印在无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的铜离子标准色卡；
[002引 S104、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样 品管，分别在空白管和样品管中加入去离子水和待测水样，再加入步骤S101中所述的液体 型铜离子检测试剂，反应一段时间；
[0029] S105、将步骤S103所述的标准色卡置于步骤S104中的空白管底部，由比色管底部 向上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当空白管与标准色卡叠 加后的颜色与样品管颜色一致时，在一定时间内读取标准色卡所对应的铜离子浓度，即为 水样中铜离子浓度。
[0030] 进一步，步骤S101中，所述的液体型铜离子检测试剂为60mmol/L的抑为3. 5的醋 酸-醋酸钢缓冲液，含有的2- (5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪的浓度为0. 04-0.lOg/L、 吐溫-80的浓度为0. 02-0. 08ml/l、过氧化氨的浓度为3-lOml/L、氣化钢的浓度为5-25g/l、 乙二醇的浓度为10-30ml/l，配制方法为：称取0. 04-0.lOg2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二 乙氨基酪、5-25g氣化钢，加800ml60mmol/LP册.5醋酸-醋酸钢缓冲液揽拌溶解，再加入 0. 02-0. 08ml吐溫-80、3-10ml过氧化氨、10-30ml乙二醇，揽拌溶解后用60mmol/LP册.5 醋酸-醋酸钢缓冲液定容至1000ml。
[0031] 进一步，步骤S102中，所述的铜离子标准溶液的浓度分别为0. 04mg/L、0. 08mg/L、 0. 12mg/L、0. 16mg/l、0. 20mg/L、0. 24111邑/1，配制方法为：精密称取 0.lOOOg含量为 99. 99% 的金属铜，用10ml50%的硝酸溶解后定容至1000ml，得到浓度为lOOmg/L的铜离子储备 液，在用去离子水将铜离子储备液稀释成浓度为0. 04mg/l、0. 08mg/L、0. 12mg/l、0. 16mg/L、 0. 20mg/L、0. 24mg/L的铜离子标准溶液。
[0032] 进一步，步骤S102和步骤S104中，所述的加入去离子水和不同浓度的铜离子标准 溶液的体积均为10ml。
[0033] 进一步，步骤S102和步骤S104中，所述的加入液体型铜离子检测试剂的体积为 0. 2ml〇
[0034] 进一步，步骤S102和步骤S104中，优选反应条件为在5-40°C环境中反应5-15分 钟。
[0035] 进一步，步骤S103中，所述的无色透明PVC塑料板的厚度为l-2mm。
[0036] 进一步，步骤S105中，所述的一定时间是5-10分钟。
[0037] 本发明的具体实施例： 阳0測实施例1 W39] 步骤一、称取0. 04g2- (5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、5g氣化钢，加 800ml60mmol/LP册.5醋酸-醋酸钢缓冲液揽拌溶解，再加入0. 02ml吐溫-80、3ml过氧化 氨、10ml乙二醇，揽拌溶解后用60mmol/LpH3. 5醋酸-醋酸钢缓冲液定容至1000ml，得到 1000ml含有 0. 04g/L2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、0. 02ml/L吐溫-80、3ml/L过 氧化氨、5g/L氣化钢、lOml/L乙二醇的60mmol/LpH3. 5醋酸-醋酸钢缓冲液为液体型铜离 子检测试剂； W40] 步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为 标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml浓度为0. 04mg/l、0. 08mg/l、 0. 12mg/L、0. 16mg/l、0. 20mg/L、0. 24mg/L的铜离子标准溶液，再加入步骤一所述的液体型 铜离子检测试剂0. 2ml，在5°C环境中反应15分钟；
[0041] 步骤Ξ、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件 Photoshop?. 0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的铜离子标准溶液 的浓度打印在厚度为1mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的各浓度铜离子 标准色卡；
[0042] 步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为 样品管，分别在空白管和样品管中加入10ml去离子水和10ml待测水样，再加入步骤一中所 述的液体型铜离子检测试剂，在5°C环境中反应15分钟；
[0043] 步骤五、将步骤Ξ所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向 上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在5分 钟内读取标准色卡所对应的铜离子浓度，得出水样中铜离子浓度为0.〇4mg/L。
[0044] 用国家标准方法原子吸收法对本实施例步骤四所述水样的铜离子浓度进行检测， 结果为0. 042111旨/1，可^看出，本实施例所述方法和原子吸收法的检测结果有很好的一致 性。 W45] 实施例2
[0046]步骤一、称取0.07g2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、15g氣化钢，加 800ml60mmol/LP册.5醋酸-醋酸钢缓冲液揽拌溶解，再加入0. 05ml吐溫-80、6. 5ml过氧 化氨、20ml乙二醇，揽拌溶解后用60mmol/LpH3. 5醋酸-醋酸钢缓冲液定容至1000ml，得 到 1000ml含有 0. 07g/L2- (5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、0. 05ml/L吐溫-80、6. 5ml/ L过氧化氨、15g/L氣化钢、20ml/L乙二醇的60mmol/LP册.5醋酸-醋酸钢缓冲液为液体型 铜离子检测试剂；
[0047] 步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为 标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml浓度为0. 04mg/l、0. 08mg/l、 0. 12mg/L、0. 16mg/l、0. 20mg/L、0. 24mg/L的铜离子标准溶液，再加入步骤一所述的液体型 铜离子检测试剂0. 2ml，在20°C环境中反应10分钟；
[0048] 步骤Ξ、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件 Photoshop?. 0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的铜离子标准溶液 的浓度打印在厚度为1. 5mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的各浓度铜离 子标准色卡；
[0049] 步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为 样品管，分别在空白管和样品管中加入10ml去离子水和10ml待测水样，再加入步骤一中所 述的液体型铜离子检测试剂，在20°C环境中反应10分钟；
[0050] 步骤五、将步骤Ξ所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向 上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在7. 5 分钟内读取标准色卡所对应的铜离子浓度，得出水样中铜离子浓度为0. 12mg/L。
[0051] 用国家标准方法原子吸收法对本实施例步骤四所述水样的铜离子浓度进行检测， 结果为0.看出，本实施例所述方法和原子吸收法的检测结果有很好的一致 性。 阳0巧 实施例3 W53] 步骤一、称取0.lOg2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、25g氣化钢，加 800ml60mmol/LP册.5醋酸-醋酸钢缓冲液揽拌溶解，再加入0. 08ml吐溫-80、10ml过氧化 氨、30ml乙二醇，揽拌溶解后用60mmol/LpH3. 5醋酸-醋酸钢缓冲液定容至1000ml，得到 1000ml含有 0. 10g/L2-(5-漠-2-化晚偶氮）-5-二乙氨基酪、0. 08ml/L吐溫-80、10ml/L 过氧化氨、25g/L氣化钢