一种对排出物样本预处理的方法及其装置制造方法
【专利摘要】本发明涉及一种对排出物样本预处理的方法，包括：步骤1，样本收集：将排出物样本收集至容器内；步骤2，溶解稀释：向盛有排出物样本的容器内加入溶解试剂，使样本充分溶解、稀释，得到悬浊液；步骤3，稀释液提取：将经过步骤2处理后的排出物样本悬浊液进行过滤提取后进行收集，得到稀释液。本发明同时还公开了一种对排出物样本预处理的装置，包括开口的容器与容器盖，其特征在于：所述容器与容器盖组成的空间内设置样本收集区、过滤区和稀释液容纳区，所述过滤区设于样本收集区及稀释液容纳区之间，样本收集区、过滤区与稀释液容纳区依次联通，所述稀释液容纳区设有与外界连通的通道。本发明公开的方法及装置操作简单，采样全面，能够大幅度提高检测的准确性。
【专利说明】一种对排出物样本预处理的方法及其装置
【技术领域】
[0001]本发明涉及医疗检测方法及其装置，特别涉及一种对排出物样本预处理的方法及其装置。
【背景技术】
[0002]医学上，目前针对人或动物感染病毒或细菌以及寄生虫的检验一般是通过对排出物的检验进行确认，并且只是采集少量的样本进行检验。这种传统检测方式由于样本量较少，检测结果并不能全面准确的反应被检者的真实身体状况，检测结果误差较大，很多疾病无法进行确诊，进而耽误待检者的治疗。
【发明内容】
[0003]为了克服现有技术中存在的上述缺陷，本发明提出了一种能够对人或动物一次排出的全部排出物样本进行预处理的方法及其装置。
[0004]本发明公开了一种对排出物样本预处理的方法，该方法包括以下步骤:
[0005]步骤I，样本收集:将排出物样本收集至容器内；
[0006]步骤2，溶解稀释:向盛有排出物样本的容器内加入溶解试剂，使样本充分溶解、稀释，得到悬浊液；
[0007]步骤3，稀释液提取:将经过步骤2处理后的排出物样本悬浊液进行过滤提取后进行收集，得到稀释液。
[0008]优选地，所述排出物为一次排出的可溶性固态、半固态排出物。
[0009]优选地，所述排出物为人或动物一次排出的粪便或痰液。
[0010]优选地，所述排出物为一次排出的全部粪便。
[0011]其中，步骤2中所述溶解试剂的浓度以g/ml计为0.5% _25%的氯化钠水溶液。该氯化钠可以选择食用盐、化工或工业用盐，该氯化钠优选食盐，更方便易得，所述溶解试剂在以上浓度范围内均能够充分溶解排出物样本。步骤2中排出物样本的质量g与加入溶解试剂的体积ml的比例为1: 0.5-1: 100。
[0012]优选地，步骤3中对经过步骤2处理后的排出物样本稀释液进行逐层过滤，过滤层数为2-10层。
[0013]一种对排出物样本预处理的装置，包括开口的容器与容器盖，其特征在于:所述容器与容器盖组成的空间内设置样本收集区、过滤区和稀释液容纳区，所述过滤区设于样本收集区及稀释液容纳区之间，样本收集区、过滤区与稀释液容纳区依次联通，所述稀释液容纳区设有与外界连通的通道。
[0014]优选地，所述样本收集区开口的容器外部设有支撑部件。
[0015]其中，所述过滤区由多层过滤网构成，过滤层数为2-10层。优选地，过滤区的过滤网层数可以为2层、3层、4层、5层、6层、7层、8层、9层、10层。
[0016]其中，所述多层过滤网孔径为5毫米-5微米，所述多层过滤网孔径由样本收集区至稀释液容纳区方向依次逐层递减。优选地，过滤网孔径可以为5毫米、3毫米、I毫米、I毫米、500微米、100微米、100微米、50微米、20微米和5微米。
[0017]优选地，所述容器盖通过卡扣与开口的容器密封连接。
[0018]优选地，开口的容器可由金属、塑料、纸质、纺织品、木材、皮革、烧结等材质制成，亦可使用可降解材料制成；容器壁的厚度为0.1毫米-10毫米。
[0019]采用本发明的技术方案，可以取得以下有益效果:
[0020]1、本发明技术方案能够对人或动物一次排出的全部排出物进行处理后提取出能够进行后期医学检验和病理分析所需的含有人体或动物体内脱落细胞的稀释液，采样全面，提闻检测的准确性。
[0021]2、本发明技术方案结构简单，操作方便，便于待检者在家中自行采样处理，减少医院处理样本环节，节省检测时间，提闻检测效率。
【专利附图】
【附图说明】
[0022]图1为本发明实施例1、2公开的一种对排出物样本预处理的装置剖面示意图；
[0023]图2为本发明实施例3公开的一种对排出物样本预处理的装置剖面示意图。
[0024]1-开口的容器；2_支撑部件；3_连接卡扣；4_过滤区；5_过滤网；6_通道；7_通道盖；8_稀释液容纳区；9_容器盖；10-样本收集区。
【具体实施方式】
[0025]下面通过【具体实施方式】对本发明的所述内容作进一步的阐明。当然，描述下列【具体实施方式】只为示例本发明的不同方面的内容，而不应理解为限制本发明范围。
[0026]实施例1
[0027]如图1所示，一种对排出物样本预处理的装置，包括开口的容器I和容器盖9，在开口的容器I和容器盖9所构成的封闭空间中设置样本收集区10、过滤区4和稀释液容纳区8，所述样本收集区10对应的开口的容器I上设置有支撑部件2，所述过滤区4和稀释液容纳区8设置于容器盖9内，同时在容器盖9的顶端设置带有通道盖7的通道6，释液容纳区8通过通道6与外界连通。所述通道盖7与通道6螺纹连接。使用时，所述容器盖9可以通过连接卡扣3与样本收集区10的开口的容器I密封连接。所述过滤区4由10层逐层过滤网5组成，各层过滤网5孔径由样本收集区至稀释液容纳区方向依次分别为5毫米、3毫米、I毫米、I毫米、500微米、100微米、100微米、50微米、20微米和5微米。
[0028]本装置容积可以根据需要设置为250立方厘米-1立方米；每一区域的容积也可以根据具体检测的需要进行设定，开口的容器I可由金属、塑料、纸质、纺织品、木材、皮革、烧结等材质制成，亦可使用可降解材料制成；容器I的壁的厚度为0.1毫米-10毫米。
[0029]使用上述装置对人体一次排除的全部粪便样本进行预处理的方法具体包括以下步骤:
[0030]步骤I，样本收集:在进行样本收集时，将本发明公开的装置容器盖9取下，将样本收集区10放置于平地，也可以通过支撑部件2将样本收集区10放置于便于待检患者进行样本采集的位置，如马桶中，收集待检患者一次排出的全部粪便。
[0031]步骤2，溶解稀释:将盛有排出物样本的收集容纳区10通过连接卡扣3与容器盖9进行密封连接。开启通道盖7，从通道6将溶解试剂(浓度以g/ml计为0.5% -25%的氯化钠水溶液)加入稀释液容纳区8，排出物样本的质量g与加入溶解试剂的体积ml的比例为1:1。盖紧通道盖7，溶解试剂通过稀释液容纳区8和过滤区4进入到样本收集区10，与收集到的排出物样本相浸泡，此时可用人为的振荡或机械的搅拌使溶解试剂充分的溶解和稀释样本，将样本中的人体脱落细胞充分分离到溶解液中。
[0032]步骤3，稀释液提取:步骤2完成后，将装置倒置，使排出物样本稀释液逐层流过过滤区4内的逐层过滤网5，由大孔径到小孔径逐层去除杂质、不溶性颗粒、纤维等影响后期进行细胞学病理分析的物质，使进入到稀释液容纳区8的稀释液成为达到进行医学检验和病理分析所要求的样本溶液。当稀释液全部流入稀释液容纳区8后，打开通道6的通道盖7，将将含有人体脱落细胞的稀释液灌装入盛有细胞保护和稳定剂(细胞保护和稳定剂在先申请中已经公开，申请公布号:CN102914466A)的容器中充分振荡，使两种液体充分融合后即可送医疗检验部门进行下一步的检验工作。
[0033]实施例2:
[0034]本发明的第二实施例，与第一实施例相比较，所使用的对排出物样本预处理的装置结构相同，其差异在于第二实施例使用上述装置对人体一次排除的全部痰液样本进行预处理。其差别还在于:
[0035]步骤1，样本收集:在进行样本收集时，将本发明公开的装置容器盖9取下，患者手持样本收集区10上的支撑部件2，将待检患者一次排出的全部痰液收集至收集区10内。
[0036]步骤2，溶解稀释:将盛有痰液样本的收集容纳区10通过连接卡扣3与容器盖9进行密封连接。开启通道盖7，从通道6将溶解试剂(浓度以g/ml计为0.5% -25%的氯化钠水溶液)加入稀释液容纳区8，排出物样本的质量g与加入溶解试剂的体积ml的比例为I: 100。盖紧通道盖7，溶解试剂通过稀释液容纳区8和过滤区4进入到样本收集区10，与收集到的排出物样本相浸泡，此时可用人为的振荡或机械的搅拌使溶解试剂充分的溶解和稀释样本，将样本中的人体脱落细胞充分分离到溶解液中。
[0037]其余部分与实施例1都相同，在此不做赘述。
[0038]实施例3:
[0039]如图2所示，本实施例也公开了一种对排出物样本预处理的装置，包括开口的容器I和容器盖9，在容器I和容器盖9所构成的封闭空间中设置样本收集区10、过滤区4和稀释液容纳区8，所述样本收集区10的容器I外设置有支撑部件2，所述过滤区4和稀释液容纳区8设置于样本收集区10的下方，同时在稀释液容纳区8的底端设置有带有通道盖7的通道6，释液容纳区8通过通道6与外界连通所述通道盖7与通道6卡扣密封连接。使用时，所述容器盖9可以通过连接卡扣3与样本收集区10的容器I密封连接。所述过滤区4由三层逐层过滤网5构成，第一层过滤网5的过滤孔径为5毫米，第二层过滤网5的过滤孔径为0.5毫米，第三层过滤网5的过滤孔径为5微米。本装置容积可以根据需要设置为
0.5立方米；容器I可由金属、塑料、纸质、纺织品、木材、皮革、烧结等材质制成,亦可使用可降解材料支撑；容器壁厚度为10毫米。
[0040]使用上述装置对动物一次排除的全部粪便样本进行预处理的方法具体包括以下步骤:
[0041 ] 步骤I，样本收集:在进行样本收集时，将本发明公开的装置容器盖9取下，将样本收集区放置于平地，也可以通过支撑部件2将样本收集区10放置于便于进行样本采集的位置，收集待检动物一次排出的全部粪便。
[0042]步骤2，溶解稀释:将溶解试剂(浓度以g / ml计为0.5%-25%的氯化钠水溶液)加入到样本收集区10，排出物样本的质量g与加入溶解试剂的体积ml的比例为1: 0.5。使样本收集区10的开口的容器I与容器盖9通过连接卡扣3进行密闭连接，将装置倒置，可用人为的振荡或机械的搅拌方法使溶解液充分的溶解和稀释样本，将样本中的人体脱落细胞充分分离到溶解液中。
[0043]步骤3，稀释液提取:步骤2完成后，将装置正向静止放置，使粪便样本稀释液从样本收集区10逐层流过过滤区4内的过滤网5，由大孔径到小孔径逐层去除杂质、不溶性颗粒、纤维等影响后期进行细胞学病理分析的物质，使进入到稀释液容纳区8的稀释液成为达到进行医学检验和病理分析所要求的样本溶液。当稀释液全部流入稀释液容纳区8后，打开通道6的通道盖7，将含有动物体内脱落细胞的稀释液灌装入盛有细胞保护和稳定剂(细胞保护和稳定剂在在先申请中已经公开，申请公布号:CN102914466A)的容器中充分振荡，使两种液体充分融合后即可送医疗检验部门进行下一步的检验工作。
[0044]本发明公开的排出物样本预处理方法能够对人或动物一次排泄的全部排出物进行处理，提取出能够进行后期医学检验和病理分析所需的稀释液，采样全面，提高检测的准确性。
[0045]本发明公开的排出物样本预处理装置结构简单，操作方便，便于待检患者在家中自行采样处理，减少医院处理样本环节，节省检测时间，提高检测效率。
[0046]尽管上文对本发明的【具体实施方式】给予了详细描述和说明，但是应该指明的是，我们可以依据本发明的构想对上述实施方式进行各种等效改变和修改，其所产生的功能作用仍未超出说明书及附图所涵盖的精神时，均应在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种对排出物样本预处理的方法，其特征在于:该方法包括以下步骤: 步骤1，样本收集:将排出物样本收集至容器内； 步骤2，溶解稀释:向盛有排出物样本的容器内加入溶解试剂，使样本充分溶解、稀释，得到悬浊液； 步骤3，稀释液提取:将经过步骤2处理后的排出物样本悬浊液进行过滤提取后进行收集，得到稀释液。
2.根据权利要求1所述的一种对排出物样本预处理的方法，其特征在于:所述排出物为一次排出的可溶性固态、半固态排出物。
3.根据权利要求1所述的一种对排出物样本预处理的方法，其特征在于:所述排出物为一次排出的全部粪便。
4.根据权利要求1所述的一种对排出物样本预处理的方法，其特征在于:步骤2中所述溶解试剂的浓度以g/ml计为0.5% -25%的氯化钠水溶液，步骤2中排出物样本的质量g与加入溶解试剂的体积ml的比例为1: 0.5-1: 100。
5.根据权利要求1所述的一种对排出物样本预处理的方法，其特征在于:步骤3中对经过步骤2处理后的排出物样本稀释液进行逐层过滤，过滤层数为2-10层。
6.一种对排出物样本预处理的装置，包括开口的容器与容器盖，其特征在于:所述容器与容器盖组成的空间内设置样本收集区、过滤区和稀释液容纳区，所述过滤区设于样本收集区及稀释液容纳区之间，样本收集区、过滤区与稀释液容纳区依次联通，所述稀释液容纳区设有与外界连通的通道。
7.根据权利要求6所述的一种对排出物样本预处理的装置，其特征在于:所述容器外部设有支撑部件。
8.根据权利要求6所述的一种对排出物样本预处理的装置，其特征在于:所述过滤区由多层过滤网构成，过滤层数为2-10层。
9.根据权利要求8所述的一种对排出物样本预处理的装置，其特征在于:所述多层过滤网孔径为5微米-5毫米，所述多层过滤网孔径由样本收集区至稀释液容纳区方向依次逐层递减。
10.根据权利要求6所述的一种对排出物样本预处理的装置，其特征在于:所述容器盖通过卡扣与开口的容器密封连接。
【文档编号】G01N1/38GK103674673SQ201310704089
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月20日 优先权日:2013年12月20日
【发明者】马铁军, 秦京生, 贺东琳, 郑志森 申请人:马铁军, 秦京生, 贺东琳, 郑志森