一种荧光增白剂迁移量的原位检测方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种检测方法，特别是涉及一种荧光增白剂迀移量的原位检测方法。
【背景技术】
[0002] 荧光增白剂俗称白色染料，是一种荧光染料，属于一种复杂的有机化合物。它的特 性是能激发吸收入射的紫外光线产生荧光，即吸收紫外光（波长范围约为360nm-380nm)后 激发产生波长在400nm-600nm范围的可见光，因而可以补偿基质中不想要的微黄色，从而 物品颜色在视觉上显得更白、更亮、更鲜艳。由于这种特性，水溶性的荧光增白剂被广泛用 于食品、纸张、涂料、洗衣粉及棉织物等，而水不溶性荧光增白剂则被应用于化纤、塑料等产 品。
[0003] 医学临床实验证明，荧光增白剂进入人体，不容易分解，毒性会积累在肝脏或其他 主要器官，成为潜在的致癌因素；如果皮肤或表面粘膜有伤口，荧光增白剂会和伤口处的蛋 白质结合，会阻碍伤口的愈合。会与人体接触并载有荧光增白剂的物品主要有含荧光增白 剂的面巾纸、衣物、香烟、食品包装、过滤嘴等产品，在水或汗液的沁润下荧光增白剂会与皮 肤接触，被人体吸收；或是与口腔接触，食入体内，对人体健康存在不可忽视的危害。目前 荧光增白剂的测定均是针对荧光增白剂残留量进行检测，但在上述物品的实际使用情况来 看，对人体健康最有影响的主要因素不在于荧光增白剂的含量，而是这些产品与人体口腔 或皮肤在汗液的浸润下荧光增白剂的迀移量。
[0004] 目前对纸张可迀移荧光增白剂的检测方法有相应的报道，这些方法包括：80°C水 浴萃取，40 °C水浴震荡萃取等，萃取溶剂为蒸馏水、乙醇溶液等。我国制定的荧光增白剂检 测标准GB/T27741-2011中也有检测荧光增白剂转移到萃取液中的方法。虽然这种方法检 测结果准确，但是检测时间长，操作手段剧烈，容易造成荧光增白剂过度析出。即使是这样， 这种方法也是对荧光增白剂含量的间接检测，并不能对迀移的荧光增白剂含量进行直接的 检测。
[0005] 因此，目前急需一种方法能够快速准确、携带方便地现场对荧光增白剂迀移量进 行随时随地地定量检测。
【发明内容】
[0006] 本发明的主要目的是针对现有技术中存在的技术缺陷，提供一种能够快速、准确 地定量检测样品中荧光增白剂迀移量的原位检测方法，先测量未使用过的待测样品上荧光 含量值A，待测样品使用后再次测量荧光含量值B，荧光增白剂迀移量=(A-B)/AX100%。
[0007] 荧光含量值用原位检测仪测得；所述原位检测仪包括机壳，所述机壳上表面设有 显示屏、若干按键和检测模块，所述机壳内装设有与所述显示屏、按键和检测模块电连接的 微处理器控制电路。
[0008] 所述检测模块为一原位池，所述原位池包括均用黑色塑料或发黑处理后的铝制材 料制成的检测主体和纸片载体模块。
[0009] 所述检测主体包括一倒置圆台形的原位池基体，在所述原位池基体圆台的侧面左 右对称设有两个分别用于盛装光源模块和信息模块的并延伸至顶面的圆柱形通孔；在所述 原位池基体的顶面设有一用来盛装所述纸片载体模块的突起敞口、直径小于所述原位池基 体顶面的圆柱形腔室；所述通孔和腔室是相通的。
[0010] 所述原位池基体顶面腔室的外表面设有外螺纹并通过一带有内螺纹的原位池基 体锁紧环将原位池基体固定在机壳上。
[0011] 所述光源模块包括一中空圆柱筒体形成的光源模炔基体，所述光源模炔基体内由 下至上依次设在光源模炔基体内的光源、分别通过滤光片压环和平行光透镜压环安装在光 源模炔基体内的光源滤光片和平行光透镜。
[0012] 所述信息模块包括一中空圆柱筒体形成的信息模炔基体，所述信息模炔基体内由 下至上依次设在信息模炔基体内的光电传感器、分别通过信息滤光片压环和汇聚光透镜压 环安装在信息模炔基体内的信息滤光片和汇聚光透镜。
[0013] 所述光源模炔基体/信息模炔基体内放置平行光透镜/汇聚光透镜位置设有一用 于放置平行光透镜/汇聚光透镜的环形台阶。
[0014] 所述纸片载体模块包括纸片载体和纸片压环；所述纸片载体为一圆柱体并在其顶 面向内凹陷形成一具有水平底面的用于放置待测样品的敞口盲孔；所述纸片压环上部为一 外径与纸片载体外径相同、高度与盲孔深度相同的凸台，下部向内缩成一个与所述盲孔过 盈配合并嵌套在其内的用于压紧固定盲孔内的待测样品的平台，所述纸片压环由底面至顶 面开有一孔径逐渐变大的圆孔状检测窗。
[0015] 包括以下步骤：
[0016] (1)、将纸片载体的盲孔开口朝上，片状待测样品放在盲孔内的水平底面上，把纸 片压环扣在盲孔内并压紧，使待测样品填充满检测窗；
[0017] (2)、翻转纸片载体模块，使纸片载体的盲孔开口朝下放入已固定在机壳上的原位 池基体顶部的腔室内，开启电源；
[0018] (3)、微处理器控制光源模块的光源发射光线，光线依次经过光源滤光片和平行光 透镜，然后射到纸片载体模块中的待测样品上，激发产生荧光；荧光经汇聚光透镜和信息滤 光片后汇聚至光电传感器上；再经微处理器处理成检测数值反映到显示屏上，读出即可。
[0019] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：上述荧光增白剂迀移量的原位检测方法 是先检测未接触人体时待测样品某一部位的荧光增白剂浓度，接触人体后再次检测该部位 的荧光增白剂浓度，通过比较接触人体前后该部位的荧光增白剂浓度，便能得到荧光增白 剂的迀移量，这样的检测方法能够最真实、直接地反映出荧光增白剂的迀移量。除此之外， 本方法先利用荧光增白剂标准品得到荧光增白剂浓度-吸光度的标准曲线，再将测得的吸 光度代入标准曲线得到荧光增白剂浓度，使得检测结果准确、可信。该方法检测速度快，为 现场检测样品中荧光增白剂迀移量提供了可靠的检测方法。
【附图说明】
[0020] 图1所示为本发明的荧光增白剂迀移量检测仪的外部结构图；
[0021] 图2为本发明检测仪的原位池的结构图；
[0022] 图2a为本发明检测仪的原位池基体的结构图；
[0023] 图2b为本发明检测仪原位池中纸片载体的结构图；
[0024] 图2c为本发明检测仪原位池中纸片压环的结构图；
[0025] 图2d为本发明检测仪的光源模块的结构图；
[0026] 图2e为本发明检测仪的信息模块的结构图；
[0027] 图3所示为本发明检测仪的标准溶液池的结构图；
[0028] 图4所示为本发明检测仪的电路结构图。
【具体实施方式】
[0029] 本发明的原位检测方法以国标GB/T27741-2011为理论依据，模拟生成荧光增 白剂含量标准曲线为本发明制定标准曲线，使本发明检测值与国标法检测值相当，因此检 测结果具有真实性、准确性。该原位检测方法中使用的荧光增白剂迀移量检测仪是基于光 学费马原理和光谱分析化学荧光检测原理而建立的一种分析仪器，包括一机壳、原位池、 RS232接口、多个按键、液晶显示屏、电源插座和开关以及机壳内部微处理器控制电路部分。 其中，原位池含有光源模块、信息模块和纸片载体模块。本发明方法是在该荧光增白剂迀 移量检测仪的机壳内部微处理器控制电路的作用下，原位池的光源模块中的可用紫外光照 射到原位池的纸片载体模块中的未使用过的餐巾纸（即原始纸片）上，产生的有用光信息 进入原位池的信息模块中的光电传感器，然后到达微处理器处理。从纸片载体模块取下原 始纸片，擦拭人体后成为使用纸片，这时，使用纸片上部分荧光增白剂就已迀移到皮肤上； 再将使用纸片放入纸片载体模块中，在微处理器控制电路的作用下，光源模块中的可用紫 外光照射到纸片载体模块中的使用纸片上，产生的有用光信息进入信息模块中的光电传感 器，然后到达微处理器处理。原始纸片上的光信息减去使用纸片上的光信息就是餐巾纸上 荧光增白剂迀移到皮肤上的光信息。微处理器通过前期制定的标