一种基于电化学法合成硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物的方法及应用与流程

文档序号:36811286发布日期:2024-01-26 16:12阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种基于电化学法合成硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤s1所述衍生物的结构式为:

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤s3所述的硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物,其结构式为:

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述的硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物,

8.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其特征在于,所述硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物的结构式如下:

9.根据权利要求1-7任一项所述的方法,其特征在于,所述硒化嘧啶并[1,2-b]吲唑类衍生物结构式为:

10.权利要求1-9任意一项所述的方法制备的硒化嘧啶并[1,2-b]]吲唑类衍生物在制备用于治疗人类疾病的药物中的用途,其特征在于:所述的疾病为肝癌和/或宫颈癌。


技术总结
本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种基于电化学法合成硒化嘧啶并[1,2‑b]吲唑类衍生物的方法及应用。该方法包括以下步骤:S1、将3‑氨基吲唑或其衍生物、炔醛、二硒醚、电解质、溶剂混合均匀,得到混合溶液;S2、向混合溶液中加入添加剂,插入电极,通电进行电化学合成,得到反应液;S3、将反应液萃取、浓缩、分离纯化后得到所述的硒化嘧啶并[1,2‑b]吲唑类衍生物。与现有技术相比,本发明制备方法简单、操作方便、原子经济性高、反应条件温和、绿色环保,表现出良好的工业应用前景。

技术研发人员:王艾
受保护的技术使用者:上海陶术生物科技有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/25
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