专利名称：用于电子器件的可变电阻聚(3,4－亚乙基二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸盐的制作方法
技术领域：
本发明涉及导电聚合物在制造电子器件例如像素化的电致发光器件(例如有机发光二极管)中的用途。
背景技术：
早在20年以前导电聚合物已经引起了研究人员的注意。与常规的导电材料(例如金属)相比，这些导电聚合物引人注目之处很大程度上在于重量轻、挠性、耐久和可能容易加工。到目前为止工业上最成功的导电聚合物是聚苯胺和聚噻吩，它们已经以多种商品名面市。
用于发光显示器的电致发光(EL)器件的最新发展重新点燃了对导电聚合物的兴趣。含有导电聚合物的电致发光器件(如有机发光二极管(OLED))一般具有下列结构阳极/缓冲层/电致发光聚合物/阴极所述阳极通常是能够将空穴注入半导电电致发光聚合物填充的π-能带的任何材料(例如铟/锡氧化物(ITO))。另外，导电聚合物可用作阳极，该阳极任选地承载在玻璃或塑料基片上。所述电致发光聚合物通常是共轭的半导电聚合物，例如聚对亚苯基亚乙烯基或者聚芴。所述阴极通常是能将电子注入半导电电致发光聚合物空的π-能带的任何材料，例如Ca或Ba。
所述缓冲层通常是一种导电聚合物，它有助于将空穴由阳极注入电致发光聚合物。所述缓冲层也可称为空穴注射层、空穴运输层、或者可称为双层阳极的一部分。用作缓冲层的典型导电聚合物是翠绿亚胺盐形式的聚苯胺或者掺杂磺酸的聚二氧噻吩。最广泛使用的二氧噻吩是掺杂苯乙烯磺酸的聚(3，4-亚乙基二氧噻吩)，缩写为PEDT/PSS。PEDT/PSS可以Baytron P的商品名购自拜耳公司。
PEDT/PSS业已作为电致发光器件(例如红色、绿色、蓝色有机发光二极管(RGBOLED))缓冲层的首选。但是影响PEDT/PSS在RGB OLED中广泛使用的一个因素是在不牺牲器件性能的条件下不能控制该材料的电导率。例如，在有源矩阵OLED中，可使用具有较高电导率的缓冲层。在无源矩阵器件中，需要一层导电率不超过固有电导率(约1.2×10-5西门子/厘米(S/cm))的PEDT/PSS，以便使显示器像素间的串扰(crosstalk)降至最小。可以使用非常薄的层来降低电导率。但是，在OLED中降低PEDT/PSS缓冲层的厚度不是一个好的选择，因为由于形成电短路的缘故更薄的膜会降低生产率。为避免短路，需要使用厚度约200nm的相对较厚的缓冲层。需要能形成较厚的PEDT/PSS层而不会提高电导率。
发明的概述本发明的一个实例提供一种PEDT/PSS层，其电导率可以变化并且具有改进的厚度控制。本发明的另一个实例提供一种用于电致发光器件(例如OLED)的PEDT/PSS缓冲层。本发明的再一个实例提供一种包括PEDT/PSS缓冲层的电致发光器件。
本发明再一个实例提供一种用于OLED的缓冲层的制造方法，该缓冲层具有可以变化的电导率和改进的厚度控制。所述方法包括向PEDT/PSS水溶液中加入有效量的至少一种助溶剂，并将该溶液流延在基片上。
本发明再一个实例研制一种改变由水溶液在基片上流延形成的PEDT/PSS层电导率的方法，该方法包括在流延前将至少一种助溶剂加入PEDT/PSS水溶液。
本发明再一个实例研制一种提高由水溶液在基片上流延形成的PEDT/PSS层厚度的方法，该方法包括在流延前将至少一种助溶剂加入PEDT/PSS水溶液。
附图简述
图1说明使用PEDT/PSS缓冲层(Baytron P CH8000，序号CHN0004)的器件的80℃应力寿命，该缓冲层是用不含助溶剂的水溶液流延而成的。
图2说明使用PEDT/PSS层的器件的80℃应力寿命，该层是用含10重量％异丙醇的水溶液(即带有10重量％异丙醇的Baytron P CH8000，序号CHN0004)流延而成的。
图3说明使用PEDT/PSS层的器件的80℃应力寿命，该层是用含30重量％2-丁氧基乙醇的水溶液(即带有30重量％2-丁氧基乙醇的Baytron P CH8000，序号CHN0004)流延而成的。
发明的详细描述本发明的一个实例提供一种可变电阻并具有更高厚度的PEDT/PSS膜和缓冲层。这对于电子器件，尤其是电致发光器件，例如OLED，是有用的。本发明的另一个实例提供一种OLED，它包括上述PEDT/PSS缓冲层。
电阻率与电导率成反比。因此，在本文中术语“高电阻”和“低电导率”在描述PEDT/PSS缓冲层时可互换使用。同样，术语“低电阻”和“高电导率”可互换使用。在本文中，术语“高电阻”和“低电导率”各自是指低于市售PEDT/PSS的电导率水平，即小于约1.2×10-5S/cm。
电阻率和电导率值常分别使用单位欧姆-厘米(Ω-cm)和西门子每厘米(S/cm)表示。在本文中给出电导率值(使用单位S/cm)而非电阻率值。
本发明另一个实例提供一种改变由水溶液流延在基片上的PEDT/PSS层电导率的方法，该方法包括向所述水溶液中加入有效量的至少一种助溶剂。根据选用的助溶剂及其用量，可有效地控制PEDT/PSS层的电导率，即根据所需的用途可提高或降低所述电导率。
在本文中，术语“助溶剂”是指一种在室温为液态并且能与水混溶的物质。在本文中，术语“混溶”是指该助溶剂(在各种具体的助溶剂设定的浓度下)能与水混合形成基本均匀的溶液。
在本发明的一个实例中，所述助溶剂是一种有机溶剂。适用于本发明的有机溶剂包括醚溶剂、醇溶剂、醇醚溶剂、酮溶剂、腈溶剂、亚砜溶剂、酰胺溶剂、胺溶剂、羧酸溶剂等及其两种或多种的混合物。
适用于本发明的例举性醚溶剂包括乙醚、乙丙醚、丙醚、二异丙醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苄基甲醚、异苯并二氢吡喃、2-苯基乙基甲醚、正丁基乙醚、1，2-二乙氧基乙烷、仲丁基醚、二异丁醚、乙基正丙醚、乙基异丙醚、正己基甲醚、正丁基甲醚、甲基正丙醚等，及其两种或多种的混合物。
适用于本发明的例举性的醇溶剂包括甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇(即异丙醇)、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇(即异丁醇)、2-甲基-2-丙醇(即叔丁醇)、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2，2-二甲基-1-丙醇、1-己醇、环戊醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-1-丁醇、2，2-二甲基-1-丙醇、3-己醇、2-己醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基丁醇、2，4-二甲基-3-戊醇、3-庚醇、4-庚醇、2-庚醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、2，6-二甲基-4-庚醇、2-甲基环己醇、3-甲基环己醇、4-甲基环己醇等及其两种或多种的混合物。在本发明的一个实例中，所述醇溶剂是甲醇、乙醇或异丙醇。在本发明的另一个实例中，所述醇是异丙醇。
适用于本发明的示例性的醇醚溶剂包括2-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、1-甲氧基-2-丁醇、乙二醇单异丙醚、1-乙氧基-2-丙醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇单异丁醚、乙二醇单正丁醚、3-甲氧基-3-甲基丁醇、乙二醇单叔丁基醚等及其两种或多种的混合物。在本发明的一个实例中，所述醇醚溶剂是1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇或2-丁氧基乙醇。在本发明的另一个实例中，所述醇醚溶剂是2-丁氧基乙醇。
适用于本发明的例举性的酮溶剂包括丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、异丙基甲酮、2-戊酮、3-戊酮、3-己酮、二异丙酮、2-己酮、环戊酮、4-庚酮、异戊基甲酮、3-庚酮、2-庚酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、5-甲基-3-庚酮、2-甲基环己酮、二异丁基酮、5-甲基-2-辛酮、3-甲基环己酮、2-环己烯-1-酮、4-甲基环己酮、环庚酮、4-叔丁基环己酮、异佛尔酮、苄基丙酮等及其两种或多种的混合物。
适用于本发明的例举性的腈溶剂包括乙腈、丙烯腈、三氯乙腈、丙腈、新戊腈、异丁腈、正丁腈、甲氧基乙腈、2-甲基丁腈、异戊腈、正戊腈、正己腈、3-甲氧基丙腈、3-乙氧基丙腈、3，3’-氧二丙腈、正庚腈、乙醇腈、苄腈、亚乙基腈醇、丁二腈、丙酮腈醇、3-正丁氧基丙腈等，及其两种或多种的混合物。
适用于本发明的例举性亚砜溶剂包括二甲亚砜(DMSO)、二正丁基亚砜、四亚甲基亚砜、甲基苯基亚砜等，及其两种或多种的混合物。在本发明的一个实例中，所述亚砜溶剂是DMSO或二正丁基亚砜。在本发明的另一个实例正，所述亚砜溶剂是DMSO。
适用于本发明的例举性酰胺溶剂包括二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺、丙烯酰胺(acylamide)、2-乙酰氨基乙醇、N，N-二甲基间甲苯甲酰胺、三氟乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基十二烷酰胺、ε-己内酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N-叔丁基甲酰胺、甲酰胺、新戊酰胺、N-丁酰胺、N，N-二甲基乙酰基乙酰胺、N-甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N-甲酰基乙胺、乙酰胺、N，N-二异丙基甲酰胺、1-甲酰基哌啶、N-甲基-N-甲酰苯胺等，及其两种或多种的混合物。在本发明的一个实例中，所述酰胺溶剂是DMF、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺。在本发明的另一个实例中，所述酰胺溶剂是DMF。
适用于本发明的例举性胺溶剂包括单烷基胺、二烷基胺和三烷基胺(本文中，术语“烷基”是指直链或支链C1-6烃基部分)、环胺(例如吡咯烷酮)、芳香胺(例如吡啶)等，及其两种或多种的混合物。在本发明的一个实例中，所述胺溶剂是吡啶。
适用于本发明的例举性的羧酸溶剂包括C1-6直链或支链羧酸。在本发明的一个实例中，所述羧酸溶剂是甲酸。
加入PEDT/PSS水溶液中助溶剂的量取决于由其流延的PEDT/PSS层所需的电导率。在所述水溶液中助溶剂的浓度通常约为0.5重量％至最高约70重量％(其中重量％是指占总溶液的重量百分数)。在一个实例中，助溶剂在所述水溶液中的浓度约为0.5重量％至最高35重量％。在本发明的另一个实例中，所述助溶剂在水溶液中的浓度约为0.5重量％至最高10重量％。在本发明再一个实例中，所述助溶剂在水溶液中的浓度约为0.5重量％至最高2.5重量％。
通过明智地挑选加入PEDT/PSS水溶液中的助溶剂及其用量，可使由该溶液流延在基片上的PEDT/PSS层的电导率发生数个数量级的变化。因此，本发明方法可用于需要降低或提高PEDT/PSS层电导率的用途。
在本发明另一个示例性的实例中，向PEDT/PSS水溶液加入醇醚溶剂，例如2-丁氧基乙醇，以提高由其流延的PEDT/PSS层的电导率。例如，由含20重量％2-丁氧基乙醇的水溶液流延的PEDT/PSS层，与不含助溶剂的水溶液流延的层相比，电导率增加100倍(即相对于不加入助溶剂时PEDT/PSS的10-5S/cm，加入2-丁氧基乙醇的PEDT/PSS为10-3S/cm)。具有较高电导率的PEDT/PSS层可用于例如有源矩阵LED显示器和光伏电池的器件中。。
可使用本领域熟知的各种技术将本发明制得的PEDT/PSS层流延在基片上。典型的流延技术包括，例如溶液流延、液滴流延，帘流流延、旋涂、丝网印刷等。流延通常是在室温下进行的，尽管如本领域已知的那样也可在更高或更低的温度下进行。
本发明制得的PEDT/PSS层可流延在各种基片上。在本发明的一个实例中，所述PEDT/PSS层流延在阳极材料薄层上，该阳极材料薄层任选地置于基片上如玻璃、塑料、陶瓷、硅等上。适用于本发明的阳极材料包括铟/锡氧化物(ITO)；第2族元素(即Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Ra)的混合氧化物、第13族元素(即B、Al、Ga、In、Tl)、第14族元素(C、Si、Ge、Sn、Pb)等。在本文中，术语“混合氧化物”是指具有两种或多种选自第二族元素的不同阳离子的氧化物。或者，所述阳极可以是有机材料，例如导电聚苯胺或聚二氧噻吩。
在本发明的另一个实例中，发现可极大地简化流延在基片上的PEDT/PSS层的干燥条件。例如，本发明制得的PEDT/PSS层可在低于90℃的温度下干燥。这些温和的干燥温度(相对于超过200℃的典型的干燥温度)是挠性LED用途所需的。更高的温度会导致挠性基片和/或电致发光材料发生一些降解。
本发明另一个实例提供一种提高由水溶液流延在基片上的PEDT/PSS层厚度的方法，该方法包括向所述水溶液加入有效量的至少一种助溶剂。
下面参照非限定性实施例更详细地说明本发明。
实施例实施例1助溶剂对PEDT/PSS电导率和厚度的影响下列实施例使用的PEDT/PSS水溶液以Baytron P CH8000的商品名购自拜耳公司(Baytron P CH8000通常含有约0.14重量％PEDT和约2.6重量％PSS)。制得具有带图案的ITO电极的玻璃基片。将PEDT/PSS层以薄膜的形式旋涂在该带图案的基片表面上，随后在空气中在200℃的加热板上加热干燥3分钟。使用高电阻电位计测量ITO电极之间的电阻。使用Dec-Tac表面轮廓测量仪(Alpha-Step500 Surface Profiler，Tencor Instruments)测量薄膜的厚度。如下表1所示，PEDT/PSS层的电导率可变化超过3个数量级。表1还显示加入异丙醇提高了层的厚度而不增加电导率。
表1用助溶剂的PEDT/PSS的电导率
实施例2对使用由含助溶剂的水溶液流延的PEDT/PSS层的器件的应力寿命的影响图1-3比较了具有由含各种助溶剂的水溶液流延的PEDT/PSS层的电致发光(EL)器件的应力寿命。如H.Becker等在Adv.Mater，12，42(2000)所述，该电致发光器件使用可溶性聚(1，4-亚苯基亚乙烯基)共聚物(C-PPV)作为电致发光材料而制得。该器件具有如下结构玻璃基片-ITO阳极-PEDT/PSS缓冲层-C-PPV-Ba/Al阴极图1说明采用无助溶剂的PEDT/PSS的器件的应力寿命。该缓冲层的电导率为1.2×10-5S/cm。该缓冲层是以1000rpm的转速流延的并且厚度为129nm。电致发光层是在650rpm流延的，厚度为74nm。该器件的应力寿命是使用3cm2背光在2.49mA/cm2下测量的。初始效率为6.9-7.0cd/A，运行电压为3.7-3.8V。
图2说明采用10％异丙醇的PEDT/PSS的器件的应力寿命。该缓冲层的电导率为1.4×10-5S/cm。该缓冲层是以1000rpm的转速流延的并且厚度为181nm。电致发光层是在650rpm流延的，厚度为74nm。该器件的应力寿命是使用3cm2背光在2.49mA/cm2下测量的。初始效率为8.0-9.0cd/A，运行电压为3.4-3.5V。异丙醇助溶剂不改变电导率，但是确实增加了PEDT/PSS层的厚度。
图3说明采用30％2-丁氧基乙醇的PEDT/PSS的器件的应力寿命。该缓冲层的电导率为2.8×10-2S/cm。该缓冲层是以1000rpm的转速流延的并且厚度为155nm。电致发光层是在2800rpm流延的，厚度为74nm。该器件的应力寿命是使用3cm2背光在2.74mA/cm2下测量的。初始效率为7.1-7.2cd/A，运行电压为3.4-3.5V。2-丁氧基乙醇助溶剂使PEDT/PSS的电导率由1.2×10-5S/cm增加至2.8×10-2S/cm。图1-3的数据证明向PEDT/PSS水溶液加入至少一种助溶剂可以控制由该水溶液流延的PEDT/PSS层的电导率和厚度，而不影响器件的应力寿命。
尽管参照某些较好的实例对本发明进行了说明，但是应理解各种变化和改进均在本文所述的和要求保护的精神和范围内。
权利要求
1.一种改变由水溶液流延在基片上的聚(3，4-亚乙基二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸盐层电导率的方法，所述方法包括向所述水溶液加入有效量的至少一种助溶剂。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述至少一种助溶剂包括有机溶剂。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括醚溶剂、醇溶剂、醇醚溶剂、酮溶剂、腈溶剂、亚砜溶剂、酰胺溶剂、胺溶剂、羧酸溶剂及其两种或多种的混合物。
4.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括醚溶剂。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于所述醚溶剂选自乙醚、乙丙醚、丙醚、二异丙醚、二丁醚、甲基叔丁基醚、甘醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苄基甲醚、异苯并二氢吡喃、2-苯基乙基甲醚、正丁基乙醚、1，2-二乙氧基乙烷、仲丁基醚、二异丁醚、乙基正丙醚、乙基异丙醚、正己基甲醚、正丁基甲醚、甲基正丙醚，及其两种或多种的混合物。
6.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括醇溶剂。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于所述醇溶剂选自甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇(即异丙醇)、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇(即异丁醇)、2-甲基-2-丙醇(即叔丁醇)、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2，2-二甲基-1-丙醇、1-己醇、环戊醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-1-丁醇、2，2-二甲基-1-丙醇、3-己醇、2-己醇、4-甲基-2-戊醇、2-甲基-1-戊醇、2-乙基丁醇、2，4-二甲基-3-戊醇、3-庚醇、4-庚醇、2-庚醇、1-庚醇、2-乙基-1-己醇、2，6-二甲基-4-庚醇、2-甲基环己醇、3-甲基环己醇、4-甲基环己醇及其两种或多种的混合物。
8.如权利要求6所述的方法，其特征在于所述醇溶剂选自甲醇、乙醇或异丙醇。
9.如权利要求6所述的方法，其特征在于所述醇溶剂包括异丙醇。
10.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述溶剂包括醇醚溶剂。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述醇醚溶剂选自2-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇、2-乙氧基乙醇、1-甲氧基-2-丁醇、乙二醇单异丙醚、1-乙氧基-2-丙醇、3-甲氧基-1-丁醇、乙二醇单异丁醚、乙二醇单正丁醚、3-甲氧基-3-甲基丁醇、乙二醇单叔丁基醚及其两种或多种的混合物。
12.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述醇醚溶剂选自2-丁氧基乙醇、1-甲氧基-2-丙醇、2-甲氧基乙醇。
13.如权利要求10所述的方法，其特征在于所述醇醚溶剂包括2-丁氧基乙醇。
14.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括酮溶剂。
15.如权利要求14所述的方法，其特征在于所述酮溶剂选自丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮、异丙基甲酮、2-戊酮、3-戊酮、3-己酮、二异丙酮、2-己酮、环戊酮、4-庚酮、异戊基甲酮、3-庚酮、2-庚酮、4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮、5-甲基-3-庚酮、2-甲基环己酮、二异丁基酮、5-甲基-2-辛酮、3-甲基环己酮、2-环己烯-1-酮、4-甲基环己酮、环庚酮、4-叔丁基环己酮、异佛尔酮、苄基丙酮及其两种或多种的混合物。
16.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括腈溶剂。
17.如权利要求16所述的方法，其特征在于所述腈溶剂选自乙腈、丙烯腈、三氯乙腈、丙腈、新戊腈、异丁腈、正丁腈、甲氧基乙腈、2-甲基丁腈、异戊腈、正戊腈、正己腈、3-甲氧基丙腈、3-乙氧基丙腈、3，3’-氧二丙腈、正庚腈、乙醇腈、苄腈、亚乙基腈醇、丁二腈、丙酮腈醇、3-正丁氧基丙腈及其两种或多种的混合物。
18.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述溶剂包括亚砜溶剂。
19.如权利要求18所述的方法，其特征在于所述亚砜溶剂选自二甲亚砜(DMSO)、二正丁基亚砜、四亚甲基亚砜、甲基苯基亚砜及其两种或多种的混合物
20.如权利要求18所述的方法，其特征在于所述亚砜溶剂选自DMSO或二正丁基亚砜。
21.如权利要求18所述的方法，其特征在于所述亚砜溶剂包括二甲亚砜(DMSO)。
22.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括酰胺溶剂。
23.如权利要求22所述的方法，其特征在于所述酰胺溶剂选自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺、丙烯酰胺、2-乙酰氨基乙醇、N，N-二甲基间甲苯甲酰胺、三氟乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基十二烷酰胺、ε-己内酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、N-叔丁基甲酰胺、甲酰胺、新戊酰胺、N-丁酰胺、N，N-二甲基乙酰基乙酰胺、N-甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N-甲酰基乙胺、乙酰胺、N，N-二异丙基甲酰胺、1-甲酰基哌啶、N-甲基-N-甲酰苯胺及其两种或多种的混合物。
24.如权利要求22所述的方法，其特征在于所述酰胺溶剂选自二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺。
25.如权利要求22所述的方法，其特征在于所述酰胺溶剂包括二甲基甲酰胺(DMF)。
26.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括胺溶剂。
27.如权利要求26所述的方法，其特征在于所述胺溶剂选自单烷基胺、二烷基胺和三烷基胺、环胺、芳香胺及其两种或多种的混合物。
28.如权利要求26所述的方法，其特征在于所述胺溶剂包括芳族胺溶剂。
29.如权利要求28所述的方法，其特征在于所述芳族胺包括吡啶。
30.如权利要求3所述的方法，其特征在于所述有机溶剂包括羧酸溶剂。
31.如权利要求30所述的方法，其特征在于所述羧酸溶剂选自C1-6直链或支链羧酸及其两种或多种的混合物。
32.如权利要求30所述的方法，其特征在于所述羧酸包括甲酸。
33.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述至少一种助溶剂占水溶液的约0.5重量％至最高约70重量％。
34.如权利要求33所述的方法，其特征在于所述至少一种助溶剂占水溶液的约0.5重量％至最高约35重量％。
35.如权利要求34所述的方法，其特征在于所述至少一种助溶剂占水溶液的约0.5重量％至最高约10重量％。
36.如权利要求35所述的方法，其特征在于所述至少一种助溶剂占水溶液的约0.5重量％至最高约2.5重量％。
37.一种提高由水溶液流延在基片上的聚(3，4-亚乙基二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸盐层厚度的方法，所述方法包括向所述水溶液加入有效量的至少一种助溶剂。
全文摘要
提供一种用于电致发光器件(例如OLED)的可变电阻PEDT/PSS缓冲层。本发明的另一个实例提供一种OLED，它包括可变电阻的PEDT/PSS缓冲层。本发明再一个实例研制一种改变由水溶液流延在基片上的PEDT/PSS层电导率的方法，它包括在流延前向PEDT/PSS水溶液加入助溶剂。
文档编号H01L51/30GK1723245SQ200480001845
公开日2006年1月18日 申请日期2004年1月6日 优先权日2003年1月6日
发明者C·张 申请人:E·I·内穆尔杜邦公司