专利名称：有机半导体材料的制作方法
技术领域：
本发明涉及二氢苯并二茚化合物等多环稠环化合物、它们的制造方法以及含有它 们的有机半导体材料。
背景技术：
以有机薄膜晶体管为代表的有机半导体器件具有节能、低成本、挠性等有机分子 特有的特征，其有望应用于电子纸张、大画面平板显示器等新一代技术的元件。有机薄膜晶 体管由有机半导体活性层、基板、绝缘层、电极等多种部件构成，特别是担负着载流子传输 的有机半导体活性层在器件中具有重要作用。晶体管的特性在很大程度上依赖于构成该有 机半导体活性层的有机半导体材料的载流子传输能力。作为有机薄膜晶体管中使用的有机半导体材料，提出了各种有机化合物。已经报 导了例如铜酞菁、并五苯等低分子类材料、噻吩六聚体等将芳香族5元环或6元环连接起来 而成的低聚物材料以及诸如聚烷基噻吩等聚合物材料。针对有机薄膜的晶体管特性，以相当于无定形硅程度的特性为目标进行了研究。 作为其它要求的特性，可以列举出稳定驱动性、高寿命、涂布性等。但是，到目前为止尚未开 发出满足全部条件的有机材料。例如，已经报导并五苯具有与无定形硅类似的高载流子迁移率，表现出良好的半 导体器件特性(参照非专利文献1)。但是，并五苯的聚集性强且难溶解，此外稳定驱动性、 寿命方面也存在问题。另一方面，现状是低聚物或聚合物类材料的涂布性比较好，但载流子 迁移率却要低1个数量级左右(参照非专利文献2、3)。已知通过分子设计，并五苯这样的多环稠环化合物能够成为显示出高特性器件的 活性层材料，但对于由5个以上的环构成的多环稠环化合物，由于合成上的问题而鲜有报 告。而且，克服了并五苯的问题点(低溶解性、空气氧化性)的多环稠环化合物十分有限。另一方面，在多环稠环化合物的π共轭体系骨架内导入杂元素成为用于控制有 机半导体材料的结构、电子、光学以及物理性质的方法之一。例如有报导称，在η共轭体 系骨架内导入硫原子而得到的二萘并噻吩并噻吩是高载流子迁移率和高稳定性的晶体管 (非专利文献4)。此外，作为具有涂布性、稳定性的有机半导体材料，报导了由导入了氮原 子的5个稠环构成的咪唑并[3，2-b]咔唑(非专利文献5)。由这些例子可见，在多环稠环 化合物中导入杂元素是有机半导体材料分子设计中的有效方法。非专利文献1 “ Journal of Applied Physics，，(美国)，2002年，92卷，5259-5263 页非专利文献2 126 卷，13859-13874 页非专利文献3:非专利文献4:
129 卷，2224-2225 页
'Journal of the American Chemical Society，，(美 15 )，2004年，
‘Science，，(美国)，1998 年，280 卷，1741-1744 页
'Journal of the American Chemical Society，，(美国)，2007年，
非专利文献5:“Journal of the American Chemical Society”(美国)，2005年， 127 卷，614-618 页
发明内容
发明所要解决的问题在这种情况下，需要开发各种有机半导体材料。本发明的目的是提供以导入了杂 元素的5个稠环为基本骨架的多环稠环化合物、其制造方法以及含有该化合物的有机半导 体材料。解决问题的方法本发明人等为解决上述问题进行了深入研究，结果发现了新的含杂元素的二氢苯 并二弗(dihydroindecene, ” h 卜■'口 彳 > 夕■七 > )禾口苯并二弗二丽(indacenedione,彳 ^ 夕'力> 7才 > )衍生物以及它们的制造方法。而且发现了含有该二氢苯并二茚和苯并二茚 二酮衍生物的有机半导体材料及其薄膜。而且，还发现了作为适于制造该二氢苯并二茚和 苯并二茚二酮衍生物的前体化合物的对苯二甲酸衍生物和对苯二甲酸酯衍生物，从而完成 了本发明。S卩，本发明提供下述通式(1)所表示的二氢苯并二茚化合物、其中间体、它们的制 造方法以及二氢苯并二茚化合物和苯并二茚二酮化合物的用途。[化学式1]
权利要求
下述通式(1)所表示的二氢苯并二茚化合物，[化学式1]式中，R1相同或不同，表示氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的烷硫基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳氧基、任选被取代的芳硫基、任选被取代的芳基烷基、任选被取代的芳基烷氧基、任选被取代的芳基烷硫基、任选被取代的芳基烯基、任选被取代的芳基炔基、任选被取代的甲硼烷基、任选被取代的氨基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代的甲硅烷氧基、任选被取代的芳基磺酰氧基、任选被取代的烷基磺酰氧基、任选被取代的杂芳基、任选被取代的杂芳氧基、任选被取代的杂芳硫基、任选被取代的杂芳基烷基、任选被取代的杂芳基烷氧基、任选被取代的杂芳基烷硫基、任选被取代的杂芳基烯基、任选被取代的杂芳基炔基、任选被取代的环烷基、卤素、氰基、硝基或羟基；R2～R5相同或不同，表示氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳基烷基、任选被取代的杂芳基、任选被取代的环烷基、卤素、氰基、硝基或羟基；p为0、1或2；环结构A、B相同或不同，表示任选被取代的苯环、任选被取代的噻吩环、任选被取代的呋喃环、任选被取代的硒吩环、任选被取代的吡咯环、任选被取代的噻唑环、任选被取代的吡啶环、任选被取代的吡嗪环、任选被取代的嘧啶环或任选被取代的哒嗪环；但是，排除A和B这两者均为苯环的情况，并排除下述通式(2)所表示的化合物，[化学式2]FPA00001190230100011.tif,FPA00001190230100021.tif
2.下述通式(3)所表示的二氢苯并二茚化合物， [化学式3]
3.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二茚 化合物中，R1表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代 的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基或碳原子数1 30的任选被取代的烷氧基，R6 R9相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基、碳原子数1 30的任选被 取代的烷氧基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代 的杂芳基或卤素，R2 R5相同或不同，表示氢原子、或碳原子数1 30的任选被取代的烷基，X相同或不同，表示硫、氧、硒或S02。
4.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二茚 化合物中，R6和R8相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或卤素。
5.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二茚 化合物中，R1 R5、R7和R9相同或不同，表示氢原子、甲基或乙基。
6.根据权利要求2 5中任一项所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的 二氢苯并二茚化合物中，X表示硫原子。
7.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二茚 化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7和R9分别表示氢原子，ρ = 2，R6和R8分别表示碳原子数1 20的烷基或碳原子数1 20的烷氧基。
8.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二 茚化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7以及R9分别表示氢原子，P = 2，R6以及R8分别表示 5-(Cl-20烷基)噻吩-2-基。
9.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二茚 化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7以及R9分别表示氢原子，P = 2，R6以及R8分别表示4_(C1_20 烷基)苯基-1-基或4-(Cl-20)烷氧基苯基-1-基。
10.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二 茚化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7以及R9分别表示氢原子，P = 2，R6以及R8分别表示正己基。
11.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二 茚化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7以及R9分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8分别表示5-正己 基噻吩-2-基。
12.根据权利要求2所述的二氢苯并二茚化合物，其中，在式(3)所表示的二氢苯并二 茚化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7以及R9分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8分别表示4-正己基本基。
13.下述通式(4)所表示的二腙化合物；[化学式4]
14.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，R1表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取 代的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基、或碳原子数1 30的任选被取代的烷氧 基；R6 R9相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基、碳原子数1 30的任选被 取代的烷氧基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代 的杂芳基或卤素；R2 R5相同或不同，表示氢原子、或碳原子数1 30的任选被取代的烷基；X相同或不同，表示硫、氧、硒或SO2 ；R11 R14相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数 6 30的任选被取代的芳基磺酰基或任选被取代的甲硅烷基。
15.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，R6以及R8相同或不同，表示碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数6 30的 任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或卤素。
16.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，R1、! 7 以及R9相同或不同，表示氢原子、甲基或乙基。
17.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示碳 原子数1 20的烷基或碳原子数1 20的烷氧基。
18.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，X表 示硫原子，R1 R5、R7、R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示5_(C1_20 烷基)噻吩-2-基。
19.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 4- (C1-20烷基)苯基-1-基或4- (C1-20)烷氧基苯基-1-基。
20.根据权利要求13 16中任一项所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙 化合物中，X表示硫原子。
21.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7、R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8分别表 不正己基。
22.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7、R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8分别表 示5-正己基噻吩-2-基。
23.根据权利要求13所述的二腙化合物，其中，在式(4)所表示的二腙化合物中，X表 示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8分别表示4-正 己基本基。
24.权利要求2中式(3)所表示的二氢苯并二茚化合物的制造方法，该制造方法包括 使权利要求13所述的式(4)所表示的二腙化合物与碱性试剂进行反应；其中，在权利要求 2的式(3)所表示的二氢苯并二茚化合物中，R2 R5全部为氢原子。
25.下述通式(5)所表示的苯并二茚二酮化合物；[化学式5]
26.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，R1表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代 的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基或碳原子数1 30的任选被取代的烷氧基；R6 R9相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基、碳原子数1 30的任选被 取代的烷氧基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代 的杂芳基或卤素；X相同或不同，表示硫、氧、硒或S02。
27.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，R6以及R8相同或不同，表示碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数6 30的 任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或卤素。
28.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，R1、R7以及R9相同或不同，表示氢原子、甲基或乙基。
29.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，在式(5)的苯并二茚二酮化合 物中，X表示硫原子，R1 R5、R7、R9和R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示碳原 子数1 20的烷基或碳原子数1 20的烷氧基。
30.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，在式(5)的苯并二茚二酮化合 物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 5-(Cl-20烷基)噻吩-2-基。
31.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，在式(5)的苯并二茚二酮化合 物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 4- (C1-20烷基)苯基-1-基或4- (C1-20)烷氧基苯基-1-基。
32.根据权利要求25 28中任一项所述的苯并二茚二酮化合物，其中，X= S。
33.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，X= S.R1 = R7 = R9 = H、p = 2，且R6 = R8 =正己基。
34.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，X= S.R1 = R7 = R9 = H、p = 2，且R6 = R8 = 5-正己基噻吩-2-基。
35.根据权利要求25所述的苯并二茚二酮化合物，其中，X= S.R1 = R7 = R9 = H、p = 2，且R6 = R8 = 4-正己基苯基。
36.权利要求13中式(4)所表示的二腙化合物的制造方法，该制造方法包括使权利要 求25中式(5)所表示的苯并二茚二酮化合物与胼类反应。
37.下述通式(6)所表示的对苯二甲酸化合物；[化学式6]
38.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示的对苯二甲酸化 合物中，R1表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代 的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基或碳原子数1 30的任选被取代的烷氧基；R6 R9相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基、碳原子数1 30的任选被 取代的烷氧基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代 的杂芳基或卤素；X相同或不同，表示硫、氧、硒或S02。
39.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示的对苯二甲酸化 合物中，R6以及R8相同或不同，表示碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或卤素。
40.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示的对苯二甲酸化 合物中，R1、R7以及R9相同或不同，表示氢原子、甲基或乙基。
41.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示的对苯二甲酸化 合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示碳 原子数1 20的烷基或碳原子数1 20的烷氧基。
42.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示的对苯二甲酸化 合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 5-(Cl-20烷基)噻吩-2-基。
43.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示的对苯二甲酸化 合物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 4- (C1-20烷基)苯基-1-基或4- (C1-20)烷氧基苯基-1-基。
44.根据权利要求37 40中任一项所述的对苯二甲酸化合物，其中，在式(6)所表示 的对苯二甲酸化合物中，X表示硫原子。
45.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，X表示硫原子，R1、R7以及R9表示氢原子，P = 2，且R6以及R8表示正己基。
46.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，X表示硫原子，R1、R7以及R9表示氢原子，P = 2，且R6以及R8表示5-正己基噻吩-2-基。
47.根据权利要求37所述的对苯二甲酸化合物，其中，X表示硫原子，R1、R7以及R9表示氢原子，P = 2，且R6以及R8表示4-正己基苯基。
48.权利要求25中式(5)所表示的苯并二茚二酮化合物的制造方法，该制造方法包括 使权利要求37中式(6)所表示的对苯二甲酸化合物与酸性试剂反应。
49.下述通式(7)所表示的对苯二甲酸酯化合物，[化学式7]R16-OR1^式中，R1以及R6 R9相同或不同，表示氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的烯 基、任选被取代的炔基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的烷硫基、任选被取代的芳基、任 选被取代的芳氧基、任选被取代的芳硫基、任选被取代的芳基烷基、任选被取代的芳基烷氧 基、任选被取代的芳基烷硫基、任选被取代的芳基烯基、任选被取代的芳基炔基、任选被取 代的甲硼烷基、任选被取代的氨基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代的甲硅烷氧基、任 选被取代的芳基磺酰氧基、任选被取代的烷基磺酰氧基、任选被取代的杂芳基、任选被取代 的杂芳氧基、任选被取代的杂芳硫基、任选被取代的杂芳基烷基、任选被取代的杂芳基烷氧基、任选被取代的杂芳基烷硫基、任选被取代的杂芳基烯基、任选被取代的杂芳基炔基、任 选被取代的环烷基、商素、氰基、硝基或羟基；R15以及R16相同或不同，表示任选被取代的烷基；P表示0、1或2 X相同或不同，表示硫、氧、硒、碲原子、SO2或N-Rki所表示的基团；R10表示氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；但是，排除R1和R6 R9表示氢原子、ρ = 2、X表示硫原子、且R15和R16表示甲基或乙 基的情况，以及排除R1表示氢原子、P = 2、X表示硫、R7和R9表示正己基、R6和R8表示正己 基或三甲基甲硅烷基或氢原子、且R15和R16表示甲基的情况。
50.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，在式(7)的对苯二甲酸酯化合 物中，R1表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代 的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基或碳原子数1 30的任选被取代的烷氧基；R6 R9相同或不同，表示氢原子、碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数2 30的任选被取代的烯基、碳原子数2 30的任选被取代的炔基、碳原子数1 30的任选被 取代的烷氧基、碳原子数6 30的任选被取代的芳基、任选被取代的甲硅烷基、任选被取代 的杂芳基或卤素；X相同或不同，表示硫、氧、硒或SO2 ；R15和R16相同或不同，表示碳原子数1 30的任选被取代的烷基。
51.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，在式(7)的对苯二甲酸酯化合 物中，R6和R8相同或不同，表示碳原子数1 30的任选被取代的烷基、碳原子数6 30的 任选被取代的芳基、任选被取代的杂芳基或卤素。
52.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，在式(7)的对苯二甲酸酯化合 物中，R1、R7以及R9相同或不同，表示氢原子、甲基或乙基。
53.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，在式(7)的对苯二甲酸酯化合 物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示碳 原子数1 20的烷基或碳原子数1 20的烷氧基。
54.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，在式(7)的对苯二甲酸酯化合 物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 5-(Cl-20烷基)噻吩-2-基。
55.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，在式(7)的对苯二甲酸酯化合 物中，X表示硫原子，R1 R5、R7> R9以及R11 R14分别表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示 4- (C1-20烷基)苯基-1-基或4- (C1-20)烷氧基苯基-1-基。
56.根据权利要求37 41中任一项所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，X表示硫原子。
57.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，X表示硫原子，R1、R7以及R9表示氢原子，ρ = 2，R6以及R8表示正己基，且R15以及R16 表示甲基。
58.根据权利要求49所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，X表示硫原子，R1、! 7以及R9表示氢原子，P = 2，R6以及R8表示5-正己基噻吩-2-基， 且R15以及R16表示甲基。
59.根据权利要求38所述的对苯二甲酸酯化合物，其中，X表示硫原子，R1 > R7以及R9表示氢电子，ρ表示2，R6以及R8表示4-正己基苯基，且 R15以及R16表示甲基。
60.权利要求37中式(6)所表示的对苯二甲酸化合物的制造方法，其包括使权利要求 49中式(7)所表示的对苯二甲酸酯化合物与碱性试剂反应。
61.一种有机半导体器件，其使用权利要求1 12以及权利要求25 35中任一项所 述的化合物。
62.一种导电性薄膜，其含有权利要求1 12以及权利要求25 35中任一项所述的 化合物。
63.一种发光性薄膜，其含有权利要求1 12以及权利要求25 35中任一项所述的 化合物。
64.一种有机半导体薄膜，其含有权利要求1 12以及权利要求25 35中任一项所 述的化合物。
65.根据权利要求64所述的有机半导体薄膜，其载流子迁移率为10_4cm2/Vs以上。
66.一种有机晶体管，其具有权利要求64或65所述的有机半导体薄膜。
67.一种发光元件，其具有权利要求63所述的发光性薄膜。
全文摘要
下述通式(1)所表示的二氢苯并二茚化合物(式中，R1相同或不同，表示氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的烯基、任选被取代的炔基、任选被取代的烷氧基、任选被取代的烷硫基、任选被取代的芳基、任选被取代的芳氧基等；R2～R5相同或不同，表示氢原子、任选被取代的烷基、任选被取代的烯基等；p为0、1或2；环结构A、B相同或不同，表示任选被取代的苯环、任选被取代的噻吩环等)。
文档编号H01L29/786GK101939325SQ200980104369
公开日2011年1月5日 申请日期2009年2月3日 优先权日2008年2月6日
发明者宫田康生, 花冈秀典 申请人:住友化学株式会社