血液分析装置，血液分析方法及溶血剂的制作方法

专利名称：血液分析装置，血液分析方法及溶血剂的制作方法
血液分析装置，血液分析方法及溶血剂
技术领域：
本发明涉及血液分析装置，血液分析方法及溶血剂。背景技术：
已知进行白细胞分类的血液分析装置。这样的血液分析装置例如，特开 2003-83960号公报及特开2005-257450号公报中公开。上述特开2003-83960号公报中所述的血液分析装置配备检测从血液样品和试剂 制备的测定样品中的白细胞的电阻式检测部，其构成为基于利用电阻式检测部的检测 结果将测定样品中的白细胞分为3类。上述特开2005-257450号公报中所述的血液分析装置配备从血液样品和试剂制 备测定样品的样品制备部，检测前向散射光，侧向散射光及荧光的光学系统检测部，其 构成为基于光学系统检测部的检测结果将测定样品中的白细胞分为4类。此外，此光 学系统检测部检测经荧光标记的白细胞的荧光。但是，上述特开2003-83960号公报的血液分析装置存在无法将测定样品中的白 细胞分为4类的问题。此外，上述特开2005-257450号公报的血液分析装置可将血液样品中的白细胞 分为4类，但由于有必要对测定样品中的白细胞进行荧光标记，存在有必要使用含标记 物的昂贵的试剂的不便。因此，盼望着可将白细胞分为4类以上，且无需使用含标记物 的试剂的血液分析装置。此外，已知对白细胞分类，取得血红蛋白浓度的血液分析装置。这样的血液分 析装置例如，特开2006-292738号公报中公开。上述特开2006-292738号公报中所述的血液分析装置构成为使用含血液样品 及白细胞分类用试剂的测定样品，测定前向散射光，侧向散射光及荧光，将测定样品中 的白细胞分为4类。此外，此血液分析装置构成为使用含血液样品及与白细胞分类用 试剂组成不同的专用的血红蛋白测定用试剂的测定样品，检测透射光，取得测定样品中 的血红蛋白浓度。但是，上述特开2006-292738号公报的血液分析装置由于使用白细胞分类用试 剂对白细胞分类，使用与白细胞分类用试剂组成不同的专用的血红蛋白测定用试剂取得 血红蛋白浓度，为了进行白细胞的分类及血红蛋白浓度的取得，有必要分别开发组成不 同的2种试剂，其结果，存在试剂的价格高昂，用户负担加重的问题。

发明内容本发明的第1方面的血液分析装置配备由血液样品和不含标记物的溶血剂制 备不含标记物的测定样品的样品制备部，由样品制备部制备的测定样品生成荧光信息和 至少2种散射光信息的光信息生成部，基于荧光信息和2种散射光信息，对测定样品中的 白细胞进行第1分类而分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他的控制部。上述第1方面的血液分析装置中，光信息生成部优选构成为基于测定样品中 的嗜酸性粒细胞的自身荧光生成荧光信息。上述第1方面的血液分析装置中，优选地，样品制备部制备含血液样品和指定 溶血剂的第2测定样品，血液分析装置还配备从第2测定样品生成样品的电信息的电信息 生成部，控制部构成为基于电信息生成部生成的电信息对第2测定样品中的白细胞进 行第2分类而至少分类为淋巴细胞和非淋巴细胞，同时基于第1分类及第2分类的分类 结果，将测定样品中的白细胞分为至少5类淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜 中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。上述第1方面的血液分析装置中，优选地，光信息生成部包括光源、接受通 过从光源向测定样品照射光产生的荧光，根据受光强度生成荧光信息的荧光受光部，接 受通过从光源向测定样品照射光产生的散射光，根据受光强度生成散射光信息的散射光 受光部。这种情况下，优选地，散射光受光部具有接受通过光照射到测定样品而沿着 从光源照射的光的传播方向产生的前向散射光，根据受光强度生成前向散射光信息作为 散射光信息中的第1信息的第1受光部；接受通过光照射到测定样品而沿着垂直于从光源 照射的光的传播方向的方向产生的侧向散射光，根据受光强度侧向散射光信息生成作为 散射光信息中的第2信息的第2受光部。上述散射光受光部具有第1受光部和第2受光部的构成中，优选地，控制部构成 为基于前向散射光信息和荧光信息，将测定样品中的白细胞至少分类为嗜酸性粒细 胞和非嗜酸性粒细胞。上述光信息生成部包括光源的构成中，优选地，光源构成为照射具有350nm 以上500nm以下的波长的光。上述光源照射具有指定范围内的波长的光的构成中，优选地，光源具有蓝紫色 半导体激光元件。本发明的第2方面的血液分析方法其包括下列步骤从血液样品和不含标记物 的溶血剂制备不含标记物的测定样品；从制备的测定样品生成荧光信息和至少2种散射 光信息；基于荧光信息和2种散射光信息，将测定样品中的白细胞分为至少4类单核 细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。其中，荧光信息基于测定样品中的嗜酸性 粒细胞的自身荧光生成。本发明的第3方面的溶血剂在血液分析方法中用到，所述血液分析方法包括下 列步骤从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品，从制备的测定 样品生成荧光信息和至少2种散射光信息，基于荧光信息和2种散射光信息，将测定样品 中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他其。其中， 荧光信息基于测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光生成。本发明的第4方面的溶血剂含阳离子表面活性剂、不含标记物，同时用于用至 少2种散射光信息和荧光信息将白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性 粒细胞及其他。这种情况下，优选地，含血液样品、溶血剂和稀释液的测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM以上2.15mM以下。上述第4方面的溶血剂中，优选地，溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度是 15.5mM 以上 53.75mM 以下。本发明的第5方面的血液分析装置配备制备含血液样品及溶血剂的第1测定样 品和含血液样品及与所述溶血剂相同的溶血剂的第2测定样品的样品制备部；从第1测定 样品生成荧光信息和至少2种散射光信息的第1光信息生成部；从第2测定样品生成透射 光信息或散射光信息之一的第2光信息生成部；基于第1光信息生成部生成的荧光信息和 2种散射光信息，对第1测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类单核细胞、 嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，基于第2光信息生成部生成的透射光信息或散射 光信息之一，取得第2测定样品中的血红蛋白浓度的控制部。上述第5方面的血液分析装置中，优选地，还配备从第2测定样品生成样品的电 信息的电信息生成部，控制部构成为基于电信息生成部生成的电信息对第2测定样品 中的白细胞进行第2分类而至少分类为淋巴细胞和非淋巴细胞，同时基于第1分类及第 2分类的分类结果，将测定样品中的白细胞分为至少5类淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单 核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。这种情况下，优选地，样品制备部从血液样品还制备第3测定样品，电信息生 成部从第3测定样品生成样品的电信息，控制部构成为基于利用电信息生成部从第3测 定样品生成的电信息，计算出第3测定样品中的红细胞数及血小板数。上述第5方面的血液分析装置中，优选地，第2测定样品中溶血剂的稀释倍数与 第1测定样品中溶血剂的稀释倍数不同。这种情况下，优选地，第2测定样品中溶血剂的稀释倍数小于第1测定样品中溶 血剂的稀释倍数。上述第5方面的血液分析装置中，优选地，样品制备部构成为通过混合血液 样品、指定试剂容器中收容的溶血剂及指定量的稀释液来制备第1测定样品，通过混合 血液样品、所述指定试剂容器中收容的溶血剂及小于指定量的量的稀释液来制备第2测
定样品。这种情况下，优选地，样品制备部构成为通过于混合了稀释液和血液样品的 状态，混合溶血剂来制备第2测定样品。上述第5方面的血液分析装置中，优选地，样品制备部构成为通过混合至少 血液样品及第2试剂容器中收容的溶血剂来制备第2测定样品，所述第2试剂容器与收容 有第1测定样品中用到的溶血剂的第1试剂容器不同。这种情况下，优选地，第2试剂容器中收容的溶血剂被稀释大致3倍。上述第5方面的血液分析装置中，优选地，溶血剂含阳离子表面活性剂。上述第5方面的血液分析装置中，优选地，溶血剂不含标记物。其中，第1光 信息生成部基于测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光生成荧光信息。本发明的第6方面的血液分析方法包括下列步骤制备含血液样品及溶血剂的 第1测定样品和含血液样品及与所述溶血剂相同的溶血剂的第2测定样品；从第1测定样 品生成荧光信息和至少2种散射光信息；从第2测定样品生成透射光信息或散射光信息之 一；基于从第1测定样品生成的荧光信息和2种散射光信息，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他；基于从第2测定样品 生成的透射光信息或散射光信息之一，取得第2测定样品中的血红蛋白浓度。本发明的第7方面的溶血剂在血液分析方法中用到，所述血液分析方法包括下 列步骤制备含血液样品及与所述溶血剂相同的溶血剂的第1测定样品，含血液样品及 溶血剂的第2测定样品；从第1测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息；从第2测 定样品生成透射光信息或散射光信息之一；基于从第1测定样品生成的荧光信息和2种散 射光信息，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性 粒细胞及其他，基于从第2测定样品生成的透射光信息或散射光信息之一，取得第2测定 样品中的血红蛋白浓度。本发明的第8方面的溶血剂含阳离子表面活性剂，用于测定血红蛋白浓度，同 时用于将白细胞分类为至少淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞，嗜 酸性粒细胞。

图1显示本发明的一实施方式的血液分析装置的概略构成的正面图。图2显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的构成的框图。图3显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元的斜视图。图4显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元的内部结构的斜 视图。图5显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元的内部结构的侧 面图。图6模式化显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元中设定的 流动池的构成的斜视图。图7显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元中设定的WBC 分类测定部的构成的概略图。图8模式化显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元中设定的 DC测定部的构成的斜视图。图9模式化显示图1所示的一实施方式的血液分析装置的测定单元中设定的 HGB测定部的构成的斜视图。图10显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中用到的溶血剂的组成的 图。图11显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中用到的疟疾检测用的染 色液的组成的图。图12显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中样品分析处理的流程 图。图13图1所示的一实施方式的血液分析装置中用到的第3测定样品及第2 测定样品的制备步骤的说明用图。图14图1所示的一实施方式的血液分析装置制备的白细胞的粒度分布图。图15图1所示的一实施方式的血液分析装置制备的白细胞分类用的散点图。图16图1所示的一实施方式的血液分析装置制备的白细胞分类用的散点 图。图17图1所示的一实施方式的血液分析装置制备的疟疾分类用的散点图。图18显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中，使用了 WBC(分类用) 测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是2.15mM的溶血剂时的实验结果的图。图19显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中，使用了 WBC(分类用) 测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是2.15mM的溶血剂时的实验结果的图。图20显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中，使用了 WBC(分类用) 测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM的溶血剂时的实验结果的图。图21显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中，使用了 WBC(分类用) 测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM的溶血剂时的实验结果的图。图22显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中，使用了图10所示的溶 血剂时的实验结果的图。图23显示图1所示的一实施方式的血液分析装置中，使用了图10所示的溶 血剂时的实验结果的图。图24显示对于多个血液样品的由后述实施方式中所述的方法(试剂使用了 与后述的实施方式中所述的试剂相同的试剂)得到的测定结果与对于相同检体的由多项 自动血液分析装置XE-2100 (Sysmex株式会社)得到的测定结果的相关的对于血红蛋白的 相关图。图25显示对于多个血液样品的由后述实施方式中所述的方法(试剂使用了 与后述实施方式中所述的试剂相同的试剂)得到的测定结果与对于相同检体的由多项自 动血液分析装置XE-2100(Sysmex株式会社)得到的测定结果的相关的对于淋巴细胞与嗜 碱性粒细胞之集的相关图。图26显示对于多个血液样品的由后述实施方式中所述的方法(试剂使用了 与后述实施方式中所述的试剂相同的试剂)得到的测定结果与对于相同检体的由多项自 动血液分析装置XE-2100 (Sysmex株式会社)得到的测定结果的相关的对于单核细胞的相 关图。图27显示对于多个血液样品的由后述实施方式中所述的方法(试剂使用了 与后述实施方式中所述的试剂相同的试剂)得到的测定结果与对于相同检体的由多项自 动血液分析装置XE-2100(Sysmex株式会社)得到的测定结果的相关的对于嗜中性粒细胞 的相关图。图28显示对于多个血液样品的由后述实施方式中所述的方法(试剂使用了 与后述实施方式中所述的试剂相同的试剂)得到的测定结果与对于相同检体的由多项自 动血液分析装置XE-2100 (Sysmex株式会社)得到的测定结果的相关的对于嗜酸性粒细胞 的相关图。实施方式以下基于图对本发明的实施方式进行说明。首先，参照图1 图11，对本发明的一实施方式的血液分析装置1的构成进行说明。本实施方式的血液分析装置1，如图1所示，是血液检查中使用的装置，主要由 测定单元2，数据处理单元3构成。此外，血液分析装置1例如设置在医院或病理检查设 施等的医疗机关的设施内。此外，血液分析装置1中，由测定单元2对血液样品中所含 的成分进行指定测定，由数据处理单元3接收此测定数据而进行分析处理。然后，测定 单元2与数据处理单元3以可互相通信数据的方式由数据传送线3a连接。再有，测定单 元2与数据处理单元3也可由数据传送线3a直接连接而构成，例如，也可通过使用电话 线路的专用线路，LAN或互联网等的通信网络连接。测定单元2，图2如所示，包括样品供给部4、WBC分类测定部5、DC测定 部6、HGB测定部7、控制部8及通信部9。此外，如图3所示，测定单元2的正面右 下部分设置有以可设定收容了血液样品的采血管20的方式构成的采血管设定部2a。此采 血管设定部2a构成为通过用户按下在其附近设定的按钮2b，从而将所述采血管设定部 2a推到用户手前。用户可于采血管设定部2a被推出的状态设定采血管20。然后，设定 完采血管20后，通过用户再度按下按钮2b，采血管设定部2a构成为回到测定单元2的内 部。测定单元2的内部，如图4及图5所示，设置有吸引测定样品的移液器21，及用 于混合制备血液样品和试剂的隔室22，23 (参照图5)等。移液器21形成为上下延伸的 管状，其尖端锐尖。此外，移液器21连接着未图示的注射泵，构成为通过此注射泵的 运作可吸吐指定量的液体。此外，移液器21连接到移动机构，构成为可分别在上下方 向及前后方向上移动。此外，移液器21构成为通过锐利的尖端穿刺密闭采血管20的 橡胶制的帽20a来吸引采血管20中收容的血液样品。此外，移液器21构成为吸引血 液样品后，通过移动机构移动到指定位置，向隔室22及23内供给血液样品。样品供给部4是具有隔室22及23，多个电磁泵，隔膜泵等的流体单元。隔室 22设置为用于制备红细胞，血小板的测定，及血红蛋白浓度的测定中用到的测定样品。 此外，隔室23设置为用于制备白细胞的测定中用到的测定样品。此外，由样品供给部4 构成的流体单元连接着试剂容器。具体而言，用于收容稀释液的稀释液容器24，用于收 容溶血剂100的溶血剂容器25及用于收容疟疾检测用的测定样品中用到的染色液的染色 液容器26连接到流体单元。由此，可将稀释液及溶血剂100供给到隔室22，同时可将稀 释液，溶血剂100及染色液供给到隔室23。WBC分类测定部5是光学流式细胞仪，设置为用于通过使用了半导体激光的 流式细胞术进行白细胞分类检测及疟疾检测。此外，WBC分类测定部5具有形成测定样 品的液流的流动池51 (参照图6)。流动池51由具有透光性的石英，玻璃，合成树脂等的 材料构成为管状，其内部形成测定样品及鞘液(稀释液)流通的流路。此流动池51设置 有内部空间比其他部分狭窄的孔口 51a。此外，孔口 51a的入口附近形成二重管结构，其 内侧管部分形成样品喷嘴51b。此外，样品喷嘴51b的外侧的空间是鞘液(稀释液)流通 的流路51c，鞘液(稀释液)流通流路51c而被导入孔口 51a。如此供给到流动池51的 鞘液(稀释液)以环绕从样品喷嘴51b吐出的测定样品的方式流动。然后，测定样品流 由孔口 51a变细，测定样品中所含的白细胞，红细胞等的粒子被鞘液(稀释液)环绕而逐 个通过孔口 51a。
此外，WBC分类测定部5配置为半导体激光光源52向流动池51的孔口 51a 发射激光。此半导体激光光源52具有蓝紫色半导体激光元件52a，构成为可发射波长约 405nm的蓝紫色激光。通过在半导体激光光源52设置蓝紫色半导体激光元件52a，可容 易将短波长(约405nm)的光照射到测定样品。此外，在半导体激光光源52与流动池51 之间配置有包括多个透镜的照射透镜系统53。通过此照射透镜系统53，从半导体激光光 源52发射的平行光束集束到光束点。此外，从半导体激光光源52直线延伸的光轴上隔 着流动池51、对着照射透镜系统53，设置有光束拦阻器54a，光束拦阻器54a构成为遮 蔽从半导体激光光源52的直射光。此外，光束拦阻器54a的光轴再下游侧配置有光电二极管54。光电二极管54构 成为接受由流过流动池51的测定样品产生的激光的散射光。具体而言，由于沿着从半 导体激光光源52直线延伸的光轴传播的光中，半导体激光光源52的直接光被光束拦阻器 54a遮断，光电二极管54构成为仅接受大概沿着光轴方向传播的散射光(以下称为前 向散射光)。此外，光电二极管54构成为对由流动池51发射的前向散射光进行光电 变换，将由此生成的电信号(以下称为前向散射光信号)传送到放大器54b。然后，放大 器54b构成为放大传送的前向散射光信号而输出到控制部8。此外，在流动池51的侧向，在对从半导体激光光源52向光电二极管54直线延 伸的光轴正交的方向配置有侧向集光透镜55，此侧向集光透镜55构成为对向通过流动 池51内的血细胞照射激光时发生的侧向光(向对所述光轴交差的方向发射的光)集光。 侧向集光透镜55的下游侧设置有分色镜56，分色镜56构成为将从侧向集光透镜55发 送的信号光分为散射光成分和荧光成分。分色镜56的侧向(与连接侧向集光透镜55和 分色镜56的光轴方向交差的方向)设置有侧向散射光受光用的光电二极管57，分色镜56 的光轴下游侧设置有光学滤光器58a及雪崩光电二极管58。此外，光电二极管57构成 为对由分色镜56分出的侧向散射光成分进行光电变换，将由此生成的电信号(以下称 为侧向散射光信号)传送到放大器57a。然后，放大器57a构成为放大传送的侧向散射 光信号而输出到控制部8。此外，雪崩光电二极管58构成为对由光学滤光器58a选择波长后的侧向荧光 成分进行光电变换，将由此生成的电信号(侧向荧光信号)传送到放大器58b。然后，放 大器58b构成为放大传送的侧向荧光信号而输出到控制部8。DC测定部6构成为可通过鞘流DC检测法测定红细胞数(RBC)及血小板数 (PLT)。此外，DC测定部6构成为也可通过红细胞脉冲波高值检测法，得到血细胞比 容值(HCT)计算用测定数据。再有，DC测定部6也用于淋巴细胞比例计算用白细胞数 (WBC)检测。如此通过将DC测定部6共用于红细胞数及血小板数的测定、血细胞比容 值(HCT)计算用测定数据的取得、淋巴细胞比例计算用白细胞数(WBC)检测，从而无 需为测定这些项目而分别设置测定部。此外，DC测定部6具有流动池，构成为测定 样品从隔室22被移送到此流动池。例如，进行红细胞数及血小板数的测定时，如图8所 示，血液样品和稀释液在隔室22中混合制备而成的测定样品与鞘液(稀释液)一同从样 品供给部4被移送到流动池。然后，流动池内形成测定样品被鞘液(稀释液)包裹的状 态的液流。HGB测定部7构成为通过高铁血红蛋白法测定血红蛋白量(HGB)。HGB测定部7，如图9所示，具有收容稀释样品的池，构成为测定样品从隔室22被移送到此 池。然后，HGB测定部7具有照射波长约555nm的光的发光二极管，构成为通过用 从发光二极管的光照射上述池中的测定样品来测定其吸光度。再有，进行血红蛋白的测 定时，在隔室22中混合血液样品、稀释液及溶血剂100而制备测定样品。控制部8由CPU、ROM、RAM等构成，构成为进行测定单元2的各部的运 作控制。通信部9是例如，RS-232C接口、USB接口、以太网(注册商标)接口，构成 为可与数据处理单元3之间进行数据的发送接收。数据处理单元3，如图2所示，由配备CPU31、ROM32、RAM33、硬盘34、通 信接口 35、键盘及鼠标等的输入部36，及显示装置37的计算机构成。数据处理单元3 的硬盘34中安装有操作系统和分析处理从测定单元2接收的测定数据的应用程序。其中，本实施方式中，数据处理单元3的CPU31构成为通过运行此应用 程序来分析处理测定数据，计算出白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白 量(HGB)、血细胞比容值(HCT)、平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量 (MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板数(PLT)。再有，CPU31构成为 使用前向散射光信号、侧向散射光信号、侧向荧光信号来制备散点图而将白细胞分为5 类嗜中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞、单核细胞(Mono)、嗜酸性粒细胞(EO)、嗜碱性 粒细胞(BASO)。通信接口 35是例如，RS-232C接口、USB接口、以太网(注册商标)接口，构 成为可与测定单元2之间进行数据的发送接收。此外，本实施方式中溶血剂100，如图10所示，含阳离子表面活性剂(月桂基三 甲基氯化铵；34.1mM，硬脂基三甲基氯化铵；1.7mM)，且不含标记物。标记物是指， 给测定对象细胞赋予选择性，成为测定用标记的物质，例如，对测定对象细胞的核酸进 行染色的荧光染料。此外，此溶血剂100具有将血液中的血红蛋白转化为高铁血红蛋白 的性质。此外，如后所述，各测定中用到的各测定样品分别与溶血剂100的稀释倍数及 血液样品的稀释倍数不同。如此，可通过使用阳离子表面活性剂，不使用组成不同的2 种类以上的溶血剂而仅改变稀释倍数来将测定样品中的白细胞分为4类，且取得测定样 品中的血红蛋白浓度。此外，染色液包括具有图11所示化学式的结构的荧光染料(例 如，Invitrogen公司的Hoechst34580)和图11所示非离子表面活性剂群之一。此荧光染料 可被半导体激光光源52a发射的蓝紫色激光(波长约405nm)激发。接下来，参照图12 图17，对本发明的一实施方式的血液分析装置1中样品分 析处理进行说明。首先，血液分析装置1起动，进行应用程序等的初始化后，步骤Sl中，数据处 理单元3的CPU31判断是否有从用户的测定开始指示，重复此判断至有指示。然后，有 测定开始指示时，步骤S2中，从数据处理单元3向测定单元2发送测定开始指示信号。然后，步骤S21中，测定单元2的控制部8判断是否接收到测定开始指示信号， 重复此判断至接收到。测定单元2—旦接收到测定开始指示信号，步骤S22中，由移液 器21从采血管设定部2a中设定的采血管20吸引血液样品。然后，步骤S23中，样品供给部4制备出RBC/PLT测定样品(以下称为第3测定样品)。具体而言，如图13所示，从稀释液容器24指定量(例如，2.0mL)的稀释液， 及由移液器21从采血管20吸引的指定量(例如，6 μ L)的血液样品被供给到隔室22，搅 拌。由此，制备出指定量(例如，2.0mL)的第3测定样品。其后，步骤S24中，隔室 22内的第3测定样品的一部分(例如，ImL)与鞘液(稀释液)一同被移送到DC测定部 6，同时由DC测定部6进行第3测定样品的RBC及PLT检测。接下来，步骤S25中，由样品供给部4制备出WBC(DC检测用)· HGB测定 样品(以下称为第2测定样品)。具体而言，如图13所示，从溶血剂容器25向残留指定 量(例如，ImL)的第3测定样品的隔室22供给指定量(例如，0.5mL)的溶血剂100， 搅拌。即，血液样品和稀释液在隔室22中混合后，混合溶血剂100而制备出第2测定样 品。由此，由于溶血剂于被稀释液稀释的状态与血液样品混合，从而可抑制血液样品与 比期望浓度高的浓度的溶血剂混合。如此制备出溶血剂100被稀释3倍(溶血剂/稀释 液=1/2)，血液样品被稀释500倍的第2测定样品。此外，由此，红细胞溶血，同时血 红蛋白转变为高铁血红蛋白。此外，由于可通过使第2测定样品中溶血剂100的稀释倍 数(3倍)小于后述第1测定样品中溶血剂100的稀释倍数(25倍)来使测定样品中的红 细胞真正溶血，可更精确取得血红蛋白浓度。其后，步骤S26中，隔室22内的第2测定 样品被移送到DC测定部6，进行第2测定样品的WBC测定。此外，步骤S27中，第2 测定样品被移送到HGB测定部7，进行第2测定样品的HGB检测。然后，步骤S28中，由样品供给部4制备出WBC(分类用)测定样品(以下称 为第1测定样品)。具体而言，与上述第2测定样品中所含的溶血剂相同的溶血剂100被 稀释25倍(溶血剂/稀释液=1/24)的指定量(例如，ImL)的稀释溶血剂，及从采血管 20吸引的指定量(例如，IOyL)的血液样品被供给到隔室23，搅拌。由此，制备出血 液样品被稀释100倍的第1测定样品。此外，由此，使用溶血剂容器25中收容的共通的 溶血剂100，可制备第1测定样品及第2测定样品。其后，步骤S29中，隔室23内的第 1测定样品与鞘液(稀释液)一同被移送到WBC分类测定部5，同时由WBC分类测定部 5进行第1测定样品的WBC检测。接下来，步骤S30中，由样品供给部4制备出疟疾测定样品(以下称为第4测定 样品)。具体而言，溶血剂100被稀释9倍(溶血剂/稀释液=1/8)的指定量(例如， ImL)的稀释溶血剂，从采血管20吸引的指定量(例如，IOyL)的血液样品，及从染色 液容器26指定量(例如，IOyL)的染色液被供给到隔室23，搅拌。由此，制备出血液 样品被稀释100倍的第4测定样品。其后，步骤S31中，隔室23内的第4测定样品与鞘 液(稀释液)一同被移送到WBC分类测定部5，同时由WBC分类测定部5进行第4测 定样品的疟疾检测。然后，步骤S32中，各检测部测定的测定数据从测定单元2被发送 到数据处理单元3。数据处理单元3在步骤S3中判断是否接收到测定单元2发送的测定数据，重复 此判断至接收到。然后，一旦接收到测定数据，步骤S4中，由CPU31，基于步骤S26 中测定的WBC检测得到的测定数据，计算出白细胞数(WBC)。此外，步骤S5中，由 CPU31,基于WBC检测得到的测定数据，如图14所示，制备出白细胞的粒度分布图，计 算出相对白细胞数(WBC)的淋巴细胞比例。再有，淋巴细胞在粒度分布图中呈现为左数 第一峰(集)。
接下来，步骤S6中，由CPU31，基于步骤S29中测定的WBC分类检测得到的 测定数据，将白细胞分为3类淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集，单核细胞及粒细胞(嗜中 性粒细胞和嗜酸性粒细胞之集)。具体而言，CPU31使用前向散射光信号及侧向散射光 信号，如图15所示，制备散点图，由此散点图计算出淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集，单 核细胞及粒细胞(嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞之集)分别对白细胞数(WBC)的比例。 其中，图22中，将实际从被验者采取的血液样品，使用本实施方式中溶血剂100 (图10 参照)来测定，显示其结果得到的前向散射光信号及侧向散射光信号的散点图。如图22 所示，在实际测定结果中得知，在散点图上，可将白细胞分为3类淋巴细胞和嗜碱性 粒细胞之集，单核细胞及粒细胞(嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞之集)。然后，步骤S7中，由CPU31，基于WBC分类检测得到的测定数据，将白细胞 分为2类嗜酸性粒细胞及非嗜酸性粒细胞。具体而言，CPU31使用前向散射光信号及 侧向荧光信号，如图16所示，制备散点图，由此散点图计算出对于白细胞数(WBC)的 嗜酸性粒细胞比例。此侧向荧光信号是基于被从半导体激光光源52发射的蓝紫色激光 (波长约405nm)激发的白细胞的自身荧光的信号，嗜酸性粒细胞具有比白细胞的非嗜酸 性粒细胞强的荧光强度。如此本实施方式中，不使用标记物，就可将白细胞分类为嗜酸 性粒细胞和非嗜酸性粒细胞。再有，CPU31也可从侧向散射光信号及侧向荧光信号的散 点图计算出对于白细胞数(WBC)的嗜酸性粒细胞比例。其中，图23中，将实际从被验 者采取的血液样品，使用本实施方式中溶血剂100(参照图10)来测定，显示其结果得到 的前向散射光信号及侧向荧光信号的散点图。如图23所示，在实际测定结果中得知，在 散点图上，可分类为嗜酸性粒细胞和非嗜酸性粒细胞。其后，步骤S8中，由CPU31，通过从步骤S6计算出的粒细胞(嗜中性粒细胞 和嗜酸性粒细胞之集)比例减去步骤S7计算出的嗜酸性粒细胞比例，从而计算出对于白 细胞数(WBC)的嗜中性粒细胞比例。由此，白细胞被分为4类淋巴细胞和嗜碱性粒 细胞之集、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。然后，步骤S9中，由CPU31，通 过从淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集的比例减去步骤S5计算出的淋巴细胞比例，从而计算 出对于白细胞数(WBC)的嗜碱性粒细胞比例。由此，白细胞被分为5类淋巴细胞、 嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。然后，步骤SlO中，由CPU31，基于步骤S31中测定的疟疾检测得到的测定数 据，将疟疾原虫感染红细胞从非疟疾原虫感染红细胞区分出。具体而言，CPU31使用前 向散射光信号及侧向荧光信号，如图17所示，制备散点图，由此散点图，将疟疾原虫感 染红细胞从非疟疾原虫感染红细胞区分出。由此，可判断有无疟疾感染。接下来，步骤Sll中，由CPU31，基于步骤S24中测定的RBC/PLT检测得到的 测定数据，计算出红细胞数(RBC)、血小板数(PLT)及血细胞比容值(HCT)。其中，本实施方式中，步骤S12中，由CPU31，基于步骤S27中测定的HGB检 测得到的测定数据，计算出血红蛋白量(HGB)。 S卩，基于由使用了 SLS血红蛋白法的 HGB检测得到的吸光度，计算出血红蛋白浓度。其后，步骤S13中，从如上所述计算出的红细胞数(RBC)，血细胞比容值 (HCT)及血红蛋白量(HGB)，由CPU31，计算出平均红细胞容积(MCV)，平均红细胞 血红蛋白量(MCH)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)。各值的计算式分别以下式(1) (3)所示。MCV = (HCT/RBC) X 1000......(1)上述式(1)中，MCV表示平均红细胞容积(fL)，HCT表示血细胞比容值(％)， RBC表示红细胞数(X IO4/ μ L)。MCH = (HGB/RBC) X 1000......(2)上述式(2)中，MCH表示平均红细胞血红蛋白量(pg)，HGB表示血红蛋白量 (g/dL)，RBC 表示红细胞数(X IO4/ μ L)。MCHC = (HGB/HCT) X 100......(3)上述式(3)中，MCHC表示平均红细胞血红蛋白浓度(g/dL)，HGB表示血红蛋 白量(g/dL)，HCT表示血细胞比容值(％ )。然后，步骤S14中，如上所述计算出的白细胞数(WBC)，红细胞数(RBC)，血 红蛋白量(HGB)，血细胞比容值(HCT)，平均红细胞容积(MCV)，平均红细胞血红蛋 白量(MCH)，平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)，血小板数(PLT)的计算结果被输出到 显示装置37。再有，对于白细胞数(WBC)的嗜中性粒细胞比例，淋巴细胞比例，单核 细胞比例，嗜酸性粒细胞比例及嗜碱性粒细胞比例被输出到显示装置37，同时也输出疟 疾检测的结果。再有，除对于白细胞数(WBC)的各血细胞比例之外，还输出基于白细胞 数(WBC)及各血细胞比例计算出的嗜中性粒细胞数，淋巴细胞数，单核细胞数，嗜酸性 粒细胞数及嗜碱性粒细胞数。其后，步骤S15中，判断有无自用户的关闭指示，无指示时，移到步骤Si。有 关闭指示时，血液分析装置1中样品分析处理的数据处理单元3的运作结束。此外，在 测定单元2侧中，在步骤S32中将测定数据发送到数据处理单元3后，步骤S33中，判断 有无自用户的关闭指示，无指示时，移到步骤S21。有关闭指示时，血液分析装置1中 样品分析处理的测定单元2的运作结束。本实施方式中，如上所述，通过设置从由血液样品和不含标记物的溶血剂100 制备的测定样品生成侧向荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号的WBC分类测定 部5，可不对测定样品进行标记，而利用测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光，得到侧 向荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号。此外，通过设置基于侧向荧光信号， 前向散射光信号及侧向散射光信号，将测定样品中的白细胞分为4类单核细胞、嗜中 性粒细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集的CPU31，由于可不用标记物 即可将白细胞分为4类，从而溶血剂100中无需含标记物。由此，可使用不含标记物的 简易组成的溶血剂100将测定样品中的白细胞分为4类。此外，本实施方式中，设置通过鞘流DC检测法进行血细胞测定的DC测定部 6，通过使CPU31构成为基于DC测定部6的测定数据，将测定样品中的白细胞分类为淋 巴细胞和非淋巴细胞，同时从此分类结果和基于侧向荧光信号、前向散射光信号及侧向 散射光信号的分类结果，将白细胞分为5类淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜 中性粒细胞及嗜酸性粒细胞，可使用不含标记物的简易组成的溶血剂100将测定样品中 的白细胞分为5类。此外，本实施方式的血液分析方法中，如上所述，通过设置从不含标记物的测 定样品生成侧向荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号的步骤，可不对测定样品进行标记，而利用测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光，得到侧向荧光信号，前向散 射光信号及侧向散射光信号。此外，通过设置基于侧向荧光信号，前向散射光信号及 侧向散射光信号，将测定样品中的白细胞分为4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性 粒细胞及淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集的步骤，由于可不用标记物即可将白细胞分为4 类，从而溶血剂100中无需含标记物。由此，可使用不含标记物的简易组成的溶血剂100 将测定样品中的白细胞分为4类。此外，使用本实施方式的溶血剂100的血液分析方法中，通过设置从不含标记 物的测定样品生成侧向荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号的步骤，可不对测 定样品进行标记，而利用测定样品中的嗜酸性粒细胞的自身荧光，得到侧向荧光信号， 前向散射光信号及侧向散射光信号。此外，使用所述溶血剂100的血液分析方法中，通 过设置基于侧向荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号，将测定样品中的白细胞 分为4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集的 步骤，由于可不用标记物即可将白细胞分为4类，从而溶血剂100中无需含标记物。如 此，使用不含标记物的简易组成的溶血剂100，可将测定样品中的白细胞分为4类。此外，通过将本实施方式的不含标记物的溶血剂100，如上所述，用于使用侧向 荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号将白细胞分为4类单核细胞、嗜中性粒 细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集，由于可不用标记物即可将白细胞 分为4类，从而溶血剂100中无需含标记物。S卩，使用不含标记物的简易组成的溶血剂 100，可将测定样品中的白细胞分为4类。此外，本实施方式中，如上所述，通过设置CPU31，其基于由WBC分类测定部 5从含血液样品及溶血剂100的第1测定样品生成的侧向荧光信号，前向散射光信号及侧 向散射光信号，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜 酸性粒细胞及其他，基于由HGB测定部7从含血液样品及与所述溶血剂100相同的溶血 剂100的第2测定样品测定的吸光度，取得第2测定样品中的血红蛋白浓度，由于可共通 化用于将白细胞分为4类的溶血剂和用于取得血红蛋白浓度的溶血剂，无需为了进行白 细胞分类及血红蛋白浓度取得而开发组成不同的2种以上的溶血剂(试剂)。由此，可减 轻试剂开发所致的对用户的负担的同时，将测定样品中的白细胞分为4类，且取得测定 样品中的血红蛋白浓度。此外，本实施方式中，通过将CPU31构成为基于由DC测定部6得到的测定 数据，将第2将测定样品中的白细胞分类为淋巴细胞和非淋巴细胞，同时基于此分类结 果和上述白细胞的4分类的分类结果，将测定样品中的白细胞分为至少5类淋巴细胞、 嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞，由DC测定部6，使用与取得 血红蛋白浓度中用到的测定样品相同的第2测定样品，由于可将白细胞分类为淋巴细胞 和非淋巴细胞，从而无需再制备组成不同的测定样品，就可将白细胞分为5类。此外，本实施方式的血液分析方法中，如上所述，通过设置下列步骤基于由 WBC分类测定部5从含血液样品及溶血剂100的第1测定样品生成的侧向荧光信号，前向 散射光信号及侧向散射光信号，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜 中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，基于由HGB测定部7从含血液样品及与所述溶血剂 100相同的溶血剂100的第2测定样品测定的吸光度，取得第2测定样品中的血红蛋白浓度，由于可共通化用于将白细胞分为4类的溶血剂和用于取得血红蛋白浓度的溶血剂， 无需为了进行白细胞分类及血红蛋白浓度取得而开发组成不同的2种以上的溶血剂(试 剂)。由此，可减轻试剂开发所致的对用户的负担的同时，将测定样品中的白细胞分为4 类，且取得测定样品中的血红蛋白浓度。此外，通过将本实施方式的溶血剂用于血液分析方法，所述血液分析方法，如 上所述包括下列步骤基于由WBC分类测定部5从含血液样品及溶血剂100的第1测定 样品生成的侧向荧光信号，前向散射光信号及侧向散射光信号，将第1测定样品中的白 细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，基于由HGB测定 部7从含血液样品及与所述溶血剂100相同的溶血剂100的第2测定样品测定的吸光度， 取得第2测定样品中的血红蛋白浓度，由于可共通化用于将白细胞分为4类的溶血剂和用 于取得血红蛋白浓度的溶血剂，无需为了进行白细胞分类及血红蛋白浓度取得而开发组 成不同的2种以上的溶血剂(试剂)。由此，可减轻试剂开发所致的对用户的负担的同 时，将测定样品中的白细胞分为4类，且取得测定样品中的血红蛋白浓度。此外，通过使本实施方式的溶血剂，如上所述，含阳离子表面活性剂，用于测 定血红蛋白浓度，同时用于将白细胞至少分类为淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细 胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞，由于可共通化用于将白细胞分为4类的溶血剂和用 于取得血红蛋白浓度的溶血剂，无需为了进行白细胞分类及血红蛋白浓度取得而开发组 成不同的2种以上的溶血剂(试剂)。由此，可减轻试剂开发所致的对用户的负担的同 时，将测定样品中的白细胞分为4类，且取得测定样品中的血红蛋白浓度。
实施例接下来，参照图24 图28，说明对于由上述实施方式中所述的方法得到的测定 结果与由多项自动血液分析装置XE-2100 (Sysmex株式会社)得到的测定结果的相关的验 证结果。通过上述实施方式中所述的方法的测定和通过多项自动血液分析装置XE-2100 的测定是对于多个血液样品，对于相同检体进行的。再有，图24 图28分别显示了， 血红蛋白，淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集，单核细胞，嗜中性粒细胞，及嗜酸性粒细胞 的测定结果的相关图。此外，图24 图28中，分别在纵轴显示了由上述实施方式中所 述的方法得到的测定结果，横轴显示了多项自动血细胞分析装置XE-2100由得到的测定 结果。如这些图所示，相关系数r，对于血红蛋白是0.992，对于淋巴细胞和嗜碱性粒细 胞之集是0.968，对于单核细胞是0.796，对于嗜中性粒细胞是0.946，及对于嗜酸性粒细 胞是0.892，均为显示高相关的结果。再有，不应限制性地认为本文公开的实施方式是全部实施方式。本发明的范围 不由上述实施方式的说明确定，而由权利要求的范围确定，其应还包括与权利要求的范 围意义相同的范围内的全部变体。例如，上述实施方式中，虽然显示了将WBC检测，HGB检测，WBC分类检测 及疟疾检测中用到的溶血剂收容于1个溶血剂容器中的例，但第1 第4方面的发明不限 于此，也可为各检测用而利用多样的溶血剂，将各溶血剂在多样的溶血剂容器中收容。 此时，各检测中用到的溶血剂也可为不同种溶血剂。此外，也可将各溶血剂容器中收容 的溶血剂分别预先稀释指定稀释倍数。
此外，上述实施方式中，作为光源的一例，显示了具有蓝紫色半导体激光元件 的半导体激光光源，但本发明不限于此，也可为蓝色半导体激光元件或氩激光元件等， 具有蓝紫色半导体激光元件以外的激光元件的光源。此外，上述实施方式中，作为光源的一例，显示了发射波长约405nm的蓝紫 色激光半导体激光光源，但第1 第4方面的发明不限于此，只要是发射有350nm以 上500nm以下的波长的光的光源，也可为半导体激光光源以外的其他光源。只要如此 构成，可将可基于嗜酸性粒细胞的自身荧光取得荧光信息的短波长域的光照射到测定样
品O此外，上述实施方式中，样品分析处理中，显示了从前到后以RBC/PLT检测，WBC检测，HGB检测，WBC分类检测及疟疾检测的顺序进行各检测处理的例，但本发 明不限于此，样品分析处理中，也可以上述以外的顺序进行各检测处理。此外，样品分 析处理中，白细胞分类处理，疟疾分类处理，红细胞数·血小板数计算处理，及血红蛋 白量计算处理的顺序也可适宜变更。此外，上述实施方式中，显示了将作为收容WBC检测，HGB检测，WBC分类 检测及疟疾检测中共通用到的溶血剂的1个试剂容器的溶血剂容器连接到样品供给部的 例，但第5 第8方面的发明不限于此，也可为了分别收容各检测中用到的溶血剂而将 4个溶血剂容器与样品供给部连接，也可在上述4个检测中，将任意检测中用到的溶血剂 收容于共通的溶血剂容器，将2个或3个溶血剂容器与样品供给部连接。此外，也可将5 个以上的溶血剂容器与样品供给部连接。此时，只要将各溶血剂容器中收容的溶血剂分 别预先稀释指定稀释倍数，在制备各检测中用到的测定样品时，就无需再设置将溶血剂 稀释成期望稀释倍数的步骤。此外，上述实施方式中，作为溶血剂的一例，显示了不含标记物的溶血剂，但 第5 第8方面的发明不限于此，溶血剂也可含标记物。此外，上述实施方式中，作为第2光信息生成部的一例，显示了测定作为透射 光信息的吸光度的HGB测定部，但本发明不限于此，也可为生成散射光信息的HGB测定 部。这种情况下，数据处理单元的CPU基于HGB测定部生成的散射光信息取得血红蛋 白浓度。此外，上述实施方式中，作为溶血剂的一例，显示了含作为烷基三甲基铵 盐，烷基的碳原子数为12以上18以下的阳离子表面活性剂(月桂基三甲基氯化铵； 34.1mM,硬脂基三甲基氯化铵；1.7mM)的溶血剂，但本发明不限于此，只要WBC (分 类用)测定样品中阳离子表面活性剂(上述实施方式中，月桂基三甲基氯化铵和硬脂基三 甲基氯化铵的总计)的浓度是0.62mM以上2.15mM以下，也可为含上述以外的浓度的阳 离子表面活性剂的溶血剂。再有，上述实施方式中，由于将溶血剂稀释25倍来制备了测 定样品，WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度成为0.62mM时，溶血剂中 阳离子表面活性剂的浓度是15.5mM，WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓 度成为2.15mM时，溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度是53.75mM。此外，代替上述溶 血剂，使用烷基的碳原子数为8以上10以下的阳离子表面活性剂，则在WBC (分类用) 测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是2.15mM以上时也可测定。其中，本发明的一实施方式的血液分析装置中，对变动溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度时的实验结果进行说明。实验得到溶血剂中阳离子表面活性剂的浓度微量不 同的多个实验结果，在这里，作为代表，对使用WBC(分类用)测定样品中阳离子表面 活性剂的浓度是2.15mM的溶血剂时，及使用了 WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活 性剂的浓度是0.62mM的溶血剂时的2个实验结果进行说明。 如图18及图20所示，在散点图上，可将白细胞分为3类淋巴细胞和嗜碱性 粒细胞之集，单核细胞及粒细胞(嗜中性粒细胞和嗜酸性粒细胞之集)。此外，如图19 及图21所示，在散点图上，可分类为嗜酸性粒细胞和非嗜酸性粒细胞。此外，由这些分 类结果可将白细胞分为4类淋巴细胞和嗜碱性粒细胞之集、单核细胞、嗜中性粒细胞 及嗜酸性粒细胞。因此认为，在WBC(分类用)测定样品中阳离子表面活性剂的浓度是 0.62mM以上2.15mM以下的范围内，可将白细胞分为4类。
权利要求
1.血液分析装置，其配备 样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品， 光信息生成部，其由从所述样品制备部制备的所述测定样品生成荧光信息和至少2 种散射光信息，及 控制部，其基于所述荧光信息和所述2种散射光信息，对所述测定样品中的白细 胞进行第1分类而分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
2.权利要求1的血液分析装置，其中所述光信息生成部构成为基于所述测定样品 中的嗜酸性粒细胞的自身荧光生成所述荧光信息。
3.权利要求1或2的血液分析装置，其中， 所述样品制备部制备含所述血液样品和指定溶血剂的第2测定样品， 所述血液分析装置还配备电信息生成部，所述电信息生成部从所述第2测定样品 生成样品的电信息，及 所述控制部构成为■基于所述电信息生成部生成的电信息，对所述第2测定样品中的白细胞进行第2分 类而至少分类为淋巴细胞和非淋巴细胞，同时■基于所述第1分类及所述第2分类的分类结果，将所述测定样品中的白细胞分为至 少5类淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。
4.权利要求1的血液分析装置，其中所述光信息生成部包括 光源， 荧光受光部，其接受通过从所述光源向所述测定样品照射光产生的荧光，根据受 光强度生成所述荧光信息，及 散射光受光部，其接受通过从所述光源向所述测定样品照射光产生的散射光，根 据受光强度生成所述散射光信息。
5.权利要求4的血液分析装置，其中所述散射光受光部有眷第1受光部，其接受前向散射光，根据受光强度生成前向散射光信息作为所述散 射光信息中的第1信息，所述前向散射光由光照射到所述测定样品而沿着从所述光源照 射的光的传播方向产生，眷第2受光部，其接受侧向散射光，根据受光强度生成侧向散射光信息作为所述散 射光信息中的第2信息，所述侧向散射光由光照射到所述测定样品而沿着与从所述光源 照射的光的传播方向大致垂直的方向产生。
6.权利要求5的血液分析装置，其中所述控制部构成为基于所述前向散射光信息 和所述荧光信息，将所述测定样品中的白细胞至少分类为嗜酸性粒细胞和非嗜酸性粒 细胞。
7.权利要求4 6中任一项的血液分析装置，其中所述光源构成为照射具有350nm 以上500nm以下的波长的光。
8.权利要求7的血液分析装置，其中所述光源具有蓝紫色半导体激光元件。
9.血液分析方法，其包括下列步骤 从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品， 从制备的所述测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息， 基于所述荧光信息和所述2种散射光信息，将所述测定样品中的白细胞分为至少4 类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
10.血液分析方法中用到的溶血剂，所述血液分析方法包括下列步骤 从血液样品和不含标记物的所述溶血剂制备不含标记物的测定样品， 从制备的所述测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息， 基于所述荧光信息和所述2种散射光信息，将所述测定样品中的白细胞分为至少4 类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
11.溶血剂，其，眷含阳离子表面活性剂、 不含标记物，同时 用于用至少2种散射光信息和荧光信息将白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性 粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
12.权利要求11的溶血剂，其中，含血液样品、所述溶血剂及稀释液的测定样品中所 述阳离子表面活性剂的浓度是0.62mM以上2.15mM以下。
13.权利要求11的溶血剂，其中所述溶血剂中所述阳离子表面活性剂的浓度是 15.5mM 以上 53.75mM 以下。
14.血液分析装置，其配备 样品制备部，其制备■含血液样品及溶血剂的第1测定样品，和■含所述血液样品及与所述溶血剂相同的溶血剂的第2测定样品， 第1光信息生成部，其从所述第1测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息， 第2光信息生成部，其从所述第2测定样品生成透射光信息或散射光信息之一， 控制部，其■基于所述第1光信息生成部生成的所述荧光信息和所述2种散射光信息，对所述第 1测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性 粒细胞及其他，■基于所述第2光信息生成部生成的所述透射光信息或所述散射光信息之一，取得 所述第2测定样品中的血红蛋白浓度。
15.权利要求14的血液分析装置，其， 还配备电信息生成部，其从所述第2测定样品生成样品的电信息， 所述控制部构成为■基于所述电信息生成部生成的电信息，对所述第2测定样品中的白细胞进行第2分 类而至少分类为淋巴细胞和非淋巴细胞，同时■基于所述第1分类及所述第2分类的分类结果，将测定样品中的白细胞分为至少5 类淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。
16.权利要求15的血液分析装置，其， 所述样品制备部还从所述血液样品制备第3测定样品， 所述电信息生成部从所述第3测定样品生成样品的电信息， 所述控制部构成为基于利用所述电信息生成部从所述第3测定样品生成的电信息，计算出所述第3测定样品中的红细胞数及血小板数。
17.权利要求14 16中任一项的血液分析装置，所述第2测定样品中所述溶血剂的 稀释倍数与所述第1测定样品中所述溶血剂的稀释倍数不同。
18.权利要求17的血液分析装置，所述第2测定样品中所述溶血剂的稀释倍数小于所 述第1测定样品中所述溶血剂的稀释倍数。
19.权利要求14的血液分析装置，其中所述样品制备部构成为 通过混合所述血液样品、指定试剂容器中收容的所述溶血剂及指定量的稀释液来 制备所述第1测定样品， 通过混合所述血液样品、所述指定试剂容器中收容的所述溶血剂及少于所述指定 量的量的所述稀释液来制备所述第2测定样品。
20.权利要求19的血液分析装置，其中所述样品制备部构成为通过于混合了所述 稀释液和所述血液样品的状态，混合所述溶血剂来制备所述第2测定样品。
21.权利要求14的血液分析装置去，其中所述样品制备部构成为通过混合至少所 述血液样品及第2试剂容器中收容的所述溶血剂来制备所述第2测定样品，所述第2试剂 容器与收容有所述第1测定样品中用到的所述溶血剂的第1试剂容器不同。
22.权利要求21的血液分析装置，其中所述第2试剂容器中收容的所述溶血剂被稀释 大致3倍。
23.权利要求14的血液分析装置，其中所述溶血剂含阳离子表面活性剂。
24.权利要求14的血液分析装置，其中所述溶血剂不含标记物。
25.血液分析方法，其包括下列步骤 制备■含血液样品及溶血剂的第1测定样品，和 ■含所述血液样品及与所述溶血剂相同的溶血剂的第2测定样品， 从所述第1测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息， 从所述第2测定样品生成透射光信息或散射光信息之一， 基于从所述第1测定样品生成的所述荧光信息和所述2种散射光信息，将所述第 1将测定样品中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其 他，及 基于从所述第2测定样品生成的所述透射光信息或所述散射光信息之一，取得所 述第2测定样品中的血红蛋白浓度。
26.血液分析方法中用到的溶血剂，所述血液分析方法包括下列步骤 制备■含血液样品及所述溶血剂的第1测定样品，和 ■含所述血液样品及与所述溶血剂相同的溶血剂的第2测定样品， 从所述第1测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息， 从所述第2测定样品生成透射光信息或散射光信息之一， 基于从所述第1测定样品生成的所述荧光信息和所述2种散射光信息，将所述第 1将测定样品中的白细胞分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其 他， 基于从所述第2测定样品生成的所述透射光信息或所述散射光信息之一，取得所 述第2测定样品中的血红蛋白浓度。
27.溶血剂，其 眷含阳离子表面活性剂， 用于取得血红蛋白浓度，同时 用于将白细胞分类为至少淋巴细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、嗜中性粒细 胞，嗜酸性粒细胞。
全文摘要
本发明的血液分析装置配备●样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品，●光信息生成部，其从测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息，●控制部，其基于荧光信息和2种散射光信息，对测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
文档编号G01N33/48GK102016577SQ20098011662
公开日2011年4月13日 申请日期2009年4月28日 优先权日2008年5月9日
发明者丝濑裕司, 内桥欣也, 小西绫, 松本英彬 申请人:希森美康株式会社