卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法与流程

文档序号:11473982阅读:1025来源:国知局

本发明涉及一种卫生纸检测技术,尤其涉及一种卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法。



背景技术:

作为普通卫生纸(厕纸)一般是用于洗手间(一般指厕所)使用,是一种非常普通的个人生活用品,因其所用场所,应该说一些指标要求可以较低的,但对于某些致病种类菌落指标该严的要严,毕竟是与人有直接接触的产品,如大肠杆菌、溶血菌和金黄葡萄菌等致病菌,在标准中已有规定,必须是“不许有”,这是对的,是原则性的。对于哪些非致病的菌落的指标则可以宽松。卫生纸标准应对于致病菌指标要求严些,对非致病菌则可以不予计数,这是比较合理和切合实际的。在西方经济发达国家(如美国),并不提及非致病菌指标。所以说该严的就严,该宽的就宽,做到宽严有度,这有利于循环经济的发展和生态保护。

针对当前一次性使用纸质卫生品前处理过程冗长、操作不方便的现状,采用多重荧光pcr技术,解决了以往检测时间长、通关速率低等问题,为该类型产品大批量检测提供了技术支持。

一次性使用纸质卫生品是与使用者皮肤直接接触产品,其卫生安全性能尤其重要,如果生产工厂在原料控制、环境消毒、清洁制度、生产过程等方面管理不善,都可能孳生对人身体有害的微生物。



技术实现要素:

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的:

本发明包括碱性人工汗液(g/l):

l-组氨酸盐酸盐一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g

氯化钠(nacl)5g

磷酸氢二钠二水合物(na2hpo4·2h2o)5g

酸性人工汗液(g/l):

l-组氨酸盐酸盐一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g

氯化钠(nacl)5g

磷酸氢二钠二水合物(na2hpo4·2h2o)2.2g

羊皮:未经涂层的绵羊皮或山羊皮,皮革厚度在0.3mm~0.8mm;

vbl荧光增白剂:符合下列要求:

外观:淡黄色或黄色均匀粉末

色光:蓝色光

水份:≤5%

细度:过250微米孔后筛余物:≤10%

紫外灯:具有波长365nm和350nm的紫外线;

夹持装置:一个不锈钢架,5kg砝码,用100mm×40mm×0.15mm的丙烯酸树脂板组合试样,夹于板中间,应保证试样受压为12.5kpa;

分析步骤:

(1)在常温条件下,将卫生纸纸样放在2张羊皮中间,组成一个组合体,并在四角用夹子进行固定,浸泡到酸或碱性汗液中,确保纸样完全吸收后即可取出;

(2)经浸泡后的组合体,用pe自粘膜包裹,放入夹持装置,施加5kg砝码,放置到恒温箱中,在37±2℃温度下保留10min;

(3)从夹持装置中取出组合体,打开pe自粘膜,将羊皮表面向上平放在23℃、相对湿度50%环境中晾干。

本发明的有益效果在于:

本发明是一种卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法,与现有技术相比,本发明定量检测方法分别采用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法,其中紫外可见分光光度法以ph为8.0~9.0的0.1%氨水溶液为萃取液,用紫外可见分光光度计测定试样滤液的吸光度,与vbl荧光增白剂标准溶液吸光度比较,从而定量测定样品中可迁移性荧光增白剂含量;高效液相色谱法以甲醇作为萃取液,经过滤后,进高效液相色谱仪,经反相色谱分离后,利用紫外检测器,根据保留时间和峰面积进行定量测定。该方法可操作性很强,准确度、精密度和灵敏度高,是目前我国首个有关纸和纸板可迁移荧光增白剂的测定方法。

具体实施方式

下面对本发明作进一步说明:

本发明包括碱性人工汗液(g/l):

l-组氨酸盐酸盐一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g

氯化钠(nacl)5g

磷酸氢二钠二水合物(na2hpo4·2h2o)5g

酸性人工汗液(g/l):

l-组氨酸盐酸盐一水合物(c6h9o2n3·hcl·h2o)0.5g

氯化钠(nacl)5g

磷酸氢二钠二水合物(na2hpo4·2h2o)2.2g

羊皮:未经涂层的绵羊皮或山羊皮,皮革厚度在0.3mm~0.8mm;

vbl荧光增白剂:符合下列要求:

外观:淡黄色或黄色均匀粉末

色光:蓝色光

水份:≤5%

细度:过250微米孔后筛余物:≤10%

紫外灯:具有波长365nm和350nm的紫外线;

夹持装置:一个不锈钢架,5kg砝码,用100mm×40mm×0.15mm的丙烯酸树脂板组合试样,夹于板中间,应保证试样受压为12.5kpa;

分析步骤:

(1)在常温条件下,将卫生纸纸样放在2张羊皮中间,组成一个组合体,并在四角用夹子进行固定,浸泡到酸或碱性汗液中,确保纸样完全吸收后即可取出;

(2)经浸泡后的组合体,用pe自粘膜包裹,放入夹持装置,施加5kg砝码,放置到恒温箱中,在37±2℃温度下保留10min;

(3)从夹持装置中取出组合体,打开pe自粘膜,将羊皮表面向上平放在23℃、相对湿度50%环境中晾干。

标准溶液的制备:

将0.1gvbl荧光增白剂溶解于800ml水中,然后稀释至1l配成稀释液。分别取适量的稀释液,再用水稀释至1l,配置成不同系列溶度的标准溶液。见表1.

表1荧光增白剂标准溶液系列

评估标样的制备:

裁取50mm×50mm矩形未染色的毛贴衬织物数张,毛贴衬织物应符合gb/t7586.1-2002标准要求。在直径为80mm×80mm玻璃盘中,加入1ml的不同荧光等级标准溶液,将织物放入玻璃盘中,织物均匀吸收标准溶液后,放在正常的织物上(90mm×90mm)上,避光干燥,并标上相应的等级编号。

结果评估:使用波长365nm的紫外线照射与检测试样接触的一面羊皮,并与9制备的标样比较。

5表示荧光增白剂已基本覆盖所接触的羊皮表面,4表示荧光增白剂覆盖所接触的羊皮表面75%左右的面积,3表示荧光增白剂覆盖所接触的羊皮表面50%左右的面积,2表示荧光增白剂覆盖所接触的羊皮表面25%左右的面积,1表示所接触表面基本没有荧光增白剂。

与待评估的羊皮表面荧光强度最接近的标样迁移等级为检测试样的荧光增白剂迁移量等级。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

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