专利名称：：防治杂草的方法防治杂草的方法本发明涉及一种在选自大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦和玉米的作物中防治杂草的方法。在成行作物如大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦或玉米中防治杂草具有很大的经济重要性。理想的是除草剂处理应对作物安全且对所有经济相关的杂草提供长季节防治。然而，在实践中杂草快速出现再生长且要求随后的处理。这对于广泛用于抗草甘膦(glyphosate)作物品种中的草甘膦尤其如此。因此，在商业上希望在作物中提供优于草甘膦或其他已知除草剂的防治效果的长期杂草防治。已知苯基尿嘧啶为有用的除草剂。将除草的苯基尿嘧啶用作干燥剂和/或脱叶剂公开于WO01/83459中。此外，由WO03/24221已知包含式IO0=S_NoR其中各变量R、I^如下所定义R1为曱基或NH2;R2为d-Qt卣代烷基；R"为氢或囟素；R"为卣素或氛基；R5为氢、^&、C广C6烷基、C广C6烷氧基、d-C4烷氧基-d画C4烷基、C3-C7环烷基、CVC6链烯基、C3-C6炔基或未被取代或被闺素或烷基取代的千基；R6、R7相互独立地为氢、C广C6烷基、d-Q烷IL^、CVC6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基或苄基，其中上述8个取代基各自未被取代或可以被1-6个面原子取代和/或可以被1、2或3个选自如下的基团取代OH、NH2、CN、CONH2、d-Ct烷氧基、C广C4面代烷氧基、CrC4烷硫基、d-C4面代烷石克基、d-C4烷基磺酰基、d-C4卤代烷基磺酰基、cvc4烷基M、二(d-C4烷基yH^、甲酰基、crc4烷基羰基、C广C4烷氧絲、d-C4烷基絲絲、二(Q-Ct烷基)M羰基、C3-C7环烷基、苯基和节基；或R6、R7与氮原子一起形成可以被1-6个曱基取代且可以另外含有1或2个选自氮、氧和硫的杂原子作为环成员的3、4、5、6或7员饱和或不饱和氮杂环。WO04/080183公开了所述苯基尿嘧咬与某些其他除草剂的组合，它们具有增强的除草活性和与有用植物的改善相容性。WO2005/013696公开了一种在抗害虫和/或抗真菌的转基因有用作物中防治不希望的植物生长的方法，包括将至少一种选自HPPD抑制剂的除草剂以除草有效量施用于该转基因有用作物或其生长场所。惊人的是现已发现苯基尿嘧啶或其可农用盐任选与至少一种其他除草剂組合和/或^f壬选与至少一种安全剂組合在成行作物如大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦或玉米中提供了有效地杂草防治，而没有对作物造成损害，在种植前早期(即种植前60天内)直到出苗前(即在种植之后但在作物出苗前)施用时或在后引导施用时尤其如此。因此，本发明涉及一种在成行作物，尤其是选自大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦和玉米的作物中防治杂草的方法，包括使除草有效量的式I的3-苯基尿嘧啶(组分A)或其可农用盐作用于作物或杂草或其生长场所<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>，其中各变量RLW如下所定义R1为曱基或NH2;W为d-C2卣代烷基；Rs为氢或卣素；R"为卤素或氰基；Rs为氢或d-C6烷基；R6、R7相互独立地为氢、d-C6烷基、d-C6烷氧基、C3-Q链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基或苄基。生长场所是指植物的生存空间。在式I中的取代基R2、R5、R6、W的定义中提到的有机结构部分象术语卣素一样是各所列基团成员的集合性术语。所有烃链，即所有烷基、自代烷基、环烷基、烷氧基、环烯基、链烯基和炔基可以是直链或支化的，其中前缀CVCm在每种情况下表示该基团中的可能碳原子数。卤代取代基优选带有l、2、3、4或5个相同或不同的卣原子。术语卣素在每种情况下表示氟、氯、溴或缺。该类含义的实例是-C广C4烷基CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2画CH(CH3)2和C(CH3)3;-C广C6烷基上述d-C4烷基以及例如正戊基、l-曱基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二曱基丙基、l-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-曱基戊基、1,1-二曱基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1,2-三曱基丙基、1,2,2-三曱基丙基、l-乙基-l-曱基丙基或l-乙基-2-甲基丙基，优选甲基、乙基、'正丙基、l-甲基乙基、正丁基、l，l-二甲基乙基、正戊基或正己基；-d-C2囟代烷基部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的甲基或乙基，例如CH2F、CHF2、CF3、CH2C1、二氯甲基、三氯曱基、氯氟曱基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、C2F5;-C广C4烷氧基OCH3、OC2Hs、正丙氧基、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2醒CH(CH3)2或OC(CH3)3,优选OCH3、OC2H5或OCH(CH3)2;-d-C6烷氧基上述CrC4烷氧基以及例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2画曱基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、l，l-二甲基丙緣、1，2-二甲基丙緣、2，2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己lL&、1-曱基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-曱基戊lL&、4-甲基戊氧基、l，l-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二曱基丁緣、2，3-二曱基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1，1，2-三曱基丙氧基、1，2，2-三曱基丙氧基、l-乙基-l-甲基丙緣和l-乙基-2-曱基丙緣；-CVC6链烯基丙-l-烯-l-基、烯丙基、1-曱基乙烯基、l-丁烯-l-基、1-丁烯-2-基、l-丁烯-3-基、2-丁烯-l-基、l-曱基丙-l-烯-l-基、2-甲基丙-1-烯-l-基、l-曱基丙-2-烯-l-基、2-曱基丙-2-烯-l-基、正戊烯-l-基、正戊烯-2-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、l-甲基丁-l-烯-l-基、2-甲基丁-1-烯-l-基、3-甲基丁-l-烯-l-基、l-甲基丁-2-烯-l-基、2-曱基丁-2-烯-l-基、3-曱基丁-2-烯-l-基、l-甲基丁-3-烯-l-基、2-甲基丁-3-烯-l-基、3-曱基丁-3-烯-1-基、1，1-二曱基丙-2-烯-1-基、1，2-二甲基丙-1-烯-1-基、1，2-二甲基丙-2-烯画l-基、l隱乙基丙画l曙烯-2-基、l-乙基丙-2画烯画l画基、正己画l-烯-l誦基、正己-2-烯-l-基、正己-3-烯-l-基、正己-4-烯-l-基、正己-5-烯-l-基、l-曱基戊-l-烯-l-基、2-甲基戊-l-烯-l-基、3-曱基戊-l-烯-l-基、4-曱基戊-l-烯-l-基、l-甲基戊-2-烯-l-基、2-甲基戊-2-烯-l-基、3-甲基戊-2-烯-l画基、4-甲基戊-2-烯-l-基、l-曱基戊-3-烯-l-基、2-曱基戊-3-烯-l-基、3-曱基戊-3-烯-l-基、4-甲基戊-3-烯-l-基、l-曱基戊-4-烯-l-基、2-曱基戊-4-烯-l-基、3-甲基戊-4-烯-l-基、4-甲基戊-4-烯-l-基、1，1-二甲基丁-2-烯-1-基、1，1-二甲基丁-3-歸-1-基、1，2-二甲基丁-1-烯-1-基、1，2-二曱基丁-2-烯-l-基、1,2-二甲基丁-3-烯-1-基、1,3-二甲基丁-1-烯-1-基、1，3-二甲基丁-2-烯-l-基、1,3-二曱基丁-3-烯-1-基、2，2-二曱基丁-3-烯-1-基、2，3-二曱基丁-l-烯-l-基、2，3-二甲基丁-2-烯-1-基、2，3-二甲基丁-3-烯-1-基、3，3-二甲基丁-l-烯-l-基、3，3-二甲基丁-2-烯-1-基、l-乙基丁-l-烯-l-基、1-乙基丁-2-烯-l-基、l-乙基丁-3-烯-l-基、2-乙基丁-l-烯-l-基、2-乙基丁-2-烯-l-基、2-乙基丁-3-烯-l-基、1，1，2-三甲基丙-2-烯-1-基、l-乙基-l-甲基丙-2-烯-l-基、l-乙基-2-甲基丙-l-烯-l-基或l-乙基-2-甲基丙-2-烯-l-基；-C3-C6炔基丙-l-炔-l-基、丙-2-炔-l-基、正丁-l-炔-l-基、正丁-1-炔-3-基、正丁-l-炔-4-基、正丁-2-炔-l-基、正戊-l-炔-l-基、正戊-l-炔-3-基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-l-基、正戊-2-炔-4-基、正戊画2國炔-5-基、3-甲基丁-l-炔画3-基、3-曱基丁-l-炔-4-基、正己-l-炔-l國基、正己-l-炔-3-基、正己-l-炔-4-基、正己-l-炔-5-基、正己-l-炔-6-基、正己-2-炔-1-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己画3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-曱基戊-l-炔-l-基、3-甲基戊-l-炔-3-基、3-曱基戊-l-炔-4-基、3-曱基戊-l-炔-5-基、4-曱基戊-l-炔-l-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-甲基戊-2-炔-5-基，优选丙-2-炔-l-基；-CVC7环烷基具有3-7个环成员的单环饱和烃环，如环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；-QrC7环烯基具有3-7个环成员的单环不饱和烃环，如环丙-l-烯基、环丙-2-烯基、环丁-l-烯基、环丁-2-烯基、环丁-l，3-二烯基、环戊-l-烯基、环戊-2-烯基、环戊-3-烯基、环戊-2，4-二烯基、环己-l-烯基、环己-2-烯基、环己-3-烯基；环己-l，3-二烯基、环己-l，5-二烯基、环己-2，4-二烯基或环己-2，5-二烯基。可以使用一种或多种3-苯基尿嘧咬。在式I的3-苯基尿嘧啶中，优选其中各变量R、R卩相互独立地具有下列含义的那些R1为曱基或NH2;W为三氟甲基；Rs为氢、氟或氯，尤其是氟；R"为离素或氛基，尤其是氯或氰基；R5为氢；R6、！^相互独立地为氩或d-C6烷基。116和117尤其为相同或不同的CrC6烷基。本发明的特别优选实施方案包括其中在式I中各变量RLW具有下列含义的至少一种3-苯基尿嘧啶I(下文也称为苯基尿嘧咬Ia)的用途R1为曱基；W为三氟甲基；R3为氟；R4为氯；R5为氢；R6、117相互独立地为Ci-C6烷基。本发明的另一特别优选实施方案包括在式I中各变量R^R"具有下列含义的至少一种3-苯基尿嘧啶I(下文也称为苯基尿嘧啶Ib)的用途R1为NH2;W为三氟曱基；R3为氟；R4为氯；R5为氢；R6、W相互独立地为d-C6烷基。特别优选的除草剂Ia或Ib的实例是下列式I，的3-苯基尿嘧啶，其中R1、R6和R7具有表1的一行所给含义(化合物1.1-1.74)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>表l<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>3-苯基尿嘧啶IR1R6R71.69甲基正己基正己基1.70正己基正己基1.71甲基-(CH2)4-1.72_(CH2)4-1.73曱基(CH2)2-0-(CH2)2-1.74(CH2)2-0(CH2)2-特别优选化合物I.l、1.3、1.5、1.7、1.9、L11和I.13。优选式I的3-苯基尿嘧啶与至少一种(一种或多种)其他除草剂(组分B)或其可农用盐或衍生物(条件是该除草剂具有g)组合使用。除草剂B选自下列bl)-bl5)类bl)类脂生物合成抑制剂；b2)乙酰乳酸酯合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；b3)光合成抑制剂；b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；b5)白化除草剂；b6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；b7)谷氨自合成酶抑制剂；b8)7，8-二氢蝶酸酯合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；b9)有丝分裂抑制剂；b10)长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)；bll)纤维素生物合成抑制剂；bl"去偶除草剂；b13)植物生长素除草剂；b14)植物生长素输送抑制剂；b15)选自新燕灵(benzoylprop)、氟燕灵(flamprop)、强氟燕灵(flamprop-M)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、环庚草酸(cinmethylin)、苯丙隆(methyldymuron)、乙苯酰草(etobenzanid)、膦铵素(fosamine)、威百亩(metam)、稗草畏(pyributicarb)、氯"恶嚷草(oxaziclomefone)、棉隆(dazomet)、苯氧丙胺津(triaziflam)和溴甲烷的其他除草剂；其可农用盐和可农用衍生物，条件是它们具有羧基。优选的bl)-bl5)类除草剂为下列化合物bl)类脂生物合成抑制剂炔禾灵(chlorazifop)、炔草酯(clodinafop)、氯丁草(clofop)、氰氟草酯(cyhalofop)、氯甲草(diclofop)、，懲唑禾草灵(fenoxaprop)、高？悉峻禾草灵(fenoxaprop國p)、蓉唑禾草灵(fenthiaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精P比氟禾草灵(fluazifop-P)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、恶草醚(isoxapyrifop)、嗜、唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、会禾灵(quizalofop)、精喹禾灵(quizalofop-P)、三氟苯氧丙酸(trifop)、枯杀达(alloxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、环己烯草酮(cloproxydim)、噢草酮(cycloxydim)、环苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醒肝草(tepraloxydim)、將草酮(tralkoxydim)、苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、燕麦敌(diallate)、哌草丹(dimepiperate)、朴草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、抑草威(ethiolate)、氮萆草(isopolinate)、曱硫苯威(methiobencarb)、草达灭(molinate)、冲草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、千草丹(prosulfocarb)、草克死(sulfallate)、杀草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麦畏(triallate)、灭草猛(vernolate)、咬草黄(benfuresate)、乙吹草黄(ethofumesate)、地散辨(bensulide)和pinoxaden;b2)ALS抑制剂磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、节嘧黄隆(bensulfuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、酸黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺笨黄隆(ethametsulfuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、咬嘧黄隆(flazasulfuron)、氟咬黄隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、p比氯黄隆(halosulfuron)、咬咪黄隆(imazosulfuron)、珙黄隆(iodosulfuron)、甲基二黄隆(mesosulfuron)、甲黄隆(metsulfuron)、烟黄隆(nicosulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、玉嗜黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、塞黄隆(thifensulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、三氟咬黄隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟曱磺隆(tritosulfuron)、咪草酯(imazamethabenz)、。米草咬酸(imazamox)、甲基。米草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草会(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、哇嘧磺胺盐(cloransulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、双氟磺草胺(florasulam)、氟唑咬草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、双嘧苯甲酸(bispyribac)、將咬草(pyriminobac)、丙笨磺隆(propoxycarbazone)、氟酮黄隆(flucarbazone)、嘧苯草將(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧石克苯甲酸(pyrithiobac)、flucetosulfuron、orthosulfamuron、pyrimisulfan、由WO02/36595已知的[N-(5，7-二甲氧基[1,2,4三唑并[1，5-3]嘧啶-2-基-2-甲氧基-4-(三氟曱基)-3-吡咬磺酰胺；b3)光合成抑制剂阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、莠灭净(ametryne)、叠氮津(aziprotryne)、草净津(cyanazine)、硫草净津(cyanatryn)、可乐津(chlorazine)、环草津(cyprazine)、敌草净(desmetryne)、戊草津(dimethametryne)、杀草净(dipropetryn)、草止5聿(eglinazine)、草怕5聿(ipazine)、麦苏百5聿(mesoprazine)、酸草通(methometon)、盖草津(methoprotryne)、环氛津(procyazine)、丙草止津(proglinazine)、朴灭通(prometon)、朴草净(prometryne)、朴灭津(propazine)、另丁津(sebuthylazine)、密草通(secbumeton)、西玛津(simazine)、西玛通(simeton)、西草净(simetryne)、曱氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryne)、草达津(trietazine)、特津酮(ametridione)、特草唤酮(amibuzin)、六溱同(hexazinone)、漆丁草(isomethiozin)、笨漆草(metamitron)、赛克津(metribuzin)、除草定(bromacil)、异草定(isocil)、环草定(lenacil)、特草定(terbacil)、溴杀草敏(brompyrazon)、杀草敏(chloridazon)、敌米ii^(dimidazon)、异笨敌草(desmedipham)、敌克草(phenisopham)、苯敌草(phenmedipham)、乙苯敌草(phenmedipham-ethyl)、嚷草隆(benzthiazuron)、丁蓉隆(buthiuron)、蓬二唑隆(ethidimuron)、异恶隆(isouron)、嚷峻隆(methabenzthiazuron)、monoisouron、丁峻隆(tebuthiuron)、赛峻隆(thiazafluron)、疏草隆(anisuron)、播土隆(buturon)、氯溴隆(chlorbromuron)、乙氧苯隆(chloreturon)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、枯莠隆(difenoxuron)、丁鳴隆(dhnefuron)、敌草隆(diuron)、非草隆(fenuron)、伏草隆(fluometuron)、氟苯隆(fluothiuron)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、灭草恒(methiuron)、色满隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、曱氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、灭草隆(momiron)、草不隆(neburon)、对伏隆(parafluron)、稀草隆(phenobenzuron)、环草隆(siduron)、氟氧隆(tetrafluron)、赛二唑素(thidiazuron)、莎草快(cyperquat)、二乙除草双(diethamquat)、苯敌快(difenzoquat)、敌草快阳离子(diquat)、伐草快(morfamquat)、对草快(paraquat)、糠草腈(bromobonil)、溴笨腈(bromoxynil)、羟敌草腈(chloroxynil)、碟草腈(iodobonil)、碘苯腈(ioxynil)、氨峻草酮(amicarbazone)、杀草全(bromofenoxim)、三氟鳴唤(flumezin)、灭草定(methazole)、遙草平(bentazone)、敌稗(propanil)、蔬草灭(pentanochlor)、达草止(pyridate)和pyridafol;b4)原P卜啉原-IX氧化酶抑制剂氟锁草醚(acifluorfen)、治草醚(bifenox)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草枯醚(chlornitrofen)、氯氟草醚(ethoxyfen)、消草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、氯草醚(fluoronitrofen)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟吹草醚(furyloxyfen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草(pyraflufen)、巧l咮酮草酯(cinidon-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、氟鳴噪酮(flumioxazin)、炔草胺(flumipropyn)、达草氟(fluthiacet)、瘗二唑胺(thidiazimin)、恶草灵(oxadiazon)、炔丙喷、哇草(oxadiargyl)、唑咬炔草(azafenidin)、氟酮唑草(carfentrazone)、磺胺草唑(sulfentrazone)、戊^恶唑草(pentoxazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、双峻草腈(pyraclonil)、氟峻草胺(profluazol)、flufe叩yr、flupropacil、他氯草胺(nipyraclofen)、乙胺草酸(etnipromid)和bencarbazone;b5)白化除草剂氟哒草(metflurazon)、达草灭(norflurazon)、氟苯啶草(flufenican)、吡氟草胺(diflufenican)、氟吡酰草胺(picolinafen)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、吹草酮(flurtamone)、硝磺酮(mesotrione)、磺草酮(sulcotrione)、氯草酮(isoxachlortole)、异？悉氟草(isoxaflutole)、吡草酮(benzofenap)、吡唑特(pyrazolynate)、爷草唑(pyrazoxyfen)、苯并双环酮(benzobicyclon)、杀草强(amitrole)、异恶草酮(clomazone)、苯草醚(aclonifen)、由EP723960已知的4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶、topramezone、由WO00/15615已知的4-羟基-3-{[2-曱基-6-(三氟甲基)-3-吡>^|^}双环[3.2.1辛-3-烯-2-酮、由WO01/94339已知的4-羟基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡狄]羰基}双环[3.2.1辛-3-烯-2-酮、由EP338992已知的4-羟基-3-[4-(曱基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基l双环[3.2.1-辛-3-烯-2-酮、2-2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)曱基苯甲酰基卜3-羟基-2-环己烯-l-酮(由DE19846792已知)和pyrasulfotole;b6)EPSP合成酶抑制剂草甘膦；b"谷氨酰胺合成酶抑制剂草铵膦(glufosinate)和双丙氨酰膦(bilanaphos);b8)DHP合成酶抑制剂黄草灵(asulam);b9)有丝分裂抑制剂氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、异乐灵(isopropalin)、氟埽硝'草(methalpropalin)、磺乐灵(nitralin)、黄草消(oryzalin)、胺贿草(pendimethalin)、#^>丙氟灵(prodiamine)、卡乐施(profluralin)、氟乐灵(trifluralin)、甲基胺草磷(amiprofos画methyl)、草胺磷(butamifos)、氟石克草定(dithiopyr)、噻氟咬草(thiazopyr)、拿草特(propyzamide)、丙戊草胺(tebutam)、敌草索(chlorthal)、长杀草(carbetamide)、氯草灵(chlorbufam)、氯苯胺灵(chlorpropham)和苯胺灵(propham);b10)VLCFA抑制剂乙草胺(acetochlor)、曱草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、丁烯草胺(butenachlor)、敌草乐(delachlor)、安塔(diethatyl)、克草胺(dimethachlor)、蓬吩草胺(dimethenamid)、精嚷吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、丙草胺(pretilachlor)、毒草安(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)、广草胺(prynachlor)、猛杀草(terbuchlor)、遙醚草胺(thenylchlor)、二曱苯草胺(xylachlor)、草毒死(allidochlor)、草立死(CDEA)、磺喳草(印ronaz)、草乃敌(diphenamid)、草茶胺(napropamide)、草茶胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、氟噢草胺(flufenacet)、苯逸草胺(mefenacet)、四唑草胺(fentrazamide)、莎稗磷(anilofos)、喊草磷(piperophos)、唑草胺(cafenstrole)、茚草酮(indanofan)和灭草环(tridiphane);bll)纤维素生物合成抑制剂敌草腈(dichlobenil)、草克乐(chlorthiamid)、异恶草胺(isoxaben)和唑草胺(flupoxam);b12)去偶除草剂消草酯(dinofenate)、硝丙酚(dinoprop)、戊硝酚(dinosam)、地乐酚(dinoseb)、地乐消酚(dinoterb)、二硝曱酚(DNOC)、硝草酚(etinofen)和丁硝酚(medinoterb);b13)植物生长素除草剂稗草胺(clomeprop)、2，4-滴(2，4-D)、2，4，5-弟(2，4，5-T)、2甲4氯(MCPA)、酚硫杀(MCPAthioethyl)、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、高2，4-滴丙酸(dichlorprop-P)、2曱4氯丙酸(mecoprop)、高2曱4氯丙酸(mecoprop-P)、2，4-滴丁酸(2，4-DB)、2曱4氯丁酸(MCPB)、草灭平(chloramben)、麦草畏(dicamba)、草芽平(2，3，6-TBA)、杀草畏(tricamba)、二氯会淋酸(quinclorac)、会草酸(quinmerac)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、氟草烟(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、定草酉旨(triclopyr)、草除灵(benazolin)和aminopyralid;b14)植物生长素输送抑制剂抑草生(naptalam)、二氟吡隆(diflufenzopyr);b15)新燕灵、氟燕灵、强氟燕灵、溴丁酰草胺、氯甲丹、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、氯喁溱草、棉隆、苯氧丙胺津、溴甲烷；这些除草剂的可农用盐和可农用衍生物，条件是它们具有羧基。根据优选实施方案，将3-苯基尿嘧啶I与草甘膦或其可农用盐组合使用。根据另一优选实施防护按，将3-苯基尿嘧啶I与草甘膦和至少一种(一种或多种)其他除草剂B，优选选自所述bl)-b5)和b7)-bl5)类的除草剂B或其可农用盐或f汙生物组合使用。此外，式I的3-苯基尿嘧咬任选与所述至少一种除草剂B组合可以与至少一种(一种或多种)安全剂(组分C)或其可农用盐或可农用衍生物组合使用，条件是所述安全剂具有羧基。安全剂优选选自解草酮(benoxacor)、全氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草峻(fenchlorazole)、解草咬(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯？恶唑酸(isoxadifen)、吡唂二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-l,3-嘌、唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈(oxabetrinil)，包括它们的可农用盐以及当它们具有氛基时，还包括它们的可农用衍生物。根据另一优选实施方案，将3-苯基尿嘧啶I与草甘膦或其可农用盐、至少一种其他除草剂B，优选选自所述bl)-b5)和b6)-bl5)类的除草剂B，或其可农用盐或可农用衍生物和至少一种(一种或多种)安全剂C或其可农用盐或衍生物组合4吏用。bl)-bl5)类除草剂B和活性化合物C是已知的除草剂和安全剂，参见所引用的参考文献以及例如TheCompendiumofPesticideCommonNames(http:〃www.hclrss.demon.co.uk/index.htmr);FarmChemicalsHandbook2000，第86巻，MeisterPublishingCompany,2000;B.Hock,C.Fedtke，R.R.Schmidt,Herbizide，GeorgThiemeVerlag，Stuttgart1995;W.H.Ahrens，HerbicideHandbook,第7版，WeedScienceSocietyofAmerica,1994;和K.K.Hatzios，HerbicideHandbook,第7版的增补，WeedScienceSocietyofAmerica,1998。2，2，5曙三曱基-3-(二氯乙酰基)-l，3-嗜、唑烷[CASNo.52836-31-4也以名称R-29148已知。4-(二氯乙酰基)-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5癸烷[CASNo.71526-07-03]也以名称AD-67和MON4660已知。活性化合物根据其作用模式的分类基于现行理解。若活性化合物通过不止一种作用模式起作用，则该物质仅归属于一种作用模式。若苯基尿嘧啶I、除草剂B和/或安全剂C能够形成几何异构体，例如E/Z异构体，则可以在本发明组合物中使用纯异构体及其混合物。若苯基尿嘧啶I、除草剂B和/或安全剂C具有一个或多个手性中心且因此以对映体或非对映体存在，则可以在本发明组合物中使用纯对映体和非对映体及其混合物。若苯基尿嘧啶I、除草剂B和/或安全剂C具有可以被离子化的官能基团，则它们还可以其可农用盐形式使用。通常而言，合适的是对活性化合物的作用没有不利影响的那些阳离子的盐或其阳离子和阴离子分别对活性化合物的作用没有不利影响的那些酸的酸加成盐。优选的阳离子是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子，碱土金属离子，优选钙和镁离子，以及过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子，此外还有铵和其中1-4个氢原子被d-d烷基、羟基-d-Q烷基、d-C4烷l^-<:1-(:4烷基、羟基-d-C4烷氧基-d-C4烷基、苯基或千基替代的取代铵，优选铵、甲基铵、异丙基铵、二曱基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四曱基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙錄)乙-l-基铵、二(2-羟基乙-l-基)铵、苄基三曱基铵、节基三乙基铵，此外还有锈离子，锍离子，优选三(d-Ct烷基)锍，如三曱基锍，以及氧化锍离子，优选三(d-Q烷基)氧化锍。还可以与上述可农用阳离子的盐的形式使用式I的活性化合物和至少一种选自如下的除草剂B:炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯曱草、，港唑禾草灵、高^恶唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、恶草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙酸、枯杀达、丁氧环酮、烯草酮、环己烯草酮、瘗草酮、环苯草酮、稀禾定、醌肟草、肟草酮、磺氨黄隆、四唑黄隆、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、绿黄隆、醚黄隆、环丙黄隆、胺苯黄隆、乙氧嘧黄隆、啶嘧黄隆、氟啶黄隆、甲酰胺黄隆、吡氯黄隆、吱咪黄隆、碘黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟黄隆、环丙氧黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、吡嘧黄隆、玉嘧黄隆、嘧黄隆、乙黄黄隆、噻黄隆、醚苯黄隆、苯黄隆、三氟咬黄隆、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、丙笨晴隆、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、峻嘧磺胺盐、喳嘧磺胺、双氟磺草胺、氟哇吱草、唑草磺胺、五氟磺草胺、双嘧苯甲酸、嘧石克苯甲酸、flucetosulfuron、orthosulfamuron、pyrimisulfam、[N-(5，7-二甲H^l，2，4三唑并[l，5-al-嘧咬-2-基-2-甲氧基-4-(三氟曱基)-3-吡咬磺酰胺、肟咬草、瘗草平、氟锁草醚、氯氟草醚、乙羧氟草醚、氟黄胺草醚、氟硝磺酰胺、乳氟禾草灵、氟唑草、酰亚胺苯氧乙酸、达草氟、氟酮唑草、flufenpyr、硝磺酮、磺草酮、topramezone、4-羟基-3-{[2-甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基羰基}双环3.2.1辛-3-烯-2-酮、4-幾基-3-{[2-(2-甲氧基乙氧基)曱基-6-(三氟甲基)-3-吡t基羰基}双环[3.2.11辛-3-烯-2-酮、4-羟基-3-[4-(曱基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基双环[3.2.1辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯-4-(甲基磺酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)曱基〗苯甲酰基-3-羟基-2-环己烯-l-酮、pyrasulfotole、草甘膦、草铵膦、双丙氨酰膦、稗草胺、2,4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸、2，4，5-'弟、草灭平、麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯会啉酸、会草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟吡隆、喹氧乙酸、解草唑、双苯噍喳酸和p比唂二酸。有用^口成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫酸氬根、曱基硫酸根、硫酸根、磷酸二氩根、磷酸氩根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和d-C4链烷酸的阴离子，优选曱酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。根据本发明，除草剂莎草快、二乙除草双、苯敌快、敌草快阳离子、伐草快和对草快通常以与上述可农用阴离子的盐形式^f吏用。根据本发明，带有氛基的活性化合物也可以代替上述活性化合物以可农用衍生物形式使用，例如以酰胺如单-或二-d-C6烷基酰胺或芳基酰胺、酯如烯丙基酯、炔丙基酯、Crdo烷基酯或烷氧基烷基酯以及硫酯如CrC10烷基琉酯使用。还可以衍生物使用的具有COOH基团的活性化合物实例是炔禾灵、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、氯甲草、，嗯唑禾草灵、高喁唑禾草灵、噻唑禾草灵、吡氟禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵、恶草醚、喔草酯、喹禾灵、精喹禾灵、三氟苯氧丙酸、苄嘧黄隆、氯嘧黄隆、胺苯黄隆、氟啶黄隆、吡氯黄隆、碘黄隆、曱基二黄隆、甲黄隆、氟嘧黄隆、吡嘧黄隆、嘧黄隆、噻黄隆、苯黄隆、氟胺磺隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑嘧磺胺盐、双嘧苯甲酸、嘧硫苯甲酸、肟咬草、氟锁草醚、氯氟草醚、乙羧氟草醚、乳氟禾草灵、氟唑草、酰亚胺苯氧乙酸、达草氟、氟酮唑草、flufenpyr、稗草胺、2，4-滴、2，4-滴丁酸、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯、2曱4氯丁酸、2曱4氯丙酸、高2曱4氯丙酸、2，4，5-弟、草灭平、麦草畏、草芽平、杀草畏、二氯奮啉酸、奮草酸、二氯皮考啉酸、氟草烟、毒莠定、定草酯、aminopyralid、抑草生、二氟p比隆、会氧乙酸、解草唑、双苯巧恶唑酸和吡咯二酸。优选的单-和二-d-C6烷基酰胺是甲基-和二甲基酰胺。优选的芳基酰胺例如为酰替苯胺和2-氯酰替苯胺。优选的烷基酯例如为曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、mexyl(l-甲基己基)或异辛基(2-乙基己基)酯。优选的CrC4烷氧基-d-C4烷基酯是直链或支化的d-C4烷氧基乙基酯，例如甲氧基乙基、乙氧基乙基或丁氧基乙基酯。直链或支化d-do烷基J克酯的实例是乙基硫酯。根据本发明，在至少一种式I的3-苯基尿嘧吱作为活性化合物A与至少一种除草剂B组合和/或与至少一种安全剂C组合时^_用二元和三元组合物。这里和下文中的术语"二元组合物"包括包含一种或多种，例如2或3种活性化合物A和一种或多种，例如2或3种除草剂B或一种或多种，例如2或3种安全剂C的组合物。相应地，术语"三元组合物"包括包含一种或多种，例如2或3种活性化合物A、一种或多种，例如2或3种除草剂B和一种或多种，例如2或3种安全剂C的组合物。在包含至少一种式I的3-苯基尿嘧咬作为组分A和至少一种除草剂B的二元组合物中，活性化合物的重量比A:B通常为1:500-10:1,优选1:100-10:1,尤其是1:50-10:1，特别优选1:25-5:1。在包含至少一种式I的3-苯基尿嘧咬作为组分A和至少一种安全剂C的二元组合物中，活性化合物的重量比A:C通常为1:100-10:1,优选1:50-10:1，尤其是1:25國5:1。在包含3-苯基尿嘧咬作为组分A、至少一种除草剂B和至少一种安全剂C的三元组合物中，各组分的相对重量比A:B:C通常为10:1:1-1:500:10,优选10:1:1-1:100:10，尤其是10:1:1-1:50:1，特别优选5:1:1-1:25:5。在这些三元组合物中，除草剂B与安全剂C的重量比优选为50:1-1:10。在本发明的特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种bl)组除草活性化合物，特别是选自炔草酯、氯甲草、巧悉唑禾草灵、高巧悉唑禾草灵、环苯草酮、稀禾定、醌胛草、pinoxaden和肟草酮的bl)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C),尤其是选自解草唑、喹氧乙酸、双苯巧恶唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嗜啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种b2)组除草活性化合物，特别是选自磺氨黄隆、绿黄隆、曱酰胺黄隆、硤黄隆、甲基二黄隆、甲黄隆、烟黄隆、氟嘧黄隆、氟丙黄隆、玉嘧黄隆、乙黄黄隆、三氟甲磺隆、丙苯磺隆、氟酮黄隆、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、唑草磺胺、唑嗜磺胺、双氟磺草胺、五氟磺草胺、环酯草醚、[n-(5，7-二曱氧基[l，2，4]三唑并[l，5-a嘧咬-2-基-2-曱IlS-4-(三氟甲基)-3-吡吱磺酰胺和肟咬草的b2)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C)，尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯^恶唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种b3)组除草活性化合物，特别是选自莠去津、草净津、特丁津、氨唑草酮、绿麦隆、敌草隆、异丙隆、噻唑隆、敌稗、溴苯腈、碘苯腈和对草快的b3)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C)，尤其是选自解草呋、解草唑、会氧乙酸、双苯巧悉唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种b5)组除草活性化合物，特别是选自吡氟草胺、氟吡酰草胺、硝磺酮、磺草酮、异噍氟草、4-(3-三氟甲基苯|^)-2-(4-三氟曱基苯基)嘧啶、topramezone、4-羟基-3-{2-曱基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1辛-3-烯-2-酮、4-羟基-3-{[2-(2-甲氡基乙氧基)甲基-6-(三氟甲基)-3-吡啶基]羰基}双环[3.2.1辛-3-烯-2-酮、4-羟基-3-4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]双环3.2.1]-辛-3-烯-2-酮、2-[2-氯-4-(曱基碌酰基)-3-[(2，2，2-三氟乙氧基)曱基l苯甲酰基-3-羟基-2-环己烯-l-酮和pyrasulfotole的b5)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C)，尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯5悉唑酸(ioxadifen)和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种b6)组除草活性化合物，特别是草甘膦以及需要的话安全剂C)，尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯5恶唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嗜啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种b7)组除草活性化合物，特别是草铵膦以及需要的话安全剂C)，尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯嗜、唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或lb的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种b9)組除草活性化合物，特别是胺辨草以及需要的话安全剂C),尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯5恶唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种blO)组除草活性化合物，特别是选自乙草胺、丁草胺、瘗吩草胺、精瘗吩草胺、异丙曱草胺、S-异丙甲草胺、烯草胺、丙草胺、氟蓉草胺、苯虔草胺和四唑草胺的blO)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C)，尤其是选自2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、抑害胺、解草呋、解草腈、肟草安、解草酮、解草啶和4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧咬，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种bl3)组除草活性化合物，特别是选自2，4-滴、2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸、2甲4氯丙酸、2曱4氯、高2甲4氯丙酸、麦草畏、二氯奎啉酸和会草酸的bl3)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C),尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯^悉唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种bl4)组除草活性化合物，特别是二氟吡隆以及需要的话安全剂C),尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯巧悉唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种bl5)组除草活性化合物，特别是选自环庚草醚、氯^悉溱草和苯氧丙胺津的bl5)组除草活性化合物以及需要的话安全剂C)，尤其是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯悉唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种选自精噻吩草胺、乙草胺、莠去津、S-异丙甲草胺、曱草胺、氟瘗草胺、硝磺酮、异鳴氟草、胺硝草、磺胺草唑、氯嘧黄隆、氟乐灵、咪草烟、灭草喹、对草快、赛克津及其可农用盐和衍生物的除草剂B组合并任选与至少一种安全剂组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。更优选除草剂选自精噻吩草胺、乙草胺和S-异丙甲草胺。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种安全剂C),特别是选自解草呋、解草唑、喹氧乙酸、双苯5恶唑酸和吡咯二酸的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嗜啶的那些本发明組合物。在本发明的另一特别优选实施方案中，优选包含与至少一种，尤其准确的是一种安全剂C)，特别是选自2，2，5-三曱基-3-(二氯乙酰基)-1，3-喁唑烷、抑害胺、解草呋、解草腈、肟草安、解草酮、解草啶和4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5癸烷的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧啶，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。特别优选包含与至少一种，尤其准确的是一种选自胛草酮、环苯草酮、i懲唑禾草灵、高恶唑禾草灵、咪草啶酸、咪草烟、烟黄隆、莠去津、敌草隆、异丙隆、对草快、吲哚酮草酯、氟吡酰草胺、磺草酮、草甘膦、草铵膦、胺硝草、瘗呤草胺、精噻吩草胺、乙草胺、异丙曱草胺、S-异丙曱草胺、异恶草胺、2，4-滴丙酸、高2,4-滴丙酸、麦草畏、2，4-滴、二氟吡隆的除草活性化合物和/或选自吡咯二酸和解草酮的安全剂C)组合的式I的3-苯基尿嘧吱，尤其是式Ia或Ib的3-苯基尿嘧啶的那些本发明组合物。根据最优选的实施方案，将式I的3-苯基尿嘧啶与草甘膦组合并任选与选自解草酮、全氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicycloium、dietholate、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、双苯巧恶唑酸、吡咯二酸、mephenate、萘二甲酐、2，2，5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-l，3-，噪唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈的安全剂C组合使用，所述安全剂包括它们的可农用盐以及在它们具有羧基的情况下还包括其可农用衍生物。根据另一最优解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、双苯5恶唑酸、吡咯二酸、mephenate、萘二曱酐、2，2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-l，3-嗜、唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-l-氧杂-4-氮杂螺4.5癸烷(AD-67、MON4660)和解草腈的安全剂C组合4吏用，所述安全剂包括它们的可农用盐以及在它们具有^的情况下还包括其可农用衍生物。根据另一最优选实施方案，将式I的3-苯基尿嘧啶与噻吩草胺或精噢吩草胺组合并任选与选自解草酮、全氧乙酸、抑害腈、抑害胺、dicyclonon、dietholate、解草唑、解草啶、解草安、肟草安、解草呋、双苯"恶嗤酸、吡咯二酸、mephenate、萘二曱酐、2，2,5-三曱基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷(R-29148)、4-(二氯乙酰基)-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5姿烷(AD-67、MON4660)和解草腈的安全剂C组合使用，所述安全剂包括它们的可农用盐以及在它们具有氣基的情况下还包括其可农用衍生物。根据另一最优选实施方案，将式I的3-苯基尿嘧啶与草甘膦组合并任选与至少一种选自咪草烟、噻吩草胺和精漆吩草胺的其他除草剂B和任选至少一种安全剂C组合使用，所述安全剂包括它们的可农用盐以及在它们具有氛基的情况下还包括其可农用衍生物。优选安全剂C选自解草酮、抑害胺、解草啶、肟草安、解草呋、萘二曱肝、2，2，5-三曱基-3-(二氯乙酰基)-1，3-噁唑烷、4-(二氯乙酰基)画l國氧杂-4画氮杂螺[4.51癸烷和解草腈。特别优选例如作为活性化合物A)包含苯基尿嗜啶1.7且作为另一活性化合物包含表2的一行所列物质的那些组合物(组合物1.1-1.353)。组合物1.1-1.353中各组分的重量比例在所述限度内，例如在苯基尿嘧啶1.7和除草剂B)的二元混合物的情况下为1:1、1:2或1:5，在苯基尿嘧啶1.7和安全剂C的二元混合物的情况下为1:1、1:2或1:5且在苯基尿嘧梵1.7、除草剂B和安全剂C的三元混合物的情况下为1:1:1、2:1:1、1:2:1、1:5:1或1:5:2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>1<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table>若表2中提到的活性化合物具有可以被离子化的官能基团，则它们还可以其上述可农用盐形式使用。若表2中所提到的活性化合物具有羧基，则它们还可以其上述可农用衍生物形式存在。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧啶1.1替代的组合物2.1-2.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧梵1.7被苯基尿嘧梵1.2替代的组合物3.1-3.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嘧咬1.3替代的组合物4.1-4.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧咬1.7被苯基尿嘧啶1.4替代的组合物5.1-5.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嘧啶1.5替代的组合物6.1-6.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嘧咬1.6替代的组合物7.1-7.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嘧啶1.8替代的组合物8.1-8.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧啶1.9替代的组合物9.1-9.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嗜咬I.IO替4、的组合物10.1-10.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶I.7被苯基尿嘧咬I.ll替4&的组合物11.1-11.353。还优选与对应組合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶L7被苯基尿嘧啶L12替代的組合物12.1-12.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嘧啶1.13替代的组合物13.1-13.353。还优选与对应组合物1.1-1.353的不同仅在于苯基尿嘧啶1.7被苯基尿嘧啶I.14-I.74替代的组合物14.1-74.353。组合物2.1-74.353中各组分的重量比在上述限度内，例如在苯基尿嗜啶I.l和除草剂B)的二元混合物情况下为1:1、1:2或1:5，在苯基尿嘧咬1.1和安全剂C的二元混合物情况下为1:1、1:2或1:5且在苯基尿嘧啶1.1、除草剂B和安全剂C的三元混合物情况下为1:1:1、2:1:1、1:2:1、1:5:1或1:5:2。对于施用而言，可以使用作物保护产品形式的即用制剂。组分A、任选的组分B和/或任选的组分C可以悬浮、乳化或溶解形式存在且可以联合或分开配制。施用形式完全取决于意欲的用途。制剂例如可以借助喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而以可直接喷雾水溶液、粉末、悬浮液、高度浓缩的水性、油性或其他悬浮液或^体、乳液、油M体、糊、粉剂、撒播用材料或颗粒形式施用。使用形式取决于意欲的用途；在任何情况下它们应确保活性化合物的最佳可能分布。取决于其中即用制剂存在的形式，它们包含一种或多种液体或固体载体，合适的话还有表面活性剂以及合适的话还有常用于配制作物保护产品的其他助剂。本领域熟练技术人员完全熟知该类配制剂的配方。即用制剂可以包含常用于配制作物保护产品的助剂，这些助剂还可以包含液体载体。具有载体功能的合适惰性添加剂主要是中沸点到高沸点的矿物油馏分，如煤油和柴油，此外还有煤焦油和植物或动物来源的油，脂族、环状和芳族烃，例如石蜡、四氢化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其衍生物，醇如曱醇、乙醇、丙醇、丁醇和环己醇，酮类如环己酮，强极性溶剂，例如胺类，如N-甲基吡咯烷酮，以及水。含水使用形式可通过加入水由乳油、悬浮液、糊、可湿性粉末或水分散性颗粒制备。为制备乳液、糊或油分^L体，可借助湿润剂、增粘剂、分散剂或乳化剂将活性化合物直接或溶于油或溶剂中后在水中均化。或者，还可以制备由活性物质、湿润剂、增粘剂、M剂或乳化剂以及需要的话溶剂或油组成的浓缩物且这些浓缩物适于用水稀释。合适的表面活性剂是芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸、烷基-和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与曱醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙M化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。粉末、撒播用材料和粉剂可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备，颗粒如包衣颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性成分与固体载体粘附而制备。固体载体为矿土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高呤土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钩、硫酸镁、氧化镁，磨碎的合成材料，肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，纤维素粉和其它固体载体。活性化合物在即用制剂中的浓度可以在宽范围内变化。配制剂通常包含0.001-98重量％,优选0.01-95重量％活性成分。活性成分以90-100%，优选95-100%的纯度(根据NMR光谦)使用。制剂例如可以按如下配制I.将20重量份所述活性化合物溶于由80重量份烷基化苯、10重量份的8-10mo1氧化乙烯与lmol油酸N-单乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基^t酸钓和5重量份的40mol氧化乙烯与lmol蓖麻油的加合物组成的组合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中并在其中精细分歉，得到包含0.02重量V。活性成分的水^t体。II.将20重量份所述活性化合物溶于由40重量份环己酮、30重量份异丁醇、20重量份的7mo1氧化乙烯与lmol异辛基苯酚的加合物和10重量份的40mol氧化乙烯与lmol蓖麻油的加合物组成的组合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中并在其中精细^t，得到包含0.02重量％活性成分的水分^t体。III.将20重量份所述活性化合物溶于由25重量份环己酮、65重量份沸点为210-280°C的矿物油馏分和10重量份的40mol氧化乙烯与lmol蓖麻油的加合物组成的组合物中。将该溶液倾入100,000重量份水中并在其中精细^L，得到包含0.02重量。/。活性成分的水^t体。IV.将20重量份所述活性化合物与3重量份二异丁基M酸钠、17重量份来自亚硫酸盐废液的木素磺酸钠和60重量份粉状珪胶彻底混合并将组合物在锤磨机中研磨。将该组合物精细分散于20,000重量份水中，得到包含0.1重量％活性成分的喷雾组合物。V.将3重量份所述活性化合物与97重量份细碎高岭土混合。得到包含3重量％活性成分的粉剂。VI.将20重量份所述活性化合物与2重量份十二烷基^t酸钩、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份苯酚-脲-曱醛缩合物的钠盐和68重量份链烷烃矿物油均匀混合。得到稳定的油性*体。VII.将1重量份所述活性化合物溶于由70重量份环己酮、20重量份乙氧基化异辛基苯酚和10重量份乙氧基化蓖麻油组成的组合物中。得到稳定的乳油。VIII.将1重量份所述活性化合物溶于由80重量份环己酮和20重量份WettolEM31(=基于乙氧基化蓖麻油的非离子乳化剂)组成的组合物中。得到稳定的乳油。组分A、B和C可以联合或分开配制。组分A、B和C可以联合或分开、同时或依次、在植物出苗之前、之中或之后施用。若活性化合物不能被某些作物植林良好地耐受，则可以使用其中借助喷雾器喷雾除草组合物以^吏敏感作物植林的叶子尽可能不受影响，而活性化合物到达生长在下面的不希望的植物的叶子或棵露的土壤表面的施用方法(后引导，最后耕作程序)。任选与B组合和/或任选与C组合而不含配制助剂的纯活性化合物，即A的所需施用率取决于不希望的植物生长的密度、植物的发育阶段、使用组合物的场所的气候条件和施用方法。施用率通常为0.001-3kg/ha,优选0.005-2kg/ha，尤其是0.01-lkg/ha，0.1g/ha-lkg/ha，l-500g/ha或5醫500g/ha活性物质。主要通过喷雾，尤其是叶面喷雾将制剂施用于植物上。施用可以通过例如使用水作为载体并使用约50-1000!/ha(例如300-4001/ha)的喷雾液比率的常规喷l^术进行。低容量和超低容量法施用制剂也是可能的，正如在以孩先颗净立形式施用一样。在本发明的优选实施方案中，当在种植前早期(即种植前的60天之内)直到出苗前(即种植之后但作物出苗之前)施用时或后引导施用时，以提供长期杂草防治的施用率施用式I的苯基尿嘧啶或活性成分的组合物。在本发明的另一优选实施方案中，通过在作物播种、种植或出苗之前(出苗前或种植前施用)施用式I的苯基尿嘧啶或活性成分的组合物，然后在作物出苗后用一种或多种在该作物中具有选择性的除草剂进行一次或多次处理而提供杂草防治。此外，可能有用的是以与其他作物保护产品如杀虫剂或防治植物病原性真菌或细菌的试剂的混合物联合施用本发明组合物。还令人感兴趣的是与用于治疗营养和痕量元素缺乏症的无机盐溶液的溶混性。还可以加入非植物毒性油和油浓缩物。根据优选实施方案，本发明提供了在大豆和玉米作物中的杂草防治。在本发明的另一优选实施方案中，在转基因或抗性大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦或玉米作物中提供杂草防治。更优选大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦或玉米的转基因或抗性作物是抗草甘膦作物，抗苯腈类(oxyiiil)作物，抗草铵膦作物，抗咪唑啉酮作物，抗磺酰脲作物，抗麦草畏作物，抗环己烷二酮作物，抗PPO作物，抗HPPD作物，抗真菌作物，抗昆虫作物或借助多重基因组的改变("堆叠特性(stackedtrait)")而呈现不止一种所述抗性的作物。最优选大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦或玉米作物为抗草甘膦作物或借助多重基因组的改变("堆叠特性")而呈现不止一种所述抗性的作物为抗草甘膦且抗昆虫的作物。在本发明的最优选实施方案中，呈现所述抗性机理中的一种或多种的作物是大豆作物。在本发明的另一最优选实施方案中，呈现所述抗性机理中的一种或多种的作物是玉米作物。在本发明的另一最优选实施方案中，呈现所述抗性才几理中的一种或多种的作物是棉花作物。在本发明的另一优选实施方案中，通过在作物播种、种植或出苗之前(出苗前或种植前施用)施用式I的苯基尿嘧啶或活性成分的组合物，任选随后在作物出苗时在后续时间用一种或多种在作物中具有选择性或作物能够耐受的除草剂进行一次或多次处理，例如在抗草甘膦作物的情况下用草甘膦处理一次或多次而在抗草甘膦作物、抗苯腈类作物、抗草铵膦作物、抗咪唑啉酮作物、抗磺酰脲作物、抗麦草畏作物、抗环己烷二酮作物、抗PPO作物或抗HPPD作物中提供杂草防治。本发明的杂草防治可以在对一种或多种除草剂具有抗性的作物和/或对真菌侵袭具有抗性的作物和/或对昆虫侵袭具有抗性的作物中进行，其中抗性可以通过基因工程赋予。例如，通过所述技术，该类作物可能获得合成如下物质的能力(i)一种或多种选择性作用的毒素，尤其是杀真菌毒素或杀虫毒素，如由产生毒素的细菌已知的那些，尤其是芽孢杆菌属的那些，例如内毒素，如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CrylF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(bl)、Cry9c、VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A或杂化物(即该类毒素的不同畴的组合)、改性物(通过对天然序列中的一种或多种氨基酸的替换，例如CrylIIA055)和/或其截断形式，和/或(ii)改变为除草剂的目标的酶的量，和/或(iii)为除草剂的目标的酶的改性形式，和/或(iv)—种或多种单独或一起能够将除草剂转化成对植物没有毒性的化学产品的酶和/或(v)抗病原性物质，如所谓的"致病性相关的蛋白"。该类作物由下表所述实例说明，但不限于此，这些实例可以市购或为本领域熟练技术人员所已知或者描述于引用的出版物中，该类作物还可以由表3所列特性中的不止一种堆叠而得到的其他任何实例说明。在表3所列特性中，优选^^供咪喳啉酮和/或草甘膦和/或昆虫抗性的那些。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>1)httt>:〃www.agbios.com/dbase.phD#2)WO05/136963)X,Li，D.NichoU，PestManag.Sci.2005,61，277-285及其中所引用的参考文献；WO95/34659，WO97/32011，WO97/32028，WO01/128254)S.Tan,R.Evans,M.Dahmer，B.Singh,D.Shaner，PestManag.Sci.2005，61，246-257及其中所引用的参考文献5)G.Dill,PestManag.Sci.2005，61，219-224及其中所引用的参考文献；W.Pline-Srnic，PestManag.Sci.2005,61，225-234及其中所引用的参考文献6)WO98/45424;WO02/686077)M.Matringe,A.Sailland，B.Pelissier，A.Rolland，O.Zink，PestManag.Sci，2005，61，269-276及其中所引用的参考文献；WO96/38567;WO98/04685;WO99/24585;WO99/25842下列实施例说明本发明而不限制本发明。使用本发明的苯基尿嘧啶I或其混合物对作物植林和/或不希望的植物的生长的效果通过田间试验证实(实施例1-6)。合物配制成例如乳油(EC)、可溶性浓缩物(SL)、悬浮乳液(SE)、悬浮浓缩物(SC)或水^t性颗粒(WG)。在紧临喷雾前将配制剂悬浮或乳化于作为分散介质的水中。然后借助精细分配喷嘴将含水混合物均匀喷雾于试验地块上。试验地块具有均匀尺寸(通常各自为14-37m、且已处理和未处理地块的分布根据无规则总体设计而组织。在对根据常规农业实践的区域和作物典型的季节成行播种作物。不播种杂草，但它们根据自然侵染而萌发。对于种植前和种植前烧荒处理，在种植作物之前处理地块，典型的是在种植前7-28天进行处理。对于出苗前处理，在种植时(加或减2天)处理地块，但处理要在出苗前进4亍。对于出苗后或作物中(in-crop)处理，在杂草或作物出苗后处理地块，典型的是在种植后20-50天进行处理。由本发明的苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分引起的损害的评价使用与未处理对照地块相比为0-100%的评分进行。这里o意p木着没有损害，100意味着相应杂草或作物品种的植林完全毁坏。实施例i一在抗草甘膦大豆中在处理44天后的杂草防治；种植前处理；田间试验。结果示于下表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>在该实施例中，将草甘膦(钾盐)配制成540g/lSL，将苯基尿嘧咬1.7配制成120g/lEC并将咪草烟(铵盐)配制成240g/lSL。在施用之前，将配制的活性成分与1401/ha含水喷雾溶液桶混，该喷雾溶液此外含有20g/l硫酸铵和10g/lAgridex。大豆作物在第15天种植。实施例2—在抗草甘膦大豆中在第一次处理86天后的杂草防治；种植前烧荒处理，然后在第53天进行作物中草甘膦处理；田间试验。结果示于下表5中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>在该实施例中将草甘膦(卸盐)配制成540g/lSL并将苯基尿嘧梵1.7配制成120g/lEC。在施用之前，将配制的活性成分与1401/ha含水喷雾溶液桶混，该喷雾溶液在草甘膦情况下此外含有68g/l硫酸铵且在苯基尿嗜咬1.7情况下此外含有10g/l油浓缩物。大豆作物在第8天种植。实施例3—在抗草甘膦大豆中在第一次处理57天后的杂草防治；种植前处理，然后在第42天进行作物中草甘膦处理；田间试验结果示于下表6中。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>在该实施例中将草甘膦(钾盐)配制成540g/lSL，将苯基尿嘧啶1.7配制成120g/1EC并将咪草烟(铵盐)配制成240g/1SL。在施用之前，将配制的活性成分与140!/ha含水喷雾溶液桶混，该喷雾溶液此外含有20g/l硫酸铵。大豆作物在第12天种植。实施例4_在抗草甘膦玉米中在处理59天后的杂草防治；出苗前处理；田间试验。试验结果示于下表7中。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>在该实施例中将莠去津(396g/l)和精噻吩草胺(204g/l)共同配制成SE。将苯基尿嘧咬L7(48g/l)和精噻吩草胺(480g/l)共同配制成EC。在施用之前，将配制的活性成分与1871/ha含水喷雾溶液桶混。玉米作物在第0天种植。实施例5_在抗草甘膦玉米中在第一次处理59天后的杂草防治；出苗前处理，然后在第49天进行作物中草甘膦处理；田间试验。试验结果示于下表8中。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>在该实施例中将草甘膦(钾盐)配制成540g/lSL。将乙草胺(516g/l)和莠去津(204g/l)共同配制成SC。将苯基尿嘧咬L7(60g/l)和精逸吩草胺(600g/1)共同配制成EC。在施用之前，将配制的活性成分与1871/ha含水喷雾溶液桶混，该喷雾溶液在草甘膦情况下此外含有20g/l硫酸铵。玉米作物在第0天种植。实施例6—在抗草甘膦玉米中在处理35天后的杂草防治；出苗前处理；田间试验。试验结果示于下表9中。表9<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>在该实施例中将乙草胺(516g/l)和莠去津(204g/l)共同配制成SC。将苯基尿嘧啶L7(60g/l)和精噻吩草胺(600g/l)共同配制成EC。将莠去津(396g/1)和精噻吩草胺(204g/l)共同配制成SE。在施用之前，将配制的活性成分与140!/ha含水喷雾溶液桶混。玉米作物在处理前1天种植。权利要求1.一种在选自棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦和玉米的作物中防治杂草的方法，包括使除草有效量的式I的3-苯基尿嘧啶或其可农用盐作用于作物或杂草或其生长场所其中各变量R1-R7如下所定义R1为甲基或NH2；R2为C1-C2卤代烷基；R3为氢或卤素；R4为卤素或氰基；R5为氢或C1-C6烷基；R6、R7相互独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基或苄基。2.根据权利要求l的方法，其中式I中的各变量R、I^如下所定义R1为甲基或NH2;W为三氟甲基；Rs为氢、氟或氯；议4为卣素或氰基；R5为氢；R6、议7相互独立地为氢、d-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-Q炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、苯基或千基。3.根据权利要求1或2的方法，其中式I中的！^和R"为相同或不同的d-C6烷基。4.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述作物选自玉米和大豆。5.根据前述权利要求中任一项的方法，其中所述作物为抗除草剂和/或抗昆虫和/或抗真菌作物。6.根据权利要求5的方法，其中所述作物选自抗草甘膦作物。7.根据权利要求5的方法，其中所述作物选自抗咪唑啉酮作物。8.根据权利要求5的方法，其中所述作物选自抗昆虫作物。9.根据前i^L利要求中任一项的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶与一种或多种其他除草剂B或其可农用盐组合使用。10.根据权利要求9的方法，其中所述其他除草剂B选自下列bl)-bl5)类除草剂或其可农用盐或衍生物(条件是该除草剂具有幾JO:bl)类脂生物合成抑制剂；b2)乙酰乳酸酯合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；b3)光合成抑制剂；b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；bS)白化除草剂；b6)烯醇丙酮酰基莽草酸3-磷酸酯合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；b8)7，8-二氬蝶酸酯合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；b9)有丝分裂抑制剂；bll)长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)；b12)纤维素生物合成抑制剂；b13)去偶除草剂；b14)植物生长素输送抑制剂；b15)选自新燕灵、氟燕灵、强氟燕灵、溴丁酰草胺、氯甲丹、环庚草醚、苯丙隆、乙苯酰草、膦铵素、威百亩、稗草畏、氯嚅溱草、棉隆、苯氧丙胺津和溴曱烷的其他除草剂。11.根据权利要求9的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶与草甘膦或其可农用盐组合使用。12.根据权利要求ll的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶与草甘膦和一种或多种其他除草剂B或其可农用盐组合^f吏用。13.根据权利要求9的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶与选自咪草酯、咪草啶酸、灭草烟、灭草喹和咪草烟或其可农用盐的除草剂B组合使用。14.根据权利要求13的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶与咪草酯、咪草啶酸、灭草烟、灭草喹或咪草烟和一种或多种其他除草剂B或其可农用盐组合使用。15.根据权利要求9、10、12或14中任一项的方法，其中所述其他除草剂B选自乙草胺、莠去津、S-异丙曱草胺、曱草胺、氟蓉草胺、硝磺酮、异哺、氟草、胺硝草、磺胺草唑、氯嘧黄隆、氟乐灵、咪草烟、灭草喹、对草快、嚷吩草胺、精瘗吩草胺、赛克津；及其可农用盐。16.根据权利要求15的方法，其中所述其他除草剂B选自咪草烟、噻吩草胺、精漆吩草胺；及其可农用盐。17.根据前述权利要求中任一项的方法，其中使式I的3-苯基尿嘧啶与一种或多种安全剂C或其可农用盐组合使用。18.根据前述权利要求中任一项的方法，其中在种植前直到出苗前施用任选与所述其他除草剂B组合和/或任选与所述安全剂C组合的式I的3-苯基尿嘧啶。19.根据权利要求1-17中任一项的方法，其中种植前或出苗前施用3-苯基尿嘧啶，然后在出苗后用一种或多种其他除草剂B进行一次或多次处理。20.如权利要求1-3中任一项所定义的3-苯基尿嘧吱任选与一种或多种如权利要求9-16中任一项所定义的其他除草剂B组合和/或任选与一种或多种如权利要求17所定义的安全剂C组合在选自大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦和玉米的作物中防治杂草的用途。全文摘要本发明涉及式(I)的3-苯基尿嘧啶任选与一种或多种其他除草剂B组合和/或任选与一种或多种安全剂C组合在大豆、棉花、油菜、亚麻、扁豆、稻、糖用甜菜、向日葵、烟草、小麦和玉米中防治杂草的用途，其中变量R<sup>1</sup>-R<sup>7</sup>如说明书所定义。文档编号A01N43/48GK101232811SQ200680028334公开日2008年7月30日申请日期2006年8月1日优先权日2005年8月1日发明者C·扎加尔,D·E·韦斯特贝格,R·利布尔申请人:巴斯福股份公司