用于呼吸治疗系统的气体输送导管的制作方法

用于呼吸治疗系统的气体输送导管的制作方法
【专利摘要】一种用于在呼吸治疗系统(2)中输送气体流的输送导管(6A、6A'、6B、6C)，所述输送导管包括由纺织品材料制成的细长壁构件(22、34)，以及沿着所述壁构件长度的至少一部分延伸的支撑构件(24、36、36'、36"、42、50、58、64、70)。所述支撑构件接合所述壁构件的内表面或外表面，并且接合所述壁构件的所述内表面或外表面不足整个表面，使得所述壁构件的多个部分不被所述支撑构件接合，且在所述多个部分处，所述壁构件是输送导管内的气体的唯一障壁。
【专利说明】用于呼吸治疗系统的气体输送导管
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本专利申请案根据35U.S_C. § ll9(e)要求对2012年4月17日提交的美国临时申 请案第61/625, 369号的优先权益，所述美国临时申请案的内容以引用的方式并入本文中。 发明领域
[0003] 本发明涉及呼吸治疗系统，例如非侵入式通气和压力支持系统，且具体地讲涉及 一种用于此种呼吸治疗系统的轻量、高柔性的气体输送导管。

【背景技术】
[0004] 在许多情况下，必须或期望将呼吸气体流非侵入性地输送到患者气道，即不必为 患者插管或者通过外科手术将气管插管插入到其食道中。例如，已知使用称为非侵入式通 气的技术来为患者通气。还已知输送气道正压（PAP)疗法以治疗某些医学疾病，其中最有 名的是阻塞性睡眠呼吸暂停症（OSA)。已知的PAP疗法包括：连续气道正压（CPAP),其中将 恒定的正压力提供到患者气道，以便支撑患者的气道打开；以及可变气道压力，其中提供到 患者气道的压力随着患者的呼吸周期而改变。此类治疗通常是在夜间当患者睡眠时提供给 患者的。
[0005] 刚才所述的非侵入式通气和压力支持疗法涉及将患者界面装置放置到患者面部 上，所述患者界面装置包括具有柔软的柔性衬垫的面罩组件。所述面罩组件可为（但不限 于）覆盖患者鼻部的鼻罩、包括容纳在患者鼻孔内的鼻腔插管的鼻衬垫、覆盖鼻部和嘴部 的鼻/ 口罩、或者覆盖患者面部的全面罩。此类患者界面装置也可采用其它患者接触组件， 例如前额支撑件、面颊垫和下巴垫。患者界面装置连接到气体输送管或导管，且使呼吸机或 压力支持装置与患者气道交接，使得可将呼吸气体流从压力/气流产生装置输送到患者气 道。己知通过头盔将此类装置维持在佩戴者面部上，所述头盔具有适于配合在患者头部上 方/周围的一个或多个条带。
[0006] 在当前的非侵入式通气和压力支持疗法系统中，气体输送管或导管通常是塑料组 件，其在外部管壁表面上具有一体的塑料螺旋支持构件。此类塑料管通常给人以工业或医 用本质的外观和感觉，因为其形状类似于较大尺寸的工业制软管。对于许多用户来说，这种 外观和感觉并不令人愉快（从美观和/或触觉的角度而言），甚至可能是令人畏惧的。这又 可阻碍使用和/或导致关于治疗顺从度的问题。


【发明内容】

[0007] 因此，本发明的目的是提供一种用于呼吸治疗系统的气体输送导管，其克服了常 规气体输送导管的缺点。根据本发明的一个实施例，通过提供一种包括纺织品壁构件的气 体输送导管来实现此目的，所述纺织品壁构件会带给用户较柔软的触感和/或较美好的视 觉吸引力。
[0008] 在一个实施例中，提供一种用于在呼吸治疗系统中输送气体流的输送导管，所述 输送导管包括由纺织品材料制成的细长壁构件，以及沿着所述壁构件长度的至少一部分延 伸的支撑构件。所述支撑构件接合所述壁构件的内表面或外表面，并且接合所述壁构件的 所述内表面或外表面不足整个表面，使得所述壁构件的多个部分不被所述支撑构件接合， 且在所述多个部分处，所述壁构件是输送导管内的气体的唯一障壁。在一个特定实施例中， 所述支撑构件是联接到所述纺织品壁构件的外表面或内表面的线圈构件。在可供选择的特 定实施例中，支撑构件是骨框架构件，其具有脊构件和沿着所述脊构件设置的多个肋构件。
[0009] 在另一个实施例中，提供一种用于在呼吸治疗系统中输送气体流的输送导管，其 包括支撑结构和壁，所述壁操作地联接到所述支撑结构使得所述壁的至少一部分限定适于 携载所述气体流的通道,其中所述支撑结构和所述壁被构造和布置成使得所述输送导管具 有以下特性中的至少一个：（i)弯曲半径与外径的比率大于或等于I. 00mm/mm且小于或等 于I. 67mm/mm，以及（ii)质量与长度的比率大于或等于0. 〇3g/ram且小于或等于0? 06g/mm。 [0010] 在参考附图考虑到下面的描述和所附的权利要求书之后，本发明的这些和其它目 的、特征和特点以及结构相关元件和部件组合的操作方法和功能、制造的经济性将变得更 加显而易见，所有的这些描述以及权利要求和附图形成本说明书的一部分，其中，类似的元 件符号指明不同的附图中的相应部分。然而，将会清楚地理解，这些附图仅出于例示和描述 的目的，并不旨在作为对本发明的限制的限定。

【专利附图】

【附图说明】
[0011] 图1是根据本发明的一个示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统 的示意图；
[0012] 图2是根据一个特定示例性实施例的图1所示系统的基于纺织品的输送导管的等 轴视图；
[0013] 图2A是根据一个可供选择的特定示例性实施例的图丨所示系统的基于纺织品的 输送导管的等轴视图；
[0014] 图3是图2所示输送导管的纺织品壁构件的等轴视图；
[0015]图4_6是形成图2所示输送导管的一部分的线圈构件的不同实施例的剖视图； [0016]图7是根据另一个特定示例性实施例的图1所示系统的基于纺织品的输送导管的 等轴视图；
[0017] 图8是图7所示输送导管的纺织品壁构件的等轴视图；
[0018] 图9_16是形成图7所示输送导管的一部分的骨框架构件的不同实施例的等轴视 图；并且
[0019] 图1?是根据另一个可供选择的特定示例性实施例的图1所示系统的基于纺织品 的输送导管的等轴视图。

【具体实施方式】
[0020] 除非另有明确说明，否则用在本文中的单数形式的" 一 "、" 一个"和"该，，均包括复 数含义。用在本文中的两个或更多部分或部件"联接"的陈述是指这些部分直接或间接（即 通过一个或多个中间部分^部件）结合在一起或一起操作，只要出现连结即可。用在本文 中的"直接联接"是指两个元件相互直接接触。用在本文中的"固定地联接，，或"固定"是指 将两个部件联接以像一个那样移动，而保持相对于彼此的恒定定向。
[0021]用在本文中的词语"单一的"是指部件作为单件或单元而产生。即,包括分开产生 然后联接在一起作为一个单元的多个件的部件并不是"单一的"部件或主体。用在本文中的 两个或更多部分或部件相互"接合"的陈述是指这些部分直接或者通过一个或多个中间部 分或部件相互施加力。用在本文中的术语"数量"是指一个或大于一个的整数（即多个）。 [00 22]用在本文中的词语"纺织品"是指由天然纤维或人造纤维的交错或以其它方式缠 结的网组成的材料，所述材料是通过（例如，但不限于）编织、针织、铺展、钩编或粘接（如， 借助化学、机械、加热或粘合剂处理）所述纤维以形成网而制成的，且"纺织品，，可包括（例 如，但不限于）织造材料和非织造材料。
[0023]除非另有明确说明，否则用在本文中的方向性短语，例如但不限于，顶部的、底部 的、左边的、右边的、上部的、下部的、前面的、后面的以及它们的派生词涉及在图中示出的 元件的定向，且并不是对权利要求书的限制。
[0024] 图1大体示出了根据一个示例性实施例适于将呼吸治疗方案提供给患者的系统 2。系统2包括压力产生装置4、基于纺织品的输送导管6 (在本文中将详细描述）、患者界 面装置8以及其中设置有排气口 12的肘形导管10。压力产生装置4被构造成产生呼吸 气体流，且可包括（但不限于）呼吸机、恒压支持装置（如连续气道正压装置或CPAP装 置）、可变压力装置（如，BiPiP?、Bi-Flex?,或者由宾夕法尼亚州默里斯维尔的Philips Respironics制造并分销的C-Flex?装置）以及自动滴定压力支持装置。输送导管6被构 造成将呼吸气体流从压力产生装置4传送到患者界面装置8。
[0025] 在所示实施例中，患者界面8是被构造成覆盖患者鼻部和嘴部的鼻/ 口罩。然而， 可保持在本发明范围内使用有利于将可呼吸气体流输送到患者气道以及移除来自患者气 道的呼出气体流的任何类型的患者界面装置8,例如（但不限于）覆盖患者鼻部的鼻罩、具 有接纳在患者鼻孔内的鼻插管的鼻衬垫、或者覆盖患者面部的全面罩。
[0026] 在图1所示的实施例中，患者界面8包括柔性衬垫16、刚性或半刚性壳体18和前 额支撑件20。头盔组件的条带（未示出）可附接到壳体18和前额支撑件20,以将患者界 面装置8固定到患者头部。肘形导管10联接到壳体18中的开口，所述开口允许将来自压 力产生装置4的呼吸气体流传送到由壳体18和衬垫16限定的内部空间，然后传送到患者 气道。壳体18中的开口还允许将呼出气体流（来自此患者的气道）传送到当前实施例中 的肘形导管10的排气口 12。
[0027] 如本文结合各种特定示例性实施例更详细描述，输送导管6是基于纺织品的导 管，其中输送导管6的管壁至少部分地由纺织品材料制成，而不是具有传统的塑料管壁来 输送气体。这种设计比目前现有的所有塑料导管更具有消费者导向性和用户友好性，且将 有助于促进将患者界面装置8用作（例如）睡眠呼吸障碍的治疗装置。这种基于纺织品的 输送导管6的优点包括更柔软的触感和更好的视觉吸引力，其两者都预期可促进患者舒适 度和使用并因此有利于治疗顺从性。
[0028] 图2是基于纺织品的输送导管6A的等轴视图，它是图1所示基于纺织品的输送导 管6的一个特定示例性实施例。如图2所见，输送导管6A包括壁构件22和线圈构件24,所 述线圈构件缠绕并附接到壁构件22的外表面且赋予输送导管6A结构和支撑。
[0029] 图3是壁构件22的等轴视图。如图3所见，壁构件22在膨胀时具有管状横截面。 另外，壁构件22至少部分地由纺织品材料制成。壁构件M的纺织品材料可为（例如但不 限于）尼龙、棉聚酯共混物或聚酯。在所述示例性实施例中，壁构件22整体由纺织品材 制成，^中壁构件22的纺织品材料在 50cmH2〇及更低的压力（这是在治疗期间压力产生装 置4可广生的典型压力）下基本上不可渗透气体。如本文中使用，"基本上不可渗透"应指 气体的不超过 3%可渗透过纺织品材料。此特征使得输送导管6A(如图2所示^输送导管 包括其中壁构^ 22未被箱构件24覆盖且因此是气体的唯一障壁的若干部分）有效地携载 且输送由压力产生装置4产生的加压气体，而穿过壁构件&泄漏出去的气体的量可忽略不 计。
[0030]在可供选择的示例性实施例中，壁构件22由被提供不透气功能的涂层环绕的纺 织品材料制成，所述涂层包括但不限于硅氧烷、氨基甲酸乙酯或热塑性弹性体（吓幻。在此 可供选择的不例性实施例中，壁构件22的纺织品材料本身不是在5〇 cmH2〇和更低的压力下 基本上不可渗透气体的，但涂层的设置使得壁构件22在 5OcmH2O或更低的压力下基本上不 可渗透气体。
[0031]此外，在所述示例性实施例中，线圈构件24由非纺织品材料制成，例如塑料或金 属，且粘接到壁构件22外部。如图2所见，在所述示例性实施例中，线圈构件24在粘接到 壁构件22外部时，具有螺旋形状。另外，线圈构件24可具有多种不同横截面形状中的任一 种。在所述示例性实施例中，线圈构件24具有圆柱形横截面。
[0032]另外，如上文提及，在图2所示的实施例中，线圈构件24沿右手（RH)螺旋方向螺 旋缠绕壁构件22的外表面。作为另外一种选择，线圈构件24可沿左手（LH)螺旋方向螺旋 缠绕壁构件22的外表面。另外，图2A示出了标记为6A'的输送导管6A的可供选择的配置， 其中两个线圈构件 24缠绕壁构件22的外表面，一个线圈构件沿右手（RH)螺旋方向螺旋缠 绕，而另一个线圈构件沿左手（LH)螺旋方向螺旋缠绕。
[0033]图4是根据一个非限制性特定示例性实施例的线圈构件24 (标记为24A)的剖面 图。在此实施例中，线圈构件24A是圆柱形的，且由能够缠绕壁构件22的外表面且直接粘 接到所述外表面上的塑性材料制成。所述塑性材料可以是（例如，但不限于）热塑性材料， 诸如聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)、聚酯或尼龙。在一个实施例中，线圈构件24A缠绕壁构件 22的外表面，并热定型到壁构件22的纺织品材料上，使得线圈构件24A和壁构件22将被 熔融到一起。在此实施例中，至少部分地采用已存在于壁构件22中的材料来制作线圈构件 24A，从而促成热定型/熔融。例如，如果壁构件22由尼龙（或另一种选择为聚酯）制成， 则线圈构件24A可部分地或完全由尼龙（或另一种选择为聚酯）制成，以促成热定型/熔 融。在此实施例中，包含于线圈构件24中的共用材料用作粘接剂，以确保两个部件可粘接 在一起。在另一个实施例中，线圈构件24A借助适当的单独粘接剂（如适合的粘合剂）直 接粘接到壁构件22的外表面。
[0034] 图5是根据可供选择的非限制性特定示例性实施例的线圈构件24(标记为24B) 的剖面图。此实施例中的线圈构件24B是圆柱形的，且包括由塑性材料制成的圆柱形内构 件26,所述塑性材料例如为（但不限于）热塑性材料，如聚乙烯（PE)、聚丙烯（PP)、聚酯或 尼龙，所述圆柱形内构件被由粘接剂制成的外部层 28环绕和包围，所述外部层被构造成使 得线圈构件24固定地附接到壁构件22。在所述示例性实施例中，粘接剂至少部分地由也存 在于壁构件22中的材料（如，但不限于，尼龙或聚酯）组成，以有利于上述的线圈构件24 和壁构件22之间的热定型/熔融。在此实施例中，外部层2S用作粘合机构，其使得线圈构 件24B能够粘合到壁构件22的外表面。
[0035] 图6是根据另一个可供选择的非限制性特定示例性实施例的线圈构件24 (标记为 24C)的剖面图。此实施例中的线圈构件24C是圆柱形的，且包括由金属材料制成的圆柱形 内构件30,所述金属材料例如为（但不限于）钢或不锈钢；所述圆柱形内构件被由粘接剂 制成的外部层32环绕和包围，所述外部层被构造成使得线圈构件24固定地附接到壁构件 22。在所述示例性实施例中，粘接剂至少部分地由也存在于壁构件22中的材料（如，但不 限于，尼龙或聚酯）组成，以有利于上述的线圈构件24和壁构件22之间的热定型/熔融。 在此实施例中，外部层32用作使得线圈构件24C能够粘合到壁构件22的外表面的粘合机 构。
[0036] 在一个特定实施例中,通过首先形成壁构件22来制作输送导管6A。例如，壁构件 22可由扁平的纺织品材料片形成，所述纺织品材料片随之形成为管形。在此配置中，壁构 件22将具有沿着其长度延展的接缝，所述扁平片材的相反侧己在所述接缝处彼此附接到 一起。作为另外一种选择，可使用圆筒形针织物（类似于短袜）将壁构件22直接形成为管 形。在此配置中，壁构件22将不具有沿着其长度延展的接缝。然后，将圆柱形支撑构件（未 示出）插入到壁构件22内部。所述圆柱形支撑构件的直径仅略小于壁构件22的内径。通 过以此方式由圆柱形支撑构件支撑壁构件22,则线圈构件24(如，24A、24B或24C)缠绕并 粘接到壁构件22的外表面。然后具有粘接至其的线圈构件的壁构件22与圆柱形支撑构件 彼此分离开。
[0037]在可供选择的特定实施例中，壁构件22可由扁平的纺织品材料片形成，通过将所 述材料片缠绕在圆柱形支撑构件上并将其相反侧彼此连接（如，通过粘合以便熔融）而形 成管形结构（具有或不具有彼此重叠的相反侧）。通过以此方式由圆柱形支撑构件支撑壁 构件22,则将线圈构件24 (如，24A、24B或24C)缠绕并粘接到壁构件22的外表面（如上文 所述），然后使具有粘接至其的线圈构件的壁构件22与圆柱形支撑构件彼此分离开。
[0038]图7是基于纺织品的输送导管6B的部分剖切的等轴视图，它是图1所示基于纺织 品的输送导管6的一个可供选择的特定示例性实施例。如图7所见，输送导管6B包括环绕 并包围骨框架构件36的纺织品壁构件34。骨框架构件36赋予输送导管6B结构和支撑，并 防止输送导管 6B在受到适度压缩力（例如，约51bf至IOlbf)时被完全封死。
[0039]图8是壁构件34的等轴视图。如图8所见，壁构件34在膨胀时具有管状横截面。 另外，壁构件34至少部分地由纺织品材料制成，所述纺织品材料例如但不限于是尼龙、棉 聚酯共混物或聚酯。在所述示例性实施例中，壁构件34整体由纺织品材料制成，其中壁构 件34的纺织品材料在 5OcmH2O及更低的压力（这是在治疗期间压力产生装置4可产生的 典型压力）下基本上不可渗透气体。如同输送导管 6A 一样，此特征使得输送导管册（如同 输送导管6A -样，其包括其中壁构件M未被骨框架构件36支撑且因此是气体的唯一障壁 的若干部分）有效地携载且输送由压力产生装置4产生的加压气体，而穿过壁构件34泄漏 出去的气体的量可忽略不计。
[0CH0]在可供选择的示例性实施例中，壁构件34由被提供不透气功能的涂层环绕的纺 织品材料制成，所述涂层包括但不限于硅氧烷、氨基甲酸乙酯或热塑性弹性体（TpE)。在此 可供选择的示例性实施例中，壁构件34的纺织品材料本身部是在 5〇cmH2〇和更低的压力下 基本上不可渗透气体的，但涂层的设置使得壁构件34在50cmH20或更低的压力下基本上不 可渗透气体。
[0041]图9是根据一个特定实施例的骨框架构件36的等轴视图。在所述示例性实施例 中，骨框架构件36由注入模制的热塑性塑胶材料制成，例如但不限于聚乙烯（PE)、聚丙烯 (PP)、聚酯或尼龙。在特定具体实施中，骨框架构件36的硬度将根据厚度及其所使用的特 定材料而变。在示例性非限制性实施例中，骨框架构件36的硬度将介于80肖式硬度A(约 为32肖式硬度D)到60肖式硬度D之间。作为另外一种选择，骨框架构件 36可由金属材 料制成，例如弹簧钢（中碳钢至高碳钢，具有高屈服强度），或者可由被外部层（类似于外部 层2 8或32)环绕和包围的金属或塑性材料制成，所述外部层由如本文中别处所述的粘接剂 制成，以促成热定型/熔融。
[0042] 如图9所见，在所述示例性实施例中，骨框架构件36包括细长的线性脊构件38,所 述脊构件用作骨框架构件36的支撑脊柱。骨框架构件36还包括多个弧形肋构件40,其中 如图9所示，肋构件40形成为多个相关联的对，所述相关联的对位于脊构件38的相反侧上 并从所述相反侧延伸。在每一个此种对中，肋构件40彼此正相对地定位，使得每一对与脊 构件38 -起形成开口的C形构件。
[0043] 如上文所述，壁构件34环绕并包围骨框架构件36。壁构件34可以或可以不固定 附接到骨框架构件 36。在一个示例性实施例中，壁构件34使用适合的粘接剂粘接到骨框架 构件36。例如，壁构件34可首先由扁平的纺织品材料片形成，所述纺织品材料片然后缠绕 并粘接到骨框架构件36上。在此实施例中，壁构件34由足够柔性的材料制成，以便使其在 肋构件40之间（S卩，在其中所述材料附接到骨框架构件36处的区域之间）伸展的区域中。 所述粘接可借助如本文中别处所述的热成型/熔融或借助适合的粘合剂实现。在可供选择 的示例性实施例中，壁构件 34并不固定附接到骨框架构件36。此配置允许壁构件34轻松 地弯曲并在骨框架构件36的表面上方滑动，从而促成灵活性。
[0044] 图10是根据可供选择的特定实施例的骨框架构件36'的等轴视图。骨框架构件 36'可替代输送导管 6B中的骨框架构件36,且可由与骨框架构件况相同的材料制成（其 也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中，骨框架构件36'包括细长的线性脊构件 38'，所述脊构件用作骨框架构件36'的支撑脊柱。骨框架构件36'还包括多个弧形的肋构 件40'，所述肋构件位于脊构件 38'的相反侧上并从所述相反侧延伸。如图1〇所见，此实 施例中的肋构件40'布置成交错配置，使得每一个肋构件40'都不和另一个肋构件40正相 对。换句话说，位于脊构件 38'的相反侧上的紧邻的肋构件40'对是沿着脊构件38,的长 度彼此偏移的（即，彼此不正相对）。
[0045] 图11是根据另一个可供选择的特定实施例的骨框架构件36〃的等轴视图。骨框 架构件36〃可替代输送导管6B中的骨框架构件 36，且可由与骨框架构件36相同的材料制 成（其也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中,骨框架构件3 6〃包括细长的线性 脊构件38〃，所述脊构件用作骨框架构件36〃的支撑脊柱。骨框架构件％〃还包括多个肋构 件40〃，所述肋构件沿着脊构件 38〃间隔开。在此实施例中，每个肋构件40〃都呈从脊构件 38〃延伸的闭合的环形圈构件的形式。
[0046] 图I2是根据另一个可供选择的特定实施例的骨框架构件42的等轴视图。骨框架 构件42可替代输送导管 6B中的骨框架构件36,且可由与骨框架构件36相同的材料制成 (其也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中，骨框架构件42包括细长的线性脊 构件44,所述脊构件用作骨框架构件42的支撑脊柱。骨框架构件42还包括多个c形的肋 构件46,所述肋构件位于脊构件44的相反侧上并从所述相反侧延伸。c形肋构件妨'中的 每一个中都设置有间隙48。在此实施例中，C形肋构件祕定位成使得紧邻的c形肋构件你 彼此偏移一定的量，例如（但不限于）偏移180度（S卩，其间隙48彼此偏移开（如） 18〇产 或某一其它合适的量）。 又
[0047]图13是根据另一个可供选择的特定实施例的骨框架构件5〇的等轴视图。骨框架 构件5〇可替代输送导管6B中的骨框架构件36,且可由与骨框架构件％相同的材料制成 (其也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中，骨框架构件50包括细长的非线性 延展脊构件52 (围绕骨框架构件5〇的外周边具有沿着骨框架构件的长度改变的位置所 述脊构件用作骨框架构件50的支撑脊柱。骨框架构件 5〇还包括多个c形肋构件54，所述 肋构件位于脊构件52上并从脊构件52延伸。所述C形肋构件 54中的每一个中都设置有 间隙56。在此实施例中，C形肋构件54定位成使得紧邻的C形肋构件54彼此偏移一定的 量，例如（但不限于）偏移180度（即，其间隙 56彼此偏移开（如）iso度或某一其它合适 的量）。 ^
[0048]图14是根据另一个可供选择的特定实施例的骨框架构件58的等轴视图。骨框架 构件58可替代输送导管6B中的骨框架构件36,且可由与骨框架构件3e相同的材料制成 (其也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中，骨框架构件58包括多个闭合的环 形肋构件 6〇,所述肋构件沿着骨框架构件58的长度间隔开。另外，每一邻近的肋构件6〇对 都通过相应的结合构件 62而结合在一起。在所示实施例中，紧邻的结合构件似围绕闭合 的环形肋构件60彼此偏移180度（即，如图14所示，结合构件62交替地定位在骨框架构 件58的顶侧和骨框架构件58的底侧之间）。
[0049] 图15是根据另一个可供选择的特定实施例的骨框架构件M的等轴视图。骨框架 构件64可替代输送导管6B中的骨框架构件况，且可由与骨框架构件％相同的材料制成 (其也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中,骨框架构件64包括多个闭合的环 形肋构件 66,所述肋构件沿着骨框架构件M的长度间隔开。另外,每一邻近的肋构件66对 都通过一组四个线性结合构件68A、68B、 68C和68D而结合在一起，所述结合构件每一个都 沿着骨框架构件64的长度延伸。
[0050] 图16是根据另一个可供选择的特定实施例的骨框架构件7〇的等轴视图。骨框架 构件70可替代输送导管 6B中的骨框架构件况，且可由与骨框架构件％相同的材料制成 (其也可具有上文所述的示例性硬度）。在此实施例中，骨框架构件70包括多个肋构件72, 所述肋构件沿着骨框架构件70的长度间隔开。如图16所见，每一个肋构件72都具有振^ 波形结构（如，类似于正弦波；其它振荡波形形状可包括但不限于方形波、三角形波或银齿 形波）。另外，每一邻近的肋构件72对都通过相应的一个或多个结合构件74而结合在一 起。骨框架构件70的形状类似于由Abbott Laboratories公司以ABSORB?之名出售的众 所周知的可生物吸收血管支架。
[0051] 在刚才所述的图10-16的实施例中，壁构件34可或可不固定地附接到本文中别处 所述的骨框架构件36'、36〃、42、50、58、64和70。
[0052] 另外，应当理解，刚才所述的特定骨框架构件36'、36〃、42、50、58、64和70旨在进 行例示，且在本发明的范围内也可使用具有其它不同的和/或更复杂形状的具有防塌缩功 能的骨框架构件。
[0053] 图17是基于纺织品的输送导管6C的等轴视图，它是图1所示基于纺织品的输送 导管6的另一个特定示例性实施例。输送导管6C类似于输送导管6A，且相同部件用相同数 字来标记。如图17所见，输送导管6C包括如本文中别处详细描述的壁构件22,以及同样 如本文中别处的各种实施例中（如，图4-6)详细描述的线圈构件24。然而,在输送导管6C 中，壁构件22环绕并包围线圈构件24。因此，线圈构件24赋予输送导管6C结构和支撑，并 防止输送导管6C在受到适度压缩力（例如，约51bf至IOlbf)时被完全封死。另外，如结 合输送导管6B所述，壁构件22可或可不固定附接到线圈构件24。
[0054] 在输送导管6A、6A'、6B或6C的一个特定具体实施中，壁构件22或壁构件34的 外径将视情况而定，小于或等于30mm，且输送导管6A或6B的弯曲半径将小于或等于50mm。 如本文所使用，术语"弯曲半径"应指在一个人使管道、管子、片材、线缆或软管弯曲而不使 其扭折、损坏或缩短寿命的情况下对内曲率进行测量所得的最小半径。
[0055] 此外,本文中已详细描述了输送导管（如，输送导管6A、6A'、6B和6C)的多个不 同实施例。对于这些实施例中的每一个来说，可规定四个不同参数和根据所述四个参数计 算而得的两个不同比率，以限定提供极为轻量、高柔性的流体输送装置的特定具体实施。这 四个参数是：（i)输送导管的外径（如，以mm为单位），（ii)输送导管的弯曲半径（如，以 mm为单位），（iii)输送导管的长度（如，以mm为单位），以及（iv)输送导管的质量（如，以 克为单位）。另外，这两个比率是：（i)弯曲半径与外径的比，如本文所使用，其应指输送导 管的弯曲半径/输送导管的外径（以类似于mm/mm的单位），以及（ii)质量与长度的比，如 本文中所使用，其应指输送导管的质量（以克为单位）/输送导管的长度（以mm为单位）。 在一个特定实施例中，输送导管的外径可介于5mm到30mm之间，输送导管的完全半径可介 于5mm到50mm之间，输送导管的长度为330mm，且输送导管的质量可介于10克到35克（或 者，10克到20克）之间。另外，在另一个特定实施例中，可使得输送导管（在本文中别处 所述的各种实施例中，如，输送导管6A、6A'、6B和6C)的弯曲半径与外径的比介于I. 00到 1. 67之间，和/或质量与长度的比（以g/mm为单位）介于0? 03到0? 06之间。
[0056] 在权利要求书中，置于括号内的任何元件符号不应理解为对权利要求进行限制。 词语"包括"或"包含"并不排除列于权利要求中的元件或步骤之外的其它元件或步骤的存 在。在列出几种部件的装置权利要求中，这些部件中的几个可用一种硬件或相同的硬件来 实施。出现在元件前面的词语"一个"和"一"并不排除多个这些元件的存在。在列出几种 部件的任何装置权利要求中，这些部件中的几个可用一种硬件或相同的硬件来实施。在相 互不同的从属权利要求中描述某些元件并不表明这些元件不能够结合起来使用。
[0057] 虽然出于图示的目的在目前认为最实用和最优选的实施例基础上对本发明进行 了详细描述，但将会理解，这些细节仅仅是为了该目的，且本发明并不限于所公开的这些实 施例，而是相反，本发明旨在涵盖在所附的权利要求的精神和范围内的变化和等同布置。例 如，将会理解，本发明预期在可能的范围内，任何实施例的一个或多个特征能够与任何其它 实施例的一个或多个特征相结合。
【权利要求】
1. 一种用于在呼吸治疗系统（2)中输送气体流的输送导管（6A、6A'、6B、6C)，包括： 细长的壁构件（22、34)，其由纺织品材料制成；和 支撑构件（24、36、36'、36〃、42、50、58、64、70)，其沿着所述壁构件的长度的至少一部 分延伸且接合所述壁构件的内表面或外表面，其中所述支撑构件接合所述壁构件的所述内 表面或所述外表面不足整个表面，使得所述壁构件的多个部分不被所述支撑构件接合，且 在所述多个部分处，所述壁构件是所述输送导管内的气体的唯一障壁。
2. 根据权利要求1所述的输送导管，其特征在于，所述支撑构件是线圈构件（24)，其： (i)缠绕在所述壁构件的所述外表面周围，或（ii)由所述壁构件环绕和包围。
3. 根据权利要求2所述的输送导管，其特征在于，所述线圈构件具有螺旋形状。
4. 根据权利要求3所述的输送导管，其特征在于，所述线圈构件沿第一螺旋方向盘绕， 所述输送导管还包括第二线圈构件，所述第二线圈构件：（i)缠绕在所述壁构件的所述外 表面周围，或（ii)由所述壁构件环绕和包围，其中所述第二线圈构件沿与所述第一螺旋方 向相反的第二螺旋方向盘绕。
5. 根据权利要求2所述的输送导管，其特征在于，所述线圈构件（24A)由塑性材料制 成，且固定地附接到所述壁构件的所述外表面。
6. 根据权利要求2所述的输送导管，其特征在于，所述线圈构件（24B)包括由塑性材料 或金属材料制成的第一构件（26)，所述第一构件联接到由粘接剂制成的层（28)，所述由粘 接剂制成的层被构造成使得所述线圈构件固定附接到所述壁构件。
7. 根据权利要求6所述的输送导管，其特征在于，所述第一构件由所述粘接剂制成的 所述层环绕和包围。
8. 根据权利要求6所述的输送导管，其特征在于，所述粘接剂至少部分地由也包含在 所述壁构件中的材料制成。
9. 根据权利要求1所述的输送导管，其特征在于，所述支撑构件是框架构件（36、36'、 36〃、42、50、58、64、70)，其设置于所述壁构件内且接合所述壁构件的所述内表面，所述框架 构件包括一个或多个结合构件（38、38'、38〃、44、52、62、68、72)和联接到所述一个或多个 结合构件中的至少一个的多个肋构件（40、4(V、40〃）。
10. 根据权利要求9所述的输送导管，其特征在于，所述一个或多个结合构件包括沿着 所述支撑构件的长度延伸的脊构件（38、44、52)，且其中所述肋构件（40、46、54)具有弧形 形状且形成为多个相关联的对，所述相关联的对位于所述脊构件的相反侧上并从所述相反 侧延伸，其中在所述相关联的对中的每一对中，所述肋构件彼此正相对地定位。
11. 根据权利要求10所述的输送导管，其特征在于，所述脊构件是线性的。
12. 根据权利要求10所述的输送导管，其特征在于，所述脊构件是非线性的。
13. 根据权利要求10所述的输送导管，其特征在于，在所述相关联的对中的每一对中， 所述肋构件具有使所述肋构件中的每一个的远侧端分离的间隙（48、56)，并且其中在所述 相关联的对中的紧邻对中，所述间隙彼此偏移。
14. 根据权利要求13所述的输送导管，其特征在于，在所述相关联的对中的紧邻对中， 所述间隙彼此偏移180度。
15. 根据权利要求9所述的输送导管，其特征在于，所述一个或多个结合构件包括沿着 所述支撑构件的长度延伸的脊构件（38')，且其中所述肋构件（40')具有弧形形状且形 成为多个相关联的对，所述相关联的对位于所述脊构件的相反侧上并从所述相反侧延伸， 其中所述肋构件布置成偏移配置，使得在所述相关联的对中的每一对中，所述肋构件彼此 不正相对地定位。
16. 根据权利要求9所述的输送导管，其特征在于，每一个肋构件（40〃、60、66)都是从 所述一个或多个结合构件中的至少一个延伸的闭合的环形圈构件。
17. 根据权利要求16所述的输送导管，其特征在于，所述一个或多个结合构件包括沿 着所述支撑构件的长度延伸的脊构件（38")。
18. 根据权利要求16所述的输送导管，其特征在于，所述一个或多个结合构件包括多 个单独的结合构件，所述结合构件中的第--个或多个结合构件位于所述框架构件的第一 侧上，且所述结合构件的第二一个或多个结合构件位于所述框架构件的与所述第一侧相反 的第二侧上。
19. 根据权利要求18所述的输送导管，其特征在于，所述结合构件中的紧邻结合构件 关于所述肋构件彼此偏移。
20. 根据权利要求18所述的输送导管，其特征在于，所述结合构件中的紧邻结合构件 关于所述肋构件彼此偏移180度。
21. 根据权利要求16所述的输送导管，其特征在于，所述一个或多个结合构件包括多 个单独的结合构件，每个结合构件都沿着所述支撑构件的整个长度延伸。
22. 根据权利要求9所述的输送导管，其特征在于，每一个肋构件（72)都具有类似于振 荡波形的结构，并从所述一个或多个结合构件中的至少一个延伸。
23. 根据权利要求9所述的输送导管，其特征在于，所述支撑构件由硬度为80肖式硬度 A到60肖式硬度D的材料制成。
24. 根据权利要求9所述的输送导管，其特征在于，所述支撑构件由塑性材料制成。
25. 根据权利要求1所述的输送导管，其特征在于，所述壁构件仅由所述纺织品材料制 成，并且其中所述纺织品材料在50cmH20和更低的压力下基本上不可渗透气体流。
26. 根据权利要求1所述的输送导管，其特征在于，所述壁构件由环绕有涂层的所述纺 织品材料制成，并且其中所述涂层使得所述壁构件在50cmH 20和更低的压力下基本上不可 渗透气体流。
27. -种呼吸治疗系统，其包括通过根据权利要求1所述的输送导管而流体联接到压 力产生装置（4)的患者界面装置（8)。
28. -种用于在呼吸治疗系统（2)中输送气体流的输送导管（6A、6A'、6B、6C)，包括： 支撑结构（24、36、36'、36〃、42、50、58、64、70);和 壁（22、34)，其操作地联接到所述支撑结构使得所述壁的至少一部分限定适于携载所 述气体流的通道，并且其中所述支撑结构和所述壁被构造和布置成使得所述输送导管具有 以下特性中的至少一个：（i)弯曲半径与外径的比率大于或等于l.〇mm/mm且小于或等于 1.67mm/mm，以及（ii)质量与长度的比率大于或等于0. 03g/mm且小于或等于0. 06g/mm。
29. 根据权利要求28所述的输送导管，其特征在于，所述支撑结构和所述壁被构造 和布置成使得所述输送导管具有以下两个特性：（i)弯曲半径与外径的比率大于或等于 1.0mm/mm且小于或等于1.67mm/mm，以及（ii)质量与长度的比率大于或等于0. 03g/mm且 小于或等于〇. 〇6g/mm。
30. -种呼吸治疗系统，其包括通过根据权利要求28所述的输送导管而流体联接到压 力产生装置（4)的患者界面装置（8)。
【文档编号】F16L11/02GK104245027SQ201380020570
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2013年4月12日 优先权日:2012年4月17日
【发明者】S·M·马尔斯 申请人:皇家飞利浦有限公司