专利名称：一种特定蛋白测量装置的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及生化分析仪器领域，具体是ー种特定蛋白測量装置。
技术背景特定蛋白测量仪是ー种用于测量人体体液中特定蛋白质含量的分析仪器，它利用了激光散射比浊测量的原理，通过测量反应杯中样品和试剂反应之后溶液的浊度，来測定样品中特定蛋白质含量的高低，特定蛋白质含量的高低则反应了病人身体的相应的状态，为医生诊断提供有效的參考数据。因此，特定蛋白测量仪是ー种在医疗机构广泛使用的生化分析仪器，仪器的使用量大，但是由于病人的病情差异很大，所以特定蛋白质含量差异也很大，当要检测的特定蛋白质含量很大时，反应杯中的溶液浊度就高，浊度高的溶液散射光强就大，很容易造成光电检测単元输出饱和，出现失真的信号；当要检测的特定蛋白质含量 很小时，反应杯中的溶液浊度就低，浊度高的溶液散射光强就弱，光电检测单元输出信号就小，难以检測。因此如何提高检测的灵敏度，并有效去除失真值是非常重要的问题。贝克曼考尔特公司的专利《散射浊度计和比浊计组合》(CN 1224497A)是最常用的检测方法，但是它没有提出解决方法；天津美德太平洋科技有限公司的专利《多光谱散射及透射比浊发检测的分析仪测头和測量杯》(CN201673117U)提出了采用多光谱的方法来测量，并且同时测量透射和散射光，也没有对提高检测的灵敏度，并有效去除失真值提出解决方法
实用新型内容
技术问题本实用新型所要解决的问题就是提供ー种特定蛋白測量装置，能够提高检测的灵敏度，有效去除失真值。技术方案本实用新型采用的特定蛋白装置采用的是激光双路散射比浊法，实现装置主要由两个激光源、两条入射光路、反应杯、两条散射光路、两个光电检测単元、计算显示单元组成。具体是反应杯5截面是长方形，激光源I和2的发射光SI和S2，分时先后通过入射光路3和4，分别从反应杯5的长边L和短边H所在的面垂直进入反应杯5，发射光在反应杯5里发生散射,发射光SI的散射光S3经过散射光路7汇聚到光电检测单兀9 ；发射光S2的散射光S4经过散射光路8汇聚到光电检测单元10 ;光电检测单元9和10输出的电压信号传送给计算显示単元11，计算显示単元11计算并显示测量結果。反应杯5的截面是长方形，其长边L的内壁间长度为1，短边H的内壁间长度为h，两者的比值范围是2 < Ι/h < 4，反应杯5的长边所在的两个相対的平面是相互平行的；反应杯5的短边所在的两个相対的平面也是相互平行的，因此，两束入射光SI和S2与反应杯5里的样本溶液发生散射的光程就不相等，根据激光散射比浊法的原理，激光在反应杯的样本溶液中的光程越长，激光与样本溶液中悬浮的粒子发生散射的数量就越多，散射光就越强，因此，利用反应杯的两个边长不相等，就实现了两个不等的散射光強，从短边H进入的入射光SI发生散射的光程长,散射光S4的光强就大,这种现象可以有助于提供低浓度样本测量时的灵敏度；从长边L进入的入射光S2发生散射的光程短，散射光S3的光强就小，这种现象可以有助于降低高浓度样本散射光强，在计算的时候，经过计算判断，去除光电检测单元输出的失真值。计算显示単元11计算方法如下，设定某个在等间隔的采样时刻i，光电检测单元9和10输出的电压信号分别Vl (i)和V2(i)，这样得到两组序列值Vl (O)、Vl (I)、
Vl (2).........Vl (i)和V2 (O)、V2 (I)、V2 (2).........V2 (i)，计算显示单元11得到这两组序列
值后，进行如下计算处理 (I) 一般地，V2(i) > Vl (i)，首先对两组序列值进行逐一比对，如果在某同一段时间内出现V2(i) =< Vl(i)情况，则V2(i)为失真值，此序列要丢弃，只留取Vl (i)序列进行计算；(2)分别计算两列数据的变化速率，得到相应的两组速率序列值Kl(i)和K2(i)，找出K2 (i)序列的最大值K2 (max)及其对应的V2 (j)，再找出j时刻光电检测单元9输出的值Vl (j)，如果V2⑴=< Vl⑴，则V2⑴为失真值，此序列要丢弃，只留取Vl⑴序列进行计算；(3)分别计算两列数据的变化速率，得到相应的两组速率序列值Kl(i)和K2(i)，找出Kl(i)序列的最大值Kl (max)及其对应的Vl (j)，找出K2 (i)序列的最大值K2 (max)及其对应的V2 (k)，在排除上述⑵的情况后，比较j和k，如果j > k，则留取Vl⑴序列值，丢弃V2⑴序列值；如果j =<k，则留取V2⑴序列值，丢弃Vl⑴序列值。(4)用上述方法选择好有效序列值后，根据计算显示单元11里预先存放的标准序列值进行比对，计算出測量值。有益效果这种特定蛋白測量方法及装置能够提高检测的灵敏度，并有效去除失真值。
以下结合附图
对本实用新型作进ー步说明。图I是本实用新型实现装置的系统构成示意图。图2是本实用新型实现装置中反应杯主视图。图3是本实用新型实现装置中反应杯侧视图。图4是本实用新型实现装置中反应杯B段截面图。
具体实施方式
图I是本实用新型实现装置的系统构成示意图。本实用新型采用的特定蛋白測量方法是ー种激光双路散射比浊法，实现装置主要由两个激光源、两条入射光路、一个特制的反应杯、两条散射光路、两个光电检测単元、计算显示单元组成。具体是反应杯5截面是长方形，激光源I和2的发射光SI和S2,分时先后通过入射光路3和4,分别从反应杯5的长边L和短边H所在的面垂直进入反应杯5,发射光在反应杯5里发生散射,发射光SI的散射光S3经过散射光路7汇聚到光电检测单元9，透射光S5进入光陷12，被吸收掉；发射光S2的散射光S4经过散射光路8汇聚到光电检测单元10，透射光S6进入光陷13，被吸收掉；光电检测単元9和10输出的电压信号传送给计算显示単元11，计算显示単元11计算并显示測量結果。两个激光源I和2是性能一祥的同型号半导体激光器及其驱动电路组成；两条入射光路3和4的參数、性能也是ー样的；两条散射光路7和8的參数、性能也是ー样的；两个光电检测単元9和10的材料、エ艺、性能是完全一祥。特制的反应杯5检测时是放置在ー个恒温槽6内，光电检测单兀9和10的输出的电压信号不同的卩隹一原因是两条入射光SI和S2进入反应杯5与样本溶液发生散射的光程不一样,本实施例中，反应杯5的长边的内壁长9mm，短边的内壁长3mm，根据激光散射比浊法的原理，激光在反应杯的样本溶液中的光程越长，激光与样本溶液中悬浮的粒子发生散射的数量就越多，散射光就越强，因此，利用反应杯的两个边长不相等，就实现了两个不等的散射光強，从短边H进入的入射光S2发生散射的光程长，散射光S4的光强就大，这种现 象可以有助于提供低浓度样本测量时的灵敏度；从长边L进入的入射光SI发生散射的光程短，散射光S2的光强就小，这种现象可以有助于降低高浓度样本测量时的散射光强，有助于计算显示单元11在计算时进行计算判别，去除光电检测单元10输出的失真值。本实施例子中两个激光源的发射光强是相等的，中心波长都是635nm，发射功率均为lmw，其驱动电路采用恒压驱动方式，也可以选用恒流方式。由于半导体激光器是ー种点光源，发射光SI和S2须经过入射光路3和4准直成近似平行光。反应杯5是采用光学级的透明的塑料制成的，反应杯5检测时是放置在ー个恒温槽6内，恒温槽6的控制温度接近人体正常体温。两个光电检测単元的性能是ー样的，光电检测单元9和10均采用VISHAY公司的同型号硅光电池(型号BPW34)作为接受传感器，传感器调理电路中的电阻均采用千分之一精度的电阻，保证了所有光电检测単元性能的一致。实施例子中散射光路7的直径为2mm。图2是反应杯示意图。反应杯5的长边的内壁间长9mm，短边的内壁间长3mm，壁厚Imm,反应杯长短边比值等于3。反应杯5的整体高47mm。
权利要求1.ー种特定蛋白測量装置主要由两个激光源、两条入射光路、反应杯、两条散射光路、两个光电检测単元、计算显示单元组成，其特征在于两个激光源的发射光，分别通过两条入射光路，从反应杯的长边和短边所在的面垂直进入反应杯，两条发射光在反应杯里发生散射，所产生的两条散射光分别经过两条散射光路，然后分别汇聚到对应的光电检测単元；两个光电检测单元输出的电压信号传送给计算显示単元，计算显示单元进行计算并显示测量結果。
2.根据权利要求I所述的特定蛋白測量装置，其特征在于两个激光源的发射光强是相等的。
3.根据权利要求I所述的特定蛋白測量装置，其特征在于反应杯截面是长方形，其长边的内壁长度为1，短边的内壁长度为h，两者的比值范围是2 < Ι/h < 4。
4.根据权利要求I所述的特定蛋白測量装置，其特征在于两个光电检测単元的性能是ー样的。
专利摘要本实用新型涉及生化分析仪器领域，具体是一种特定蛋白测量装置。本实用新型主要由两个激光源、两条入射光路、反应杯、两条散射光路、两个光电检测单元、计算显示单元组成，其特征在于激光源(1，2)的发射光(S1，S2)，通过入射光路(3，4)，分别从反应杯(5)的长边(L)和短边(H)所在的面垂直进入反应杯(5)，发射光在反应杯(5)里发生散射和透射，发射光(S1)的散射光(S3)经过散射光路(7)汇聚到光电检测单元(9)；发射光(S2)的散射光(S4)进过散射光路(8)汇聚到光电检测单元(10)；光电检测单元(9，10)输出的电压信号传送给计算显示单元(11)，计算显示单元(11)计算并显示测量结果。
文档编号G01N21/51GK202453289SQ20112027269
公开日2012年9月26日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日
发明者何仕钊 申请人:南京诺尔曼生物技术有限公司