用于净化燃机的排放气体的方法和系统的制作方法
【专利摘要】本发明提出一种用于装载或再装载SCR系统的分解单元(2)的方法，该SCR系统被安装在车辆上并且包括与分解单元连通的充装管(7)。该方法使得至少一个包含至少一种适于分解氨前驱物的蛋白质成分的胶囊(3)被通过充装管引入，然后被经由充装管引导向分解单元。
【专利说明】
用于净化燃机的排放气体的方法和系统
技术领域
[0001] 本发明设及用于净化车辆(客车、轻型车辆等)燃机的排放气体的方法和系统。特 别地，本发明设及用于装载或再装载SCR系统的分解单元的方法和系统。
【背景技术】
[0002] 针对车辆和卡车排放的法规包括要求减少向大气中排放氮氧化物NOx。一种已知 的实现该目的的方式在于使用SCR(Selective化talytic Reduction,选择性催化还原）方 法，该方法允许通过将还原剂(一般为氨)注入排放管线来减少氮氧化物。该氨可W采用不 同的技术来获得。
[0003] 一种已知的技术基于使用氨前驱物，例如尿素水溶液(水中含有32.5wt%的尿素 的低共烙溶液）。一般性地，该尿素水溶液被存储在安装在车辆上的容器中。尿素溶液被注 入排放管线，由所注入的尿素溶液的热解(热)分解产生气态氨。在冷启动的情况下，要求能 够在自发动机启动起的预定时长结束时运行SCR系统，该预定时长取决于环境溫度。在冻结 条件下一般使用加热设备来使冻结的尿素溶液液化。然而，即使运样做，在解冻足够的尿素 溶液并将其注入排放管线之前仍经过一定时间。另一方面，为了避免排放管中产生沉积和 确保所要求的化学反应，在排放气体已经将排放管的溫度升高到足够的溫度(通常在180°C 至200 °C的范围内）之前不可将尿素水溶液注入排放管。
[0004] 鉴于上述缺点，本
【申请人】提出了用于净化车辆排放气体的两种新的方法。
[0005] 本
【申请人】提出的两种方法都基于在安装在车辆上的生化分解单元中使用蛋白质 组分(或蛋白质序列)来分解氨前驱物溶液。
[0006] 更确切地说，根据本
【申请人】提出的第一方法，蛋白质成分被用于催化氨前驱物溶 液(例如尿素)水解(即分解)成氨水。所生成的氨水能够被存储并继而能够被计量供给到排 放气体中。本
【申请人】名下的专利申请EP 13182919.4中更详细地描述了该第一方法，该专利 申请的内容通过引用包含在本申请中。
[0007] 另一方面，根据本
【申请人】提出的第二方法，蛋白质成分被用于催化氨前驱物溶液 (例如尿素)水解（即分解)成氨气。所生成的氨气能够被引导（即传输)到固体吸收基质，在 该固体吸收基质处氨气通过吸附被存储于其上。所存储的氨气能够从固体吸收基质被释放 并继而能够被计量供给到排放气体中。本
【申请人】名下的专利申请EP12199278.8中更详细地 描述了该第二方法，该专利申请的内容通过引用包含在本申请中。
[000引一般性地，蛋白质成分具有有限的寿命。随着运样的蛋白质成分的使用，出现了新 的问题。运些新的问题之一在于如何在分解单元中装载蛋白质成分或更换被消耗的蛋白质 成分。
【发明内容】
[0009]本发明的实施例的目的在于提供一种实用、快速且安全的用于装载或再装载安装 在车辆上的分解单元的方法。
[0010] 根据本发明，提供了一种用于装载或再装载SCR(即Selective Catalytic Reduct ion，选择性催化还原）系统的分解单元的方法，该分解单元被配置为接收氨前驱物 (即氨前驱物能够进入该分解单元）。该SCR系统被安装在车辆上，并且包括与分解单元连通 的充装管。
[0011] 根据本发明的一个方面，至少一个包含至少一种适于分解氨前驱物的蛋白质成分 的胶囊被通过充装管引入，然后被经由充装管引导向分解单元。
[0012] 由此，提出一种车载装载或再装载流程。更确切地说，根据本发明，分解单元的装 载或再装载在分解单元被安装在车辆上时经由安装在车辆上的接口（即充装管)来进行。根 据本发明，充装管与分解单元的内部连通。换句话说，能够经由充装管将液体或物体引入分 解单元内。根据本发明的充装管适于与包含蛋白质成分的胶囊(或料剂盒)协作。更确切地 说，充装管适于接收运些胶囊并将其运输/引导向分解单元。要指出的是，运些胶囊的操作 是简单且安全的。在一个优选实施例中，胶囊可W是空屯、体。胶囊可W具有任何适于在充装 管中滚动或滑动的形状。有利地，胶囊可W呈球形、蛋形或碟形。
[0013] 由此，根据本发明的装载或再装载流程简单地在于通过充装管引入胶囊。在被引 入之后，胶囊就被自动地引导/运输向分解单元。有利地，可W通过重力来向分解单元运输 胶囊。胶囊可W在充装管中滚动或滑动。根据本发明，蛋白质成分的更新无需分解单元的人 工拆卸操作。由此，根据本发明的装载或再装载流程简单、快速且安全。
[0014] 在一个具体实施例中，氨前驱物是氨前驱物溶液，优选地是尿素水溶液。
[0015] 术语"尿素溶液"应被理解为指任何包含尿素的溶液(一般为水溶液）。本发明使用 低共烙水/尿素溶液获得了良好的结果，对于该低共烙水/尿素溶液存在质量标准:例如，根 据ISO 22241标准，在AdBIue驳溶液（市售尿素溶液）的情况下，尿素含量介于31.8%至 33.2% (按重量计）之间（即32.5+/-0.7wt%)，因此氨的可用量介于18.0%至18.8%之间。 本发明也可被应用于W商业名称Denoxium?销售的也W水溶液形式的尿素/甲酸锭混合物， 其组分之一化enoxium-30)包含与AdBIue取洛液等量的氨。后者的优点在于仅从-30°C(而 不是-irc)开始才冻结，但缺点在于与可能的甲酸释放相关的腐蚀问题。本发明也可W应 用于甲酸脈。本发明在低共烙水/尿素溶液的情况下特别有利，因为该溶液在加油站广为提 供。
[0016] 有利地，该SCR系统包括用于存储氨前驱物的容器(例如尿素储箱）。
[0017] 有利地，分解单元至少部分地位于容器内和/或包含氨前驱物的该容器的壁上。
[0018] 根据本发明的一个优选实施例，分解单元完全位于包含氨前驱物的容器内。由此， 提高了系统的安全性，运是因为在分解单元泄露的情况下，由氨前驱物的生化分解所产生 的产物(例如氨水)能够被困在包含氨前驱物(例如尿素)的容器中。
[0019] 在一个具体实施例中，充装管被安装在该容器的壁上，其一部分位于容器外，另一 部分位于容器内，充装管的位于容器内的部分被连接到分解单元。
[0020] 充装管的横截面可W具有例如圆形、楠圆形或矩形的任何形状。
[0021 ]根据第一实施例，充装管可W由单件式模制塑料制成。
[0022]例如，充装管可W被吹气成型成单件，并可W沿着充装管的将被引入储箱（即容 器）内的部分钻孔;运可W例如通过在吹气成型过程期间使用针或通过在模制过程之后钻 孔来实现。然后充装管可被部分地插入在储箱中钻出的孔中，并W不同的方式进行附接:例 如，充装管可W在储箱壁处具有扩大的截面，运允许将其直接焊接到储箱上或借助于中间 件进行安装。
[0023] 根据第二实施例，充装管可由经组装的多个部件制成。例如，充装管可W由互连的 两个管（即空屯、管)构成。根据该第二实施例，位于容器外的管可W是刚性的，而位于容器内 的管可W是柔性的。运可W使组装变得简单。
[0024] 使用两个部件提供了更多的设计自由。例如，位于容器内的管可W是注射或吹气 成型的（哪一个更合适就用哪一个），而位于容器外的管则是吹气成型的。
[0025] 一般性地，SCR系统包括再充装接口，该再充装接口包括开口和尿素再充装管，该 开口能够从车辆外部通达，该尿素再充装管的一端与该开口连通而另一端与容器连通。
[0026] 在一个具体实施例中，SCR系统可W包括两个不同的充装管;连至容器的现有的传 统尿素再充装管，和连至分解单元的根据本发明的充装管。
[0027] 在一个优选实施例中，SCR系统可W包括连至容器的现有的传统尿素再充装管和 位于容器内的延伸管。该延伸管具有连接到尿素再充装管的第一端和连接到分解单元的第 二端。由此，根据本发明的充装管可W由现有的传统尿素再充装管和延伸管的组合构成。有 利地，在该实施例中，胶囊可W被插入再充装接口的开口，然后被通过尿素再充装管和延伸 管引导向分解单元。例如，可将延伸管插入在容器中钻出的孔中，然后可将延伸管的末端进 一步插入分解单元的孔中W确保对酶的恰当的导向/引导。延伸管的位置可由在容器孔处 具有肩部来确保。然后可将尿素再充装管焊接到容器上:例如，尿素再充装管可W在焊接路 径处配备有扩大的部分(更大的直径），该扩大的部分允许将其焊接到延伸管的肩部上。 [00%]在一个优选实施例中，SCR系统可W包括适于（同时或交替地)接收和运输氨前驱 物和包含蛋白质成分的胶囊运两者的单个充装管。为此，充装管的位于容器内的部分包括 至少一个贯穿孔，所述贯穿孔的尺寸被设置为允许氨前驱物流入容器。有利地，胶囊的尺寸 大于所述贯穿孔的尺寸。
[0029] 由此，根据本发明的充装管可W被用于给分解单元装载或再装载蛋白质成分和用 于给容器充装氨前驱物，同时避免蛋白质成分(即胶囊)进入容器内。
[0030] 在某些情况下，例如当车辆停在倾斜位置时，所引入的胶囊可能会停在或卡在充 装管中某处。有利地，本发明的方法包括通过充装管引入氨前驱物W将所引入的胶囊推向/ 或推入分解单元内的步骤。由此，氨前驱物在充装管中的流动迫使胶囊向分解单元移动和/ 或进入分解单元。所引入的氨前驱物的一部分可W被存储在分解单元中，而所引入的氨前 驱物的其余部分则可W通过充装管的贯穿孔流入容器。有利地，贯穿孔的尺寸被设置得能 够避免返吐（spit-back)问题。
[0031] 根据本发明的胶囊可W被设计为沉在或浮在分解单元中具有的液体中，运例如通 过使用具有高或低密度的材料来实现。借助于移动的液体(即所引入的氨前驱物）的流体动 力、充装管的浮力和反作用力W及可能的对止回阀（例如仅允许胶囊在一个方向上流动的 活口）的使用，无论最好将分解单元置于何处，都能够方便地将胶囊引导到容器中的任何位 置，例如在容器的底部、容器的顶部或沿其一侧。
[0032] 在一个具体实施例中，根据本发明的胶囊由两个半壳制成，运两个半壳被制造为 两个单独的部件并加W组装。例如，可W通过注射模制塑料或通过压缩模制塑料来制造运 些壳。该塑料可W是HDPE;替代地，该塑料可W是聚缩醒，尤其是P0M(聚甲醒）；还可W是聚 邻苯二酷胺、聚酷胺(例如:尼龙-6.6)或聚乙締醇。
[0033] 在一个替代实施例中，壳或甚至整个胶囊都可W由可降解(或可生物降解)材料制 成。特别地，可W使用基于纤维素的材料。由此，在一定时间之后胶囊可自动分解，W释放分 解单元中的空间。
[0034] 在一个替代实施例中，胶囊可W充装有包含蛋白质成分的pH值和离子强度响应性 聚合物。例如:聚甲基丙締酸-乙二醇水凝胶或其它任何随着增大pH值而膨大的聚合物水凝 胶的接枝共聚物。
[0035] 在一个替代实施例中，壳可W由pH值响应性材料制成。在与尿素溶液接触时，胶囊 可W膨大、释放出酶并逐渐地分解。
[0036] 根据本发明的胶囊可W存储催化化学反应的一种或多种蛋白质成分。更确切地 说，在氨前驱物是氨前驱物溶液的具体情况下，蛋白质成分适于催化氨前驱物溶液(例如尿 素)水解(即分解)为氨水或氨气。
[0037] 有利地，蛋白质成分包括至少一种酶。特别地，热稳定酶是相当合适的。在一个优 选实施例中，胶囊可W存储脈酶。
[0038] 有利地，壳中的至少一个包括挡板。运些挡板被配置为保持/维持其上固化有蛋白 质成分的基质。例如，蛋白质成分可W被固定在聚酷胺基质上。在一个具体实施例中，两个 壳都通过注射模制来制成并集成(与其一体模制)上述挡板。
[0039] 在一个具体实施例中，壳中的至少一个包括至少一个开孔，氨前驱物能够穿过该 至少一个开孔流动W接触蛋白质成分。由此，氨前驱物的分解能够在蛋白质成分(例如:脈 酶)被激活时发生。有利地，分解单元配备有适于热激活蛋白质成分的加热装置。该加热装 置能够为酶或蛋白质的所期望的活性提供最优溫度。例如，加热装置可W被配置为在分解 单元内维持介于2(TC至7(TC之间的溫度范围。可W控制加热装置W升高分解单元内的溫 度，或者控制其W冷却分解单元内的溫度。在一个具体实施例中，加热装置被配置为在至少 一个对应于在需要转化时激活蛋白质成分的预定溫度范围内工作，并在至少另一个对应于 保存蛋白质成分W延长其寿命的预定工作范围内工作。
[0040] 由氨前驱物的生化分解所产生的产物(例如氨水)能够通过该开孔流出胶囊，W被 存储在分解单元中或分解单元下游的缓存装置中。
[0041] 有利地，壳中的至少一个包括在其表面中形成的至少一个凹陷的凹处和/或至少 一个凸起部分。例如，胶囊可W包括在其外表面上形成的凹穴或棱条。运些凹穴或棱条允许 增大由氨前驱物溶液流动而产生的力，并有利于胶囊移动到分解单元。
[0042] 本发明还设及一种用于应用如上所述的方法的SCR系统，所述系统包括：
[0043] -用于分解氨前驱物的分解单元，该分解单元被配置为接收氨前驱物，和接收至少 一个包含至少一种适于分解该氨前驱物的蛋白质成分的胶囊；W及
[0044] -与分解单元连通的充装管，该充装管被配置为接收胶囊并将其引导向分解单元。
[0045] 在一个优选实施例中，分解单元包括入口，氨前驱物溶液能够通过该入口进入。
[0046] 在一个有利实施例中，分解单元包括至少一个适于激活存储在胶囊中的蛋白质成 分的加热装置。
[0047] 根据本发明的一个具体实施例，分解单元可W包括至少一种如在本
【申请人】名下的 专利申请EP 12199278.8中所述的相变材料，该专利申请的内容通过引用包含在本申请中。
[0048] 在一个有利实施例中，该SCR系统包括累，该累被配置为交替地累送氨前驱物溶液 和由氨前驱物的生化分解产生的产物（例如氨水），并经由供给管线将它们运输到注射装 置。
[0049] 在一个有利实施例中，该SCR系统包括多个(即至少两个)分解单元。例如，该SCR系 统可W包括并行地安装并根据预定的输送/生产方案一同协作的两个分解单元。例如，一个 单元被用于输送氨水，而另一个则被用于(通过分解氨前驱物来)为下一次车辆冷启动生产 氨水。在另一例子中，两个单元是同步的，即两个单元同时输送氨水和同时生产氨水。
【附图说明】
[0050] 参照所附图1至图8,通过W下例子W非限制性的方式示出了本发明。在运些附图 中，相同或相似的装置具有相同的附图标记。
【具体实施方式】
[0051] 图1是根据本发明的第一具体实施例的SCR系统的示意图。
[0052] 如图1的例子中所示，该系统包括：
[0053] -用于存储氨前驱物溶液的容器(即储箱)1;
[0054] -位于该储箱1内的分解单元2; W及
[0055] -与储箱1和分解单元2连通的充装管7。
[0化6]在一个具体实施例中，储箱1存储尿素水溶液，例如AdBIue饭溶液（商业尿素溶 液)。
[0057]在图1的例子中，分解单元2可W包括包含蛋白质成分或蛋白质序列的胶囊3。该蛋 白质成分用作生物剂。该蛋白质成分适于分解存储在储箱1中的尿素。更确切地说，存储在 胶囊3中的蛋白质成分适于将尿素转化为例如氨溶液(即氨水）。例如，可W用酶(例如脈酶） 来分解尿素。当然，可W使用其他合适的蛋白质序列。有利地，每个胶囊3都被通过充装管7 引入。在被引入之后，胶囊就被自动地引导/运输向分解单元2。有利地，胶囊能够在充装管7 中在箭头指示的方向上滑落或滚落。在图1的例子中，充装管7是单件式空屯、管。充装管7包 括位于容器外的部分71和位于容器内的部分72。位于容器内的部分72包括贯穿孔9。有利 地，胶囊的尺寸大于贯穿孔的尺寸。由此，胶囊不能穿过贯穿孔并且不能落入储箱1内。贯穿 孔9的尺寸被设置为允许(通过充装管7引入的)尿素流入储箱1中。有利地，可W通过在再充 装尿素时的尿素移动来帮助胶囊3移动到分解单元2。
[005引如图所示，分解单元2包括适于热激活存储在胶囊3中的蛋白质成分的加热装置4。 例如，加热装置4被激活，W引发尿素溶液分解成氨水。有利地，加热装置4也可W被用于使 尿素溶液解冻，或加热氨溶液W增强排放管线中的蒸发(尤其是为了低溫下的车辆钥匙点 火(即发动机启动））。
[0059]该系统还包括累6。该累6被配置为经由供给管线引尋尿素或氨水（即由分解产生的 产物)运输到注射装置(未示出）。注射装置将尿素或氨水注入排放管线，W去除NOx。在图1 的例子中，累6被连接到位于分解单元2内的抽吸点。例如，在冷条件下，如果在车辆启动时 (存储在储箱1中的）尿素溶液由于冻结而不可用，或者如果排放溫度在120°C至180°C的范 围中，那么存储在分解单元2中的氨水就被累6抽吸并被注入排放气体中。在经过与储箱1中 的尿素溶液解冻相关的时间之后和/或只要排放溫度高于给定值(例如180°C)，（经由入口 8)进入单元2并通过单元2流动的(处于液态的)尿素溶液被累6抽吸并被注入排放气体中。
[0060] 图2是根据本发明的第二具体实施例的SCR系统的示意图。
[0061] 图2的系统包括W下部件(已在上文参照图1描述过）：
[0062] -容器(即储箱）1;
[0063] -分解单元2;
[0064] -包含生物剂(例如脈酶)的胶囊3;
[0065] -加热装置4;
[0066] -累6; W及
[0067] -充装管7。
[0068] 在图2的例子中，充装管7由外管73和内管74构成。外管73被连接到储箱1。内管74 具有连接到外管73的第一端和连接到分解单元2的第二端。
[0069] 图3和图4是根据本发明的第一具体实施例的胶囊的截面示意图。
[0070] 在图3的例子中，胶囊呈球形。例如，存储在胶囊中的蛋白质成分可W是脈酶。有利 地，脈酶可W被固化在聚酷胺基质上并在胶囊内被固定到小挡板302上。胶囊3和挡板302由 聚酷胺制成，使得所固化的脈酶能够被附接到挡板302上。胶囊壁中的孔303允许氨前驱物 溶液(例如尿素)进入胶囊，使得化学转化过程能够发生。
[0071] 图4示出了如何制造胶囊3的一个例子。在该例子中，胶囊包括两个半壳31和32,运 两个半壳是注射模制的并通过夹固接合在一起。
[0072] 球（即胶囊）具有与充装管7的最小截面兼容的直径，其通常在3至24mm之间。5至 18mm的直径是优选的。球3的两个壳都可W包含蛋白质成分301和挡板302。
[0073] 图5和图6是根据本发明的第二具体实施例的胶囊的截面示意图。在该例子中，胶 囊全部充装有蛋白质成分并被固化在聚合体支撑件上。
[0074] 在蛋白质成分活性结束时，可W通过传统开口或排放装置来去除球。然而，一个优 选的实施例在于将球留在分解单元2中。为此，可W将分解单元2的尺寸设置为使得有足够 的空间来包含覆盖车辆整个寿命所必需的胶囊量。
[0075] -个替代实施例在于为胶囊和固化蛋白质成分或序列使用可降解（或可生物降 解)的材料。例如，可W使用基于纤维素的材料。由此，在对应于蛋白质成分活性的持续时间 或比该时间还长的时期之后，胶囊被自动地从分解单元2去除（即分解）。
[0076] 在一个具体实施例中，胶囊3的壳可W是压制的而不是注射的。
[0077] -个替代实施例在于为胶囊和固化蛋白质成分或序列使用pH值响应性材料。例 如，可W使用pH值响应性水凝胶。由此，在与尿素溶液接触时，胶囊可W膨大、释放出酶并逐 渐地分解。
[0078] 图7是根据本发明的第=具体实施例的胶囊的截面示意图。如图所示，为了有利于 胶囊移动到分解单元，可W将胶囊设计为增大由氨前驱物溶液的流动产生的力，运例如通 过在胶囊表面形成凹穴304来实现。
[0079] 图8是在表面具有凹穴304的胶囊的截面视图的另一例子。在该例子中，胶囊全部 充装有蛋白质成分并被固化在聚合体支撑件中。
[0080] 在一个具体实施例中，该系统可W包括多于两个分解单元。在一个具体实施例中， 该系统可W包括用于每个分解单元的专用充装管。在另一实施例中，该系统可W包括一个 外充装管和多个内管，每个内管都被连接到分解单元。在该后一情况下，可在该外充装管与 该多个内管之间安装可控开关或多路调制器电路。该开关可被控制为使得给定内管与外充 装管连接并连通。
【主权项】
1. 一种用于装载或再装载SCR系统即选择性催化还原系统的分解单元(2)的方法，所述 分解单元被配置为接收氨前驱物，所述SCR系统被安装在车辆上并且包括： -与所述分解单元连通的充装管(7)， 其中至少一个包含至少一种适于分解所述氨前驱物的蛋白质成分的胶囊(3)被通过所 述充装管引入，然后被经由所述充装管引导向所述分解单元。2. 如权利要求1所述的方法，其中，所述SCR系统包括用于存储所述氨前驱物的容器 (1)，以及所述分解单元至少部分地位于所述容器内和/或包含所述氨前驱物的所述容器的 壁上。3. 如权利要求2所述的方法，其中，所述充装管被安装在所述容器的壁上，其一部分 (71、73)位于所述容器外，而另一部分(72、74)位于所述容器内，所述充装管的位于所述容 器内的部分被连接到所述分解单元。4. 如权利要求3所述的方法，其中，所述充装管的位于所述容器内的部分包括至少一个 贯穿孔(9)，所述贯穿孔的尺寸被设置为允许所述氨前驱物流入所述容器，以及所述胶囊的 尺寸大于所述贯穿孔的尺寸。5. 如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，所述氨前驱物被通过所述充装管引入， 以将所引入的胶囊推入所述分解单元中。6. 如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，所述胶囊由两个半壳制成，所述两个半 壳被制造为两个单独的部件并加以组装。7. 如权利要求6所述的方法，其中，所述壳中的至少一个包括挡板(302)，所述挡板被配 置为保持/维持其上固化有所述蛋白质成分的基质。8. 如权利要求6和7中任一项所述的方法，其中，所述壳中的至少一个包括至少一个开 孔(303)，所述氨前驱物能够穿过所述至少一个开孔流动以与所述蛋白质成分接触。9. 如权利要求6至8中任一项所述的方法，其中，所述壳中的至少一个包括在其表面中 形成的至少一个凹陷的凹处(304)和/或至少一个凸起部分。10. -种用于应用如权利要求1至9中任一项所述的方法的SCR系统，所述SCR系统包括： -用于分解氨前驱物的分解单元(2)，所述分解单元被配置为接收氨前驱物和接收至少 一个包含至少一种适于分解所述氨前驱物的蛋白质成分的胶囊(3);以及 -与所述分解单元连通的充装管(7 )，所述充装管被配置为接收所述胶囊并将其引导向 所述分解单元。11. 如权利要求10所述的SCR系统，其中，所述SCR系统包括用于存储所述氨前驱物的容 器（1)，以及所述分解单元至少部分地位于所述容器内和/或包含所述氨前驱物的所述容器 的壁上。12. 如权利要求11所述的SCR系统，其中，所述充装管被安装在所述容器的壁上，其一部 分位于所述容器外，而另一部分位于所述容器内，所述充装管的位于所述容器内的部分被 连接到所述分解单元。13. 如权利要求12所述的SCR系统，其中，所述充装管的位于所述容器内的部分包括至 少一个贯穿孔，所述贯穿孔的尺寸被设置为允许所述氨前驱物流入所述容器，并且所述胶 囊的尺寸大于所述贯穿孔的尺寸。14. 如权利要求10至13中任一项所述的SCR系统，其中，所述胶囊由两个半壳制成，所述 两个半壳被制造为两个单独的部件并加以组装。15. 如权利要求14所述的SCR系统，其中，所述壳中的至少一个包括挡板，所述挡板被配 置为保持/维持其上固化有所述蛋白质成分的基质。16. 如权利要求14和15中任一项所述的SCR系统，其中，所述壳中的至少一个包括至少 一个开孔，所述氨前驱物能够穿过所述至少一个开孔流动以与所述蛋白质成分接触。17. 如权利要求14至16中任一项所述的SCR系统，其中，所述壳中的至少一个包括在其 表面中形成的至少一个凹陷的凹处和/或至少一个凸起部分。
【文档编号】F01N3/20GK105917089SQ201480066414
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2014年12月5日
【发明人】弗朗索瓦·道尼尔, 多米尼克·马杜, 比瑞兹·曼戈-波尼尼, J-J·范夏夫汀根
【申请人】全耐塑料高级创新研究公司