本发明涉及组织培养，尤其涉及一种百合组织培养中鳞茎的消毒方法。
背景技术：
百合，学名(liliumbrowniivar.viridulumbaker)又名强蜀、番韭、倒仙、重迈、中庭、摩罗、重箱、中逢花、百合蒜、大师傅蒜、蒜脑薯、夜合花等，是百合科百合属(学名：lilium)多年生草本球根植物，原产于中国，主要分布在亚洲东部、欧洲、北美洲等北半球温带地区，全球已发现有至少120个品种，其中55种产于中国。近年更有不少经过人工杂交而产生的新品种，如亚洲百合、香水百合、火百合等。百合具有极高的观赏价值，常做鲜切花，另外其鳞茎含丰富淀粉，可食，亦作药用。
公开号为cn106386070a的中国专利文献公开了采用东方百合植株茎段繁殖籽球的方法，该方法的步骤如下：a、母株选取：选取发育良好、健康、无病虫害的百合植株并摘除花头；b、植株处理：从植株底部至百合株高的1/2处，从上至下把百合叶片扒除；c、喷洒激素：将植株扒除叶片的部分喷洒激素溶液促进萌发；d、覆盖基质：选取一定韧性且直径为8cm～10cm的塑料管，在塑料管上开一条侧缝将百合植株塞进塑料管中，并将基质塞进塑料管中；e、籽球培养及栽植：把覆盖基质的植株放到原来种植百合的环境进行培养，待株芽长到直径不低于0.8cm时，即可放到4℃低温环境中进行解除休眠移栽。但是该方法繁殖周期长，容易导致后代病毒积累。
组织培养可以克服上述缺陷，但是由于百合的鳞茎生长在土里，所带菌较多，容易污染。
技术实现要素：
为解决现有技术中的问题，本发明提供了一种百合组织培养中鳞茎的消毒方法，污染率低。
一种百合组织培养中鳞茎的消毒方法，包括：取新鲜的百合鳞茎球，洗净后，先放到乙醇中浸泡，然后再放到百菌清水溶液中浸泡，捞出后，至于无菌水中冲洗，晾干备用。
作为优选，洗净的方法为：取新鲜的百合鳞茎球，剥掉最外层的鳞片，然后用流动的水冲洗2-5分钟，再放到无菌水中浸泡5-10分钟，期间不时摇晃，使鳞茎残余的泥土掉落，然后捞出鳞茎备用。
作为优选，剥掉最外层的2-3层鳞片。
作为优选，乙醇的浓度为70-75％，浸泡时间为60-120s。
作为优选，乙醇的浓度为70％，浸泡时间为80s。
作为优选，百菌清的浓度为0.5-1.0％，浸泡时间为3-5分钟。
作为优选，百菌清的浓度为0.8％，浸泡时间为3分钟。
作为优选，百合为湖州百合或细叶百合。
有益效果：本发明改良传统的消毒方法，不使用升汞等对人危害比较大的试剂，消毒效果好，污染率最低可降至3.8％。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本技术所附权利要求所限定的范围。
实施例1
一种百合组织培养中鳞茎的消毒方法：
取新鲜的湖州百合鳞茎球，剥掉最外层的两层鳞片，然后用流动的水冲洗2分钟，再放到无菌水中浸泡5分钟，期间不时摇晃，使鳞茎残余的泥土掉落，然后捞出鳞茎备用。
将鳞茎先放到75％乙醇中浸泡60s，然后再放到0.5％百菌清水溶液中浸泡3分钟，捞出后，至于无菌水中冲洗三次，晾干备用。
取消毒后的鳞茎球，剥取鳞片，然后将鳞片接种到培养基(ms固体培养基+6-ba2.0mg/l+iaa0.3mg/l)上，放置到光照培养箱中进行培养，光照培养箱设置的培养的温度为于25℃，光照强度为1500lux，光照时间为12小时/天。当芽长至2厘米左右时统计污染率。
经统计，本实施例诱导培养的污染率为6％。
实施例2
一种百合组织培养中鳞茎的消毒方法：
取新鲜的细叶百合鳞茎球，剥掉最外层的两层鳞片，然后用流动的水冲洗2分钟，再放到无菌水中浸泡7分钟，期间不时摇晃，使鳞茎残余的泥土掉落，然后捞出鳞茎备用。
将鳞茎先放到75％乙醇中浸泡120s，然后再放到1％百菌清水溶液中浸泡3分钟，捞出后，至于无菌水中冲洗三次，晾干备用。
取消毒后的鳞茎球，剥取鳞片，然后将鳞片接种到培养基(ms固体培养基+6-ba2.0mg/l+iaa0.3mg/l)上，放置到光照培养箱中进行培养，诱导芽的生长，光照培养箱设置的培养的温度为于25℃，光照强度为1500lux，光照时间为12小时/天。当芽长至2厘米左右时统计污染率。
经统计，本实施例诱导培养的污染率为5.2％。
实施例3
一种百合组织培养中鳞茎的消毒方法：
取新鲜的百合鳞茎球，剥掉最外层的两层鳞片，然后用流动的水冲洗2分钟，再放到无菌水中浸泡10分钟，期间不时摇晃，使鳞茎残余的泥土掉落，然后捞出鳞茎备用。
将鳞茎先放到70％乙醇中浸泡80s，然后再放到0.8％百菌清水溶液中浸泡3分钟，捞出后，至于无菌水中冲洗三次，晾干备用。
取消毒后的鳞茎球，剥取鳞片，然后将鳞片接种到培养基(ms固体培养基+6-ba2.0mg/l+iaa0.3mg/l)上，放置到光照培养箱中进行培养，诱导芽的生长，光照培养箱设置的培养的温度为于25℃，光照强度为1500lux，光照时间为12小时/天。当芽长至2厘米左右时统计污染率。
经统计，本实施例诱导培养的污染率为3.8％。