一种电容器电解液的制作方法
【专利摘要】本发明属于电化学领域，其公开了一种电容器电解液，该电解液由甲基二乙基锍二（三氟甲基磺酰）亚胺盐和3-溴噻吩混合而成，所述甲基二乙基锍二（三氟甲基磺酰）亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.001~1:0.05。本发明提供的电容器电解液，应用于电容其中，在电容器正常充电时，不与电解液的任何组分发生化学或电化学反应；当电容器发生过充达到3-溴噻吩的电聚合电位5.48V时，3-溴噻吩开始在电极上聚合形成聚合物，电位形成一个小平台，不再快速上升，由于聚合物不断增加,必然通过多孔隔膜到达电容器的负极,在电容器内部造成微短路,使电容器内部的电能缓慢释放,从而降低电容器的危险性，大大提高了电容器的安全性。
【专利说明】—种电容器电解液
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及电化学领域，尤其涉及一种电容器电解液。
【背景技术】
[0002]电容器是一种新型能量存储装置，具有高功率密度、高循环寿命、快速充放电性能好等优点，被广泛应用于军事领域、移动通讯装置、计算机、以及电动汽车的混合电源等。作为电容器的重要组成部分，电解液对电容器的储电性能有很大影响，决定着电容器的等效内阻，工作电压范围，储电容量及工作温度和工作环境。
[0003]离子液体是在室温或接近室温的条件下完全由离子组成的有机液体物质。作为一种新型的电解液，离子液体的出现，大大拓展了电容器的应用领域。
[0004]在动力电源的开发中，安全性是要考虑的关键因素之一，当电容器发生过充时，离子液体电解液将分解，或者与电极材料发生反应，从而产生安全隐患。离子液体电容器的过充是其产生安全隐患的主要原因之一。
【发明内容】
[0005]基于上述问题，本发明提供一种电容器电解液。
[0006]本发明的技术方案如下: [0007]—种电容器电解液，包括甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩，所述甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.0Of 1:0.05。
[0008]所述电容器电解液，优选，所述甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.0051:0.05，或者进一步优选，甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1: 0.0f 1: 0.05 ;或者更进一步优选，甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.03^1:0.05 ;或者最优选，甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.04。
[0009]所述甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合时，需要搅拌，搅拌时间为10-60分钟，优选搅拌时间30分钟。
[0010]所述电容器电解液，甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合时需要不断搅拌，搅拌时间为10-60分钟；优选搅拌时间30分钟。
[0011]本发明提供的电容器电解液，其由甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合而成，甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐的分解电压约为5.5V，为了避免其分解和确保充分利用其容量，添加剂的氧化还原电位应该尽量靠近5.5V。3-溴噻吩的电聚合电压为5.48V，3-溴噻吩加入甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，在电容器正常充电时，不与电解液的任何组分发生化学或电化学反应；当电容器发生过充达到3-溴噻吩的电聚合电位5.48V时，3-溴噻吩开始在电极上聚合形成聚合物，电位形成一个小平台，不再快速上升，由于聚合物不断增加，必然通过多孔隔膜到达电容器的负极，在电容器内部造成微短路，使电容器内部的电能缓慢释放，从而降低电容器的危险性，大大提高了电容 器的安全性。
【专利附图】
【附图说明】
[0012]图1为电容器采用实施例1制得的电容器电解液与纯离子液体甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐作电解液的充电曲线图；其中，横坐标表示充电时间，纵坐标表示充电电压。
【具体实施方式】
[0013]下面结合附图，对本发明的较佳实施例作进一步详细说明。
[0014]下述实施例中，以高比表面积活性炭为电极材料，以各实施例制得的电容器电解液为电解液，组装成电容器，也即扣式电池，利用CHI660A电化学工作站对其进行恒流充电测试，得到其充电曲线，即于30摄氏度条件下，以lA/g的恒电流进行充电，得到其充电曲线。
[0015]下述各实施例中，过充时的电压表示其过充实电压平台的电压。
[0016]实施例1
[0017]在手套箱中，将摩尔比为1:0.04，即摩尔数分别为5mol和0.2mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌30分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0018]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.48V。
[0019]图1为电容器采用实施例1制得的电容器电解液与纯离子液体甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐作电解液的充电曲线图。
[0020]从图1的充电曲线可以看出，应用纯离子液体甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐作电解液的电容器的在过充时电压快速上升。而添加了 3-溴噻吩的甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐作电解液的电容器发生过充时，当电压达到5.48V时不再上升，而是出现一个电压平台，起到了防过充的作用，增加了安全性能。
[0021]实施例2
[0022]在手套箱中，将摩尔比为1:0.05，即摩尔数分别为Imol和0.05mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌50分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0023]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.47V。
[0024]实施例3
[0025]在手套箱中，将摩尔比为1:0.03，即摩尔数分别为3mol和0.09mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌40分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0026]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.48V。
[0027]实施例4
[0028]在手套箱中，将摩尔比为1:0.02，即摩尔数分别为IOmol和0.2mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌30分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。[0029]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.49V。
[0030]实施例5
[0031]在手套箱中，将摩尔比为1:0.001，即摩尔数分别为5mol和0.05mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌20分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0032]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.53V。
[0033]实施例6
[0034]在手套箱中，将摩尔比为1:0.008，即摩尔数分别为3mol和0.024mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌10分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0035]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.56V。
[0036]实施例7
[0037]在手套箱中，将摩尔比为1:0.005，即摩尔数分别为0.5mol和0.0025mol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌60分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0038]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.62V。
[0039]实施例8
[0040]在手套箱中，将摩尔比为1:0.001，即摩尔数分别为Imol和0.0Olmol的甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩混合，搅拌50分钟后，3-溴噻吩均匀分散于甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐中，得到电容器电解液。
[0041]使用上述电容器电解液的电容器，其过充时的电压为5.70V。
[0042]应当理解的是，上述针对本发明较佳实施例的表述较为详细，并不能因此而认为是对本发明专利保护范围的限制，本发明的专利保护范围应以所附权利要求为准。
【权利要求】
1.一种电容器电解液，其特征在于，包括甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩，所述甲基二乙基锍二 (三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.001?1:0.05。
2.根据权利要求1所述的电容器电解液，其特征在于，所述甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.005?1:0.05。
3.根据权利要求2所述的电容器电解液，其特征在于，所述甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.0f 1:0.05。
4.根据权利要求3所述的电容器电解液，其特征在于，所述甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1:0.03?1:0.05。
5.根据权利要求4所述的电容器电解液，其特征在于，所述甲基二乙基锍二(三氟甲基磺酰)亚胺盐和3-溴噻吩的摩尔比为1: 0.04。
【文档编号】H01G9/035GK103515100SQ201210218469
【公开日】2014年1月15日 申请日期:2012年6月28日 优先权日:2012年6月28日
【发明者】周明杰, 邓惠仁, 王要兵 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司