本发明属于石油蜡生产技术领域，特别是涉及一种生产微晶蜡的方法。
背景技术：
石油蜡是原油经过炼制加工后从含蜡馏分油中制得的各类蜡产品的总称，包括液体石蜡、皂用蜡、石蜡和微晶蜡。微晶蜡是减压渣油经丙烷等溶剂脱沥青后再经脱蜡、脱油、精制和成型等步骤生产的，一般由C30～C60的异构烷烃和少量正构烷烃、环烷烃组成。通常微晶蜡的滴熔点为65℃～92℃，固态下具有比皂用蜡和石蜡更细小的针状结晶结构。
脱蜡是以润滑油馏分为原料制备含油量为10～30%左右的蜡膏的过程，脱蜡工艺主要有压榨脱蜡和溶剂脱蜡。脱油是以蜡膏为原料制备含油量2%以下的粗石油蜡的过程，脱油工艺主要有溶剂脱油和发汗脱油。粗石油蜡再经白土精制或加氢精制及成型、包装等步骤，即可得到商品石油蜡。
溶剂脱油方法是根据蜡与油在选择性溶剂（丙酮、苯和甲苯混合物；或丙酮、甲苯；或甲乙酮、甲苯）中溶解度不同的性质进行分离的。溶剂脱油工艺具有生产过程连续、蜡收率高、成品蜡含油量可以很低、生产成本较低等优点，是目前大规模生产石油蜡产品的主流脱油工艺。但溶剂脱油工艺生产设备投资大；生产过程中需要大量使用溶剂，回收溶剂需要消耗大量的能量；溶剂中含有苯系物，会对环境造成影响；溶剂易燃，容易造成生产事故。
发汗脱油方法是利用蜡和油熔点不同的性质进行分离的。石油蜡中各种烃类的分子量和结构的不同都会使其熔点不同。同为正构烷烃结构时，分子量较大的正构烷烃的熔点较高；分子量相同时，异构烷烃和环烷烃的熔点要低于正构烷烃，且异构程度越高熔点就越低，甚至在常温下就呈液体状态，即通常所说的油。
普通的发汗脱油工艺主要包括以下步骤：（1）准备工作：垫水（用水充满发汗装置皿板下部空间）后装料（原料加热至熔点以上呈液态时装入发汗装置）；（2）结晶：将原料以不大于4℃/h的降温速率缓慢冷却到其熔点以下10～20℃。在冷却过程中，各种组分按熔点由高到低的顺序依次结晶形成固体；（3）发汗：当蜡层温度达到预设的降温终止温度之后，放掉垫水；再将原料缓慢地加热到预设的发汗终止温度。在发汗过程中，各种组分按熔点由低到高的顺序先后熔化成液态并流出（蜡下），最后得到的蜡层剩余物（蜡上）就是高熔点、低含油的蜡；继续升高温度，以熔化取出蜡上，即为粗产品；（4）精制：通常采用白土精制（将粗产品熔化后升温至预定温度，加入白土并恒温搅拌至预定时间后过滤）；再经成型、包装即为目的产品。
普通发汗脱油工艺可以生产固态下具有粗大片状结晶结构的皂用蜡和低熔点石蜡，却不能生产固态下具有细小针状结晶结构的微晶蜡。有试验表明，普通发汗脱油工艺生产微晶蜡时，即使采用延长发汗时间并提高发汗终止温度的方法，发汗后期蜡上的含油量与收率无关，即蜡上的含油量不随收率的下降而下降，所以至今未见以发汗脱油工艺生产微晶蜡产品的报导。
与溶剂脱油相比，发汗脱油工艺是间歇操作，且产品收率较低、生产周期较长，但是发汗脱油工艺具有投资少、生产过程简单、操作费用低、生产过程安全、节能且对环境无污染等优点，目前仍有部分厂家在使用该方法生产皂用蜡产品。
多年来，发汗方法在生产设备和工艺方面得到了一些发展，如CN89214332（立式方形多段隔板发汗罐）、CN94223980.6（皿式发汗装置）、CN98233254.8（石蜡发汗罐）、CN200920033500.X（新型石蜡发汗罐）、CN201210508905.0（一种高效石蜡发汗装置）、CN201320127680.4（管式石蜡脱油装置）等，在发汗生产设备上作了改进；CN91206202（一种高效石蜡发汗罐）在发汗脱油工艺上作了改进，但这些方法仍存在着产品收率较低、生产周期较长等缺点，而且这些方法仍不能生产符合相关标准的微晶蜡。
发汗脱油工艺是目前已知用于工业规模生产石油蜡产品的唯一无溶剂脱油方法，在提倡绿色低碳、环保节能的今天，采用发汗脱油工艺生产微晶蜡的需求更加迫切。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明提供一种生产微晶蜡的方法，具体地说是采用发汗装置，在普通发汗工艺的基础上，原料加热熔化后优选在压力条件下掺入可分解生成气体的无机盐粉末；并在发汗过程中利用气流通过蜡层携带出液态的油以强制分离蜡和油，增强了分离效果并加快了分离速度。结晶的恒温过程及发汗过程中吸收无机盐分解产生的有害气体。采用水洗方式去除未反应的无机盐和分解产物。本发明方法具有生产设备投资低、生产过程简单且操作费用低、安全节能且无溶剂污染等优点。
本发明的一种生产微晶蜡的方法，包括以下内容：
A、第一段发汗，包括：
（A1）装料：以含油量小于30%、熔点范围为55℃～80℃的蜡膏为原料，加热熔化（一般可以加热至原料熔点以上1℃～5℃）后装入发汗装置；
（A2）降温-恒温结晶：以1.0℃/h～4.0℃/h的速率降温至原料熔点以下8℃～20℃的预定温度，并恒温一段时间；
（A3）升温-恒温发汗：以0.5℃/h～3.0℃/h的速率升温；蜡层达到预定温度并恒温一段时间后停止发汗；在发汗过程中强制气流通过蜡层；
（A4）精制：蜡上经精制后即为中间产品；和
B、第二段发汗，包括：
（B1）装料：以第一段发汗得到的中间产品为原料，加热熔化后（一般可加热至中间产品熔点以上1℃～5℃）装入发汗装置；
（B2）降温-恒温结晶：以1.0℃/h～4.0℃/h的速率降温至中间产品熔点以下8℃～20℃的预定温度，并恒温一段时间；
（B3）升温-恒温发汗：然后以0.5℃/h～3.0℃/h的速率升温；蜡层达到预定温度并恒温一段时间后停止发汗；在发汗过程中强制气流通过蜡层；
（B4）精制：蜡上经精制、成型后即为目的产品。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述发汗包括过程（A）和过程（B）两段发汗过程。过程（A）的第一段发汗用于降低原料含油量并使目的产品富集，而过程（B）的第二段发汗继续脱油生产微晶蜡。过程（A）所述原料蜡膏的含油量（以质量计）小于30%，其熔点范围一般为55℃～80℃，可以为减压渣油经脱沥青质、脱蜡制得的蜡膏。过程（B）所述原料为第一段发汗所得中间产品。
本发明的生产微晶蜡的方法中，优选在原料加热熔化后在压力条件下掺入可分解生成气体的无机盐粉末，所述的压力（表压）一般为0.5～15.0个大气压，优选为1.0～8.0个大气压。所述的无机盐粉末在发汗过程中可以缓慢分解释放出气体且自身及分解产物均易溶于水，可以是铵盐、碳酸盐、碳酸氢盐中的一种或几种。所述的无机盐粉末的粒度为50～500目，加入量占发汗原料的0.1%～10.0%（重量），优选的比例为0.2%～3.0%。在结晶的恒温过程及发汗过程中吸收无机盐分解产生的有害气体。在精制过程中采用水洗方式去除未反应的无机盐和分解产物。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述的发汗装置一般为发汗皿，并在蜡层以上增加可拆卸的密封系统及加压装置，以在步骤（A1）、（B1）的装料过程和步骤（A2）、（B2）结晶的降温过程中抑制无机盐分解产生的气体逸出蜡层。所述的压力（表压）为0.5～15个大气压，优选为1～8个大气压。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述的发汗装置是发汗皿，并在蜡层以上增加加压装置和/或在蜡层以下增加真空装置。在步骤（A3）和步骤（B3）发汗过程中，所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压和/或在蜡层下方降低气压，使蜡层上、下方形成压力差实现。所述的压力差一般为0.1～5个大气压，优选为0.2～2个大气压，以强制气流通过蜡层。
本发明的生产微晶蜡的方法中，步骤（A2）和步骤（B2）所述原料蜡层结晶过程的降温速率优选1.5℃/h～2.5℃/h。步骤（A2）中所述降温的预定温度优选低于蜡膏熔点10℃～15℃；而步骤（B2）所述降温的预定温度优选低于中间产品熔点10℃～15℃。
本发明的生产微晶蜡的方法中，在步骤（A2）和步骤（B2）中降温至预定温度后，优选增加恒温阶段以使固体结晶更充分。恒温阶段的时间为0.1～3小时，优选为1～3小时，同时逐渐降低压力至常压。所述压力的降低速度一般为0.01～150 atm/h，优选为0.2～80 atm/h，更优选为0.3～10 atm/h。
本发明的生产微晶蜡的方法中，在步骤（A3）和步骤（B3）中原料蜡层的升温速率优选1.0℃/h～2.0℃/h。步骤（A3）中升温的预定温度为低于中间产品的熔点2℃～10℃，步骤（B3）中升温的预定温度为低于目的产品的熔点2℃～10℃。
本发明的生产微晶蜡的方法中，在步骤（A3）和步骤（B3）中升温发汗至制取产品的预设温度后，优选增加恒温阶段以使蜡和油的分离更充分，恒温阶段的时间为0～5小时，优选为0.1～5小时，最优选为1～5小时。
本发明的方法中，所述蜡层的升温速度和降温速度，可以通过空气浴、水浴、油浴或者其他可行的方式进行控制，优选采用水浴或油浴。采用水浴或油浴方式控制蜡层升温速率和降温速率时，可在发汗皿外增加夹套，夹套与可移动盘管及循环系统相连，夹套、盘管等可使蜡层升/降温过程更快、蜡层温度更均匀；循环系统具有程序降温/加热功能，循环系统加入水或导热油等物质作为循环介质。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述的强制气流通过蜡层可以在发汗过程任意阶段实施，优选在发汗初期实施。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述的强制气流通过蜡层是采用在蜡层上方增加气压实现的，如可在蜡层上方施加0.2～2.0个大气压（表压）的压力，而蜡层下方保持为常压。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述的强制气流通过蜡层是采用在蜡层下方降低气压实现的，如可在蜡层上方保持常压，而在蜡层下方维持-0.2～-1.0个大气压（表压）的压力。
本发明的生产微晶蜡的方法中，所述的发汗装置还可以连接吸收系统，以在结晶的恒温过程及发汗过程中吸收无机盐分解产生的有害气体。吸收系统采用液体吸收方式。
发汗脱油方法是利用蜡和油熔点不同的性质进行分离以生产石油蜡的，但是对于微晶蜡产品，由于其主要成分是异构烷烃和环烷烃，化学组成复杂，导致结晶时晶体结构更加细小致密，对液态油的排出形成巨大的滤流阻力，这就造成仅靠重力自然分离的普通发汗过程中蜡和油难以完全分离。因此普通发汗脱油工艺不能生产符合相关标准的微晶蜡产品。
本发明为了使发汗脱油这种无溶剂生产石油蜡的方法可以生产微晶蜡产品，通过对普通发汗过程的深入研究，针对蜡和油难以分离的原因，通过在发汗过程中采用气流通过蜡层携带出液态油的方法强制油与蜡的分离，增强了分离效果并加快了分离速度；增加结晶过程的恒温阶段有利于使蜡层结晶更充分，同时增加发汗过程的恒温阶段有利于蜡和油的充分分离。同时还优选原料加热熔化后在压力条件下掺入可分解生成气体的无机盐粉末，这些物质因粒度较小而在液态的蜡层中缓慢沉降。保持压力条件下将原料冷却至熔点以下10℃～15℃，并恒温0.1h～3h以使蜡层结晶更充分；同时在恒温过程中逐渐降低压力至常压。原料降温至熔点以下后到发汗过程终止的时间里蜡层处于较软的固体状态，此过程中无机盐缓慢分解释放出的气体，会在蜡层内形成微小气泡，这些微小气泡形成的空间在发汗过程中易于在蜡层中形成若干细小的通道，从而有利于发汗过程中油的排出。这些改进使发汗脱油工艺可以生产微晶蜡产品。
本发明方法的优点是：通过在发汗过程中采用气流通过蜡层携带出液态油的方法强制蜡和油的分离，增强了分离效果并加快了分离速度；同时利用无机盐分解产生的气体在蜡层中形成微小空间，也进一步有利于油的快速排出，从而使发汗脱油工艺可以生产微晶蜡产品。本发明的方法具有装置投资低、生产过程简单且操作费用低、安全、节能且无溶剂污染环境等优点。
具体实施方式
发汗皿上部连接可拆卸的密封装置并与加压缓冲罐和压缩机连接，和/或在发汗皿下部连接减压缓冲罐和真空泵；原料加热熔化并优选在压力条件下掺入无机盐粉末后装入发汗皿；以水浴控制蜡层升、降温速度；蜡层温度降至预设温度并恒温一段时间；在发汗过程中，启动压缩机以在蜡层以上形成正压，和/或启动真空泵以在蜡层以下形成负压，用以强制气流通过蜡层；蜡层温度达到预设温度并恒温一段时间后停止发汗；经过两段的发汗脱油以后，蜡上经精制后即为微晶蜡产品。
以下通过实施例具体说明本发明的生产微晶蜡的方法。
实施例1
本实施例包括A：第一段发汗，和B：第二段发汗两部分。
A：第一段发汗
此过程包括：（A1）准备工作、（A2）降温—恒温结晶、（A3）升温—恒温发汗、（A4）精制等过程。
（A1）准备工作
将发汗皿夹套和可移动盘管与循环系统连接，将盘管固定在发汗皿上；以水为介质；启动循环系统的加热功能，使循环水升温至65℃。
发汗皿皿板下方垫水。安装发汗皿上部的密封系统并与加压缓冲罐和压缩机连接好；在发汗皿下部安装减压缓冲罐并连接真空泵。启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在3.4～3.6个大气压（表压）。
以大庆原油残渣蜡膏（初馏点：420℃、90%馏出点：550℃；熔点63.0℃；含油量20.3％）为原料，加热至65℃熔化后在3.4～3.6个大气压（表压）下加入发汗皿。
（A2）降温—恒温结晶
启动循环系统的制冷功能，控制蜡层温度以2℃/h的降温速率下降至52.0℃以使蜡层结晶形成固体，并恒温1小时以使蜡层充分结晶。恒温阶段通过排空系统控制加压缓冲罐内压力以4.0～4.4atm/h的速率降低至常压。关闭循环系统的制冷功能。
（A3）升温—恒温发汗
排出发汗皿垫水。发汗皿出口连接中间储罐（Ⅰ）以接收蜡下；启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在1.3～1.5个大气压（表压），发汗皿皿板下方保持常压。启动循环系统加热功能，以2.0℃/h的升温速率使蜡层温度升高到62.0℃。
停压缩机。启动真空泵并保持减压缓冲罐内压力稳定在-0.5～-0.7个大气压（表压），蜡层上方气压保持常压；继续以2.0℃/h的升温速率使蜡层温度升高到72.0℃并恒温2.0小时以使蜡层中的蜡与油充分分离。停真空泵，终止发汗过程。
发汗皿出口改为连接粗中间产品储罐（Ⅰ）以接收蜡上。继续升高循环水温度到90℃，以熔化取出蜡上，即为粗中间产品（Ⅰ）。
（A4）精制
粗中间产品（Ⅰ）经水洗、白土精制即为中间产品（Ⅰ），成型后待用。
中间产品（Ⅰ）性质：熔点：76.3℃、含油量：7.31％。中间产品（Ⅰ）收率为13.8％（相对于原料蜡膏）。
B：第二段发汗
此过程包括：（B1）准备工作、（B2）降温—恒温结晶、（B3）升温—恒温发汗、（B4）精制等过程。
（B1）准备工作
将发汗皿夹套和可移动盘管与循环系统连接，将盘管固定在发汗皿上；以水为介质；启动循环系统的加热功能，使循环水升温至80℃。
发汗皿皿板下方垫水。安装发汗皿上部的密封系统并与加压缓冲罐和压缩机连接好；在发汗皿下部安装减压缓冲罐并连接真空泵。启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在3.6～3.8个大气压（表压）。
以第一段发汗的产物（中间产品（Ⅰ））为原料，加热至80℃熔化后在3.6～3.8个大气压（表压）下加入发汗皿。
（B2）降温—恒温结晶
启动循环系统的制冷功能，以2.0℃/h的降温速率使蜡层温度下降至66.0℃以使蜡层结晶形成固体，并恒温2.0小时以使蜡层充分结晶。恒温阶段通过排空系统控制加压缓冲罐内压力以4.3～4.6atm/h的速率降低至常压。关闭循环系统的制冷功能。
（B3）升温—恒温发汗
排出发汗皿垫水。发汗皿出口连接中间储罐（Ⅱ）以接收蜡下；启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在1.3～1.5个大气压（表压），发汗皿皿板下方保持常压。启动循环系统加热功能，以1.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到70.0℃。
停压缩机。启动真空泵并保持减压缓冲罐内压力稳定在-0.5～-0.7个大气压（表压），蜡层上方气压保持常压；继续以1.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到74.0℃并恒温4.0小时以使蜡层中的蜡与油充分分离。停真空泵，终止发汗过程。
发汗皿出口改为连接粗产品储罐（Ⅰ）以接收蜡上。继续升高循环水温度到90℃，以熔化取出蜡上，即为粗产品（Ⅰ）。
（B4）精制
粗产品（Ⅰ）经水洗、白土精制、成型和包装后即为微晶蜡产品（Ⅰ）。
微晶蜡产品（Ⅰ）性质：熔点：77.2℃，含油量：1.37％，针入度18（1/10mm）。满足商品80#微晶蜡一级品的相关技术要求。微晶蜡产品（Ⅰ）的收率为7.1％（相对于原料蜡膏）。
实施例2
本实施例包括A：第一段发汗，和B：第二段发汗两部分。
A：第一段发汗
此过程包括：（A1）准备工作、（A2）降温—恒温结晶、（A3）升温—恒温发汗、（A4）精制等过程。
（A1）准备工作
将发汗皿夹套和可移动盘管与循环系统连接，将盘管固定在发汗皿上；以水为介质；启动循环系统的加热功能，使循环水升温至65℃。
发汗皿皿板下方垫水。安装发汗皿上部的密封系统并与加压缓冲罐和压缩机连接好；在发汗皿下部安装减压缓冲罐并连接真空泵；将加压缓冲罐排空系统和发汗皿下部排气口分别与吸收系统连接好，以5%的NaOH溶液作为吸收介质。
启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在3.4～3.6个大气压（表压）。研磨并筛分出100目～200目的碳酸氢钠。
以大庆原油残渣蜡膏（同实施例1）为原料，加热至65℃熔化后在3.4～3.6个大气压（表压）下掺入1.0%的前述碳酸氢钠粉末，混合均匀后加入发汗皿；保持加压缓冲罐内压力稳定在3.4～3.6个大气压。
（A2）降温—恒温结晶
启动循环系统的制冷功能，控制蜡层温度以2.0℃/h的降温速率下降至52.0℃以使蜡层结晶形成固体，并恒温1.0小时以使蜡层充分结晶。恒温阶段通过排空系统控制加压缓冲罐内压力以4.0～4.4 atm/h的速率降低至常压。恒温阶段排出的气体通过5%的NaOH溶液以吸收碳酸氢钠分解生成的二氧化碳。关闭循环系统的制冷功能。
（A3）升温—恒温发汗
排出发汗皿垫水。发汗皿出口连接中间储罐（Ⅲ）以接收蜡下；启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在1.3～1.5个大气压（表压），发汗皿皿板下方保持常压。启动循环系统加热功能，以2.0℃/h的升温速率使蜡层温度升高到62.0℃。停压缩机。
启动真空泵并保持减压缓冲罐内压力稳定在-0.5～-0.7个大气压（表压），蜡层上方气压保持常压；继续以2.0℃/h的升温速率使蜡层温度升高到72.0℃并恒温2.0小时以使蜡层中的蜡与油充分分离。发汗过程中排出的气体通过5%的NaOH溶液以吸收碳酸氢钠分解生成的二氧化碳。停真空泵，终止发汗过程。
发汗皿出口改为连接粗中间产品储罐（Ⅱ）以接收蜡上。继续升高循环水温度到90℃，以熔化取出蜡上，即为粗中间产品（Ⅱ）。
（A4）精制
粗中间产品（Ⅱ）经水洗、白土精制即为中间产品（Ⅱ），成型后待用。
中间产品（Ⅱ）性质：熔点：76.8℃、含油量：5.15％。中间产品（Ⅱ）收率为16.2％（相对于原料蜡膏）。
B：第二段发汗
此过程包括：（B1）准备工作、（B2）降温—恒温结晶、（B3）升温—恒温发汗、（B4）精制等过程。
（B1）准备工作
将发汗皿夹套和可移动盘管与循环系统连接，将盘管固定在发汗皿上；以水为介质；启动循环系统的加热功能，使循环水升温至80℃。发汗皿皿板下方垫水。
安装发汗皿上部的密封系统并与加压缓冲罐和压缩机连接好；在发汗皿下部安装减压缓冲罐并连接真空泵；将加压缓冲罐排空系统和发汗皿下部排气口分别与吸收系统连接好，以5%的NaOH溶液作为吸收介质。
启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在3.6～3.8个大气压（表压）。研磨并筛分出100目～200目的碳酸氢钠。
以第一段发汗的产物（中间产品（Ⅱ））为原料，加热至80℃熔化后在3.6～3.8个大气压（表压）下掺入1.4%的前述碳酸氢钠粉末，混合均匀后加入发汗皿；保持加压缓冲罐内压力稳定在3.6～3.8个大气压。
（B2）降温—恒温结晶
启动循环系统的制冷功能，以2.0℃/h的降温速率使蜡层温度下降至66.0℃以使蜡层结晶形成固体，并恒温2.0小时以使蜡层充分结晶。恒温阶段通过排空系统控制加压缓冲罐内压力以4.3～4.6atm/h的速率降低至常压。恒温阶段排出的气体通过5%的NaOH溶液以吸收碳酸氢钠分解生成的二氧化碳。关闭循环系统的制冷功能。
（B3）升温—恒温发汗
排出发汗皿垫水。发汗皿出口连接中间储罐（Ⅳ）以接收蜡下；启动压缩机并保持加压缓冲罐内压力稳定在1.3～1.5个大气压（表压），发汗皿皿板下方保持常压。
发汗皿出口连接中间储罐（Ⅱ）以接收蜡下。启动循环系统加热功能，以1.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到70.0℃。停压缩机。
启动真空泵并保持减压缓冲罐内压力稳定在-0.5～-0.7个大气压（表压），蜡层上方气压保持常压；继续以1.5℃/h的升温速率使蜡层温度升高到74.0℃并恒温4.0小时以使蜡层中的蜡与油充分分离。发汗过程中排出的气体通过5%的NaOH溶液以吸收碳酸氢钠分解生成的二氧化碳。
停真空泵，终止发汗过程。发汗皿出口改为连接粗产品储罐（Ⅱ）以接收蜡上。继续升高循环水温度到90℃，以熔化取出蜡上，即为粗产品（Ⅱ）。
（B4）精制
粗产品（Ⅱ）经水洗、白土精制、成型和包装后即为微晶蜡产品（Ⅱ）。
微晶蜡产品（Ⅱ）性质：熔点：77.6℃、含油量：1.15％。针入度17（1/10mm）。满足商品80#微晶蜡一级品的相关技术要求。微晶蜡产品（Ⅱ）的收率为10.6％（相对于原料蜡膏）。
通过实施例1-2可以看出，本发明生产微晶蜡的方法，通过增加加压和/或真空设施等对发汗装置的改进；利用无机盐分解在蜡层中形成微小空间并在升温发汗过程中强制气流通过蜡层等对发汗工艺的改进；增强了蜡与油的分离效果并加快了分离速度，从而使发汗脱油工艺可以生产微晶蜡产品。