对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法
【专利摘要】本发明公开了一种对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，涉及利用光学手段来测量叶绿素含量的方法技术领域。所述方法包括：获取植物叶片表面高光谱反射率；测量叶绿素含量；对九种类型的植被指数和叶绿素含量建立回归方程，求取相关系数和均方根误差；对三十六种已发表的植被指数和叶绿素含量建立回归方程，求相关系数和均方根误差；确定对叶绿素含量变化最敏感和最不敏感的波段；确定九种类型的植被指数中对叶表结构最不敏感的植被指数类型；基于叶片正反面光谱信息开发新的估测叶绿素含量的植被指数，使用新的对叶表结构不敏感的植被指数检测植物叶片的叶绿素含量。所述方法能快速、准确、无损的检测植物叶片中叶绿素的含量。
【专利说明】
对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法
技术领域
[0001] 本发明设及利用光学手段来测量叶绿素含量的方法技术领域，尤其设及一种对叶 表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法。
【背景技术】
[0002] 红树林是具有重要生态意义的海岸生境，是生长在热带、亚热带海岸潮间带的特 殊植被，受周期性潮水浸淹，W红树植物为主体的常绿灌木或乔木组成的潮滩湿地木本生 物群落。红树林广泛生长在我国东南沿海的海湾和河口，自然分布于海南、广东、广西、福 建、台湾、香港和澳口等省区。深圳湾福田红树林是我国唯一处于城市中屯、的红树林生态系 统，对当地的生态和经济发展具有重要意义。但是由于人为干扰和气候变化，福田红树林处 于衰退状况，目前的分布面积仅有36化a。深圳市政府已经投资数十亿资金用于提高红树林 健康状况。增进对红树林健康状况的了解对红树林的管理好保护具有重要意义。
[0003] 叶绿素是植物生理活性和环境胁迫的重要指标，对叶绿素含量的准确估测同样对 红树林监测具有重要意义。传统检测叶绿素含量的方法是化学光谱法，但运种方法耗时耗 力，甚至有的时候对于大面积叶绿素检测是不现实的。与之不同，高光谱遥感提供了一种快 速、无损伤的大面积检测叶绿素含量的方法。使用光谱遥感估测植被叶片叶绿素含量是有 重要意义的，因为光谱特性和快速无损的监测植被生长状况有关，并且部分相关于植被的 生物化学物质含量。
[0004] 现有技术已经有数十年的研究致力于从植被光谱中找到叶绿素敏感的光谱区域， 运些光谱区域可W通过使用波段的组合(比如植被指数)来无损定量的分离出来。运些光谱 区域可W用于大尺度的生物量、绿度、含氮量、色素组成和光合作用状况的监测。现有技术 中的一些研究发现，叶绿素吸收值最大波段(680nm-760nm)和绿光波段巧50nm)附近的波长 区域是对叶绿素含量变化最敏感的区域。基于窄波段光谱反射率的叶绿素植被指数近年来 引起了相当多的关注，并且现有技术研究发现部分窄波段指数和叶片的叶绿素含量有很好 的相关性（比如，貼日日，368日，1?672/1?日日日，1?672/1?日日日，1?7日日/1?7日日，1/1?7日日-1/1?7日日，1/1?日日日-1/1?7日日，〇7己4/ 化〇4，化15/化〇5)。然而极少有研究者尝试评估在同时考虑叶片正反面光谱反射率的情况下植 被指数对叶绿素含量的估测精度。当获取遥感数据的时候，高层冠层的多重散射会引起入 射太阳光在下层植被和其他叶片上面的反射，从而使得太阳光从下方反射照到叶子反面。 此外，一些植物还会改变它的方向，使得叶片正面避开太阳而把叶片的反面暴露给阳光。运 将会使得遥感数据同时包含来自叶片正面和反面的光谱信息。叶片的表型（比如叶片茸毛、 蜡质、栅栏组织、海绵组织等等)不仅仅在植被物种间不同，在同一片叶子的正反面间表型 也可能不相同。因此，开发叶绿素指数时应该考虑来自叶片反面的光谱信息。
【发明内容】
[0005] 本发明所要解决的技术问题是提供一种对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测 方法，所述方法能快速、准确、无损的检测植物叶片中叶绿素的含量。
[0006] 为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：一种对叶表结构不敏感的叶 绿素含量的检测方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：
[0007] 1)获取植物叶片表面高光谱反射率，并测量该植物叶片的叶绿素含量；
[0008] 2)对九种类型的植被指数的所有波段组合结果与叶绿素含量的相关性进行分析；
[0009] 3)根据相关系数r和均方根误差RMSE确定对预测叶绿素含量最有效的植被指数；
[0010] 4)建立叶绿素和植被指数之间的回归方程，使用新的对叶表结构不敏感的植被指 数检测植物叶片的叶绿素含量。
[0011] 进一步的技术方案在于:所述步骤1)中使用ASD |||||||||3便携式光谱测量 仪的叶片夹，采集400-1000nm波长范围内的叶片正反面的光谱反射信息，采集过程中，对所 有叶片尽量选取同一部位，避免测量到叶脉，每个叶片测量=次，每隔5分钟进行一次白板 校正。
[0012]进一步的技术方案在于:所述步骤1)中利用直径6mm的打孔器将测量叶片反射率 的叶片区域取出，每个叶片打五个孔，将打孔后叶片放入研鉢，加入2ml 95%(v/v)乙醇，进 行彻底研磨，然后将色素溶液转移到50ml的栋色容量瓶，定容后在3800r/min的速度下离 屯、10分钟，然后取出上清液，使用Lambda 900分光光度计测量其吸光值，最后根据如下公式 计算得出叶绿素含量，单位为yg/cm2:
[0013] 叶绿素=(6.10 X (R665-R750)-20.04 X (R649-R750)) X V/S( 1)
[0014] 其中Ra表示波长为Anm处的吸光值，V表示容量瓶的容积，S表示叶片的面积。
[0015] 进一步的技术方案在于:所述步骤2)中九种类型的植被指数是指:单一波段反射 值R、比值植被指数SR、归一化植被指数ND、MDATT、RSP、倒数植被指数RR、倒数差植被指数 DR、导数植被指数DW及导数比值植被指数RD，其中
[0016] R(Ra)=Ra (10)
[0017] SR(Rai，Ra2)=Rai/Ra2 (11)
[001 引 ND(Rai，Ra2)= I (Ra广Ra2) |/(Rai+Ra2) (12)
[0019] MDATT(Rai) Ra2，Ra3) = (Ra3-Rai)/(Ra3-Ra2) (13)
[0020] RSP(Rai，Ra2，Ra3)=Rai/(Ra2XRa3) (14)
[00別]RR=1/Ra (15)
[0022] DR(Rai，Ra2) = 1/Ra 广 1/Ra2 (16)
[0023] D(Ra)=Da (17)
[0024] RD(Rai,Rai)=Dai/Da2 (18)
[0025] 其中，Ra表不波长为Anm处的吸光值，Da表不Anm处光谱反射率的一阶微分值。
[00%]进一步的技术方案在于:所述步骤2)中通过Matlab软件遍历九种类型的植被指数 的所有波段组合筛选出相关系数最高的植被指数。
[0027] 进一步的技术方案在于:所述步骤3)中r的值越大，RMSE的值越小，植被指数对叶 绿素含量的预测能力越强。
[0028] 进一步的技术方案在于:所述步骤4)中通过预测统计分析软件建立九种类型的植 被指数和叶绿素含量建立回归方程，并求取出该回归方程的相关系数和均方根误差:打开 预测统计分析软件，选择"分析回归线性"，"因变量"选择"叶绿素"，"自变量"选择 "植被指数"，点击"确定"，得到回归结果。
[0029] 采用上述技术方案所产生的有益效果在于:所述方法通过建立新的对叶表结构不 敏感的植被指数，使用新的对叶表结构不敏感的植被指数检测植物叶片的叶绿素含量，能 够快速、准确、无损的检测植物叶片中叶绿素的含量。
【附图说明】
[0030] 下面结合附图和【具体实施方式】对本发明作进一步详细的说明。
[0031 ]图1是本发明实所述方法的流程图；
[0032] 图2是本发明叶绿素含量和光谱反射率之间相关系数的绝对值分布图。
【具体实施方式】
[0033] 下面结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整 地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本发明保护的范围。
[0034] 在下面的描述中阐述了很多具体细节W便于充分理解本发明，但是本发明还可W 采用其他不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可W在不违背本发明内涵的 情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。
[00对实施例一
[0036] 本实施例公开了一种对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于所 述方法包括如下步骤：
[0037] 1)获取植物叶片表面高光谱反射率，并测量该植物叶片的叶绿素含量：
[003引1-1)使用ASD ||||||||||||3便携式光谱测量仪(光谱分析仪，Boulder，CO，USA) 的叶片夹，采集400-1000nm波长范围内的叶片正反面的光谱反射信息。采集过程中，对所有 叶片尽量选取同一部位，避免测量到叶脉。每个叶片测量=次，每隔5分钟进行一次白板校 正；
[0039] 1-2)中利用直径6mm的打孔器将测量叶片反射率的叶片区域取出，每个叶片打五 个孔。将打孔后叶片放入研鉢，加入2ml 95% (v/v)乙醇，进行彻底研磨。然后将色素溶液转 移到50ml的栋色容量瓶，定容后在3800r/min的速度下离屯、10分钟。然后取出上清液，使用 Lambda 900分光光度计（美国Perkin Elemer仪器公司）测量其吸光值，最后根据如下公式 计算得出叶绿素含量，单位为yg/cm2:
[0040] 叶绿素= (6.10X(R665-R750)-20.04X(R649-R750))XV/S (1)
[0041 ]其中Ra表示波长为Anm处的吸光值，V表示容量瓶的容积，S表示叶片的面积。
[0042] 2)对九种类型的植被指数的所有波段组合结果与叶绿素含量的相关性进行分析：
[0043] 2-1)九种类型的植被指数是指:单一波段反射值R、比值植被指数SR、归一化植被 指数ND、MDATT、RSP、倒数植被指数RR、倒数差植被指数DR、导数植被指数DW及导数比值植 被指数RD，其中
[0044] R(Ra)=Ra (19)
[0045] SR(Rai，Ra2)=Rai/Ra2 (20)
[0046] ND(Rai，Ra2)= I (Ra广Ra2) |/(Rai+Ra2) (21)
[0047] MDATT(Rai，Ra2，Ra3) = (Ra3-Rai)/(Ra3-Ra2) (22)
[004引 RSP(Rai，Ra2，Ra3)=Rai/(Ra2XRa3) (23)
[0049] RR= I/Ra (24)
[0化0] DR(Rai，Ra2) = 1/Ra 广 1/Ra2 (25)
[0051] D(Ra)=Da (26)
[0052] RD(Rai，Rai)=Dai/Da2 (27)
[0053] 其中，Ra表示波长为Anm处的吸光值，Da表示Anm处光谱反射率的一阶微分值。
[0054] 2-2)通过Matlab软件遍历九种类型的植被指数的所有波段组合筛选出相关系数 最高的植被指数。
[0055] 3)根据相关系数(r)和均方根误差(RMSE)确定对预测叶绿素含量最有效的植被指 数：
[0056] 3-1)中r的值越大，RMSE的值越小，植被指数对叶绿素含量的预测能力越强。
[0057] 4)建立叶绿素和植被指数之间的回归方程，使用新的对叶表结构不敏感的植被指 数检测植物叶片的叶绿素含量。
[0化引 4-1)中通过预测统计分析软件(PREDICTIVE ANALYTICS SOFTWARE)建立九种类型 的植被指数和叶绿素含量建立回归方程，并求取出该回归方程的相关系数和均方根误差： 打开预测统计分析软件(Predictive anal}ftics software),选择"分析回归线性"， 咽变量"选择"叶绿素'，"自变量"选择"植被指数"，点击"确定'，得到回归结果。
[0059] 实施例二
[0060] 本实施例通过在红树林分别采集白骨壤，桐花树和无瓣海桑五十五片叶子，测量 其光谱反射率和叶绿素含量，开发新的不受叶表信息影响的叶绿素指数。
[0061] 总体的，如图1所示，本实施例公开了一种对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测 方法，所述方法包括如下步骤：
[0062] 1)获取植物叶片表面高光谱反射率，并测量该植物叶片的叶绿素含量；
[0063] 2)对九种类型的植被指数的所有波段组合结果与叶绿素含量的相关性进行分 析；
[0064] 3)根据相关系数(r)和均方根误差(RMSE)确定对预测叶绿素含量最有效的植被指 数；
[0065] 4)建立叶绿素和植被指数之间的回归方程，使用新的对叶表结构不敏感的植被指 数检测植物叶片的叶绿素含量。
[0066] 具体的：
[0067] 光谱测量:使用450|||||||||||3便携式光谱测量仪(光谱分析仪，8〇111(16'，〇)， USA)的叶片夹，采集400-1 OOOnm波长范围内的叶片正反面的光谱反射信息。采集过程中，对 所有叶片尽量选取同一部位，避免测量到叶脉。每个叶片测量=次，每隔5分钟进行一次白 板校正。
[006引叶绿素含量测量:利用直径6mm的打孔器将测量叶片反射率的叶片区域取出，每个 叶片打五个孔。将打孔后叶片放入研鉢，加入2ml 95% (v/v)乙醇，进行彻底研磨。然后将色 素溶液转移到50ml的栋色容量瓶，定容后在3800r/min的速度下离屯、10分钟。然后取出上清 液，使用Lambda 900分光光度计(美国化rkin Elemer仪器公司）测量其吸光值。叶绿素含量 的计算公式如下：
[0069] 叶绿素（yg/cm2) = (6.10 X (R665-R750)-20.04 X (R649-R750)) X V/S( 1)
[0070] 其中Ra表示波长为Anm处的吸光值，V表示栋色容量瓶的容积，S表示叶片的面积。
[0071] 数据分析:本发明用实验数据测试了=十六种已经发表的估测叶绿素含量的植被 指数(表1)。大部分被测指数可W被分为九大类(公式1-9)。本发明中的指数是在叶片层次 开发出来，用来估测叶绿素含量的。此外，本发明通过使用Matlab 7.0编写的程序遍历了九 种植被类型的所有的波段组合。
[0072] R(Ra)=Ra (28)
[0073] SR(Rai，Ra2)=Rai/Ra2 (29)
[0074] ND(Rai，Ra2)= I (Ra广Ra2) |/(Rai+Ra2) (30)
[007引 MDATT(Rai，Ra2，Ra3) = (Ra3-Rai)/(Ra3-Ra2) (31)
[0076] RSP(Rai，Ra2，Ra3)=Rai/(Ra2XRa3) (32)
[0077] RR= I/Ra (33)
[007引 DR(Rai，Ra2) = 1/Ra 广 1/Ra2 (34)
[0079] D(Ra)=Da (35)
[0080] RD(Rai，Rai)=Dai/Da2 (36)
[0081 ] R(Ra)=Ra (37)
[0082] SR(Rai，Ra2)=Rai/Ra2 (38)
[008；3] ND(Rai，Ra2)= I (Ra广Ra2) |/(Rai+Ra2) (39)
[0084] MDATT(Rai，Ra2，Ra3) = (Ra3-Rai)/(Ra3-Ra2) (40)
[0085] RSP(Rai，Ra2，Ra3)=Rai/(Ra2XRa3) (41)
[0086] RR= I/Ra (42)
[0087] DR(Rai，Ra2) = 1/Ra 广 1/Ra2 (43)
[008引 D(Ra)=Da (44)
[0089] RD(Rai，Rai)=Dai/Da2 (45)
[0090] 所有的波段组合的指数W及其他已经发表了的植被指数都通过本发明实验实测 的正反面光谱数据（秋茄叶片正反面合在一起(n = 55)、白骨壤叶片正反面合在一起(n = 55)、桐花树叶片正反面合在一起(n = 55)、无瓣海桑叶片正反面合在一起(n = 55)、所有样 本合在一起(n = 220))计算得出植被指数值，并与对应的叶绿素含量做线性相关性分析。最 佳拟合状态下的相关系数(r)和均方根误差(RMSE)被用来评估指数的优劣和对叶片表面结 构是否敏感。
[0091 ]表1.本发明用到的植被指数
[0092]
[0093]
[0094] Rx表示在X nm处的光谱反射率;Dx表示在X nm处的光谱反射率的一阶导数;dRE是 在红光区域(670-800nm)光谱反射率一阶微分的最大值;dG是在绿光区域(500-580nm)光谱 反射率一阶微分的最大值。
[00%]使用220个样本(即包含四种植被叶片的正反面)的数据来计算不同波段组合的植 被指数与叶绿素含量的相关系数，使得本发明可W有效的提取出来与叶绿素含量线性相关 最大的波段组合。结果显示，R类型指数对叶绿素含量变化最敏感的波段是707nm，r的值是- 0.72dSR类型指数对叶绿素最敏感的波段组合位于748nm和751nm处(r = -0.84)。最佳的ND 类型指数是（R748-R7日1) / (R748+R7日1) (r = -0.84) eMDAlT和RSP类型的植被指数对叶绿素最敏 感的指数分别是（R日 27-R746)/(R日 27-R747)(r = -0.90)和 R日 08/(R702 XR703)(r = 0.84)〇l/R707(r = 0.72)和1/R749-1/R75i(r = 0.82)分别是最佳的RR和DR植被指数类型的波段组合。D类型的 植被指数在541nm处对叶绿素含量变化最敏感(r = -0.86)，RD类型的所有波段组合的指数 中，D75i/D54〇(r = 0.90)对叶绿素含量变化最敏感，具体结果如表2所示。
[0096] 其中，MDAlT型指数对叶绿素含量最敏感，且正反面差异最小，因为MDAlT类型的植 被指数通过波段的做差W及相比，消除了散射带来的影响。
[0097] R =化+Se 邱（-kiCi) (11)
[0098] 其中，Rs指的是叶表反射率，S指的是叶片内部结构带来的散射，ki和Cl分别指的是 叶片色素对光的吸收率及其浓度。
[0099] MDAlT类型的植被指数通过做差，消除了Rs带来的影响;通过相比，消除了来自S的 影响。因此，MDATT消除了由于叶片表面结构W及内部结构不同而带来的差异，在叶片正反 面表现最稳定。其中表现最佳的MDATT类型的指数是(Rs 27 - R746 ) / ( Rs 27 - R747 )。该指数不仅仅 通过做差和相比相处了散射的影响，同时是对叶绿素含量最敏感和最不敏感的波段的组 厶 1=1 O
[0100] 表2.基于四种典型红树林树种叶片正反面的光谱反射率的植被指数值
[0101]
「noI
[0103] 注:*表示叶片正反面差异不显著的植被指数(p<0.01，n = 152)。
[0104] 为了进一步证实(R日27-R746)/(R日27-R747)对叶绿素含量估测的稳定性，对光谱反射 率进行了如下变换：
[0105] Rdegraded 二日+bRoriginal (12)
[0106] 其中Roriginal和Rdegraded分别是变换之前和之后的反射率，a和b分别是叶表和内部 反射影响因子。分别对a和b赋予如下S组值:a = 0.1，b = 0.5;a = -0.3，b = 0.9;a = -0.01，b =-0.9。结果显示，变换前后，（1?527-1?746)/(1^7-1?747)和叶绿素含量的相关系数没有发生任 何改变。因此，（R527-R746)/(R527-R747)对叶表结构是不敏感的。
[01 07] 如下方程式基于(Rs27-R?46 ) / ( Rs27-R?47 )的叶绿素含量估算方程：
[010 引 Ch 1 orophy 11 (yg/cm2) = -8431.1 (R527-R746) / (R527-R747) +8433.2 (13)
[0109] 如图2所示为本发明开发的最佳MDAlT指数(R527-R746)/(R527-R747)与对应叶绿 素含量建立的线性模型，经计算得出r = 0.86，RMSE = 10.2扣g/cm2，证明本发明新开发的植 被指数对估测叶绿素含量是有效的。
[0110] 所述方法通过建立新的对叶表结构不敏感的植被指数，使用新的对叶表结构不敏感的 植被指数检测植物叶片的叶绿素含量，能够快速、准确、无损的检测植物叶片中叶绿素的含量。
【主权项】
1. 一种对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于所述方法包括如下步 骤： 1) 获取植物叶片表面高光谱反射率，并测量该植物叶片的叶绿素含量； 2) 对九种类型的植被指数的所有波段组合结果与叶绿素含量的相关性进行分析； 3) 根据相关系数r和均方根误差RMSE确定对预测叶绿素含量最有效的植被指数； 4) 建立叶绿素和植被指数之间的回归方程，使用新的对叶表结构不敏感的植被指数检 测植物叶片的叶绿素含量。2. 如权利要求1所述的对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于： 所述步骤1)中使用ASDFh· 3便携式光谱测量仪的叶片夹，采集400-1000nm波 长范围内的叶片正反面的光谱反射信息，采集过程中，对所有叶片尽量选取同一部位，避免 测量到叶脉，每个叶片测量三次，每隔5分钟进行一次白板校正。3. 如权利要求1所述的对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于： 所述步骤1)中利用直径6mm的打孔器将测量叶片反射率的叶片区域取出，每个叶片打 五个孔，将打孔后叶片放入研钵，加入2ml 95% (v/v)乙醇，进行彻底研磨，然后将色素溶液 转移到50ml的棕色容量瓶，定容后在3800r/min的速度下离心10分钟，然后取出上清液，使 用Lambda 900分光光度计测量其吸光值，最后根据如下公式计算得出叶绿素含量，单位为μ g/cm2 ： 叶绿素=(6 · 10 X (R665-R75〇)-20 · 04 X (R649-R75q) ) X V/S (1) 其中Rx表示波长为ληπι处的吸光值，V表示容量瓶的容积，S表示叶片的面积。4. 如权利要求1所述的对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于，所述 步骤2)中九种类型的植被指数是指:单一波段反射值R、比值植被指数SR、归一化植被指数 ND、MDATT、RSP、倒数植被指数RR、倒数差植被指数DR、导数植被指数D以及导数比值植被指 数RD，其中 R(Ra)=Ra (1) SR(Rai ,Ra2) =Rai/Ra2 (2) ND(Rai,Ra2)= I (Rai-Ra2) |/(Rai+Ra2) (3) MDATT(Rai , Ra2 , Ra3) = (Ra3_Rai)/ (Ra3_Ra2) (4) RSP ( Rai , Ra2 , Ra3 ) = Rai/ ( Ra2 X Ra3 ) (5) RR=1/Ra (6) DR(Rai,Ra2) = 1/Rai-1/Ra2 (7) D(Ra)=Da (8) RD ( Rai , Rai ) = Dai/Da2 (9) 其中，Ra表不波长为ληπι处的吸光值，Da表不ληπι处光谱反射率的一阶微分值。5. 如权利要求1所述的对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于，所述 步骤2)中通过Matlab软件遍历九种类型的植被指数的所有波段组合筛选出相关系数最高 的植被指数。6. 如权利要求1所述的对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于，所述 步骤3)中r的值越大，RMSE的值越小，植被指数对叶绿素含量的预测能力越强。7. 如权利要求1所述的对叶表结构不敏感的叶绿素含量的检测方法，其特征在于，所述 步骤4)中通过预测统计分析软件建立九种类型的植被指数和叶绿素含量建立回归方程，并 求取出该回归方程的相关系数和均方根误差：打开预测统计分析软件，选择"分析回 归线性"，"因变量"选择"叶绿素"，"自变量"选择"植被指数"，点击"确定"，得到回归结 果。
【文档编号】G01N21/359GK105954226SQ201610403118
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月8日
【发明人】李瑞利, 赵云霞, 牛志远
【申请人】北京大学深圳研究生院