一种细菌荚膜快速染色试剂及其染色方法
【技术领域】：
[0001] 本发明属于一种细菌染色用试剂，具体涉及一种细菌荚膜染色试剂及其使用该试 剂的染色方法。
【背景技术】：
[0002] 荚膜是细菌的一种特殊结构，是指某些细菌细胞壁外包绕的一层粘液性的物质， 主要成分为多糖或蛋白质的多聚体。荚膜是细菌致病重要的毒力因子，也是鉴别细菌的重 要标志。因此在教学和科研中，细菌荚膜染色是一种重要的染色方法。由于细菌荚膜对一 般碱性燃料亲和力低，不易着色，因此，需要采用特殊的染色方法对其染色才能观察到。目 前常采用的方法有Hiss法、Muir法、Anthony染色法、墨水负染法、石碳酸复红墨汁法、刚 果红盐酸负染法等方法。但从现有的文献报道，这些方法都存在一定的缺点，如染色方法复 杂、操作繁琐、染色时间长、染色效果不稳定等。为此很多研宄者对现有荚膜染色法进行了 改良，但改良后的荚膜染色法仍然存在操作过程复杂、染色时间长等缺点。因此需要一种更 加简单快捷的染色方法，来对细菌荚膜进行染色观察。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的旨在克服现有技术的不足，为细菌荚膜染色提供一种新的快速染色 试剂及其使用方法，该试剂可在室温下长期贮存，应用该试剂染色操作简单、染色时间短， 染色效果稳定。
[0004] 本发明是通过以下技术方案实现的：本发明提供的染色试剂包括碱性品红、硫酸 铜、石碳酸溶液、明矾、无水乙醇和双蒸水。具体配方如下：
[0005]
【主权项】
1. 一种细菌荚膜快速染色试剂，其特征在于：该试剂主要由碱性品红、硫酸铜、石碳酸 溶液、明矾和无水乙醇组成。具体配方如下： 碱性品红6.258~88;4.5%石碳酸溶液8〇1111~10〇1111;明研11.558~2.158;硫酸铜 15. 8g~18. 6g;无水乙醇 90ml~100mL;双蒸水 90ml~100ml。
2. 使用权利要求1所述的染色试剂对细菌荚膜进行染色的方法，其特征在于：按下述 步骤进行： (1) 制片：在一张洁净的载玻片中央滴加少许生理盐水，用灭菌的接种环取少许培养 好的细菌菌苔，放入载玻片上的生理盐水中，充分涂开，室温下自然干燥。 (2) 染色：用滴管吸取权利要求1所述的染色剂，滴加到涂片区内，染色时间为60秒， 然后用流水将染液冲洗掉，用吸水纸将载玻片上多余水分吸干。
【专利摘要】本发明公开了一种细菌荚膜快速染色试剂及使用该试剂的染色方法。该试剂主要由碱性品红、硫酸铜、石碳酸溶液、明矾和无水乙醇等试剂配制而成。该染色试剂成本低廉，可在室温下长期贮存而不失效。应用该试剂对细菌荚膜染色，操作简单，只需一个染色步骤。应用该试剂的染色方法克服了目前细菌荚膜常规染色法操作繁琐的缺点；同时用该试剂染色时间只需要60秒，大大缩短了细菌荚膜染色的时间，染色效果好，荚膜和背景对比明显，易于观察。适合在教学科研中对细菌荚膜染色中推广应用。
【IPC分类】G01N1-31, G01N1-30
【公开号】CN104819886
【申请号】CN201510187309
【发明人】杨帆, 张晓琴, 赵永新, 李敏, 崔柳苏, 丘乐乐
【申请人】新乡医学院
【公开日】2015年8月5日
【申请日】2015年4月21日