电特性测量设备、电特性测量系统、电特性测量方法以及用于使计算机实现所述方法的电特性测量程序与流程

本技术涉及电特性测量设备，并且更具体地，涉及各自用于测量生物样本在多个频率下的电特性的设备、电特性测量系统和电特性测量方法，以及用于使计算机实现该方法的程序。

背景技术：

已经执行了测量样本的电特性，并且从测量结果确定样本的物理性质和/或确定包含在样本中的细胞的类型等的技术(例如，参见专利文献1)。测量的电特性的实例包括复介电常数及其频率分散(介电谱)。复介电常数及其频率分散通常通过将电气电压(在下文简称为“电压”)施加至样本溶液，并且然后测量跨电极的复电容或者复阻抗而进行计算。

此外，例如，专利文献2公开了用于从血液的电学介电常数(在下文简称为“介电常数”)获得关于血液凝固的信息的技术，并且描述了“血液凝固系统分析装置包括：一对电极；应用装置，用于将交流电压以预定时间间隔施加至该对电极；测量装置，用于测量放置在该对电极之间的血液的介电常数；以及分析装置，通过使用在作用在血液上的抗凝效应结束之后以时间间隔测量的血液的介电常数，来分析血液凝固系统的动作的程度。”

诸如上述样本的生物样本的电测量通常使用如下方法，即通过将处于多个频带中的信号应用至生物样本并且因此接收响应来获得生物样本的状态。使用多个频率的响应采集方法包括分割时间用于获取单一频带的响应的方法(时间分割法)，以及通过一次合成应用信号来获取响应的方法(频率复用法)。

图8中示出了时间分割法的实例。在这个实例中，在每次测量中，在100khz、1mhz和10mhz这三个频率中获取响应，并且在每个频率处执行八次测量。因此，执行每个频率中的测量使得以时间间隔执行多次测量，并且然后将测量值平均以消除测量之间的变化。从而提高信噪比(snr)。

图9中示出了频率复用法的实例。在这个实例中，使用该方法，其中具有相同振幅并且分别具有100khz、1mhz和10mhz的信号(示图底部的三个信号)叠加；获得叠加的信号(示图中的最高信号)；并且这个信号然后被施加至分析物以获得响应。在测量期间，类似于上述时间分割复用，执行多次测量，并且然后将测量值平均以消除测量之间的变化。从而提高snr。这个实例示出了在整个时间范围期间(在图9中，一秒)执行24次测量的实例。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利申请公开第2009-042141号

专利文献2：日本专利申请公开第2010-181400号

技术实现要素：

本发明待解决的问题

例如，为了通过电测量获取生物样本的时间状态变化等，测量需要以特定时间间隔进行。这限制了可以用于测量数据收集的时间。如上所述，生物样本的电测量利用用于提高snr的时间分割法或者频率复用法。然而，可以在特定时间段期间执行的测量次数、以及可以用于一次测量的振幅受到测量装置的性能等的限制。这种上限限制了snr的提高。

因此，本技术的主要目标是提供无论测量装置的性能等如何都使能够执行高精度电测量的技术。

问题的解决方案

为了解决上述问题，本发明人针对用于测量生物样本的电特性的技术进行了深入研究，并且已注意到了这一点，即根据测量的目的，相同的snr对于多个频率不是必不可少的。因此，本发明人已推翻了传统技术常识的优选较高snr的观点，并且发现使用有意保留低snr的频率与相反提高snr的频率的组合，作为结果，可以提供针对测量的目的可行的最佳高精度电测量。因此，已做出了本技术。

即，在本技术中，首先，提供了电特性测量设备，至少包括：

测量单元，测量生物样本在多个频率下的电特性；以及

分配单元，为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。

分配单元可以基于选自以下项的一种或多种类型的信息执行分配：哪种试剂被添加至生物样本、测量相、以及测量结果随时间的趋势。

此外，分配单元可以为每个频率执行测量次数的分配，使得多个频率上的测量次数的总和保持在预定范围内。

此外，分配单元可以为每个频率执行测量振幅的分配，使得从针对多个频率的测量振幅的叠加而产生的振幅保持在预定范围内。

根据本技术的电特性测量设备可进一步包括：分析单元，基于由测量单元测量的电特性，分析生物样本的状态。

可用作由根据本技术的电特性测量设备测量的对象的生物样本的实例，可包括血液样本。

在这种情况下，分析单元还可分析血液样本的凝固状态。

接下来，本技术提供了电特性测量系统，至少包括，

测量设备，测量生物样本在多个频率下的电特性，以及

分配设备，为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。

根据本技术的电特性测量系统可进一步包括：分析设备，基于由测量设备测量的电特性，分析生物样本的状态。

在根据本技术的电特性测量系统中，设备中的至少一些设备可经由网络相互连接。

在本技术中，进一步提供了电特性测量方法，至少包括：

测量步骤，测量生物样本在多个频率下的电特性；以及

分配步骤，为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。

在本技术中，此外，提供了用于测量生物样本在多个频率下的电特性的程序，该程序是使计算机实现为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配的分配功能的用于电特性测量的程序。

本发明的效果

无论测量装置的性能等如何，本技术都使能够执行电特性的高精度测量。

应注意，本文中描述的效果不是限制性的，并且可以是本技术中描述的任何效果。

附图说明

[图1]是示意性地示出了根据本技术的电特性测量设备1的概念的概念示意图。

[图2]是示出了其中测量次数由根据本技术的电特性测量设备的分配单元进行分配的一些实例的波形的示意性图片的概念图。

[图3]是示出了其中测量振幅由根据本技术的电特性测量设备的分配单元进行分配的一些实例的波形的示意性图片的概念图。

[图4]是分别示出了原始数据的一个实例和原始数据的一阶导数数据的一个实例的一组绘图代替图。

[图5]是示出了使用根据本技术的电特性测量设备1的测量的一个实例的流程图。

[图6]是示意性地示出了根据本技术的电特性测量系统10的概念的概念示意图。

[图7]是根据本技术的电特性测量方法的流程图。

[图8]是示出了与用于测量生物样本在多个频率下的电特性的方法相关的常规时间分割法的实例的绘图代替图。

[图9]是示出了与用于测量生物样本在多个频率下的电特性的方法相关的常规频率复用法的实例的绘图代替图。

具体实施方式

以下将参考附图描述用于实践本技术的优选模式。应注意，如下所述的实施方式仅是本技术的典型实施方式的实例，并且不旨在限制本技术的范围。应注意，按以下阐述的顺序进行描述：

1.电特性测量设备1

(1)测量单元11

(2)分配单元12

(3)分析单元13

(4)存储单元14

(5)显示单元15

(6)生物样本

(7)测量流程实例

2.电特性测量系统10

(1)测量设备101

(2)分配设备102

(3)分析设备103

(4)服务器104

(5)显示设备105

(6)用户界面106

3.电特性测量方法

(1)测量步骤i

(2)分配步骤ii

(3)分析步骤iii

(4)存储步骤iv

4.用于电特性测量的程序

1.电特性测量设备1

图1是示意性地示出了根据本技术的电特性测量设备1(在下文还称为“设备1”)的概念的概念示意图。根据本技术的电特性测量设备1至少包括测量单元11和分配单元12；并且此外，根据需要还可包括分析单元13、存储单元14、显示单元15等。以下将详细描述每个单元。

(1)测量单元11

测量单元11测量生物样本在多个频率下的电特性。在根据本技术的电特性测量设备1中，例如，可测量的电特性的实例可以包括介电常数、阻抗、导纳、电容、电导、电导率、相位角等。这些电特性可以通过以下表1中示出的等式从一个转换为另一个。因此，例如，在血液样本用作生物样本的情况下，通过使用介电常数的测量结果评估红细胞压积值和/或血红蛋白含量获得的评估结果，与使用相同血液样本的阻抗的测量结果获得的评估结果相同。这些电学量和物理性质值中的许多，可以使用可简化转换等式的复数来描述。

[表1]

<可从一个转换为另一个的主要电学量和物理性质值>

<用于将电学量和物理性质值彼此相关的等式>

ω：角频率

ε0：真空介电常数(常数)

c0：取决于测量设备等的常数

用*标记的值：复数

在测量单元11中，视情况可根据待测量的生物样本的状态、测量的目的等选择用于电测量的频带。例如，在生物样本是血液样本，并且待测量的电特性的类型是阻抗的情况下，根据血液的状态变化，观察到下表2中示出的频带中的变化。

[表2]

例如，在将预测血液凝固或者检测到血液凝固的情况下，阻抗优选地在1khz至50mhz的频率范围中测量，并且更优选地在3mhz至15mhz的频率范围中测量。因此，根据生物样本的状态和/或根据测量的目的预先设置参数，使上表2中所示的优选的频带能够被自动选择。

测量单元11中的特定测量方法的实例如下：具有预定频率的电压被施加至包含在生物样本保持单元r中的生物样本，并且通过测量单元11测量获得的所产生的电特性，诸如阻抗。

如上所述，设备1可包括一个或多个生物样本保持单元r。该生物样本保持单元r对电特性测量设备1不是必不可少的，并且可设计测量单元11使得例如可以安装已知的筒式测量容器。

在设备1包括生物样本保持单元r的情况下，只要待测量的生物样本可以包含在其中，生物样本保持单元r在形式方面不受具体限制，并且可以任何形式进行设计。例如，一个或多个单元可设置在基板上以用作生物样本保持单元r；或者一个或多个容器可用于用作生物样本保持单元r。

在一个或多个容器用作生物样本保持单元r的情况下，这种生物样本保持单元r也在形式方面不受特别限制，并且只要待测量的生物样本可以包含在其中，根据生物样本的状态和/或根据测量方法，生物样本保持单元r可以任何形式进行设计，诸如，圆柱体、具有多边形(三角形、矩形或者其他多边形的)截面的多边形柱体、圆锥、具有多边形(三角形、矩形或者其他多边形)截面的多棱锥、或者其中的一个或两个或更多个的组合。

此外，形成容器的材料也不受特别限制，并且只要待测量的生物样本的状态和/或测量的目的不受影响，材料可不受限制地进行选择。在本技术中，从可操作性和可成形性等的观点，优选的是由树脂等形成的容器。在本技术中可用的树脂也不受具体限制，并且可适用于包含生物样本的一个或多个树脂可以不受限制地进行选择并因此被使用。其实例包括疏水性和电绝缘聚合物，诸如，聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、丙烯酰基、聚砜、聚四氟乙烯；其共聚物和混合的聚合物混合物；等。在本技术中，优选的是生物样本保持单元由选自聚丙烯、聚苯乙烯、丙烯酰基以及聚砜等之中的一个或多个树脂形成。由于血液的低凝结活性，这些树脂在血液用作生物样本的情况下是特别有利的。

生物样本保持单元r优选地配置为在生物样本包含于其中时是可密封的。然而，只要生物样本在测量生物样本的电特性所需的时间期间可以被保持在其中，生物样本保持单元r可以不必是气密的，并且测量不受影响。

用于将生物样本引入并气密地包围在生物样本保持单元r中的特定方法不受特别限制，并且可根据生物样本保持单元r的形式使用任何方法引入生物样本。该方法的实例包括其中生物样本保持单元r设置有盖单元，并且在使用吸管等引入生物样本之后关闭盖单元以提供密封的方法；其中注入针从生物样本保持单元的外表面插入到生物样本保持单元中，并且然后注入生物样本，此后被注入针穿透的部分填充油脂等以提供密封的方法；等。

生物样本保持单元r优选地设置有温度控制功能。生物样本的电特性(诸如，介电常数)随温度变化发生显著改变。因此，提供具有温度控制功能的生物样本保持单元r可以防止由于温度变化而导致的测量误差。

设备1可包括一个或多个应用单元。该应用单元对电特性测量设备1不是必不可少的，而是例如，允许电极从外部插入生物样本保持单元r中的设计将使能够使用外部应用设备。

在接收到开始测量的指令时的时间点或在电特性测量设备1通电时的时间点开始，应用单元将预定电压以已设置的每测量间隔施加至生物样本。

电极的数量和形成用作应用单元的一部分的电极的材料不受特别限制，并且只要本技术的效果将不减少，该应用单元可使用由任何材料形成的任意数量的电极进行配置。材料的实例包括钛、铝、不锈钢、铂、金、铜、石墨等。在本技术中，优选的是电极由包括这些材料中的钛的导电材料形成。由于血液的低凝结活性，在血液用作生物样本的情况下，钛是特别有利的。

测量单元11可以测量多个生物样本。用于测量多个生物样本的方法的实例可包括，例如，其中多个测量单元11被设置为同时测量多个生物样本的方法；其中一个测量单元11操作以扫描测量多个生物样本的方法；其中移动生物样本保持单元以测量多个生物样本的方法；其中设置有多个测量单元11，并且选择一个或多个测量单元11实际上通过切换执行测量的方法；等。

(2)分配单元12

分配单元12为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。

在测量生物样本在多个频率下的电特性中，常规方法的通常实践是如以上图8和图9所示为每个频率使用相同的测量次数和相同的测量振幅，以将相应频率的snr持续保持在特定值或特定值以上。然而，当在生物样本上执行电测量时，相应频率的snr根据测量目的不必需要是相同值。即，本发明人推翻了传统技术常识的优选较高snr的观点，并且发现使用有意保留低snr的频率与相反提高snr的频率的组合用，作为结果，可以提供针对测量的目的的最佳高精度电测量。

例如，在血液样本用作生物样本，并且待测量的电特性的类型是阻抗的情况下，如上表2所示，根据血液的状态变化，在不同频带中观察到改变。因此，例如，在测量阻抗用于分析血液凝固的程度的情况下，在1khz至50mhz的频率范围内的测量结果是重要的，但是在这个范围之外的频率的测量结果对于血液凝固的程度的分析具有低重要性。因此，在要分析血液凝固的程度的情况下，降低处于1khz至50mhz的范围之外的频率的snr，或基本省略处于1khz至50mhz的范围之外的频率的测量，可以提高在1khz至50mhz范围内的频率的snr，作为结果，并且因此可以提高血液凝固的程度的分析中的分析精确性。

更具体地，在特定时间段期间可以执行的测量次数、以及可以用于一次测量的振幅受到测量装置的性能等的限制；并且因此，通过为高重要性的频率分配较高的测量次数和/或较高的测量振幅，而可以在测量装置的性能的限制内提供较高的精确电测量，并且相反，根据测量的目的，为低重要性的频率分配较低的测量次数和/或较低的测量振幅。

图2是示出了其中测量次数由根据本技术的电特性测量设备的分配单元进行分配的一些实例的波形的示意性图片的概念图。条件a提供了这样的实例，其中八个测量被分配到100khz、1mhz和10mhz这三个频率中的每一个，并且针对每个频率对结果进行平均以减小噪声分量，而获得每个频率处的测量数据。条件b提供了其中16个测量被分配到100khz的频率而四个测量被分配到1mhz和10mhz中的每一个的实例。条件c提供了其中没有测量被分配到100khz而12个测量被分配到1mhz和10mhz中的每一个的实例。

例如，如表2所示，在要分析血块凝缩的程度的情况下，100khz处的测量结果比1mhz和10mhz处的测量结果更重要。因此，如图2的条件b中所示，将更高的测量次数分配至100khz可以提高在血块凝缩的程度分析中的分析精确性。

如上所述，在图2所示的实例中，为每个频率分配测量次数使得多个频率上的测量次数的总和保持为24。因此，分配单元可以为每个频率执行测量次数的分配，使得多个频率上的测量次数的总和保持在预定范围内。

图3是示出了其中测量振幅由根据本技术的电特性测量设备的分配单元进行分配的一些实例的波形的示意性图片的概念图。条件a提供了其中为100khz、1mhz和10mhz这三个频率等同地分配测量振幅，并且从其中生成的合成信号用于进行测量的实例。条件b提供了其中为100khz分配的测量振幅高于为1mhz和10mhz分配的测量振幅的4倍，并且从其中生成的合成信号用于进行测量的实例。条件c提供了其中没有对100khz进行测量(即，振幅为0)，为1mhz和10mhz等同地分配测量振幅，并且然后从其中生成的合成信号用于进行测量的实例。

如上所述，在图3所示的实例中，为每个频率分配测量振幅，使得从相应频率的测量振幅的叠加产生的振幅保持相同。因此，可以为每个频率分配测量振幅，使得从多个频率的测量振幅的叠加产生的振幅保持在预定范围内。

根据本技术的电特性测量设备的分配单元可以基于选自以下项的一种或多种类型的信息执行分配：哪种试剂被添加至生物样本、测量相、以及测量结果随时间的趋势。

例如，在试剂被添加至生物样本的情况下，生物样本的动力学特性可根据所添加的试剂而变化，并且因此获得的波形也可以变化。因此，分配单元可以基于添加了哪个试剂而执行测量次数和/或测量振幅的分配。

例如，在通过电测量获取生物样本的时间状态变化等的情况下，高重要性的频率可根据状态变化的相而改变。例如，在血液用作生物样本的情况下，如上表2中所示，血液的缗线状相中的高重要性的频率与血液凝固相中的高重要性的频率彼此不同。因此，分配单元可以基于测量相而执行测量次数和/或测量振幅的分配。

此外，在通过电测量获取生物样本的时间状态变化等的情况下，测量数据的时间趋势可根据经过的时间而改变。例如，在血液用作生物样本以分析凝固的程度的情况下，测量数据的时间趋势可改变，使得在凝固开始之前该数据保持不变，在凝固开始之后该数据在一段时间内逐渐改变，然后该数据随着凝固进行迅速改变，并且一旦凝固完成该数据再次保持不变。在这个变化中，恒定值周期等中的数据在从其中获得一阶导数数据时，可能易受噪声影响(参见图4)。因此，可采取对策使得例如较高的测量次数和/或较高的测量振幅被分配给易受噪声影响的恒定值周期中的数据。

此外，在特定频带中的测量数据在计算某个判别值(输出参数)时是关键的情况下，可相对于该频带分配较高的测量次数和/或较高的测量振幅，以提高snr。此外，在某个判别值(输出参数)落入特定范围内(或处于特定范围之外)的情况下，可相对于特定频率分配较高的测量次数和/或较高的测量振幅以提高snr，从而进一步支持判别结果。

应注意，分配单元可以基于两个或更多个条件的组合执行测量次数和/或测量振幅的分配。

(3)分析单元13

分析单元13基于生物样本的电特性分析生物状态。该分析单元13对于根据本技术的电特性测量设备1不是必不可少的，而是也可基于由根据本技术的电特性测量设备1获得的测量结果，使用外部分析设备等分析生物样本的状态。

只要状态变化引起样本的电特性改变，在根据本技术的电特性测量设备1的分析单元13中可分析的生物样本的状态不受特别限制，并且因此，可以分析和评估状态的各种变化。例如，在血液样本用作生物样本的情况下，可以分析和评估状态变化，诸如，血液凝固、原纤化、纤维蛋白凝块形成、血凝块形成、血小板凝聚、红细胞的缗钱状形成、血液凝聚、红细胞沉降、血块凝缩、诸如纤维蛋白溶解的溶血、纤维蛋白溶解等。

(4)存储单元14

根据本技术的电特性测量设备1可包括存储单元14，该存储单元14存储通过测量单元11中的测量获得的测量结果、通过分析单元13中的分析获得的分析结果等。存储单元14对于根据本技术的电特性测量设备1不是必不可少的，并且还可以连接外部存储设备以存储结果。

在根据本技术的电特性测量设备1中，可在每个单元中单独提供存储单元14，或者可以使用允许一个存储单元14存储在单元中获得的各种结果的设计。

(5)显示单元15

至于显示单元15，显示单元15可设置为显示通过测量单元11中的测量获得的测量结果、通过分析单元13中的分析获得的分析结果等。显示单元15对于根据本技术的电特性测量设备1不是必不可少的，并且还可以连接外部显示设备以显示结果。

在根据本技术的电特性测量设备1中，可在每个单元中单独提供显示单元15，或者可以使用允许一个显示单元15显示在单元中获得的各种结果的设计。

(6)生物样本

在根据本技术的电特性测量设备1中，可测量的生物样本不受特别限制，并且只要施加至样本的预定电压允许测量电特性，就可以不受限制地选择生物样本。在根据本技术的电特性测量设备1中，在其中待测量血液样本的测量中可以适当地使用。血液样本的具体实例可包括全血、其稀释、已添加各种试剂中的任一种和/或药用剂的血液样本，诸如，抗凝逆转剂、凝固活化剂、抗凝剂、血小板活化剂、抗血小板剂等。

(7)测量流程实例

图5是示出了使用根据本技术的电特性测量设备1的测量的一个实例的流程图。该流程实例是使用血液样本作为生物样本的血液凝固的程度的分析的实例。

(i)条件识别

首先，在通过测量单元11测量之前执行条件识别。在这个流程实例中，识别血液凝固的相的阶段。具体地，根据是否在血液凝固开始之前(是/否)、血液凝固反应是否正在进行(是/否)等来执行识别。

(ii)为每个频率分配测量次数和/或测量振幅

基于条件识别的结果，根据相为每个频率分配测量次数和/或测量振幅。具体地，对于每个相，可以预置每个频率的测量次数和/或测量振幅，并且可以自动分配与由条件识别的结果确定的相相对应的测量次数和/或测量振幅。可替换地，可以为每个相预置测量频率的重要性值，并且可基于在一系列测量中执行的测量次数的总和、每个测量频率的重要性值，自动分配每个频率的测量次数和/或测量振幅。

(iii)测量

接收从血液样本发送的电特性，其中该血液样本在以上已为相应频率分配测量次数和/或测量振幅的条件下被施加了电压，并且然后对所接收的原始数据执行预定的平均处理等，以计算测量数据。

(iv)分析

从测量数据提取特性参数，并且然后基于提取的参数与定义血液凝固的标准的参考值之间的比较，分析血液凝固的程度。

(v)测量的延续或者终止

在还没有达到预置的测量次数或者还没有经过(否)预置的测量持续时间的情况下，测量进一步继续，而在已达到了预定的测量次数或者已经过了(是)预定的测量持续时间的情况下，测量终止。以其他方式，在不再需要进一步测量的情况下(例如，在以上分析已示出例如血液样本已完全凝固的情况下)，测量终止。

应注意，可在分析之前执行是否已达到了预置的测量次数或者已经过了预置的测量持续时间的确定，并且在达到了预置的测量次数之后或在经过了预置的测量持续时间之后可进行分析。

2.电特性测量系统10

图6是示意性地示出了根据本技术的电特性测量系统10的概念的概念示意图。以粗略分组的方式，根据本技术的电特性测量系统10至少包括测量设备101和分配设备102。此外，根据需要，电特性测量系统10还可包括分析设备103、服务器104、显示设备105、用户界面106等。以下将详细描述每个部分。

(1)测量设备101

测量设备101测量生物样本在多个频率下的电特性。应注意，测量设备101的详情与上述电特性测量设备1的测量单元11的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

(2)分配设备102

分配设备102为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。应注意，分配设备102的详情与上述电特性测量设备1的分配单元12的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

(3)分析设备103

分析设备103基于生物样本的电特性分析生物状态。该分析设备103对于根据本技术的电特性测量系统10不是必不可少的，而是还可基于由根据本技术的电特性测量系统10获得的测量结果，使用外部分析设备等分析生物样本的状态。应注意，分析设备103的详情与上述电特性测量设备1的分析单元13的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

(4)服务器104

服务器104可以存储在测量设备101中执行的测量的结果、在分析设备103中执行的分析的结果等。该服务器对于根据本技术的电特性测量系统10不是必不可少的，而是还可使用外部服务器等来存储在根据本技术的电特性测量系统10的测量设备101中获得的测量结果、在分析设备103中获得的分析结果等。应注意，服务器104的详情与上述电特性测量设备1的存储单元14的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

(5)显示设备105

至于显示设备105，显示设备105可设置为显示通过测量设备101中的测量获得的测量结果、通过分析设备103中的分析获得的分析结果等。显示设备105对根据本技术的电特性测量系统10不是必不可少的，并且还可以连接外部显示设备以显示结果。应注意，显示设备105的详情与上述电特性测量设备1的显示单元15的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

(6)用户界面106

用户界面106是由用户操作的单元。通过用户界面106，用户可以访问根据本技术的电特性测量系统10的每个部分。

在上述根据本技术的电特性测量系统10中，测量设备101、分配设备102、分析设备103、服务器104、显示设备105和用户界面106可经由网络相互连接。

3.电特性测量方法

图7是根据本技术的电特性测量方法的流程图。根据本技术的电特性测量方法是执行测量步骤i和分配步骤ii的方法。此外，根据需要还可以执行分析步骤iii、存储步骤iv等。应注意，每个步骤的详情与上述电特性测量设备1中的测量单元11、分配单元12、分析单元13和存储单元14中的对应的单元的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

4.用于电特性测量的程序

根据本技术的用于电特性测量的程序是在测量生物样本在多个频率下的电特性时使用的程序，并且是用于使计算机实现为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配的分配功能的用于电特性测量的程序。用于电特性测量的程序根据需要还可以使计算机实现分析功能、存储功能等。

换言之，根据本技术的用于电特性测量的程序是用于使计算机实现上述根据本技术的电特性测量方法的程序。因此，每个功能的详情与上述电特性测量方法的步骤中的对应步骤的详情相同，并且因此，在此将省略它的说明。

应注意，本技术也可以具有如下所述的配置。

(1)一种电特性测量设备，至少包括：

测量单元，测量生物样本在多个频率下的电特性；以及

分配单元，为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。

(2)根据项(1)所述的电特性测量设备，其中，分配单元基于选自以下项中的一种或多种类型的信息执行分配：哪种试剂被添加至生物样本、测量相、以及测量结果随时间的趋势。

(3)根据项(1)或者(2)所述的电特性测量设备，其中，分配单元在将多个频率上的数量测量的总和保持在预定范围内的情况下，为每个频率执行测量次数的分配。

(4)根据项(1)至(3)中的任一项所述的电特性测量设备，其中，分配单元在将多个频率上的测量振幅叠加产生的振幅保持在预定范围内的情况下，为每个频率执行测量振幅的分配。

(5)根据项(1)至(4)中的任一项所述的电特性测量设备，进一步包括：

分析单元，基于由测量单元测量的电特性，分析生物样本的状态。

(6)根据项(1)至(5)中的任一项所述的电特性测量设备，其中，生物样本是血液样本。

(7)根据项(6)所述的电特性测量设备，其中，

生物样本是血液样本，并且

分析单元分析血液样本的凝固状态。

(8)一种电特性测量系统，至少包括：

测量设备，测量生物样本在多个频率下的电特性；以及

分配设备，为每个频率执行测量间隔和/或测量振幅的分配。

(9)根据项(8)所述的电特性测量系统，进一步包括：

分析设备，基于由测量设备测量的电特性，分析生物样本的状态。

(10)根据项(8)或者(9)所述的电特性测量系统，其中，设备中的至少一些可经由网络相互连接。

(11)一种电特性测量方法，至少包括：

测量步骤，测量生物样本在多个频率下的电特性；以及

分配步骤，为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配。

(12)一种用于测量生物样本在多个频率下的电特性的程序，该程序是使计算机实现为每个频率执行测量次数和/或测量振幅的分配的分配功能的用于电特性测量的程序。

参考符号列表

1电特性测量设备

11测量单元

12分配单元

13分析单元

14存储单元

15显示单元

10电特性测量系统

101测量设备

102分配设备

103分析设备

104服务器

105显示设备

106用户界面

i测量步骤

ii分配步骤

iii分析步骤

iv存储步骤。