专利名称：半导体晶体管的制作方法
技术领域：
本发明涉及半导体晶体管，更具体而言，涉及具有由GaN系半导体构成的活性层的半导体晶体管。
背景技术：
氮化镓系半导体晶体管(以下，GaN系半导体晶体管)例如具有由GaN系半导体构成的活性层、以及形成于活性层上的栅极绝缘膜。作为该栅极绝缘膜，使用了 Si02、Al203、SiNx、GaOx、HfO2 等。关于GaN系半导体晶体管，若将SiO2用于栅极绝缘膜，则SiO2的Si会向GaN中扩散，这是公知的。与此相对，在特开2008-277640号公报中，记载了取代将SiO2用于栅极绝缘膜，而以单体的方式使用Al2O3的技术。在特开2008-277640号公报所记载的技术中，虽然能防止SiO2的Si向GaN中扩散，但是由Al2O3构成的栅极绝缘膜与由SiOjQ成的栅极绝缘膜相比，膜质不够。膜质不够例如是指泄漏电流高、击穿电压(break-down voltage)低等。发明的概要发明要解决的课题本发明者们发现了若在GaN系半导体晶体管中将SiO2用于栅极绝缘膜，则会产生不仅SiO2的Si向GaN中扩散、而且反过来杂质从GaN向SiO2中扩散的互扩散现象。若产生互扩散现象，则界面准位变高，GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性会劣化。本发明者们不断锐意研究的结果是，发现了互扩散现象起因于构成栅极绝缘膜的化合物的氧化力。另外，本发明者们发现了，构成栅极绝缘膜的化合物在Eg (带隙)上仅仅比构成活性层的GaN宽是不够的，还必须存在Δ Ec (导带侧势鱼conduction band barrier)以及ΔEv(价带侧势鱼valence band barrier)。然而，GaN系半导体是所谓的宽带隙半导体的一种，其在高温环境下的使用值得期待。若假定高温环境下的使用，则列举带隙比GaN系半导体更宽、且高温特性更良好的Si02、Al2O3来作为构成GaN系半导体晶体管的栅极绝缘膜的化合物。Al2O3的氧化力比SiO2强。故而，若以Al2O3来形成栅极绝缘膜，则即使处于高温环境下，也能防止从GaN系半导体向Al2O3的杂质扩散等从而界面特性变得良好。但Al2O3难以形成高质量的膜质。由于SiO2的带隙比Al2O3宽，因此击穿电压变高，膜质变良好。但由于SiO2的氧化力比Al2O3小，因此会因杂质扩散等而使界面特性变得不良好。故在GaN系半导体晶体管中无论使用SiO2还是Al2O3来作为栅极绝缘膜，都难以使GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性、以及栅极绝缘膜的膜质这两者均良好。
、
在特开2008-103408号公报中记载了在GaN系半导体上形成有由SiNx构成的第I栅极绝缘膜、且在第I栅极绝缘膜上形成有由绝缘击穿强度比SiNx大的Al2O3或者SiO2构成的第2栅极绝缘膜的GaN系半导体晶体管。
在特开2008-103408号公报中，尝试了将栅极绝缘膜设为复合膜(混合膜)、在第I栅极绝缘膜中使GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性良好、且在第2栅极绝缘膜中得到高的击穿电压。但是，SiNx的带隙是5. 3eV,相对于GaN的带隙(Eg = 3. 3ev)不够大,而且ΛΕν非常小。故而，即使使用SiNx来作为GaN系半导体的栅极绝缘膜，也可以说难以使GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性、以及栅极绝缘膜的膜质均良好。
发明内容
本发明的目的在于，提供GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性、以及栅极绝缘膜的膜质均良好的半导体晶体管。用于解决课题的手段 为了达成上述目的，本发明提供一种半导体晶体管，具备活性层，其由GaN系的半导体构成；和栅极绝缘膜，其具有包含从由标准生成焓的绝对值比228kJ/mol大的绝缘膜构成的群中选出的I种以上的化合物在内的第I绝缘膜、以及形成于所述第I绝缘膜上且由SiOjQ成的第2绝缘膜。另外，提供一种半导体晶体管，具备活性层，其由GaN系的半导体构成；和栅极绝缘膜，其具有形成于所述活性层上且包含从由Al203、Hf02、Zr02、La2O3、以及Y2O3构成的群中选出的I种以上的化合物在内的第I绝缘膜、以及形成于所述第I绝缘膜上且由SiO2构成的第2绝缘膜。发明效果根据本发明的半导体晶体管，GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性、以及栅极绝缘膜的膜质均变得良好。
图I是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的构成的截面图。图2是例示各化合物的氧化力的说明图。图3是例示各化合物的能带(band)结构的说明图。图4A是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。图4B是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。图4C是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。图4D是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。图5是示意地表示在GaN系半导体晶体管的制造工序中所使用的成膜装置的图。图6A是表示接着图4D的、本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。图6B是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。图6C是表示本发明的实施方式所涉及的GaN系半导体晶体管的制造工序的图。
具体实施例方式以下，参照附图来详细说明本发明的例示的实施方式。图I是表示本发明的实施方式所涉及的半导体晶体管的构成的截面图。半导体晶体管11是具有由GaN系半导体构成的活性层的GaN系半导体晶体管。半导体晶体管11具有形成于基板I上的缓冲层2、使用III族氮化物半导体而形成于缓冲层2上的P型的活性层(P-GaN) 3、以及形成于活性层3上的由第I以及第2绝缘膜6、7构成的栅极绝缘膜。进而，半导体晶体管11具有在活性层3上隔着上述栅极绝缘膜而形成的栅极电极8g ；以及与栅极电极8g对应地形成，且与源极电极IOs以及漏极电极IOd分别欧姆接触的n+型源极区域5s以及n+型漏极区域5d。在此，针对栅极绝缘膜进行说明。栅极绝缘膜是由第I以及第2绝缘膜6、7构成的混合膜。第I绝缘膜6形成于活性层3上，包含从由Al203、Hf02、Zr02、La203、以及Y2O3构成的群中所选择的I种以上的化合物。第2绝缘膜7形成于第I绝缘膜6上，由SiO2构成。本发明者们发现了若在GaN系半导体晶体管中将SiO2用于栅极绝缘膜，则会产生不仅SiO2的Si会向GaN中扩散，而且反过来杂质会从GaN向SiO2中扩散的互扩散现象，进而发现了互扩散现象起因于构成栅极绝缘膜的化合物的氧化力。若产生互扩散现象，则界面准位变高，GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性会劣化。故而，要抑制互扩散现象，需要使用氧化力大于SiO2的化合物来作为栅极绝缘膜。图2示出了各化合物的氧化力。氧化力通过金属-氧结合的平均Imol的标准生成洽(Standard Enthalpy of Formation)来表现，图中，纵轴是 ΔHfO (KJ/mol)的绝对值。如图2所示，SiO2的氧化力是228，ZrO2的氧化力是275,Al2O3的氧化力是279,HfO2的氧化力是286，La2O3的氧化力是299，Y2O3的氧化力是318。由此，Al2O3' HfO2, ZrO2, La203、以及Y2O3的氧化力大于SiO2的氧化力。另外，本发明者们还着眼于化合物的能带结构。其结果是，发现了 构成GaN系半 导体晶体管的栅极绝缘膜的化合物的Eg(带隙)比构成活性层3的GaN更宽，且必须存在Δ Ec (导带侧势鱼)以及Δ Ev (价带侧势鱼)。此外，若构成栅极绝缘膜的化合物的Eg比GaN更宽、且存在AEv以及Λ Ec，则击穿电压变高，膜质变良好。图3示出了各化合物的能带结构。首先,GaN将CB(导带conduction band)以及VB (价带valence band)作为基准，以Eg = 3. 3ev而示出。SiO2通过对3. 3ev相加AEv以及 AEc 的值，来得至Il Eg = 9. Oev0 同样,HfO2、ZrO2 的 Eg 是 6. Oev, Al2O3 的 Eg 是 8. 8ev,La2O3的Eg是6. Oev, Y2O3的Eg是5. 6ev。由此，SiO2的Eg最大是显而易见的。也就是，在半导体晶体管11中，为了使栅极绝缘膜与活性层3之间的界面特性良好，通过氧化力比SiO2大的化合物来形成了第I绝缘膜6，进而，为了使栅极绝缘膜的膜质良好，通过带隙比第I绝缘膜6大的化合物来形成了第2绝缘膜7。以下，说明半导体晶体管11的制造方法。首先，如图4A所示，通过有机金属化学气相沉积生长(MOCVD)法来在蓝宝石、SiC, Si、GaN等的基板I上，依次生长由AlN或GaN构成的厚度20nm程度的缓冲层2、以及厚度I μ m程度的ρ-GaN层3。作为p型掺杂剂，例如使用Mg，其掺杂剂浓度例如设为I X IO16 I X IO1Vcm30此外，在基板I上进行生长的GaN等不局限于MOCVD法，还可以利用氢化物气相外延生长(HVPE)法、分子束外延生长(MBE)法等其他的生长法。接下来,如图4B所示,在p-GaN层3上涂敷光刻胶(photoresist) 4,并对其进行曝光、显影来在源极区域和漏极区域形成开口，然后，通过该开口来注入η型掺杂剂例如硅，从而形成η+型源极区域5s、n+型漏极区域5d。在此情况下，η型掺杂剂浓度例如设为IXlO18 2X 1020/cm3。在通过溶剂去除了光刻胶4后,如图4C所示,通过等离子自由(plasma free)的触媒化学气相沉积生长(Cat-CVD)法，来使作为第I绝缘膜6的氧化铝膜(Al2O3)例如生长至5nm IOnm的厚度。Cat-CVD法例如使用图5所示那样的成膜装置21来进行。成膜装置21，如图5所示，具备腔体22。在腔体22中，设有排气口 23和基板输送口 24。另外，在腔体22内，配置有用于载置基板I的基板载置台25、气体排放器26、以及线状的触媒体27。气体排放器26将从外部导入的反应(原料)气体向着基板载置台25喷出。触媒体27由钨构成，并被配置于基板载置台25与气体排放器26之间。在此，将形成了 ρ-GaN层3的基板I载置于基板载置台25，对腔体22内进行减压，进而对触媒体27从交流电源(未图示)通电流，以成为上升至1800°C 1900°C程度的温度的状态。在此状态下，从气体排放器26向p-GaN层3排放原料气体。原料气体由触媒体27分解而生成活性种，在ρ-GaN层3的表面形成氧化铝膜(第I绝缘膜)6。 接下来，如图4D所示，在氧化铝膜6之上形成作为第2绝缘膜7的氧化硅膜(SiO2膜)至50nm IOOnm程度的厚度。接下来，如图6A所示，在氧化硅膜7上形成导电膜8。尽管一般使用多晶硅来作为导电膜8，但不局限于此，还可以是Ni/Al或WSi等的金属膜。在为多晶硅的情况下，掺入As、P (磷)、B (硼)等来通过CVD法进行生长，在为金属膜的情况下通过溅射等来形成。进而，在导电膜8上涂敷光刻胶9，并对其曝光、显影，在使其残留于栅极区域的同时，从源极区域5s、漏极区域5d之上去除。然而，如图6B所不,对图形化后的光刻胶9进行掩模(mask)并对导电膜8、氧化娃膜7以及氧化铝膜6进行蚀刻，以使残留于栅极区域中的导电膜8作为栅极电极Sg。栅极电极Sg之下的氧化硅膜7以及氧化铝膜6作为栅极绝缘膜发挥功能。接下来，如图6C所示，在去除了光刻胶9后，通过利用了其他的光刻胶(未图示)的剥离(lift-off)法，如图I所示，来在源极区域5s上形成源极电极IOs的同时，在漏极区域5d上形成漏极电极10d。源极电极10s、漏极电极IOd由Ti/Al、Ti/AlSi、Mo等的膜构成，对构成漏极区域5d、源极区域5s的n—GaN层进行欧姆接触。经以上的工序，能制造图I所示的半导体晶体管11。在本实施方式的半导体晶体管11中，将栅极绝缘膜设为了由第I以及第2绝缘膜6、7构成的混合膜，并通过从由氧化力比SiO2大的Al203、Hf02、Zr02、La203、以及Y2O3构成的群中所选择的I种以上的化合物来形成了第I绝缘膜6，另外，通过作为带隙比第I绝缘膜6大的化合物的SiO2来形成了第2绝缘膜7。故而，在半导体晶体管11中，通过第I绝缘膜6，GaN系的半导体/栅极绝缘膜的界面特性变得良好，通过第2绝缘膜7，得到高的击穿电压，且栅极绝缘膜的膜质变得良好。因此，在半导体晶体管11中，能使GaN系半导体/栅极绝缘膜的界面特性、以及栅极绝缘膜的膜质均良好。另外，半导体晶体管11想定的不是作为所谓的信号系统的LSI，而是作为例如汽车或家电用电源电路等的功率设备来使用。故而，通过使栅极绝缘膜成为混合膜来使膜厚变大，能优选地适用于功率设备。以上对本发明基于其优选的实施方式进行了说明，但本发明的半导体晶体管不仅仅局限于上述实施方式的构成，以上述实施方式的构成为基础实施了各种修正以及变更而得到的构成也包含在本发明的范围内。此外，将日本申请2010-045547的公开的全部内容作为参照而援引至本说明书。将本说明书中所记载的全部的文献、专利申请、以及技术规格与具体且分别记述将各自的文献、专利申请、以及技术规格作为参照而援引的情况相同程度地，作为参照而援引至本说明书中。符号说明I :基板 2 :缓冲层3 :活性层4、9 :光刻胶5s :源极区域5d:漏极区域6:氧化铝膜(第I绝缘膜)7 :氧化硅膜(第2绝缘膜)8:导电膜8g:栅极电极IOs :源极电极IOd:漏极电极11 :半导体晶体管
权利要求
1.一种半导体晶体管，具备 活性层，其由GaN系的半导体构成；和 栅极绝缘膜，其具有包含从由标准生成焓的绝对值比228kJ/mol大的绝缘膜构成的群中选出的I种以上的化合物在内的第I绝缘膜、以及形成于所述第I绝缘膜上且由SiO2构成的第2绝缘膜。
2.—种半导体晶体管，具备 活性层，其由GaN系的半导体构成；和 栅极绝缘膜，其具有形成于所述活性层上且包含从由A1203、HfO2, ZrO2, La203、以及Y2O3构成的群中选出的I种以上的化合物在内的第I绝缘膜、以及形成于所述第I绝缘膜上且由SiO2构成的第2绝缘膜。
全文摘要
本发明的半导体晶体管具备由GaN系的半导体构成的活性层、以及形成于活性层上的栅极绝缘膜。栅极绝缘膜具有形成于活性层上且包含从由Al2O3、HfO2、ZrO2、La2O3、以及Y2O3构成的群中选出的1种以上的化合物在内的第1绝缘膜、以及形成于第1绝缘膜上且由SiO2构成的第2绝缘膜。
文档编号H01L29/786GK102792449SQ20118001185
公开日2012年11月21日 申请日期2011年3月2日 优先权日2010年3月2日
发明者上野胜典, 佐藤义浩, 大见忠弘, 寺本章伸, 神林宏, 野村刚彦 申请人:先进动力设备技术研究协会, 国立大学法人东北大学