。若RE为Y，则容易 控制超导体的组成。
[0033] 本实施方式涉及的氧化物超导体用组合物的RE成分，由不含酮基的碳原子数为 3~8的羧酸的RE盐的1种以上构成。这里，优选RE盐是丙酸的RE盐，并且优选是在钇盐 中不含氟原子的丙酸钇。
[0034] 在衍生RE盐的丙酸的碳原子数比3小的情况下，不能得到充分的溶解性，不能得 到均匀的氧化物超导厚膜。另外，在碳原子数比8大的情况下，由于预煅烧热处理时的C02 气体产生量增加，因此，涂敷膜容易飞散，难以得到高性能的氧化物超导厚膜。
[0035] 本实施方式涉及的氧化物超导体用组合物的Ba成分是用（CF3C00)2Ba?nH20 (n为 〇或可取的水合数）来表示的三氟乙酸钡，通常利用酐或一水合物得到。虽然以往已知使用 三氟乙酸盐作为氧化物超导体的前驱体化合物，但是，其优点在于，不经由对氧化物超导体 的转化温度高的钡的碳酸盐。最高效地得到该效果的情况是使用Ba成分作为三氟乙酸盐 的情况。若不是在Ba成分而是在RE成分中使用三氟乙酸盐，则不能取得本发明的效果，若 在Cu成分中使用三氟乙酸盐，则不能取得后述溶解性的提高效果。
[0036] 本实施方式涉及的氧化物超导体用组合物中含有的Cu成分由选自碳原子数为 6~16的支链饱和脂肪族羧酸的铜盐及碳原子数为6~16的脂环族羧酸的铜盐中的1种 以上构成。该铜盐用L22Cu卞氏0〇/是碳原子数为6~16的支链饱和脂肪族羧酸残基或碳 原子数为6~16 ?脂环族羧酸残基，并且p为0或可取的水合数）来表示，通常利用无水 化合物或1~2水合物得到。作为衍生该铜盐的碳原子数为6~16的支链饱和脂肪族羧 酸，可例举2-乙基己烷酸、异壬酸、新葵酸等，作为使衍生该铜盐的碳原子数为6~16的脂 环族羧酸的铜盐衍生的物质，可例举环己烷羧酸、甲基环己烷羧酸、环烷酸等。虽然在这些 羧酸中，环烷酸等天然物由来的物质有时含有在本发明中规定的碳原子数以外的物质或没 有支链或脂环基的物质作为成分，但是在本发明中，不管有无这些成分，通常能够直接使用 在市场中销售的物品。
[0037] 在此，氧化物超导体用组合物含有Y-丙酸、Ba-TFA、Cu-2-乙基己烷酸，作为不含 酮基的碳原子数为3~8的羧酸的RE盐。
[0038] 作为上述铜盐，新葵酸铜、2-乙基己烷酸铜、异壬酸铜等合成羧酸的铜盐由于性能 和质量稳定，因此是优选的。另外新葵酸铜、2-乙基己烷酸铜、异壬酸铜、环烷酸铜由于其自 身的对有机溶剂的溶解性良好，并且也存在使本发明涉及的RE盐及钡盐的溶解性提高的 效果，因此是优选的。
[0039] 在本实施方式涉及的氧化物超导体用组合物中，所述RE成分、Ba成分及Cu成分 的含量优选合计为10~60重量％，更优选为30~50重量％，作为摩尔浓度（3成分的合 计），优选为〇. 5~2. 0摩尔/L，更优选为0. 7~1. 5摩尔/L。
[0040] 另外，在本发明的氧化物超导体用组合物中，含有上述RE成分、Ba成分及Cu成分， 以使得RE、Ba及Cu的摩尔比为Y:Ba:Cu= 1:a:3时a〈2的范围内的Ba摩尔比。在这种 情况下，为了得到较高的临界电流密度Jc及临界电流值Ic，优选原料溶液中的Ba摩尔比处 于1. 0彡a彡1. 8的范围内，更优选的是原料溶液中的Ba摩尔比处于1. 3彡a彡1. 7的范 围。
[0041] 由此，能够抑制Ba的偏析，其结果是抑制了在晶界的Ba基杂质的析出。由此，通 过抑制裂纹的产生并且提高了晶粒间的电耦合性，使用MOD法形成超导膜，从而能够容易 地制造具有更均匀并且厚膜的超导特性优异的带状氧化物超导体的氧化物超导线材。
[0042] 另外，对于本实施方式涉及的氧化物超导体用组合物中的有机溶剂，若使上述的 RE成分、Ba成分及Cu成分中的至少RE成分溶解，则不特别地限定。具体而言，为了得到所 期望的涂敷性能、溶解性、粘度、溶解稳定性等性能，可任意选择有机溶剂，也可以混合2种 以上来使用。
[0043] 作为该有机溶剂，可以例举醇类溶剂、二元醇类溶剂、酯类溶剂、醚类溶剂、脂肪族 或脂环族烃类溶剂、芳香族烃类溶剂、具有氰基的烃类溶剂、卤化芳香族烃类溶剂、以及其 他溶剂等。
[0044] 作为醇类溶剂可以列举：甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、1-丁醇、异丁醇、2-丁醇、叔丁 醇、戊醇、异戊醇、2-戊醇、新戊醇、叔戊醇、己醇、2-己醇、庚醇、2-庚醇、辛醇、2 -乙基己 醇、2-辛醇、环戊醇、环己醇、环庚醇、甲基环戊醇、甲基环己醇、甲基环庚醇、苯甲醇、乙二醇 单甲醚、乙二醇单乙醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二甘醇单甲醚、二甘醇单乙醚、三甘 醇单甲醚、三甘醇单乙醚、2-(N，N-二甲基氨基）乙醇、3 (N，N-二甲基氨基）丙醇等。
[0045] 作为二元醇类溶剂可以列举：乙二醇、丙二醇、1，2- 丁二醇、1，3- 丁二醇、1，4- 丁 二醇、1，5-戊二醇、新戊二醇、异戊二烯乙二醇（3-甲醇-1，3-丁二醇）、1，2-己二醇、1， 6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1，2-辛二醇、辛二醇（2-甲基-1，3-己二醇）、2_ 丁 基-2-乙基-1，3-丙二醇、2, 5-二甲基-2, 5-己二醇、1，2-环己二醇、1，4_环己二醇、1， 4-环己烷二甲醇。
[0046] 作为酮类溶剂可以例举：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮，甲基丁基酮、甲基异丁 基酮、甲基正戊基甲酮、甲基己基甲酮、乙基丁基甲酮、二乙基酮、二丙基甲酮、二异丁基甲 酮、甲基正戊基甲酮、环己酮、甲基环己酮等。
[0047] 作为酯类溶剂可以列举：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、 乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯、乙酸叔戊酯、乙酸 苯酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸异丙酯、丙酸丁酯、丙酸异丁酯、丙酸仲丁酯、丙酸叔丁酯、 丙酸戊酯、丙酸异戊酯、丙酸叔戊酯、丙酸苯酯、2-乙基己酸甲酯、2-乙基己酸乙酯、2-乙基 己酸丙酯、2-乙基己酸异丙酯、2-乙基己酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、甲氧基丙酸甲酯、乙 氧基丙酸甲酯、甲氧基丙酸乙酯、乙氧基丙酸乙酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚 乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丙醚乙酸酯、乙二醇单异丙醚乙酸酯、乙二醇单丁 醚乙酸酯、乙二醇单仲丁醚乙酸酯、乙二醇单异丁醚乙酸酯、乙二醇单叔丁醚乙酸酯、丙二 醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、丙二醇单异丙醚乙酸酯、丙 二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单仲丁醚乙酸酯、丙二醇单异丁醚乙酸酯、丙二醇单叔丁醚乙酸 酯、丁二醇单甲醚乙酸酯、丁二醇单乙醚乙酸酯、丁二醇单丙醚乙酸酯、丁二醇单异丙醚乙 酸酯、丁二醇单丁醚乙酸酯、丁二醇单仲丁醚乙酸酯、丁二醇单异丁醚乙酸酯、丁二醇单叔 丁醚乙酸酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、氧代丁酸甲酯、氧代丁酸乙酯、y-内酯、丙二酸 二甲酯、丁二酸二甲酯、丙二醇二乙酸酯、S-内酯等。
[0048] 作为醚类溶剂可以列举：四氢呋喃、四氢吡喃、吗啉、乙二醇二甲基醚、二甘醇二甲 醚、二丙二醇二甲基醚、三甘醇二甲基醚、二丁基醚、二乙基醚、二氧六环等。
[0049] 作为脂肪族或脂环族烃类溶剂可以例举：戊烷、己烷、环己烷、甲基环己烷、二甲基 环己烷、乙基环己烷、庚烷、辛烷、十氢化萘、溶剂石脑油、松节油、D-柠檬烯、蒎烯、石油精、 SWAS0L#310 (科斯莫松山石油公司）、S0LVESS0#100 (埃克森化学公司）等。
[0050] 作为芳香族烃类溶剂可以列举：苯、甲苯、乙苯、二甲苯、均三甲苯、二乙苯、异丙 苯、异丁基苯、甲基异丙基苯、四氢化萘等。
[0051 ] 作为具有氰基的烃类溶剂可以列举：氰化甲烷、1-氰基丙烷、1-氰基丁烷、1-氰基 己烷、氰基环己烷、苯甲腈、1，3-二氰基丙烷、1，4-二氰基丁烷、1，6-二氰基己烷、1，4-二氰 基环己烷、1，4-二氰基苯等。
[0052] 作为卤化芳香族烃类溶剂可以列举：四氯化碳、三氯甲烷、三氯乙烯、二氯甲烷等。
[0053] 作为其他有机溶剂可以列举：N_甲基-2-吡咯烷酮、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、苯 胺、三乙胺、吡啶等。
[0054] 作为上述有机溶剂，沸点为80°C以上的由于可以提供均匀的涂敷性，因此是优选 的。另外，由于醇类溶剂对各种各样的基材的可湿性良好，因此优选。尤其是优选1-丁 醇、异丁醇、2-丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、2-戊醇、新戊醇、叔戊醇、己醇、2-己醇、庚醇、 2_庚醇、辛醇、2-乙基己醇、2-辛醇、乙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、二甘醇 单甲醚等碳数为4~8的醇类溶剂。
[0055] 氧化物超导体用组合物中的有机溶剂