、30ml/L乙二醇的60mmol/LP册.5醋酸-醋酸钢缓冲液为液体型 铜离子检测试剂；
[0054] 步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为 标准管，分别在空白管和标准管中加入10ml去离子水和10ml浓度为0. 04mg/l、0. 08mg/l、 0. 12mg/L、0. 16mg/l、0. 20mg/L、0. 24mg/L的铜离子标准溶液，再加入步骤一所述的液体型 铜离子检测试剂0. 2ml，在40°C环境中反应5分钟； 阳化5] 步骤Ξ、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件 Photoshop?. 0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的铜离子标准溶液 的浓度打印在厚度为2mm的无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的各浓度铜离子 柄准色卡；
[0056] 步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为 样品管，分别在空白管和样品管中加入10ml去离子水和10ml待测水样，再加入步骤一中所 述的液体型铜离子检测试剂，在40°C环境中反应5分钟；
[0057] 步骤五、将步骤Ξ所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向 上观察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当两者颜色一致时，在10 分钟内读取标准色卡所对应的铜离子浓度，得出水样中铜离子浓度为0. 24mg/L。
[0058] 用国家标准方法原子吸收法对本实施例步骤四所述水样的铜离子浓度进行检测， 结果为0. 236111旨/1，可^看出，本实施例所述方法和原子吸收法的检测结果有很好的一致 性。
[0059] 实施例4
[0060] 为了进一步证明本发明的创造性，本发明做了如下对比试验，考察试剂空白的变 化对测定结果准确性的影响。按本法实施例1步骤一所述的方法配制液体型铜离子检测 试剂为测试组，W不扣除试剂空白、采用标准色卡直接比色的检测试剂为对照组，将两组试 剂分别置4°c冰箱和37水浴储存7天，并对同一份已经用原子吸收法测定铜离子浓度为 0. 04mg/L的水样进行测定，同时用去离子水代替水样进行试剂空白测试，用721分光光度 计记录试剂空白值，测试时比色皿光径为1cm，测试波长为560皿，参比溶液为去离子水，结 果见表1。
[0061] 表1
[0062]
[006引从表1可W看出，在相同的实验条件下，随着试剂空白的逐渐增大，测试组的测定 结果保持不变，但对照组的测定结果明显变大，表明本发明所述的方法可有效去除试剂空 白的变化对铜离子测试结果的影响。
[0064] W上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用W限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征在于，所述的可 消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法包括： 步骤一、配制液体型铜离子检测试剂，它是含有2-(5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基 酸、吐温-80、过氧化氢、氟化钠、乙二醇的pH为3. 5的醋酸-醋酸钠缓冲液； 步骤二、取7根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2-7根比色管为标准 管，分别在空白管和标准管中加入去离子水和不同浓度的铜离子标准溶液，再加入步骤一 所述的液体型铜离子检测试剂，进行反应； 步骤三、由比色管底部向上拍摄步骤二中各管反应所产生的颜色，用作图软件ph〇t〇sh〇p7. 0将各标准管颜色扣除空白管颜色后，将所得的颜色及对应的铜离子标准溶液 的浓度打印在无色透明PVC塑料板上，得到扣除试剂空白后的铜离子标准色卡； 步骤四、另取2根10ml玻璃比色管，设置第1根比色管为空白管、第2根比色管为样品 管，分别在空白管和样品管中加入去离子水和待测水样，再加入步骤一中所述的液体型铜 离子检测试剂，进行反应； 步骤五、将步骤三所述的标准色卡置于步骤四中的空白管底部，由比色管底部向上观 察空白管与标准色卡叠加后的颜色，并与样品管颜色对照，当空白管与标准色卡叠加后的 颜色与样品管颜色一致时，读取标准色卡所对应的铜离子浓度，即为水样中铜离子浓度。2. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，步骤一中，所述的液体型铜离子检测试剂为60mmol/L的pH为3. 5的醋酸-醋酸钠缓 冲液，含有的2-(5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚的浓度为0. 04-0. 10g/L、吐温-80的 浓度为〇. 02-0. 08ml/L、过氧化氢的浓度为3-10ml/L、氟化钠的浓度为5-25g/L、乙二醇的 浓度为l〇-30ml/L。3. 如权利要求2所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，醋酸-醋酸钠缓冲液配制方法为：称取0. 04-0. 10g2- (5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二 乙氨基酚、5-25g氟化钠，加800ml60mmol/LpH3. 5醋酸-醋酸钠缓冲液搅拌溶解，再加入 0· 02-0. 08ml吐温-80、3-10ml过氧化氢、10-30ml乙二醇，搅拌溶解后用 60mmol/LρΗ3· 5 醋酸-醋酸钠缓冲液定容至1000ml。4. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特 征在于，步骤二中，所述的铜离子标准溶液的浓度分别为0. 04mg/L、0. 08mg/L、0. 12mg/L、 0· 16mg/L、0. 20mg/L、0. 24mg/L。5. 如权利要求4所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，铜离子标准溶液配制方法为：称取〇. l〇〇〇g含量为99. 99%的金属铜，用10ml 50%的 硝酸溶解后定容至l〇〇〇ml，得到浓度为100mg/L的铜离子储备液，在用去离子水将铜离子 储备液稀释成浓度为 〇· 04mg/L、0. 08mg/L、0. 12mg/L、0. 16mg/L、0. 20mg/L、0. 24mg/L 的铜 离子标准溶液。6. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，步骤二和步骤四中，所述的加入去离子水和不同浓度的铜离子标准溶液的体积均为 10ml〇7. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，步骤二和步骤四中，所述的加入液体型铜离子检测试剂的体积为0. 2ml。8. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，步骤二和步骤四中，优选反应条件为在5-40°C环境中反应5-15分钟。9. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特征 在于，步骤三中，所述的无色透明PVC塑料板的厚度为1-2_。10. 如权利要求1所述的可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，其特 征在于，步骤五中，反应5-10分钟后读取标准色卡所对应的铜离子浓度。
【专利摘要】本发明公开了一种可消除试剂空白影响的水中铜离子现场快速检测方法，该方法通过液体型铜离子检测试剂的制备、扣除试剂空白颜色并以透明塑料板为支撑材质的标准色卡的制作、检测时将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管进行对照，具有方法简单、准确性高、易于操作的优点；使用液体型铜离子检测试剂进行检测，可有效控制整个检测过程所需时间；通过将空白管颜色叠加在标准色卡上再与样品管进行比色对照的方法，可有效消除试剂空白的波动对检测结果准确性造成的不利影响，特别适合水中铜离子现场快速检测。
【IPC分类】G01N21/78
【公开号】CN105277540
【申请号】CN201510061817
【发明人】连国军
【申请人】温州医科大学
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2015年2月5日