本发明涉及抗菌剂制技术领域，尤其涉及一种抗菌剂制备方法。
背景技术：
抗菌剂，是指一类用来防治各类病源微生物引起植物病害的药剂。对病原微生物有杀死作用或抑制生长作用，但又不妨碍植物正常生长的药剂。杀菌剂可根据作用方式、原料来源及化学组成进行分类。国际上，通常是作为防治各类病原微生物的药剂的总称。随着杀菌剂的发展，又区分出杀细菌剂、杀病毒剂、杀藻剂等亚类。
后来人们在研究探索中发现，甲壳素经浓碱处理脱去其中的乙酰基就变成可溶性甲壳素，又称甲壳胺或壳聚糖，它的化学名称为(1→4)-2-氨基-2-脱氧-β-d-葡萄糖，或简称聚胺基葡萄糖。这种壳聚糖由于它的大分子结构中存在大量氨基，从而大大改善了甲壳素的溶解性和化学活性，具有很好的抗菌特性，因此使它在医疗、营养和保健等方面具有广泛的应用价值。
现有技术，壳聚糖抗菌剂提取过程中，提取不充分，大大浪费了资源，壳聚糖抗菌剂没有香气，若作为服装整理剂，需要进一步改进。
技术实现要素：
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种抗菌剂制备方法。
为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：
一种抗菌剂制备方法，包括以下步骤：
s1，取蟹壳洗涤、晾干后，放入粉碎机中进行粉碎；
s2，将粉碎后的蟹壳放入naoh溶液中，再加入软皂，放入搅拌机中进行搅拌；
s3，再进行过滤，清水冲洗，再将冲洗后的材料，加入hcl溶液中，并置于搅拌机中进行搅拌；
s4，过滤后，进行烘干，得到固体，再加入无水乙醇，进行加热；
s5，过滤，用清水漂洗后，加入高锰酸钾溶液；
s6，过滤，烘干，再加入naoh溶液，放入搅拌机中进行搅拌；
s7，过滤固体，且进行洗涤，再次放入烘干机中进行干燥，得到抗菌剂固体；
s8，从茶叶中提取茶叶香精油，并与抗菌剂固体混合让入研磨机中进行研磨，得到抗菌剂成品。
优选的，所述s2中，一次加入naoh溶液，搅拌时间为1-2h，转速1200r/min-1500r/min，搅拌后静置3h，过滤液体，再加入新的naoh溶液进行浸泡3h。
优选的，所述s3中，一次加入hcl溶液，搅拌时间为30min，转速2300r/min-2400r/min，温度50-60℃，过滤液体，再加入新的hcl溶液中，并置于搅拌机中进行搅拌，搅拌时间为30min，转速2300r/min-2400r/min，温度50-60℃。
优选的，所述s5中，1‰高锰酸钾溶液:过滤固体配比为1：2，浸泡1-2小时。
优选的，所述s6中，烘干温度为90-100℃，烘干后的固体原料：naoh溶液配比为1:2，搅拌时间为30min，转速2300r/min-2400r/min，温度60-70℃。
优选的，所述s8中，茶叶提取茶叶香精油工艺，将茶叶和蒸馏水置于与旋转蒸发仪连接的容器中，用电热套加热至微沸之后撤掉电热套，然后将容器保持在50℃水浴中，进行减压蒸馏收集冷凝液，再利用重蒸乙醚进行萃取，得到茶叶香精油。
优选的，所述s8中，研磨包括粗研和精研，研磨规格20-30目。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.本发明，通过s2和s3二次加入naoh溶液、hcl溶液，可以充分提取原材料中的有效物质，大大提高了提取率和提取效率。
2.本发明，通过加入无水乙醇，高锰酸钾溶液，使得原本红色材质变为乳白色透明材质，大大提高了产品的纯度。
3.本发明,通过加入茶叶香精油，使得抗菌剂具有清香的气味，且抗菌剂无毒，可用于食品的防腐抗菌，也可用于服装整理剂原材料。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。
实施例1：一种抗菌剂制备方法，包括以下步骤：
s1，取蟹壳洗涤、晾干后，放入粉碎机中进行粉碎；s2，将粉碎后的蟹壳放入naoh溶液中，再加入软皂，放入搅拌机中进行搅拌；s3，再进行过滤，清水冲洗，再将冲洗后的材料，加入hcl溶液中，并置于搅拌机中进行搅拌；s4，过滤后，进行烘干，得到固体，再加入无水乙醇，进行加热；s5，过滤，用清水漂洗后，加入高锰酸钾溶液；s6，过滤，烘干，再加入naoh溶液，放入搅拌机中进行搅拌；s7，过滤固体，且进行洗涤，再次放入烘干机中进行干燥，得到抗菌剂固体；s8，从茶叶中提取茶叶香精油，并与抗菌剂固体混合让入研磨机中进行研磨，得到抗菌剂成品。
所述s2中，一次加入naoh溶液，搅拌时间为1h，转速1200r/min，搅拌后静置3h，过滤液体，再加入新的naoh溶液进行浸泡3h；所述s3中，一次加入hcl溶液，搅拌时间为30min，转速2300r/min，温度50℃，过滤液体，再加入新的hcl溶液中，并置于搅拌机中进行搅拌，搅拌时间为30min，转速2300r/min，温度50℃；所述s5中，1‰高锰酸钾溶液:过滤固体配比为1：2，浸泡1小时；所述s6中，烘干温度为90℃，烘干后的固体原料：naoh溶液配比为1:2，搅拌时间为30min，转速2300r/minr/min，温度60℃；所述s8中，茶叶提取茶叶香精油工艺，将茶叶和蒸馏水置于与旋转蒸发仪连接的容器中，用电热套加热至微沸之后撤掉电热套，然后将容器保持在50℃水浴中，进行减压蒸馏收集冷凝液，再利用重蒸乙醚进行萃取，得到茶叶香精油；所述s8中，研磨包括粗研和精研，研磨规格20目。
本实施例中，红外吸收光谱分析：取蟹壳提取物和市售甲壳素，用kbr压片法，分别分析红外吸收光谱，比较其特征吸收，若两者光谱一致，可证明蟹壳提取甲壳素的分子基团特征与对照品一致，分析结果符合要求；蛋白质检查：取产品10g，加1mol/l氢氧化钠溶液回流煮沸2小时，离心。取上层清液加双缩脲试剂，若不显紫红色，可证明本工艺条件脱蛋白符合要求，分析结果符合要求；炽灼残渣检查；取产品1g，放入烧炉中烧灼，遗留残渣若低于1.71％，则符合脱盐要求，分析结果符合要求。
实施例2：一种抗菌剂制备方法，包括以下步骤：
s1，取蟹壳洗涤、晾干后，放入粉碎机中进行粉碎；s2，将粉碎后的蟹壳放入naoh溶液中，再加入软皂，放入搅拌机中进行搅拌；
s3，再进行过滤，清水冲洗，再将冲洗后的材料，加入hcl溶液中，并置于搅拌机中进行搅拌；s4，过滤后，进行烘干，得到固体，再加入无水乙醇，进行加热；s5，过滤，用清水漂洗后，加入高锰酸钾溶液；s6，过滤，烘干，再加入naoh溶液，放入搅拌机中进行搅拌；
s7，过滤固体，且进行洗涤，再次放入烘干机中进行干燥，得到抗菌剂固体；s8，从茶叶中提取茶叶香精油，并与抗菌剂固体混合让入研磨机中进行研磨，得到抗菌剂成品。
所述s2中，一次加入naoh溶液，搅拌时间为2h，转速1500r/min，搅拌后静置3h，过滤液体，再加入新的naoh溶液进行浸泡3h；所述s3中，一次加入hcl溶液，搅拌时间为30min，转速2400r/min，温度60℃，过滤液体，再加入新的hcl溶液中，并置于搅拌机中进行搅拌，搅拌时间为30min，转速2400r/min，温度60℃；所述s5中，1‰高锰酸钾溶液:过滤固体配比为1：2，浸泡2小时；所述s6中，烘干温度为100℃，烘干后的固体原料：naoh溶液配比为1:2，搅拌时间为30min，转速2400r/min，温度70℃；所述s8中，茶叶提取茶叶香精油工艺，将茶叶和蒸馏水置于与旋转蒸发仪连接的容器中，用电热套加热至微沸之后撤掉电热套，然后将容器保持在50℃水浴中，进行减压蒸馏收集冷凝液，再利用重蒸乙醚进行萃取，得到茶叶香精油；所述s8中，研磨包括粗研和精研，研磨规格30目。
本实施例中，壳聚糖溶液的配制：用电子天平称量一定量的壳聚糖溶于1％的醋酸依次配制0.25％、0.50％、0.75％、1.00％、1.25％的壳聚糖溶液，溶胀2小时使壳聚糖充分溶解。再加入氯化镉固体，cd2+与-nh2配位(1：4)，溶解后静置过夜得到cd2+-cts整理液。氯化镉固体要稍微多点，因为它本身就带有结晶水，放置时间过长易氧；选择性吸附cd2+的sms丙纶无纺布过滤材料的制备：在cd2+-cts整理液里，依次加入浓度为0.005mol/l、0.0075mol/l、0.01mol/l、0.0125mol/l的交联剂戊二醛，均匀搅拌。将丙纶无纺布按浴比为1：80浸泡，两浸两轧。然后置于微波炉里，用中高火辐射2分钟、3分钟、4分钟。将整理过的布样在1％的naoh溶液中浸泡1小时，再用0.1mol/l的h2so4溶液清洗布样，至检验不出cd2+离子。然后用高纯度的蒸馏水清洗至中性，放在干净的托盘里自然晾干。仍将烘箱的温度设为102℃烘两小时。
本实施例，通过加入茶叶香精油，使得抗菌剂具有清香的气味，且抗菌剂无毒，可用于服装整理剂原材料。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。