利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法
【专利摘要】本发明涉及利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法。具体而言，本发明涉及从液滴的CADF值测量液体内脂肪含量的方法。
【专利说明】
利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法
技术领域
[0001] 本发明涉及利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法。具体而言，本发明 涉及从液滴的CADF值测量液体内脂肪含量的方法。
【背景技术】
[0002] 吸脂手术是在整形外科21个项目中，包括韩国在内的全世界范围内做的最多的手 术。2009年ISAPS的调查资料表明，在全世界范围内光公开统计得到的吸脂整形手术就超过 160万次。
[0003] 根据上述ISAPS调查，在韩国也每年进行6万5千次的吸脂手术(请参考图1)。如果 包括不包含于上述报告书中的手术，则完成了远超过上述数量的吸脂手术。
[0004] 虽然整形手术中吸脂手术进行的最多，但吸入脂肪的过程中存在的手术的危险性 不为人所知。这是因为全部手术中由吸脂手术的副作用引起的死亡事故很少，而且，这些死 亡事故大部分没有被媒体报道，因此，在手术过程中有可能因流入血管的脂肪引起的脂肪 栓塞(FES，fat embolism syndrome)没有被认为是一种危险，而是被视为单纯的医疗事故。
[0005] 目前为止，虽然没有完全查明对吸脂整形手术中有可能发生的FES的所有机理，但 已经查明，在吸脂手术中渗透到受损血管中的脂肪成分明显降低肺的功能或渗透到其他机 关诱发死亡事故，这是引起FES的最主要的原因。在吸脂手术过程中，渗透到血流内的脂肪 的量越多诱发FES的可能性越高，而死亡危险也随之提高。
[0006] 因此，为了事先预防吸脂手过程中FES的发生，迫切需要在手术前、手术过程及手 术后迅速地定量测量手术中渗透的脂肪的量，但不存在相关的诊断设备。
[0007] 本发明人确认可从液滴的CADF(contact area diffusion factor)值测量液体内 的脂肪含量，由此完成本发明。
【发明内容】
[0008] 技术课题
[0009] 本发明的主要目的在于提供一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方 法，包括:将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(sioo);从对上述液滴的影像获 得放大的影像的步骤(S200);从上述放大的影像获得接触直径(do)的步骤（s300);经过一 定时间之后，从上述放大的液滴影像求得接触直径（d( t))的步骤（s400);及将上述（do)及 d(t)代入如下数学式（1)求得接触面扩散系数(CADF)的步骤；
[0011] 上述d(t)为经过时间t之后的上述液滴的接触直径，而上述do为初始接触直径。
[0012] 本发明的另一目的在于提供一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方 法，包括:将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(sll〇〇);从对上述液滴的影像 获得放大的影像的步骤(sl200);从上述放大的影像获得上述拒水性底面和上述液滴之间 的接触面积(A(0))的步骤(S1300);及经过一定的时间（t)之后，从上述放大的液滴影像获 得上述拒水性底面和上述液滴之间的接触面积(A(t))的步骤(S1400);根据A(t)-A(0)的值 为正数还是负数，判断上述体液内是否存在上述脂肪。
[0013]本发明的又一目的在于提供一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方 法，包括:将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(s2100);从对上述液滴的影像 获得放大的影像的步骤(S2200);从上述放大的影像获得接触直径(do)的步骤(S2300);及 经过一定时间之后，从上述放大的液滴影像求得接触直径(d (t))的步骤(S2400);根据d(t)-(do)的值为正数还是负数，判断上述体液内是否存在上述脂肪。
[0014]换言之，本发明的目的在于提供一种在拍摄体液液滴的照片之后，通过计算上述 体液液滴的接触面积和上述接触面扩散系数确认上述体液内的脂肪的存在与否的方法。
[0015] 另外，本发明的目的在于提供一种在吸脂手术、各种整形外科手术、肥胖管理等需 判断脂肪的存在与否的领域，通过简单的影像设备测量脂肪的含量的方法。
[0016] 解决技术问题的方法
[0017] 本发明的主要目的是这样实现的：提供一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含 量测量方法，包括:将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(slOO);从对上述液滴 的影像获得放大的影像的步骤（s200);从上述放大的影像获得接触直径（do)的步骤 (s300);经过一定时间之后，从上述放大的液滴影像求得接触直径(d W)的步骤(s400);及 将上述do及dW代入如下数学式(1)求得接触面扩散系数(CADF)的步骤；
[0019] 上述dW为经过时间t之后的上述液滴的接触直径，而上述do为初始接触直径。
[0020] 在本说明书中，若没有特殊说明，则术语"脂肪(fat)"包括固体脂肪(沸点20°C以 上)及液体脂肪（即油）。一般而言，脂肪及油一般被认为是植物或动物的脂肪或天然存在于 油中的脂肪酸甘油三酯（fatty acid triglyceride)，但还包括经重新排列（rearranged) 或随机化(randomized)的脂肪及油和经互酯化(interesterif ied)的脂肪及油。
[0021] 在本说明书中，术语"脂肪酸(fatty acid)"是指包含12个至24个碳原子的饱和或 不饱和（包括mon〇-、di_及poly-unsaturated)直链羧酸。
[0022]在本说明书中，术语"反式脂肪（trans fat)"是指含有反式脂肪酸（trans fatty acid)的不饱和脂肪的一种。反式脂肪不仅增加 LDL胆固醇，还降低HDL胆固醇。在本说明书 中，术语"反式脂肪"是指一般通过不饱和脂肪酸植物性油的部分氢化生成的脂肪酸。术语 "反式"是指在不饱和脂肪部分氢化时，氢原子位于相反一侧。
[0023] 在本说明书中，术语"接触角（contact angle)"是指固体表面和从与上述固体的 接触点切合于上述液滴的半径的直线之间的角度。
[0024] 在本说明书中，术语"体液(body fluid)"是指人或动物的血清、血衆、汗液、小便 及其类似的物质。
[0025] 在本发明的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法中，上述液体可以是 体液，而上述体液可以是从血清、血浆、汗液及小便中选择的。
[0026] 本发明的另一目的是这样实现的：提供一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含 量测量方法，包括:将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(sllOO);从对上述液 滴的影像获得放大的影像的步骤(S1200);从上述放大的影像获得上述拒水性底面和上述 液滴之间的接触面积(A(0))的步骤(S1300);及经过一定的时间（t)之后，从上述放大的液 滴影像获得上述拒水性底面和上述液滴之间的接触面积(A(t))的步骤(S1400);根据A(t)_ A(0)的值为正数还是负数，判断上述体液内是否存在上述脂肪。
[0027] 在本发明的方法中，上述液体可以是体液，而上述体液可以是从血清、血浆、汗液 及小便中选择的。
[0028] 本发明的又一目的是这样实现的：提供一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含 量测量方法，包括:将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(S2100);从对上述液 滴的影像获得放大的影像的步骤（S2200);从上述放大的影像获得接触直径（do)的步骤 ( 82300);及经过一定时间之后，从上述放大的液滴影像求得接触直径（(1^))的步骤 (S2400);根据d (t)-(do)的值为正数还是负数，判断上述体液内是否存在上述脂肪。
[0029] 在本发明的方法中，上述液体可以是体液，而上述体液可以是从血清、血浆、汗液 及小便中选择的。
[0030] 发明效果
[0031 ]根据本发明，通过从体液液滴的影像计算接触面积及接触面扩散系数(CADF)的变 化，确认体液内脂肪的存在与否及含量。
[0032] 另外，可通过本发明的方法早期发现脂肪的存在与否，从而可预防FES。即，因可利 用本发明的方法在吸脂手术过程中测量体液内的脂肪含量，从而可防止FES。
[0033] 尤其是，在实施各种整形外科手术及化学分析时，可利用本发明的方法检测脂肪。 另外，可利用本发明的方法监测个人的脂肪代谢，以用于肥胖、减肥、健康管理等。
【附图说明】
[0034]图1为由ISAPA调查的2009年世界上进行的吸脂手术的数据示意图；
[0035] 图2为沿着液滴和底面之间的接触线发生作用的三种表面张力示意图；
[0036] 图3为表示吸脂手术之后含有脂肪的小便的CADF值和吸脂手术之前不含有脂肪的 小便的CADF值的曲线图；
[0037] 图4为表示吸脂手术之后每隔0.5天搜集到的小便样本的CADF值的曲线图；
[0038] 图5为表示吸脂手术之后每隔0.5天搜集到的小便样本的CADF值的曲线图；
[0039] 图6为表示根据吸脂手术之后搜集到的小便样本的浓度变化的CADF值的变化的曲 线图；
[0040] 图7为表示利用气相色谱法(GC)测得的游离脂肪酸的种类及浓度，及表示上述游 离脂肪酸是利用CADF值检测的表格示意图；
[0041] 图8为表示整体脂肪酸浓度(CCADF，C_CADF)，及表示上述整体脂肪酸浓度是利用GC 测量的示意图；
[0042] 图9为表示重要的四种脂肪酸的浓度及从上述CADF计算得到的整体脂肪酸浓度的 曲线图；
[0043] 图10为表示根据血浆样本的稀释的CADF的变化的曲线图；
[0044] 图11为表示对与对从血液样本的高血脂症检查结果获得的LDL( low density lipoprotein)值相同的血压样本进行测量的CADF值的曲线图。
[0045] 最佳实施方式
[0046] 下面，结合下面的实施例及附图对本发明进行详细说明。但是，对如下实施例或附 图的说明，只是对具体的实施方式进行的特定的说明，而非利用所记载的内容限定或重新 解释本发明的权利范围。
[0047] 如上所述，在吸脂手术过程中，渗透到血流内的脂肪的量越多诱发FES的可能性越 高，而死亡危险也随之提高。
[0048]因此，为了事先预防吸脂手过程中FES的发生，迫切需要在手术前、手术过程及手 术后迅速地定量测量渗透到血流中的脂肪的量，但不存在相关的诊断设备。
[0049] 为解决上述问题，本发明提供一种只通过拍摄体液所获得的影像资料即可容易判 断脂肪的包含与否及含量的的方法。
[0050] 图2为沿着液滴和底面之间的接触线发生作用的三种表面张力示意图、图3为表示 吸脂手术之后含有脂肪的小便的CADF值和吸脂手术之前不含有脂肪的小便的CADF值的曲 线图、图4为表示吸脂手术之后每隔0.5天搜集到的小便样本的CADF值的曲线图、图5为表示 吸脂手术之后每隔0.5天搜集到的小便样本的CADF值的曲线图。
[0051] 如图2所示，表示将患者的血液或小便样本以微液滴(micro-droplet)形式放置于 经预处理过程而形成特殊表面的底面之上之后，拍摄获得的影像。
[0052]如图2所示，将亲水性微液滴放置于固体表面（这样的液滴称之为"sessile droplet"）并对液滴进行放大拍摄，则液滴因表面张力与表底面维持一定的接触角。
[0053]上述微液滴的对象可以是血液、小便等各种体液及任何液态物质。
[0054] 在图2中，γ gi为气体和液体之间的表面张力，γ is为液体和固体表面之间的表面 张力，而γ gs为气体和固体底面之间的表面张力。另外，α为上述微液滴的接触角，而d为上述 微液滴和固体表面之间的接触直径。
[0055] 从对液滴的拍摄影像测量接触直径的方法是图像处理技术领域的公知技术，因 此，在此不再赘述。
[0056] 随着的时间的推移，微液滴中的水分成分蒸发，与此同时，微液滴和地面之间的接 触面积发生变化。
[0057] 随着时间的推移，水从上述微液滴蒸发，与此同时，上述微液滴和上述固体表面之 间的接触面积发生变化。
[0058] 若考虑水从上述微液滴蒸发引起的变化，则随着上述微液滴体积的减少，上述接 触直径及上述接触面积减少。
[0059] 蒸发过程中接触面积减少的原因是要维持上述微液滴的形状的力发生作用。
[0060] 即，如图2中的箭头所示的三种表面张力（ygl:在气体和液体之间的界面上产生的 表面张力；γ is:在液体和固体表面之间的界面上产生的表面张力;及γ gs:在气体和固体表 面之间的界面上产生的表面张力)维持相互的平衡。但是，在因水分的蒸发液滴的大小减少 的状态下，若接触面积不减少，则上述三种表面张力的平衡被打破，力将沿减少接触面积的 方向产生作用，因此，接触面积及接触直径(d〇)也将减少。
[0061 ]若在上述微液滴内不包含有脂肪成分，则上述微液滴在水分蒸发之后也维持接触 角。但在上述微液滴内包含有脂肪成分，则因随着水分的蒸发产生的浓度变化及随着时间 的推移因脂肪成分粘附于地面产生的液体和固体表面之间的表面张力的变化，上述液滴的 接触角减少，上述液滴也随之变成扁平的形状。
[0063] 在上述数学式（1)中，d(t)为经过时间t之后的接触直径，而do为初始接触直径。
[0064] 在本说明书中，将上述接触面积的变化度称之为接触面扩散系数
[0065] (contact area diffusion factor(CADF))〇
[0066] 若液体中包含有脂肪且将上述液体放置于拒水性表面之上，则上述拒水性表面虽 然不容易被水浸湿，但油等脂肪成分将强力附着于拒水性表面。因此，上述液滴内部的脂肪 将附着于上述拒水性表面。
[0067] 在脂肪成分附着于拒水性表面的过程中，因液滴和固体表面之间的表面张力 (γ is)减少，发生接触角减少，但接触面积反而增加的现象。
[0068] 表现出在液滴内不包含有脂肪成分的情况下，随着水分的蒸发，接触面积或接触 直径(d)较之初始值减少;而在液滴内包含有脂肪成分的情况下，随着水分的蒸发，接触面 积或接触直径(d)较之初始值反而增加的倾向，而数值化这种倾向的就是CADF。
[0069] 如在上述数学式（1)中的定义，CADF是将初始接触直径的平方值（ci ^和在蒸发 过程中变化的接触直径的平方值(i之差用初始接触面积的平方值相除，以进行无因 次化。若接触面积减少，CADF变成负(-)的值，而若接触面积增加，则CADF变成正(+)的值。可 根据CADF的绝对值的大小量化包含于液滴中的脂肪含量。
[0070] 图3为表示吸脂手术之后含有脂肪的小便的CADF值和吸脂手术之前不含有脂肪的 小便的CADF值的曲线图。可通过测量CADF实现小便内脂肪的定量检测，而CADF测量消耗约 20分钟。另外，根据蒸发条件，上述CADF测量时间变得更短或更长。
[0071] 较之不包含有脂肪的小便(下面的曲线），包含有脂肪成分的小便(上面的曲线）的 CADF值为正数且呈增加的趋势。在图3中，横轴表示时间(分钟），而竖轴表示CADF值。
[0072] 如图3所示，不包含脂肪的小便等体液始终被测定为负值。即，因需要维持一定的 接触角，随着水分的蒸发，接触面积及接触直径将减少。
[0073] 但是，如图3的上面的曲线所示，若接受吸脂整形手术等的患者的小便和包含有脂 肪成分的水溶液的CADF值，则将被测定为正值。
[0074] 这样的事实表明，随着水分的蒸发，在经过一定时间（t)之后的液滴的形状，较之 初始液滴的形状变得更扁。
[0075] 尤其是，发现脂肪成分之外的其他因素，例如离子浓度或pH值等的变化不能对 CADF产生影响的事实。
[0076]因此，只有在包含有脂肪成分的情况下CADF才能呈现出正值，从而可进行体液内 是否流入脂肪成分的判断，与此同时，可推导出液滴内的脂肪含量与CADF值的绝对值存在 关系。
[0077] 若接受吸脂手术之后的采集的患者血液的CADF值大，则可判定手术时有较多的脂 肪流入血液内部，成为判定有可能引起脂肪栓塞危急患者的生命的指标。
[0078] 尤其是，血流中突然流入脂肪成分，则人体为消除上述脂肪通过小便、汗液、泪水 等强制排出脂肪成分，因此，可通过除血液之外的其他体液诊断脂肪栓塞症。
[0079] 图4为表示吸脂手术之后每隔0.5天搜集到的小便样本的CADF值的曲线图。对每个 样本进行4次的同时测量之后，计算出平均和标准偏差。
[0080] 在图4中，横轴表示术后经过的天数，从术前的0.5天（12小时）到术后的5天，每个 12个小时测量一次CADF。
[0081] 如图4所示，CADF值为(+ )。另外，测量样本的CADF并经过一个月之后重新测量的结 果表明，整体的CADF值相对减少。因此，可以知道随着时间的推移，小便内的脂肪成分相对 减少。
[0082]在图4所示的患者的情况下，3天之后的CADF值最大，这是因为术后为抑制血液循 环用于腹部及大腿部的止血绷带3天之后解开，从而使血液循环变得活跃，通过小便的脂肪 的排出增加所致。这表明特定医疗行为对小便的脂肪排出量变化产生影响。
[0083] 通过图4可知，术后对患者进行的各种医疗行为(例如，通过压迫患部的止血、输液 等)对CADF测量产生敏感的影响。另外，这样的事实表明CADF测量值非常敏感的反映体液内 脂肪含量。
[0084]图5为对非图4的对象患者的另一个患者，在接受吸脂整形手术之后，从手术当天， 对以〇. 5天为间隔搜集的小便样本测量CADF值的结果。
[0085]对每个样本测量4次CADF值之后，计算出平均和标准偏差。吸脂手术后1.5天为止 住院输液，而从术后第2天开始未输液。
[0086]在吸脂整形手术后第2.5天测得最大的CADF的原因是随着输液的终端脂肪浓度上 升，而从整体的曲线推移可知，在吸脂整形手术后经过3.5天之后，脂肪成分没有残留于小 便中。
[0087]图6为对吸脂手术后采集的小便使用去离子水(DI water)从100%稀释至0.4%并 测量随CADF的浓度的变化的曲线图。从图6可知，可使用CADF值量化存在于液体内部的脂肪 (游离脂肪酸等）。可通过上述测量结果可求得小便内部的游离脂肪酸浓度和CADF的定量关 系式，而这如下述数学式(2):
[0089] 图7为表示利用气相色谱法(GC)测得的游离脂肪酸的种类及浓度，及表示上述游 离脂肪酸是利用CADF值检测的表格示意图。通过GC(gas chromatorgraphy)求得从小便样 本检测为CADF值的自由脂肪酸的种类和浓度。从上述测量结果可知，在吸脂手术后新出现 在小便中的脂肪酸中，具有代表性的有四种，检测出饱和脂肪酸两种和在不饱和脂肪酸中 属于反式脂肪的两种成分。饱和脂肪酸和不饱和反式脂肪酸都是对身体有害的脂肪酸，因 熔点高，具有常温下容易固化并附着于血管壁的特性，从而是引起心血管疾病的代表性物 质。根据CADF测量原理，具有上述凝聚特性和容易附着于壁面的性质的物质的CADF测量，较 之没有上述特性的物质的CADF测量容易。
[0090] 基于CADF的特性及包含于小便内的脂肪酸的分析结果，可从图6及图7求得CADF和 包含于小便内的脂肪酸的量之间的相关关系。图8是比较相加这样求得的总脂肪酸浓度和 通过GC求得的脂肪酸浓度的总脂肪酸浓度的结果。通过CADF测量求得小便内的总脂肪酸浓 度的关系式如下述数学式(3):
[0092] 可以看到从CADF求得的总脂肪酸浓度和通过GC测量求得的总脂肪酸浓度非常相 符。
[0093] 图9为比较全部脂肪酸中主要的四种脂肪酸的浓度和从CADF求得的总脂肪酸浓度 的曲线图。在图9中，实线曲线图表示两种饱和脂肪酸，而虚线曲线图表示表示不饱和反式 脂肪酸。
[0094]图10为表示根据血浆样本的稀释的CADF的变化的曲线图。与小便的情况相同， CADF值与浓度的对数值成比例。
[0095]图11为表示对与对从各种血液样本的高血脂症检查结果获得的LDL(low density lipoprotein)值相同的血压样本进行测量的CADF值的曲线图。从图11的比较测量结果可 知，LDL数值和CADF值成比例，而除LDL之外的TG(triglyceride)或HDL(high density lipoprotein)数值和CADF值不存在相关关系。因对CADF测量对这些有害的脂肪酸尤其敏感 反应，因此，CADF值只与LDL数值直接相关。因此，因可通过血液的CADF测量直接检查LDL数 值，可将CADF值应用于为心血管疾病的预防和管理的检查方法中。
[0096] 基于上述内容，本领域技术人员可知本发明的技术效果如下：
[0097] 第一、可通过本发明监测吸脂手术前、手术过程及之后的血液内的脂肪含量诊断 及预防FES。因此，可在FES发病前对患者采取措施。
[0098] 第二、可通过本发明监测整形外科手术前、手术过程及之后的血液内的脂肪含量 诊断及预防FES。因此，可在FES发病前对患者采取措施。
[0099]第三、可将本发明的CADF测量方法适用于分析技术，例如包含于样本内的脂肪含 量的测量。通过基于毛细管柱的分析技术定量分析脂肪是非常困难的事情，这是因为很难 将荧光物质结合于脂肪，而且，脂肪不吸收紫外线。为完善现有技术的分析技术，可将本发 明的CADF测量方法结合于现有技术的分析技术中。例如，可将本发明的CADF应用于不能用 紫外线或荧光分光分析法测量的脂肪的分析中。
[0100] 第四、可通过监测血液、小便等体液的CADF值，将本发明的CADF应用于健康管理/ 减肥/肥胖管理领域的定制型体脂肪管理中。
[0101]上述实施例仅用以说明本发明而非限制，本领域的普通技术人员应当理解，可以 对本发明进行修改、变形或者等同替换。而在不脱离本发明的精神和范围之内，其均应涵盖 在本发明的权利要求范围当中。
【主权项】
1. 一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，包括： 将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(SlOO);从对上述液滴的影像获得放 大的影像的步骤(S200); 从上述放大的影像获得接触直径(do)的步骤(s300); 经过一定时间之后，从上述放大的液滴影像求得接触直径(dW)的步骤(s400);及 将上述do及d⑴代入如下数学式（1)求得接触面扩散系数(CADF)的步骤；上述d W为经过时间t之后的上述液滴的接触直径，而上述do为初始接触直径。2. 根据权利要求1所述的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，其特征在 于:上述液体为体液。3. 根据权利要求2所述的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，其特征在 于:上述体液为从由血清、血浆、汗液及小便构成的组中选择的。4. 一种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，包括： 将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(sllOO); 从对上述液滴的影像获得放大的影像的步骤(sl200); 从上述放大的影像获得上述拒水性底面和上述液滴之间的接触面积(A(O))的步骤 (sl300);及 经过一定的时间（t)之后，从上述放大的液滴影像获得上述拒水性底面和上述液滴之 间的接触面积(A(t))的步骤(S1400); 根据A(t)-A(0)的值为正数还是负数，判断上述体液内是否存在上述脂肪。5. 根据权利要求4所述的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，其特征在 于:上述液体为体液。6. 根据权利要求5所述的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，其特征在 于:上述体液为从由血清、血浆、汗液及小便构成的组中选择的。7. -种利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，包括： 将液体以液滴状态放置于拒水性底面之上的步骤(s2100); 从对上述液滴的影像获得放大的影像的步骤(S2200); 从上述放大的影像获得接触直径(do)的步骤(S2300);及 经过一定时间之后，从上述放大的液滴影像求得接触直径(dW)的步骤(S2400); 根据d(t)-d〇的值为正数还是负数，判断上述体液内是否存在上述脂肪。8. 根据权利要求7所述的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，其特征在 于:上述液体为体液。9. 根据权利要求8所述的利用接触面扩散系数的液体内脂肪含量测量方法，其特征在 于:上述体液为从由血清、血浆、汗液及小便构成的组中选择的。
【文档编号】G01N13/00GK106030279SQ201480074870
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2014年2月7日
【发明人】李尚炫
【申请人】菲多发博有限公司