一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法与流程

文档序号:37543818发布日期:2024-04-08 13:45阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

2.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,所述液相色谱的分析条件为:

3.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,所述质谱条件为:

4.按照权利要求2所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,所述梯度洗脱的条件为:

5.按照权利要求3所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,所述液相色谱的分析条件为:

6.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,步骤s2中吲达帕胺标准曲线浓度范围为2-220ng/ml。

7.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,所述s1样品预处理过程中,用到的全血量为50μl。

8.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,步骤s1中,所述细胞皱缩剂选用0.2m硫酸锌溶液;所述ph调节剂选用饱和碳酸氢钠溶液;所述萃取剂选用乙酸乙酯,乙酸乙酯用量为500μl;所述复溶液为75%甲醇水溶液。

9.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,步骤s1中,所述内标工作液为溶有内标的50%甲醇水溶液,所述内标为吲达帕胺-d3,其浓度为150ng/ml。

10.按照权利要求1所述的一种高效液相-质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,其特征在于,步骤s2中,所述稀释液为50%甲醇水溶液。


技术总结
本发明提供一种高效液相‑质谱法检测全血中吲达帕胺的方法,属于生物医药检测技术领域,本发明方法包括以下步骤:S1.将融化后的全血样品中加入内标工作液、细胞皱缩剂、pH调节剂,加入萃取剂,离心,取上清液,氮气吹干;加入复溶液进行复溶,即得待测样品溶液。S2.配制成一系列浓度的吲达帕胺标准曲线溶液。S3.分别取样品溶液和标准曲线样品溶液,采用液相色谱‑串联质谱法进行定性或定量检测。本方法通过选用合适的细胞皱缩剂、pH调节剂、萃取剂、内标、色谱条件,可以实现样本的高通量检测,检测用血量少,萃取剂用量小,样品提取回收率高,方法灵敏度高。

技术研发人员:严洁,郭嘉华,杨越,万马丽,任真真
受保护的技术使用者:天津市汉康医药生物技术有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/4/7
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