基于云存储的临床试验跟踪方法和系统与流程

本发明涉及临床医疗领域，尤其涉及基于云存储的临床试验跟踪方法和系统。

背景技术：

临床试验是一个复杂的试验体系，涉及到病理学、药理学、伦理学、统计学等多方面的内容。按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》中临床试验的定义，临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。在国外，把参加临床试验的人员称作志愿者，国内一般称为“受试者”，志愿者里面有健康的人，也有病人，这主要看是参加什么样的试验。我们平时接触最多的试验，还是由病人参加的，目的在于考察新药有没有疗效，有没有副作用的试验。由于参加试验的是人，必须尊重他(她)的人格，参加试验必须符合参加试验者的利益，在这种前提下，试验才能做。而且在试验期间，参加者可以不需要任何理由，而不再继续进行试验，他(或她)的选择，包括医生在内的所有人都无权干涉。总之，只有通过严谨的设计，对临床试验过程进行严格管理和细致跟踪，才能在同样多的试验样本下获得尽可能高的试验效率和准确的试验结果，降低对试验对象的副作用。

技术实现要素：

本发明提供了一种基于云存储的临床试验跟踪方法和系统，其通过接收临床试验过程中的医疗数据并上传到云服务器，周期根据所述云服务器中存储的 医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，提高了临床试验过程中的数据跟踪能力和运算能力，对所有医疗数据进行统一管理，提高了临床试验的效率。

为达此目的，本发明采用以下技术方案：

一方面采用基于云存储的临床试验跟踪方法，包括：

接收临床试验过程中的医疗数据；

上传所述医疗数据到云服务器；

周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程。

其中，所述周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，具体为：

周期将所述医疗数据分配到多台计算机，分布式计算临床试验过程中的病理变化过程。

其中，所述接收临床试验过程中的医疗数据之前，还包括：

初始化临床试验对象；

所述接收临床试验过程中的医疗数据，具体为：

接收临床试验过程中每个临床试验对象的医疗数据。

其中，所述初始化临床试验对象，具体为：

接收临床试验对象的病史和伦理文件；

所述接收临床试验过程中的医疗数据，还包括：

更新伦理文件。

其中，还包括：

在临床试验结束后根据所述医疗数据统计临床试验过程中材料和物资的消耗及剩余材料和物资的数量。

另一方面采用基于云存储的临床试验跟踪系统，包括：

医疗数据接收单元，用于接收临床试验过程中的医疗数据；

医疗数据上传单元，用于上传所述医疗数据到云服务器；

医疗数据计算单元，用于周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程。

其中，所述医疗数据计算单元，具体用于：

周期将所述医疗数据分配到多台计算机，分布式计算临床试验过程中的病理变化过程。

其中，还包括：

初始化单元，用于初始化临床试验对象；

所述医疗数据上传单元，具体用于：

接收临床试验过程中每个临床试验对象的医疗数据。

其中，所述初始化单元，具体用于：

接收临床试验对象的病史和伦理文件；

所述医疗数据接收单元，还用于：

更新伦理文件。

其中，还包括：

物料统计单元，用于在临床试验结束后根据所述医疗数据统计临床试验过程中材料和物资的消耗及剩余材料和物资的数量。

本发明的有益效果为：通过接收临床试验过程中的医疗数据并上传到云服务器，周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，提高了临床试验过程中的数据跟踪能力和运算能力，对所有医疗数据进行统一管理，提高了临床试验的效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对本发明实施例描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据本发明实施例的内容和这些附图获得其他的附图。

图1是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪方法的第一个实施例的方法流程图。

图2是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪方法的第二个实施例的方法流程图。

图3是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪系统的第一个实施例的结构方框图。

图4是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪系统的第二个实施例的结构方框图。

具体实施方式

为使本发明解决的技术问题、采用的技术方案和达到的技术效果更加清楚，下面将结合附图对本发明实施例的技术方案作进一步的详细描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参考图1，其是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪方法的第一个实施例的方法流程图。本发明中的临床试验跟踪方法主要用于临床试验过程中对所有的医疗数据进行汇总和处理，提高数据处理的效率和进度，为临床试验的正确高效完成提供保证。如图所示，该方法包括：

步骤S101：接收临床试验过程中的医疗数据。

在当前高度发达的信息环境中，临床试验过程中产生的各种医疗数据可以快速转为电子数据的存在。医疗数据具体例如试验对象每次的用药情况、每天的生理和心理状态的变化、试验过程中产生的各种医学图像等。

步骤S102：上传所述医疗数据到云服务器。

通过网络将医疗数据上传到云服务器进行汇总管理。

步骤S103：周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程。

在临床试验过程中，为了加强对整个过程中试验对象变化的细致分析，对获得的所有医疗数据进行批量分析，以大数据处理的方式提高数据处理结果的准确性，为了便于分析，在试验过程中尽量采用标准化的病理描述方式，获得更易于分析的医疗数据。

综上所述，通过接收临床试验过程中的医疗数据并上传到云服务器，周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，提高了临床试验过程中的数据跟踪能力和运算能力，对所有医疗数据进行统一管理，提高了临床试验的效率。

请参考图2，其是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪方法的第二个实施例的方法流程图。如图所示，该方法，包括：

步骤S201：初始化临床试验对象，接收临床试验对象的病史和伦理文件。

对于临床试验而言，伦理学的规范在一切试验手段之上，所以伦理文件在临床试验过程中应随时更新。

步骤S202：接收临床试验过程中每个临床试验对象的医疗数据，更新伦理文件。

步骤S203：接收临床试验过程中每个临床试验对象的医疗数据，更新伦理文件。

步骤S204：周期将所述医疗数据分配到多台计算机，分布式计算临床试验过程中的病理变化过程。

分布式计算能够提高数据处理的速度，特别是对于大批量的医学图片的对比分析，需要大量的计算资源，分布式处理能够降低硬件成本和时间成本。

步骤S205：在临床试验结束后根据所述医疗数据统计临床试验过程中材料和物资的消耗及剩余材料和物资的数量。

因为临床试验中使用的材料和物资(主要指相关药品)都不是正式的产品，所以在临床试验结束后需要对相关材料和物资进行回收。

综上所述，通过接收临床试验过程中的医疗数据并上传到云服务器，周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，提高了临床试验过程中的数据跟踪能力和运算能力，对所有医疗数据进行统一管理，提高了临床试验的效率。进一步还提供了伦理文件的管理过程和试验用品的统计过程。

以下是本发明基于云存储的临床试验跟踪系统的实施例，基于云存储的临床试验跟踪系统的实施例在前述基于云存储的临床试验跟踪方法的实施例基础上实现，在临床试验跟踪系统的实施例中未尽的描述，请参考前述的临床试验跟踪方法的实施例。

请参考图3，其是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪系统的第一个实施例的结构方框图，如图所示，该临床试验跟踪系统包括：

医疗数据接收单元310，用于接收临床试验过程中的医疗数据；

医疗数据上传单元320，用于上传所述医疗数据到云服务器；

医疗数据计算单元330，用于周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程。

综上所述，上述各单元的协同运转，通过接收临床试验过程中的医疗数据并上传到云服务器，周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，提高了临床试验过程中的数据跟踪能力和运算能力，对所有医疗数据进行统一管理，提高了临床试验的效率。

请参考图4，其是本发明具体实施方式中提供的基于云存储的临床试验跟踪系统的第二个实施例的结构方框图，如图所示，该临床试验跟踪系统包括：

医疗数据接收单元310，用于接收临床试验过程中的医疗数据；

医疗数据上传单元320，用于上传所述医疗数据到云服务器；

医疗数据计算单元330，用于周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程。

其中，所述医疗数据计算单元330，具体用于：

周期将所述医疗数据分配到多台计算机，分布式计算临床试验过程中的病理变化过程。

其中，还包括：

初始化单元300，用于初始化临床试验对象；

所述医疗数据上传单元320，具体用于：

接收临床试验过程中每个临床试验对象的医疗数据。

其中，所述初始化单元300，具体用于：

接收临床试验对象的病史和伦理文件；

所述医疗数据接收单元310，还用于：

更新伦理文件。

其中，还包括：

物料统计单元340，用于在临床试验结束后根据所述医疗数据统计临床试验过程中材料和物资的消耗及剩余材料和物资的数量。

综上所述，上述各单元的协同运转，通过接收临床试验过程中的医疗数据并上传到云服务器，周期根据所述云服务器中存储的医疗数据计算临床试验过程中的病理变化过程，提高了临床试验过程中的数据跟踪能力和运算能力，对所有医疗数据进行统一管理，提高了临床试验的效率。进一步还提供了伦理文件的管理过程和试验用品的统计过程。

以上结合具体实施例描述了本发明的技术原理。这些描述只是为了解释本发明的原理，而不能以任何方式解释为对本发明保护范围的限制。基于此处的解释，本领域的技术人员不需要付出创造性的劳动即可联想到本发明的其它具体实施方式，这些方式都将落入本发明的保护范围之内。