本发明涉及一种基于三环唑的杀菌乳化剂及制备方法和应用，属于生物制品研发技术领域。
背景技术：
现有的三环唑药剂施用后易被稻类植物根系快速吸收，抗菌灭菌时效短和后期防治效果差的现象突出，而高浓度的三环唑药剂的毒性也大，容易造成植物存在高毒、高残留药剂。因此有必要研发一种持续长效抗菌灭菌、缓慢释放低浓度的基于三环唑的杀菌乳化剂。
技术实现要素：
本发明的目的在于，克服现有技术存在的技术缺陷，解决上述技术问题，提出一种基于三环唑的杀菌乳化剂及制备方法和应用。
本发明采用如下技术方案：一种基于三环唑的杀菌乳化剂，其特征在于，按照重量百分数计，所述杀菌乳化剂包括以下组成制成：
三环唑20-40％；助溶剂4％-8％；乳化剂1％-6％；浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液0.1-2％；增稠稳定剂1-2％；溶剂30-50％。
作为一种较佳的实施例，按照重量百分数计，所述杀菌乳化剂包括以下组成制成：
三环唑20-30％；助溶剂4％-6％；乳化剂2％-5％；浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液0.2-1％；增稠稳定剂1-2％；溶剂30-40％。
作为一种较佳的实施例，所述增稠稳定剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。
作为一种较佳的实施例，所述助溶剂为聚乙烯醇。
作为一种较佳的实施例，所述溶剂为二甲基乙酰胺。
作为一种较佳的实施例，所述乳化剂为鲸蜡硬脂醇。
作为一种较佳的实施例，所述乳酸-羟基乙酸共聚物溶液为乳酸-羟基乙酸共聚物含量为10％的二氯甲烷溶液。
本发明还提出一种基于三环唑的杀菌乳化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤ss1：将三环唑以部分溶剂搅拌10min溶解；
步骤ss2：向步骤ss1制得的溶液中加入助溶剂，并搅拌10min；
步骤ss3：向步骤ss2制得的溶液中加入乳化剂，并搅拌10min，然后再加入增稠稳定剂，并搅拌10min；
步骤ss4：将浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液以余量溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤ss3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述杀菌乳化剂。
作为一种较佳的实施例，所述制备方法包括如下步骤：
步骤ss1：将三环唑以部分二甲基乙酰胺搅拌10min溶解；
步骤ss2：向步骤ss1制得的溶液中加入聚乙烯醇，并搅拌10min；
步骤ss3：向步骤ss2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；
步骤ss4：将浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液以余量二甲基乙酰胺溶解，并将所得溶液加入所述步骤ss3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述杀菌乳化剂。
本发明还提出一种基于三环唑的杀菌乳化剂作为缓释杀菌剂及拟制地下菌株繁殖的用途。
本发明所达到的有益效果：本发明针对现有的三环唑药剂施用后易被稻类植物根系快速吸收，抗菌灭菌时效短和后期防治效果差的现象突出，而高浓度的三环唑药剂的毒性也大，容易造成植物存在高毒、高残留药剂，急需研发一种持续长效抗菌灭菌、缓慢释放低浓度的基于三环唑的杀菌乳化剂的技术需求，通过采用低浓度的三环唑与助溶的聚乙烯醇、乳化用的鲸蜡硬脂醇、稳定增稠的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、缓释性好同时具备生物降解的乳酸-羟基乙酸共聚物含量为10％的二氯甲烷溶液、二甲基乙酰胺溶剂混合制备低浓度的基于三环唑的杀菌乳化剂，在施用过程中，杀菌乳化剂兑较多的水(以不损伤植物为基准)制成缓释喷雾施用，三环唑随乳化用的鲸蜡硬脂醇、稳定增稠的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、缓释用的乳酸-羟基乙酸共聚物含量为10％的二氯甲烷溶液、二甲基乙酰胺溶剂的溶解而缓慢释放出来，由此抗菌灭菌持续时间长、缓慢释放，能有效解决现有的三环唑药剂施用后易被稻类植物根系快速吸收，抗菌灭菌时效短和后期防治效果差的现象突出，而高浓度的三环唑药剂的毒性也大，容易造成植物存在高毒、高残留药剂的技术缺陷。
具体实施方式
下面对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
实施例1，20％基于三环唑的杀菌乳化剂的制备。
按照重量百分数计，所述杀菌乳化剂包括以下组成制成：
三环唑20％；聚乙烯醇4％；鲸蜡硬脂醇1％；乳酸-羟基乙酸共聚物含量为10％的二氯甲烷溶液0.5％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1％；余量为二甲基乙酰胺。
按照以上重量份数分别称取，制备方法包括如下步骤：
步骤ss1：将三环唑以部分二甲基乙酰胺搅拌10min溶解；
步骤ss2：向步骤ss1制得的溶液中加入聚乙烯醇，并搅拌10min；
步骤ss3：向步骤ss2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；
步骤ss4：将浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液以余量二甲基乙酰胺溶解，并将所得溶液加入所述步骤ss3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述杀菌乳化剂。
实施例2，30％基于三环唑的杀菌乳化剂的制备。
按照重量百分数计，所述杀菌乳化剂包括以下组成制成：
三环唑30％；聚乙烯醇5％；鲸蜡硬脂醇2％；乳酸-羟基乙酸共聚物含量为10％的二氯甲烷溶液1％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1.5％；余量为二甲基乙酰胺。
按照以上重量份数分别称取，制备方法包括如下步骤：
步骤ss1：将三环唑以部分二甲基乙酰胺搅拌10min溶解；
步骤ss2：向步骤ss1制得的溶液中加入聚乙烯醇，并搅拌10min；
步骤ss3：向步骤ss2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；
步骤ss4：将浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液以余量二甲基乙酰胺溶解，并将所得溶液加入所述步骤ss3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述杀菌乳化剂。
实施例3，40％基于三环唑的杀菌乳化剂的制备。
按照重量百分数计，所述杀菌乳化剂包括以下组成制成：
三环唑40％；聚乙烯醇8％；鲸蜡硬脂醇2％；乳酸-羟基乙酸共聚物含量为10％的二氯甲烷溶液2％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物2％；余量为二甲基乙酰胺。
按照以上重量份数分别称取，制备方法包括如下步骤：
步骤ss1：将三环唑以部分二甲基乙酰胺搅拌10min溶解；
步骤ss2：向步骤ss1制得的溶液中加入聚乙烯醇，并搅拌10min；
步骤ss3：向步骤ss2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；
步骤ss4：将浓度为10％的乳酸-羟基乙酸共聚物溶液以余量二甲基乙酰胺溶解，并将所得溶液加入所述步骤ss3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述杀菌乳化剂。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。