，l-二甲基-2-[3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧蜀乙基)2,4,8，10-四氧杂螺[5，5]H"^—烷(SumilizerGA80，由住友化学制造)或4,4'-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)(AntageRC,由川口化学社制造)，或2，2'-硫代双(4，6-二叔丁基-间苯二酚)。可以举出的其他实例还包括多酚，例如四[亚甲基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酉旨]甲烷(IrganoxL101,由CibaSpecialtyChemicalsInc.制造)、1,1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷(Yoshinox930，由YoshitomiChemicalInc.制造)、1，3，5-三甲基-2，4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基节基)苯(Ionox330，由ShellJapanInc.制造)、双-[3，3'-双-(4'-羟基-3'-叔丁基苯基)丁酸]乙二醇酯、2-(3'，5'-二叔丁基-4-羟基苯基)甲基-4-(2"，4"-二叔丁基-3"-羟基苯基)甲基-6-叔丁基苯酚或2，6-双(2'-羟基-3'-叔丁基-5'-甲基-节基>4-甲基苯酚，或者酚/醛縮合物，例如对叔丁基苯酚和甲醛的縮合物或对叔丁基苯基酮和乙醛的縮合物。作为硫类抗氧化剂，可以列举的实例有二垸基硫醚，例如二(十二烷基)硫醚或二(十八烷基)硫醚，硫代二丙酸酯，例如硫代二丙酸二(十二烷基)酯、硫代二丙酸二(十八烷基)酯、硫代二丙酸二(肉豆寇基)酯或硫代二丙酸十二烷基十八烷基酯，或者2-巯基苯并咪唑。作为磷类抗氧化剂，可以列举的实例亚磷酸三芳基酯，例如亚磷酸三苯基酯或亚磷酸三甲苯基酯，亚磷酸三垸基酯，例如亚磷酸三(十八垸基)酯或亚磷酸三癸基酯，或者三硫代亚磷酸三(十二垸基)酯。能够与本发明的组合物一起使用的金属钝化剂包括苯并三唑，4-烷基-苯并三唑，例如4-甲基-苯并三唑或4-乙基-苯并三唑，5-烷基-苯并三唑，例如5-甲基-苯并三唑或5-乙基-苯并三唑，1-垸基-苯并三唑，例如1-二辛基氨甲基-2，3-苯并三唑，苯并三唑衍生物如1-烷基-甲苯三唑，例如l-二辛基氮甲基-2，3-甲苯三唑，苯并咪唑，2-(烷基二硫代)-苯并咪唑，例如2-(辛基二硫代)-苯并咪唑、2-(癸基二硫代)-苯并咪唑或2-(十二烷基二硫代)-苯并咪唑，或者苯并咪唑的衍生物如2-(垸基二硫代)甲苯咪唑，例如2-(辛基二硫代)-甲苯咪唑、2-(癸基二硫代)-甲苯咪唑或2-(十二烷基二硫代)甲苯咪唑。其他实例包括吲唑或吲唑衍生物如甲苯吲唑，例如4-烷基』引唑或5-烷基-吲唑，苯并噻唑或苯并噻唑衍生物如2-巯基苯并噻唑衍生物(ThioliteB-3100,由ChiyodaChemicalsInc.制造)，2-(烷基二硫代)苯并噻唑，例如2-(己基二硫代)苯并噻唑，2-(垸基二硫代)甲苯噻唑如2-(辛基二硫代)苯并噻唑、2-(己基二硫代)甲苯噻唑、2-(辛基二硫代)甲苯噻唑，2-(N,N-二烷基二硫代氨基甲酰基)苯并噻唑，例如2-(N,N-二乙基二硫代氨基甲酰基)苯并噻唑、2-(N，N-二丁基二硫代氨基甲酰基)苯并噻唑或2-(N,N-二己基二硫代氨基甲酰基)苯并噻唑，或者2-(N,N-二烷基二硫代氨基甲酰基)-甲苯噻唑，例如2-(N，N-二乙基二硫代氨基甲酰基)甲苯噻唑、2-(N,N-二丁基二硫代氨基甲酰基)甲苯噻唑或2-(N,N-二己基二硫代氨基甲酰基)甲苯噻唑。另外，其他实例还包括苯并噁唑衍生物如2-(烷基二硫代)苯并噁唑，例如2-(辛基二硫代)苯并噁唑、2-(癸基二硫代)苯并噁唑或2-(十二烷基二硫代)苯并噁唑，或者2-(烷基二硫代)甲苯噁唑，例如2-(辛基二硫代)甲苯噁唑、2-(癸基二硫代)甲苯噁唑或2-(十二烷基二硫代)甲苯噁唑，噻二唑衍生物如2,5-双(垸基二硫代)-1,3,4-噻二唑，例如2，5-双(戊基二硫代)-l,3,4-噻二唑、2，5-双(壬基二硫代)-1,3，4-噻二唑、2,5-双(十二垸基二硫13代)-l，3，4-噻二唑或2,5-双(十八烷基二硫代)-l，3，4-噻二唑，例如2,5-双(N,N-二烷基二硫代氨基甲酰基)-l,3,4-噻二唑，例如2,5-双(N,N-二乙基二硫代氨基甲酰基H，3，4-噻二唑、2,5-双(N,N-二丁基二硫代氨基甲酰基)-l，3,4-噻二唑或2,5-双(N,N-二辛基二硫代氨基甲酰基)-l，3,4-噻二唑，或者2-N，N-二烷基二硫代氨基甲酰基-5-巯基-l，3,4-噻二唑，例如2-N，N-二丁基二硫代氨基甲酰基-5-巯基-l,3,4-噻二唑或2-N,N-二辛基二硫代氨基甲酰基-5-巯基-l,3，4-噻二唑，或者三唑衍生物如l-垸基-2，4-三唑，例如l-二辛基氨甲基-2，4-三唑。相对于100重量％的基础油，这些金属钝化剂中的一种，或多于一种的组合可以在0.01重量％0.5重量。Z的范围内使用。本发明的润滑油组合物中可以添加磷化合物，由此可进一步改善耐磨性质和极压性能。可举出的本发明的合适的磷化合物的实例包括磷酸酯、酸性磷酸酯、酸性磷酸酯的胺盐、亚磷酸酯、硫代磷酸酯、二硫代磷酸锌、含磷的羧酸和含磷的羧酸酯。相对于100重量％的基础油，这些磷化合物中的一种，或多于一种的组合可以在0.01重量％2重量％的范围内使用。可举出的以上磷酸酯的实例包括磷酸三丁基酯、磷酸三戊基酯、磷酸三己基酯、磷酸三庚基酯、磷酸三辛基酯、磷酸三壬基酯、磷酸三癸基酯、磷酸三(十一烷基)酯、磷酸三(十二烷基)酯、磷酸三(十三烷基)酯、磷酸三(十四垸基)酯、磷酸三(十五烷基)酯、磷酸三(十六烷基)酯、磷酸三(十七烷基)酯、磷酸三(十八垸基)酯、磷酸三油基酯、或磷酸三苯基酯、磷酸三(异丙基苯基)酯、磷酸三烯丙基酯、磷酸三(甲苯基)酯、磷酸三(二甲苯基)酯、磷酸甲苯基二苯基酯或磷酸(二甲苯基)二苯基酯。可举出的以上酸性磷酸酯的具体实例包括酸性磷酸单丁基酯、酸性磷酸单戊基酯、酸性磷酸单己基酯、酸性磷酸单庚基酯、酸性磷酸单辛基酯、酸性磷酸单壬基酯、酸性磷酸单癸基酯、酸性磷酸单十一垸基酯、酸性磷酸单十二烷基酯、酸性磷酸单十三垸基酯、酸性磷酸单十四烷基酯、酸性磷酸单十五烷基酯、酸性磷酸单十六垸基酯、酸性磷酸单十七烷基酯、酸性磷酸单十八烷基酯、酸性磷酸单油基酯、酸性磷酸二丁基酯、酸性磷酸二戊基酯、酸性磷酸二己基酯、酸性磷酸二庚基酯、酸性磷酸二辛基酯、酸性磷酸二壬基酯、酸性磷酸二癸基酯、酸性磷酸二(十一烷基)酯、酸性磷酸二(十二烷基)酯、酸性磷酸二(十三烷基)酯、酸性磷酸二(十四垸基)酯、酸性磷酸二(十五垸基)酯、酸性磷酸二(十六烷基)酯、酸性磷酸二(十七烷基)酯、酸性磷酸二(十八垸基)酯或酸性磷酸二油基酯。作为酸性磷酸酯的胺盐，可以举出例如上述酸性磷酸酯的与甲胺、乙基胺、丙基胺、丁基胺、戊基胺、己基胺、庚基胺、辛基胺、二甲胺、二乙基胺、二丙基胺、二丁基胺、二戊基胺、二己基胺、二庚基胺、二辛基胺、三甲胺、三乙基胺、三丙基胺、三丁基胺、三戊基胺、三己基胺、三庚基胺和三辛基胺等胺的盐类。作为亚磷酸酯，可以举出例如亚磷酸二丁基酯、亚磷酸二戊基酯、亚磷酸二己基酯、亚磷酸二庚基酯、亚磷酸二辛基酯、亚磷酸二壬基酯、亚磷酸二癸基酯、亚磷酸二(十一垸基)酯、亚磷酸二(十二垸基)酯、亚磷酸二油基酯、亚磷酸二苯基酯、亚磷酸二(甲苯基)酯、亚磷酸三丁基酯、.亚磷酸三戊基酯、亚磷酸三己基酯、亚磷酸三庚基酯、亚磷酸三辛基酯、亚磷酸三壬基酯、亚磷酸三癸基酯、亚磷酸三(十一垸基)酯、亚磷酸三(十二烷基)酯、亚磷酸三油基酯、亚磷酸三苯基酯或亚磷酸三(甲苯基)酯。可举出的硫代磷酸酯的具体实例包括硫代磷酸三丁基酯、硫代磷酸三戊基酯、硫代磷酸三己基酯、硫代磷酸三庚基酯、硫代磷酸三辛基酯、硫代磷酸三壬基酯、硫代磷酸三癸基酯、硫代磷酸三(十一垸基)酯、硫代磷酸三(十二烷基)酯、硫代磷酸三(十三烷基)酯、硫代磷酸三(十四烷基)酯、硫代磷酸三(十五烷基)酯、硫代磷酸三(十六垸基)酯、硫代磷酸三(十七垸基)酯、硫代磷酸三(十八垸基)酯、硫代磷酸三油基酯、硫代磷酸三苯基酯、硫代磷酸三(甲苯基)酯、硫代磷酸三(二甲苯基)酯、硫代磷酸甲苯基二苯基酯、硫代磷酸(二甲苯基)二苯基酯、硫代磷酸三(正丙基苯基)酯、硫代磷酸三(异丙基苯基)酯、硫代磷酸三(正丁基苯基)酯、硫代磷酸三(异丁基苯基)酯、硫代磷酸三(仲丁基苯基)酯或硫代磷酸三(叔丁基苯基)酯。还可以使用这些物质的混合物。15可举出的二硫代磷酸锌的具体实例一般包括二烷基二硫代磷酸锌、二芳基二硫代磷酸锌或芳基院基二硫代磷酸锌。例如，可以使用下述二垸基二硫代磷酸锌，其中二烷基二硫代磷酸锌的烷基是碳数为322的伯烷基或仲烷基，或具有以碳数为318的垸基取代的垸基芳基的伯垸基或仲烷基。可举出的二垸基二硫代磷酸锌的具体实例包括二丙基二硫代磷酸锌、二丁基二硫代磷酸锌、二戊基二硫代磷酸锌、二己基二硫代磷酸锌、二异戊基二硫代磷酸锌、二(乙基己基)二硫代磷酸锌、二辛基二硫代磷酸锌、二壬基二硫代磷酸锌、二癸基二硫代磷酸锌、二(十二垸基)二硫代磷酸锌、二(丙基苯基)二硫代磷酸锌、二(戊基苯基)二硫代磷酸锌、二(丙基甲基苯基)二硫代磷酸锌、二(壬基苯基)二硫代磷酸锌、二(十二烷基苯基)二硫代磷酸锌或二(十二烷基苯基)二硫代磷酸锌。作为含磷的羧酸或含磷的羧酸化合物如其酯，对其结构不作特殊限制，只要这些物质在同一个分子中同时包含羧基和磷原子即可；不过，从极压性能和热/氧化稳定性考虑时，优选磷酸化羧酸或磷酸化羧酸酯。关于磷酸化羧酸和磷酸化羧酸酯，可以例举出例如由下述(6)表示的化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(6)其中，在上式6中，R4和R5可以相同或不同，并分别表示氢原子或碳数为130的烃基，R6表示碳数为120的亚垸基，R7表示氢原子或碳数为130的烃基，XI、X2、X3或X4可以相同或不同，并分别表示氧原子或硫原子。作为以上通式(6)中的R4和R5中的碳数为130的烃基，可举出的实例包括烷基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基。在以上的磷酸化羧酸中，可用的P-二硫代磷酸化丙酸具有下列通式(7)的结构。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>可举出的所述P-二硫代磷酸化丙酸的具体实例包括3-(二-异丁氧基-硫代磷酰基硫基)-2-甲基-丙酸。本发明的润滑油组合物中的含磷羧酸化合物的含量不受特殊限制，但相对于100重量。/^的基础油，该含量优选为0.001重量％1重量％，更优选为0.002重量％0.5重量％。如果含磷羧酸化合物的含量小于上述下限，则不易获得充足的润滑性能。另一方面，如果添加量大于上述上限，则不易实现与添加量相称的润滑改善效果，此外，还存在损害热/氧化稳定性和/或水解稳定性的危险，因此这是不理想的。应当注意的是，在由以上通式(6)表示的磷酸化羧酸中，其中R7是氢原子的化合物的含量为0.001重量％0.1重量％，优选为0.002重量Q/^0.08重量Q/^，更优选为0.003重量。％0.07重量％，进而更优选为0.004重量％0.06重量％，进一步更优选为0.005重量％0.05重量％。多羟基醇脂肪酸酯可以与本发明的润滑油组合物混合以改善油性。例如可以使用碳数为124的饱和或不饱和脂肪酸与诸如甘油、山梨糖醇、烷撑二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇或木糖醇等多羟基醇的偏酯或完全酯。作为甘油酯，可以例举出单月桂酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单棕榈酸甘油酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二棕榈酸甘油酯或二油酸甘油酯。作为山梨糖醇酯，可以例举出单月桂酸山梨糖醇酯、单棕榈酸山梨糖醇酯、单硬脂酸山梨糖醇酯、单油酸山梨糖醇酯、二月桂酸山梨糖醇酯、二棕榈酸山梨糖醇酯、二硬脂酸山梨糖醇酯、二油酸山梨糖醇酯、三硬脂酸山梨糖醇酯、三月桂酸山梨糖醇酯、三油酸山梨糖醇酯或四油酸山梨糖醇酯。作为烷撑二醇酯，可以例举出单月桂酸乙二醇酯、单硬脂酸乙二醇酯、单油酸乙二醇酯、二月桂酸乙二醇酯、二硬脂酸乙二醇酯、二油酸乙二醇酯、单月桂酸丙二醇酯、单硬脂酸丙二醇酯、单油酸丙二醇酯、二月桂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯或二油酸丙二醇酯。作为新戊二醇酯，可以例举出单月桂酸新戊二醇酯、单硬脂酸新戊二醇酯、单油酸新戊二醇酯、二月桂酸新戊二醇酯、二硬脂酸新戊二醇酯或二油酸新戊二醇酯。作为三羟甲基丙烷酯，可以例举出三羟甲基丙烷单月桂酸酯、三羟甲基丙垸单硬脂酸酯、三羟甲基丙烷单油酸酯、三羟甲基丙烷二月桂酸酯、三羟甲基丙垸二硬脂酸酯、三羟甲基丙垸二油酸酯或季戊四醇单月桂酸酯。作为季戊四醇酯，可以例举出季戊四醇单硬脂酸酯、季戊四醇单油酸酯、季戊四醇二月桂酸酯、季戊四醇二硬脂酸酯、季戊四醇二油酸酯或季戊四醇单油酸酯。作为这些多羟基醇的脂肪酸酯，优选的是使用多羟基醇和不饱和脂肪酸的偏酯。为了改善本发明的润滑油组合物的低温流动性或粘度性能，还可以添加降凝剂或粘度指数改进剂。作为粘度指数改进剂，可以例举出非分散型粘度指数改进剂，例如聚甲基丙烯酸酯或乙烯-丙烯共聚物、苯乙烯-二烯共聚物、或诸如聚异丁烯或聚苯乙烯等烯烃聚合物，或者通过使含氮单体与这些物质共聚合得到的分散型粘度指数改进剂。相对于100重量％的基础油，它们可以在0.05重量％20重量％的范围内使用。作为降凝剂，可以例举出聚甲基丙烯酸酯型聚合物。相对于100重量％的基础油，它们可以在0.01重量％5重量％的范围内使用。为了赋予本发明的润滑油组合物以消泡特性，可以添加消泡剂。作为适于本发明的消泡剂，可以例举出有机硅酸酯，例如二甲基聚硅氧烷、硅酸二乙基酯或氟硅氧烷，或者非硅型消泡剂，例如聚丙烯酸烷基酯。相对于100重量％的基础油，它们可以在0.0001重量Q/^0.1重量％的范围内单独使用或两种以上组合使用。作为适于本发明的破乳剂，可以例举出作为普通润滑油用添加剂使用的公知的破乳剂。相对于100重量％的基础油，它们可以在0.005重18量％0.5重量％的范围内使用。实施例下面详细说明本发明的各实施例和比较例，不过，本发明并不只是限于这些实施例。制备实施例和比较例时，制备具有以下组成的材料。l.基础油(l-l)基础油1:通过对由原油的常压蒸馏而获得的润滑油馏分应用如加氢裂化和脱蜡等纯化手段的适宜组合而获得的链垸烃类矿物油，根据API(美国石油协会)基础油分类被分类为组II(Gp11)。(特性100°C的动力粘度1.35mmVs;40。C的动力粘度31.4mm2/s;粘度指数103;15'C的密度0.864;含硫量(换算为元素硫的值)小于10ppm;含氮量(换算为元素氮的值)小于lppm;苯胺点，ll(TC;使用ASTMD3238的方法的环分析链烷烃部分62%;环分析的环烷烃部分38%;环分析的芳烃部分小于1%;使用ASTMD5480的方法通过气相色谱蒸馏得到的初始沸点温度312°C)。(l-2)基础油2:通过对由原油的常压蒸馏而获得的润滑油馏分应用如加氢裂化和脱蜡等纯化手段的适宜组合而获得的链烷烃类矿物油，根据APi(美国石油协会)基础油分类被分类为组m(Gpin)。(特性icxrc的动力粘度6.57mm2/s;40'C的动力粘度37.5mm2/s;粘度指数130;15'C的密度0.823;含硫量(换算为元素硫的值)小于10ppm;含氮量(换算为元素氮的值)小于lppm;苯胺点，130°C;使用ASTMD3238的方法的环分析链垸烃部分78%;环分析的环烷烃部分22%;环分析的芳烃部分小于1%;使用IP346的方法的多环芳烃部分0.2%)。(l-3)基础油3:使用费托法合成的GTL基础油，根据API(美国石油协会)基础油分类被分类为组ni。(特性IO(TC的动力粘度5.10mm2/s;40。C的动力粘度23.5mm2/s;粘度指数153;15。C的密度0.821;含硫量(换算为元素硫的值)小于10ppm;含氮量(换算为元素氮的值)小于lppm;使用ASTMD3B8的方法的环分析的芳烃部分小于1°/。)。(l-4)基础油4:一般名称为PA06的合成油聚-a-烯烃(PAO)，根据API(美国石油协会谨础油分类被分类为组IV。(特性IO(TC的动力粘度:5.89mm2/s;4(TC的动力粘度31.2mm2/s;粘度指数135;15'C的密度:0.827;含硫量(换算为元素硫的值)小于10ppm;含氮量(换算为元素氮的值)小于lppm;苯胺点，128°C;使用ASTMD3238的方法的环分析芳烃部分小于1%;使用ASTMD5480的方法通过气相色谱蒸馏得到的初始沸点温度403°C)。G-5)基础油5:通过对由原油的常压蒸馏而获得的润滑油馏分应用如脱蜡等纯化手段的适宜组合而获得的链烷烃类矿物油，根据API(美国石油协会)基础油分类被分类为组I(Gp1)。(特性IO(TC的动力粘度4.60mm2/s;40'C的动力粘度24.6mm2/s;粘度指数101;15。C的密度，0.866;含硫量(换算为元素硫的值)460ppm;含氮量(换算为元素氮的值)20ppm;使用ASTMD3238的方法的环分析链垸烃部分66%;环分析的环烷烃部分31%;环分析的芳烃部分3°/。；苯胺点，99°C;使用IP346的方法的多环芳烃部分0.8°/。；使用ASTMD5480的方法通过气相色谱蒸馏得到的初始沸点温度331°C)。2.添加剂(2-1)添加剂A1:天门冬氨酸衍生物K-CORRIOO，由Kinglnc制造(根据JISK2501的方法得到的酸值100mgKOH/g)(2-2)添加剂A2:天门冬氨酸衍生物COLACOR93，由ColonialChemicalsInc制造(根据JISK2501的方法得到的酸值75mgKOH/g)(2-3)添加剂A3:天门冬氨酸衍生物MONACOR39，由UnichemaInc制造(根据JISK2501的方法得到的酸值60mgKOH/g)(2-4)添加剂B1:椰子胺(主要成分为十二垸基胺)伯烷基伯胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值390mgKOH/g)(2-5)添加剂B2:油胺伯烷基伯胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值215mgKOH/g)(2-6)添加剂B3:牛脂胺(主要成分油胺、硬脂胺、棕榈胺)伯垸基伯胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值215mgKOH/g)(2-7)添加剂B4:C18叔垸基的伯胺叔垸基伯胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值155mgKOH/g)(2-8)添加剂B5:椰子仲胺(主要成分为二(十二垸基)胺)伯垸基仲胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值160mgKOH/g)(2-9)添加剂B6:椰子二胺(主要成分为N-十二烷基-l,3-丙二胺)(根据JISK2501的方法得到的碱值440mgKOH/g)(2-10)添加剂B7:牛脂二胺(主要成分为N画油基陽l，3-丙二胺、N-硬脂胺-l，3-丙二胺、N-棕榈基-l，3-丙二胺)(根据JISK2501的方法得到的碱值330mgKOH/g)(2-11)添加剂B8:N-垸基二乙醇胺(主要成分为N-十二垸基二甲胺):叔胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值160mgKOH/g)(2-12)添加剂B9:N-垸基二乙醇胺(主要成分为N-油基二乙醇胺)叔胺化合物(根据JISK2501的方法得到的碱值160mgKOH/g)(2-13)其他添加剂还可以加入下面所示的化合物二苯基胺、苯基萘基胺、苯丙酸3,5-双(l,l-二甲基-乙基)-4-羟基-C7C9侧链烷基酯、N，N-双(2-乙基己基)-(4或5)-甲基-lH-苯并三唑-l-甲胺、磷酸三烯丙基酉旨、3-(二异丁氧基-硫代磷酰基硫基)-2-甲基-丙酸、季戊四醇酯、聚甲基丙烯酸酯型降凝剂、二甲基聚硅氧烷型消泡剂以及聚氧乙烯和/聚氧丙烯型破乳剂。实施例119，比较例15使用上述组成的材料，以表1表5中所示的组成制备实施例119和比较例15的润滑油组合物。测试为评估实施例119和比较例15的润滑油组合物的性能，进行下述防锈性能的测试，并使用摆捶测试测定摩擦系数。防锈性能测试根据JISK2510，取300ml样品油并放在安装在恒温浴中的容器内，通过以1000rpm旋转而进行搅拌，当温度达到6(TC时，将铁制测试片插入该样品油中；然后再加入30ml的人造海水，将温度保持在6(TC，继续搅拌24小时。随后将测试片取出，并目视检査测试片上是否有锈出现21如果未生锈，则认为样品通过测试。摆捶测试/摩擦系数以ShinkoZokiInc制造的Masuda型摆锤油性试验设备在25°。测定摩擦系数。在该测试中，将样品油供应到摆锤支点的摩擦部分，使摆锤振荡，并由振荡的衰减获得摩擦系数。根据下列标准进行测试的评估。摩擦系数小于0.135:@(优异)摩擦系数为0.135至小于0.150:O(令人满意)摩擦系数为0.150以上X(不令人满意)测试结果测试结果显示在表1表5中。讨论如表1的实施例13所示，通过使用天门冬氨酸衍生物和脂肪族胺与基础油1，提供了通过防锈性质测试的防锈性质，并且摩擦系数可以降低。此外，可以看出，如实施例.13中所示，天门冬氨酸衍生物可以单独使用，或者如实施例4中所示，也可以使用其混合物。此外，如实施例5中所示，即使使用天门冬氨酸衍生物和脂肪族胺的混合物，也得到了良好的结果。此外，如表2的实施例69所示，使用高纯化基础油2至基础油5中的任一种作为基础油的润滑油组合物也获得了优异的防锈性质和较低的摩擦。并且，如实施例10所示，可以看出，如上所述由天门冬氨酸衍生物和脂肪族胺的组合所产生的优异的防锈性质和降低的摩擦效果在将其它添加剂与所述组合一起使用时也是有效的。在表3和表4的实施例U18中，可以看出，通过天门冬氨酸衍生物(添加剂Al)和各种脂肪族胺化合物(添加剂B2B9)的组合得到了优异的防锈性质和优异的低摩擦性质。此外，当其中混有脂肪族胺化合物(实施例19)时也得到了良好的结果。特别是，如实施例1519所示，通过使用脂肪族胺化合物添加剂B6B9、以及混合的添加剂B1和B4，可以实现摩擦系数的相当大的降低，并由此赋予润滑油组合物以优22异的节能性质。相反，由表5中的测试结果清晰可见，在单独使用基础油1的情况中(比较例l)，其防锈性质未通过测试，摩擦系数也不令人满意。此外，尽管在其中基础油中添加有天门冬氨酸衍生物(添加剂A1A3)的润滑油组合物的情况中(比较例24)防锈性质通过了测试，这些组合物仍因具有很高的摩擦系数而不令人满意。还可以看出，即使在其中基础油中添加有脂肪族胺(添加剂B1)的润滑油组合物的情况中(比较例5)，防锈性能仍未通过测试，并且摩擦系数也很高，导致润滑油组合物不令人满意。<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>权利要求1.润滑油组合物，所述润滑油组合物包含基础油、天门冬氨酸衍生物和脂肪族胺化合物。2.如权利要求1所述的润滑油组合物，其中，所述天门冬氨酸衍生物的酸值为10mgKOH/g200mgKOH/g。3.如权利要求1或2所述的润滑油组合物，其中，所述天门冬氨酸衍生物的量为0.01重量％5重量％，所述脂肪族胺化合物的量为0.005重量％5重量％。4.如权利要求13中任一项所述的润滑油组合物，其中，所述脂肪族胺化合物包括由下列通式(2)表示的伯胺H2N-X5(2)其中，通式(2)中，Xs是碳数为130的烷基或烯基。5.如权利要求14中任一项所述的润滑油组合物，其中，所述脂肪族胺化合物包括由下列通式(3)表示的仲胺X6-NH-X7(3)其中，通式(3)中，X6和X7是碳数为130的烷基或烯基。6.如权利要求15中任一项所述的润滑油组合物，其中，所述脂肪族胺化合物包括由下列通式(4)表示的二胺X8-NH-X9-NH2(4)其中，通式(4)中，Xs是碳数为130的烷基或烯基，X9是碳数为l12的亚垸基。7.如权利要求16中任一项所述的润滑油组合物，其中，所述脂肪族胺化合物包括由下列通式(5)表示的叔胺Xio-丽-(X")2(5)其中，通式(5)中，Xu)是碳数为130的烷基或烯基，Xu是碳数为120的烷基、烯基或羟烷基。8.如权利要求17中任一项所述的润滑油组合物，其中，所述润滑油组合物还包含芳香族胺化合物和/或酚类化合物。9.如权利要求18中任一项所述的润滑油组合物，其中，所述基础油是合成油。10.如权利要求9所述的润滑油组合物，其中，所述合成油是聚-a-烯烃。11.如权利要求9所述的润滑油组合物，其中，所述合成油是GTL。12.权利要求111中任一项所述的润滑油组合物用于改善防锈性质、低摩擦性质和高节能性能的一种或更多种的用途。13.通过使用权利要求111中任一项所述的润滑油组合物进行润滑来改善防锈性质、低摩擦性质和高节能性能的一种或更多种的方法。全文摘要本发明提供一种润滑油组合物，所述润滑油组合物包含基础油、天门冬氨酸衍生物和脂肪族胺化合物。所述润滑油组合物理想地用作例如用于液压设备中的液压加工用油的工业润滑油。伯胺、仲胺、二胺和/或叔胺可用于所述脂肪族胺化合物。文档编号C10N30/06GK101568626SQ200880001333公开日2009年10月28日申请日期2008年2月6日优先权日2007年2月7日发明者永仮光洋,金子弘,马场善治申请人:昭和砚壳石油株式会社