测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法
【专利摘要】测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法属于中药成分测定【技术领域】，具体的说，本发明涉及测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法。本发明提供了一种测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法。本发明采用方法如下：菝葜药材充分粉碎后过 100 目筛，称取 0.5 ～ 1.25g 置 125mL 具塞三角瓶中，加入 80 ％甲醇 50 ～ 70mL ，称重，超声提取 40 ～ 60min ，功率为 100W ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用 0 ． 45 μ m 微孔滤膜滤过，即得。
【专利说明】测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于中药成分测定【技术领域】，具体的说，本发明涉及测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法。
【背景技术】
[0002]菝葜为百合科植物菝葜&1111狀也1的1.的干燥根茎，收载于2005年版《中华人民共和国药典》一部，味甘，微苦涩，性平，归肝、肾经。具有祛风利湿，解毒散瘀之功效。民间用于筋骨酸痛，小便淋浙，带下量多，疔疮痈肿等症。临床单用或与其他药物配伍用于各种炎症性疾病，如类风湿性关节炎、妇科盆腔炎、附件炎及炎症性包块及各种肿瘤等。芪类化合物(义丨让的乂如)是指具有1，2-二苯乙烯骨架的单体或者其聚合物的一类物质的总称。芪类化合物的药理活性主要有抗肿瘤、抗诱变活性、调节免疫作用、抗菌、抗血小板聚集等作用。近年来，陆续有报道从菝莫属中分离出芪类化合物，同时药理实验证明厂此类化合物的药理活性。
【发明内容】
[0003]本发明就是针对上述问题，提供了一种测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法。
[0004]为实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案，本发明采用方法如下:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5?1.258置125此具塞三角瓶中，加入80%甲醇50?70111匕称重，超声提取40?60111111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.微孔滤膜滤过，即得。
[0005]本发明的有益效果:使用本发明后可确定的含量测定结果显示芪类化合物的含量差异显著，说产地不同的菝葜腽质差异较大。在收集样本的过程中我们也发现菝葜商品药材的名称混杂，来源不一，混用的现象比较多。药材来源混乱，品质不一，势必影响临床疗效，因此有益于各地药材市场加强药材的品种鉴定工作。
【具体实施方式】
[0006]本发明采用方法如下:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5?1.258置125III[具塞三角瓶中，加入80%甲醇50?70111匕称重，超声提取40?60-11,功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.微孔滤膜滤过，即得。
[0007]实施例1:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.58置125此具塞三角瓶中，加入80%甲醇500匕称重，超声提取400111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0008]实施例2:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.258置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇700匕称重，超声提取600111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0009]实施例3:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.658置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇520匕称重，超声提取400111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0010]实施例4:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.858置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇580匕称重，超声提取460111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0011]实施例5:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.978置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇61.5111匕称重，超声提取49111111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0012]实施例6:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.028置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇610匕称重，超声提取570111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0013]实施例7:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.558置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇580匕称重，超声提取590111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0014]实施例8:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.138置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇57.6111匕称重，超声提取55111111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
[0015]实施例9:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.2知置125 0[具塞三角瓶中，加入80%甲醇700匕称重，超声提取600111，功率为1001 ；再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 9 0微孔滤膜滤过，即得。
【权利要求】
1.测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于:菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5?1.25g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇50?70mL，称重，超声提取40?60min，功率为100W ;再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
2.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.5g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇50mL，称重，超声提取40min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
3.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.25g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇70mL，称重，超声提取60min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
4.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.65g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇52mL，称重，超声提取40min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
5.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.85g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇58mL，称重，超声提取46min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
6.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.97g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇61.5mL,称重，超声提取49min，功率为100W ;再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
7.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.02g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇61mL，称重，超声提取57min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
8.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取0.55g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇58mL，称重，超声提取59min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
9.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.13g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇57.6mL,称重，超声提取55min，功率为100W ;再称毽，用甲醇补足损失重量，过滤，滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
10.根据权利要求1所述的测定菝葜中芪类含量供试品溶液的制备方法，其特征在于，菝葜药材充分粉碎后过100目筛，称取1.24g置125 mL具塞三角瓶中，加入80%甲醇70mL，称重，超声提取60min,功率为100W ;再称毽,用甲醇补足损失重量,过滤,滤液再用0.45 μ m微孔滤膜滤过，即得。
【文档编号】G01N1/28GK104458364SQ201310424013
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年9月17日 优先权日:2013年9月17日
【发明者】李月梅, 张伟祺, 朱文虹 申请人:李月梅