1.一种基于竞争性单克隆抗体的旋毛虫病抗体检测试剂盒，其特征在于，所述旋毛虫病抗体检测试剂盒含有试纸条和竞争性检测试剂；所述试纸条包括样品垫、层析膜、吸水垫和底板，所述层析膜上设有检测线与质控线，其中检测线上喷涂有兔抗ts-wn10多克隆抗体，质控线上喷涂有兔抗鼠igg；所述竞争性试剂含有杂交瘤细胞株wn10-1h9所分泌的单克隆抗体ts-wn10-1h9和重组抗原ts-wn10；所述杂交瘤细胞株wn10-1h9的微生物保藏号是：cgmccno.18316。
2.根据权利要求1所述的旋毛虫病抗体检测试剂盒，其特征在于，所述单克隆抗体标记有cdse/zns量子点荧光微球。
3.根据权利要求1所述的旋毛虫病抗体检测试剂盒，其特征在于，所述样品垫材质为玻璃纤维素膜ahistrom8964；所述层析膜材质为硝酸纤维素膜whatmanae99。
4.权利要求1-3任意一项所述的旋毛虫病抗体检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)旋毛虫ts-wn10重组抗原制备：将重组大肠杆菌bl21(de3)-pet28a-ts-wn10诱导表达后经ni柱一步柱上复性纯化，获得旋毛虫ts-wn10重组抗原；
2)竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9的制备：用微生物保藏号为cgmccno.18316的杂交瘤细胞株wn10-1h9制备小鼠腹水，收获腹水经proteing纯化，获得竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9，然后进行量子点荧光微球偶联标记；
3)cdse/zns量子点荧光微球偶联竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9标记物的制备：利用edc活化微球上的羧基，活化后的羧基与步骤2)制备的单克隆抗体蛋白上的氨基结合，促使其偶联上蛋白；
4)兔抗ts-wn10多克隆抗体的制备：用步骤1)制备得到的ts-wn10重组抗原免疫新西兰兔，收获血清经proteing纯化，获得兔抗ts-wn10多克隆抗体；
5)样品的制备：将样品垫浸泡入含0.05％(体积)tween20和0.2％(质量)bsa的0.01mph7.4的pb缓冲液中，取出后于37℃烘干；
6)检测线和质控线的制备：将步骤4)制备的兔抗ts-wn10多克隆抗体与兔抗鼠igg按照10:1的质量比，分别喷涂在层析膜上，形成检测线与质控线，37℃干燥2-3h，密封保存备用；
7)试纸条的组装：在底板上沿样品检测时的层析方向依次将样品垫、层析垫、吸水垫粘贴在底板上，制成试纸条。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中所述旋毛虫ts-wn10重组抗原的制备方法如下：将ts-wn10基因经ecori和xhoi双酶切后连接到经同样双酶切后的表达载体pet28a中，所述ts-wn10基因登录号为eu263325，得到的连接产物转化大肠杆菌bl21(de3)，获得重组菌bl21(de3)-pet28a-ts-wn10，重组菌经iptg诱导表达后，经ni柱纯化得到可溶性蛋白，即为旋毛虫ts-wn10重组抗原。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述旋毛虫ts-wn10重组抗原的制备方法为，将重组菌bl21(de3)-pet28a-ts-wn10加入到lb培养基中37℃震荡培养至od600nm为0.5-1时，加iptg至终浓度为1mmol/l，37℃诱导6-8h，诱导后菌液离心后用20mmtris-hcl重悬缓冲液重悬，离心后取沉淀，用预冷的包涵体洗涤液重悬，离心收获沉淀，此步骤重复3次；离心收获的沉淀用预冷的含尿素的pbs洗涤液重悬，离心收获沉淀，此步骤重复2次；离心收获沉淀用bindingbuffer重悬，4℃溶解过夜，离心收上清，上清过滤后纯化得到旋毛虫ts-wn10重组抗原。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9的制备具体方法如下：取健康的balb/c小鼠腹腔向其注射石蜡油，0.5ml/只，1周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞wn10-1h9，7～10天后抽取腹水，隔2天抽取一次，将抽取的腹水10000rpm离心10min去除上层油脂和沉淀，上清液经纯化后得到竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤3)所述cdse/zns量子点荧光微球偶联竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9标记物的制备具体方法为：每100μl的cdse/zns量子点荧光微球中加入8mg/ml1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺edc400μl混匀，室温孵育1h；反应结束离心后弃上清；加入150μg竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9混匀，室温孵育1h；反应结束离心后弃上清；加入1.5％bsa400μl混匀，室温孵育1h；反应结束离心后弃上清；加入1mlph8.0tris-hcl缓冲液重悬得到cdse/zns量子点荧光微球偶联的竞争性单克隆抗体ts-wn10-1h9。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤4)所述兔抗ts-wn10多克隆抗体的制备具体方法如下：健康的新西兰兔背部皮下多点免疫ts-wn10重组抗原，1mg/只，初次免疫采用弗氏完全佐剂，自第2次免疫后采用弗氏不完全佐剂，每2周免疫一次，共免疫6次，每次1mg/只；6次免疫后心脏采血，离心分离后得到的血清经纯化得到兔抗ts-wn10多克隆抗体。
10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤6)所述喷涂，点样速度为1μl/cm。