用于药剂快速融合的智能控制方法及系统与流程

本发明涉及药剂融合，具体涉及用于药剂快速融合的智能控制方法及系统。

背景技术：

1、随着制药行业的不断发展，对药品生产的高效和安全性要求也越来越高。传统的药剂融合过程可能存在效率低下、安全风险大等问题，需要进行改进和升级。在制药过程中，药剂融合是一个关键步骤，它影响到药品的质量、安全性和有效性。目前，如何实现高效、安全、环保的药剂融合已经成为制药行业的重要任务。

2、但本申请发明人在实现本申请实施例中发明技术方案的过程中，发现上述技术至少存在如下技术问题：

3、传统的药剂融合过程往往依赖人工操作和管理，存在操作不规范、精度不够等问题，可能导致药品的质量不稳定，甚至可能影响到患者的治疗效果。

技术实现思路

1、本申请主要解决了传统的药剂融合依赖人工操作和管理，存在操作不规范、精度不够等问题，可能导致药品的质量不稳定的问题。

2、鉴于上述问题，本申请提供了用于药剂快速融合的智能控制方法及系统，第一方面，本申请实施例提供了用于药剂快速融合的智能控制方法，所述方法包括：设定药剂融合的温度极限空间，所述温度极限空间通过交互药剂的基础数据后，执行需求适配构建而成。在所述温度极限空间内进行药剂融合的拟合控制，并对拟合结果执行控制寻优，其中，寻优约束包括速度约束、纯度约束，生成温度控制的寻优结果。建立反应釜的基础数据集，所述基础数据集包括尺寸数据、搅拌参数、温度调控参数。通过所述基础数据集进行反应釜的性能效果寻优，生成寻优空间。读取药剂数据，并基于药剂数据和所述寻优空间配置药剂剂量和添加顺序，将其作为融合基础数据，其中，所述药剂数据为药剂比例数据。确定温度控制空间，并以所述寻优结果作为均衡温度数据，执行温度调控参数和搅拌参数的同步寻优。根据同步寻优结果和所述融合基础数据完成智能控制。

3、第二方面，本申请提供了用于药剂快速融合的智能控制系统，所述系统包括：温度极限空间设定模块，所述温度极限空间设定模块用于设定药剂融合的温度极限空间，所述温度极限空间通过交互药剂的基础数据后，执行需求适配构建而成。寻优结果生成模块，所述寻优结果生成模块用于在所述温度极限空间内进行药剂融合的拟合控制，并对拟合结果执行控制寻优，其中，寻优约束包括速度约束、纯度约束，生成温度控制的寻优结果。反应釜的基础数据集建立模块，所述反应釜的基础数据集建立模块用于建立反应釜的基础数据集，所述基础数据集包括尺寸数据、搅拌参数、温度调控参数。寻优空间生成模块，所述寻优空间生成模块用于通过所述基础数据集进行反应釜的性能效果寻优，生成寻优空间。药剂数据读取模块，所述药剂数据读取模块用于读取药剂数据，并基于药剂数据和所述寻优空间配置药剂剂量和添加顺序，将其作为融合基础数据，其中，所述药剂数据为药剂比例数据。温度控制空间确定模块，所述温度控制空间确定模块用于确定温度控制空间，并以所述寻优结果作为均衡温度数据，执行温度调控参数和搅拌参数的同步寻优。智能控制模块，所述智能控制模块用于根据同步寻优结果和所述融合基础数据完成智能控制。

4、本申请中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：

5、本申请提供了用于药剂快速融合的智能控制方法及系统，涉及药剂融合技术领域，所述方法包括：设定药剂融合的温度极限空间，然后在空间内进行药剂的拟合控制，并对拟合结果执行控制寻优，对反应釜进行性能效果寻优，生成寻优空间，然后读取药剂数据，并基于药剂数据和寻优空间配置药剂剂量和添加顺序，将其作为融合基础数据，确定温度控制空间，执行搅拌参数的同步寻优，并完成智能控制。

6、本申请主要解决了传统的药剂融合依赖人工操作和管理，存在操作不规范、精度不够等问题，可能导致药品的质量不稳定的问题。通过反应釜进行性能寻优，再通过对药剂融合过程的实时监测和控制，可以减少药品生产过程中的浪费和损失，提高药品生产的产量和质量。

7、上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本申请的具体实施方式。

技术特征：

1.用于药剂快速融合的智能控制方法，其特征在于，所述方法包括：

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

8.用于药剂快速融合的智能控制系统，其特征在于，所述系统包括：

技术总结
本申请提供了用于药剂快速融合的智能控制方法及系统，涉及药剂融合技术领域，所述方法包括：设定药剂融合的温度极限空间，然后在空间内进行药剂的拟合控制，并对拟合结果执行控制寻优，对反应釜进行性能效果寻优，生成寻优空间，然后读取药剂数据，并基于药剂数据和寻优空间配置药剂剂量和添加顺序，将其作为融合基础数据，确定温度控制空间，执行搅拌参数的同步寻优，并完成智能控制。本申请主要解决了传统的药剂融合依赖人工操作和管理，存在操作不规范、精度不够等问题，可能导致药品的质量不稳定的问题。通过反应釜进行性能寻优，再通过对药剂融合过程的实时监测和控制，可以减少药品生产过程中的浪费和损失，提高药品生产的产量和质量。

技术研发人员：陈洁
受保护的技术使用者：钥准医药科技（启东）有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15